Носители меченых соединений

Эти способы были использованы при установлении межмолекулярного характера перегруппировки гидразобензолов в 4, 4 -диаминобифенилы в присутствии сильных кислот (бензидиновая перегруппировка) [1]. При изотопном разбавлении меченого соединения носителями, являющимися продуктами перекрестных реакций, никакой радиоактивности не обнаруживается. [c.627]

Основная проблема номенклатуры соединений, содержащих изотопы, связана с тем, что эти соединения представляют собой сложные молекулярные смеси различных изотопных форм, которые приходится описывать не только в тех случаях, когда они являются изотопно разбавленными, но также и в некоторых случаях изотопно чистых молекул без примесе й носителя . Первое правило системы наименований должно содержать, следовательно, условие выбора изотопной формы (или комбинации изотопных форм) данного меченого соединения, для которой необходимо найти название, характеризующее это соединение. [c.10]

Большими достоинствами метода атомов отдачи, по сравнению с обычными методами химического синтеза, являются его быстрота (что весьма существенно при использовании короткоживущих изотопов), полнота использования радиоактивного изотопа (благодаря отсутствию потерь, свойственных многостадийным синтезам), а также возможность получения меченых соединений без носителя и с высокой удельной активностью. [c.59]

Импульсные хроматографические методы были применены для изучения кинетики реакций изотопного обмена [30]. Меченное дейтерием соединение образовалось во время прохождения импульса летучего соединения (реагента) через колонку, заполненную твердым носителем, на поверхность которого нанесено 10% карбо-вакса 6000 и 10% KOD. Скорость изотопного обмена является характеристикой природы вещества и представляет интерес для его идентификации. Интересный обзор по хроматографическому получению меченых соединений составлен Элиасом [31]. [c.66]

Итак, первая задача экспериментатора — разведение исходного раствора, содержащего радиоактивный изотоп, т. е. приготовление раствора с определенной (предварительно рассчитанной) удельной активностью. Работа начинается с изучения паспорта, сопровождающего полученный радиоактивный препарат. В паспорте указывается химическая формула меченого соединения содержание (концентрация) стабильного изотопа (носителя) в мг/м.г, количество вещества (в мл или г) удельная (в мкюри мл или мкюри/г) и общая (в мкюри) активности и дата, к которой отнесены 166 [c.166]

При помощи горячего синтеза можно получать меченые соединения очень большой удельной активности и в ряде случаев даже меченые соединения без носителя. [c.284]

Производят определение объемной удельной активности исходного раствора методом изотопного разведения. В стакан на 100 мл наливают из бюретки 6 мл 0,05 М раствора неактивного иодистого натрия, добавляют туда же рассчитанный объем радиоактивного раствора (количество носителя в нем в иг мл написано на колбе). Добавляют 10 жл дистиллированной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Из бюретки по каплям при постоянном помешивании приливают 4 мл 0,05 хМ раствора нитрата серебра. Чтобы осадок лучше скоагулировал, рекомендуется нагреть стакан с осадко.я на водяной бане почти до кипения, добавив предварительно несколько кристалликов сульфита натрия во избежание выделения свободного иода. Скоагулировавший хлопьевидный осадок фильтруют на разборной воронке со стандартным фильтром. 2—3 раза промывают стакан холодной разбавленной (0,01 н.) азотной кислотой, пропуская промывные воды через фильтр. Затем промывают осадок небольшими порциями дистиллированной воды и спиртом или ацетоном. Оставляют осадок сушиться в воронке при открытом водоструйном насосе (во избежание разложения осадка под действием света прикрыть воронку крышечкой от тигля). Сухой осадок покрывают лаком и измеряют его активность /.I с точностью 3%. Зная объем и концентрацию добавленного осадителя, рассчитывают стехиометрический вес гт осадка иодистого серебра, и, пользуясь формулой (37— IX), вычисляют активность добавленного меченого соединения. Находят объемную удельную активность исходного радиоактивного раствора. [c.287]

Пусть в нашем распоряжении имеется раствор, содержащий желаемый изотоп без носителя с объемной удельной активностью /о имп мин-мл. В качестве исходного вещества может служить любая растворимая соль данного элемента. Пользуясь титрованным раствором этой соли, возьмем для приготовления меченого соединения точно Р молей исходного вещества и прибавим к нему У(, мл раствора изотопа без носителя. Тогда весовая удельная активность исходного меченого вещества составит [c.317]

Ядерный синтез меченых соединений. Важным практическим применением химических изменений при радиационном захвате нейтронов является так называемый ядерный синтез (или микросинтез) сложных меченых соединений без носителя. Выше уже отмечалось, что облучение различных соединений приводит к образованию не только простейших форм, но и значительного числа соединений (в том числе и исходных). Многообразие форм при процессах ( , 1) открывает новые пути для синтеза меченых соединений. [c.281]

Главными достоинствами метода являются получение в одном акте радиоактивного изотопа и синтез соединения (исключаются, следовательно, многостадийные химические синтезы, связанные с потерей изотопов и большой затратой времени) универсальность метода, которым могут быть получены любые меченые соединения принципиальная возможность получения соединений без носителя или с минимальным его количеством возможность получения в одном акте ряда полезных соединений возможность синтеза соединений изотопов с коротким периодом полураспада. [c.492]

Чувствительность аналитических методов определения радиоактивных индикаторов зависит от удельной активности применяемого меченого соединения. По мере уменьшения удельной активности требуется применять для измерения радиоактивности все большие количества пробы и чувствительность метода соответственно снижается. Максимальная чувствительность достигается при пользовании индикаторами, свободными от носителей . Например, с помощью тонкостенного счетчика Гейгера можно измерить г (8,0 дней), а обнаружить его при- [c.80]

Синтез методом атомов отдачи. В гл. IV, 4 было показано, что при протекании ядерных реакций может происходить разрыв химической связи образовавшегося радиоактивного атома с материнской молекулой. В результате последующих реакций атома отдачи с молекулами среды возможно образование меченых органических соединений, получение которых другими путями нецелесообразно. Достоинство метода атомов отдачи для синтеза меченых соединений состоит в том, что с его помощью могут быть получены соединения с высокой удельной активностью, содержащие небольшие количества носителей. Так, например, при облучении нейтронами раствора молекулярного иода в бензоле получают иодбензол, меченный по иоду, с очень высокой удельной активностью. [c.301]

Атомы радиоактивного изотопа, образовавшиеся в результате ядерных превращений, в подавляющем большинстве случаев разрывают химические связи в материнском соединении и образуют атомы отдачи ( горячие атомы ). Часть горячих атомов вступает в химические реакции с окружающими молекулами, образуя меченые вещества, часть остается в результате охлаждения в свободном или ионном состоянии. Используя способность атомов отдачи к таким реакциям, можно отделять свободные радиоактивные атомы от исходного материнского соединения, обогащать изотопы или получать их без носителя, а также получать меченые соединения. [c.196]

В случае гомолитических реакций, протекающих в жидкой фазе, обнаружить свободные радикалы, установить их природу и определить выход можно на основании их способности реагировать со свободными галогенами быстрее, чем друг с другом и окружающей средой [429, 430]. Как пример рассмотрим установление природы и определение выхода свободных радикалов, образующихся при радиолизе алифатических углеводородов и алкил-иодидов. Эти соединения облучались у-лучами в присутствии небольших добавок иода ( 10 3 моль), меченного радиоактивным изотопом Для идентификации и определения выхода образующихся алкилиодидов, а следовательно, и соответствующих радикалов в систему после облучения добавлялись стабильные молекулярные носители (ожидаемые алкилиодиды), после чего смесь подвергалась фракционной перегонке и производилось измерение активности отдельных ( акций. [c.229]

Чаще всего в биохимических исследованиях меченые соединения разбавляют неактивным носителем до такой величины удельной активности, которая нужна в данном эксперименте. Это делается перед проверкой радиохимической чистоты, поэтому проблемы адсорбции, обусловленные недостатком носителя, возникают [c.121]

При использовании бумаги и тонких слоев сорбента методы определения радиоактивности остаются теми же, что и при соответствующих хроматографических разделениях. Однако при использовании других носителей, особенно полиакриламидного геля, требуется вносить изменения в методы измерения активности разделенных веществ. В связи с тем что в последнее десятилетие резко возросло использование полиакриламидных гелей и подобных им веществ для разделения меченых соединений, особенно нуклеиновых кислот и белков, большое внимание было уделено методам определения радиоактивности на таких носителях. [c.132]

Электрофоретические методы, отличные от описанных в данной книге, не нашли широкого применения для разделения меченых соединений. При разделениях смесей белков, пептидов и нуклеотидов в качестве носителя вместо бумаги лучше использовать ацетат целлюлозы, на котором указанные соединения практически не сорбируются. Такая замена позволяет получить четкие зоны при разделении, однако низкая емкость ацетата целлюлозы делает его пригодным лишь для аналитических разделений. [c.155]

При втором способе изучения адсорбции хроматографируемых соединений сразу же после записи на хроматограмме меченого соединения отключали поток газа-носителя, вынимали колонку из хроматографа, высыпали из колонки сорбент, растворяли жидкую фазу в ацетоне и отбирали часть раствора в кювету для измерения его радиоактивности, по которой оценивали адсорбцию анализируемого меченого соединения [246]. [c.90]

Иногда возникает необходимость в твердых веществах, содержащих следовый компонент в стандартной концентрации. Приготовление таких стандартов связано с рядом дополнительных трудностей. С другой стороны, твердые стандарты сохраняются лучше, чем растворы [74]. Для получения твердых стандартов можно, например, упарить досуха раствор, содержащий матрицу и следовый компонент, и сухой остаток гомогенизировать. Можно также добавить следовый компонент (в виде раствора или в виде заранее приготовленной смесц с твердым носителем) к матрице, смесь высушить и сухой остаток гомогенизировать диспергированием. В этих случаях,, однако, всегда существует опасность гидролиза и окисления,, возрастающая по мере увеличения продолжительности гомогенизации и по мере роста суммарной поверхности твердого вещества в процессе диспергирования. Поэтому во всех случаях необходимо контролировать ход всего процесса приготовления стандарта, например, с помощью соединений, меченных радиоактивными из0Т0 Пами. Для предотвращения окисления может оказаться полезным применение защитной атмосферы сухого азота. Включение меченых соединений в составные части клеток тканей без нарушения гистологической структуры последних возможно только при условии введения меченного радиоактивным изотопом соединения в растущий организм и при контроле процесса усвоения этого соединения. [c.58]

При проведении экспериментов в указанных выше условиях было показано, что ни на одном из исследованных носителей не происходит адсорбции слабополярного бензола, но наблюдается заметная адсорбция полярного ацетона. Степень адсорбции меченого ацетона на сферохроме-1 с изменением условий изменялась на 2,2— 5,6% от вводимого в колонку количества меченого соединения. После модификации носителя небольшими добавками триэтиленгликоля степень адсорбции ацетона резко уменьшалась до 0,6%. Таким образом, прямыми экспериментами была доказана адсорбция полярных соединений на новерхности твердого носителя в условиях газо-жидкостной хроматографии и показано, что на степень адсорбции значительное влияние оказывает природа поверхности носителя и ее модификация. [c.139]

Благодаря тому что радиоактивные изотопы легче обнаруживаются и определяются, они значительно более пригодны для использования в качестве меченых атомов, чем стабильные изотопы. При проведении физиологического исследования радиоактивный изотоп смешивается со стабильным элементом и вводится в органическое соединение при синтезе. Количество радиоактивного изотопа очень мало, поэтому нормальный его аналог применяется в качестве носителя. Затем соединение дается животному в виде пищи. Так как радиоактивный и нор мальный изотопы обладают идентичными химическими [c.18]

Эффективность торцового счетчика -частиц по отношению к определенному -излучателю лучше всего определить путем калибровки с помощью счетчика с геометрией 4я. Сначала определяют с помощью 4я-счет-чика абсолютную скорость распада невесомого образца нужного изотопа, нанесенного на тонкую пленку. Затем с помощью торцового счетчика измеряют активность образцов, полученных из аликвотных порций меченого соединения и осажденных с носителем на подложках. Относительные количества активности в этих пробах и в образце, используемом для анализа на счетчике с 4я-геометрией, можно определить, исходя из взятых объемов растворов радиоактивного вещества, или, что значительно удобнее, сравнивая активности с помощью детектора, показания которого не- [c.419]

Для определения содержания меченого соединения, образующегося при реакции и присутствующего в смеси ее продуктов, применяют так называемый метод обратного изотопного разбавления. С этой целью к смеси прибавляют известное количество немеченого образца того же соединения, а затем выделяют обратно путем фракционирования небольшую порцию добавленного образца в чистом виде и определяют изотопный состав выделенного образца. Содержание меченого изотопа первоначальной смеси определяется по анализу образца, полученного без прибавления немеченого носителя. Если последнее невыполнимо, содержание меченого изотопа может быть определено путем рассмотрения механизма образования анализируемого соединения или путем проведения двух параллельных экспериментов с прибавлением разного количества немеченого носителя и решением полученной таким образом системы уравнений с двумя неизвестными количеством присутствующего в смеси соединения и его изотопным составом до прибавки немеченого носителя (метод двойного обратного изотопного разбавления) [137, 138]. Рассмотренный обратный метод рекомендован, например, в тех случаях, когда [c.96]

Определение отдельных аминов в смеси можно осуществить методами хроматографии или кристаллизации после добавления носителя. Изотоп является источником у-излучения, поэтому для метки производного-носителя можно применять какой-либо из изотопов, являющихся источниками чистого (З-излучения (например, 5). Этот второй изотоп применяется для идентификации нужного производного, а также для измерения выхода носителя и степени очистки. Меченую сульфокислоту, являющуюся исходным соединением для приготовления радиореагента, удобно получать из -диазобензолсульфокислоты и легкодоступного [c.308]

Все это одно время порождало у многих исследователей представление о неизбежности постепенного отмирания метода ТСХ, однако оно, по-видимому, оказалось ошибочным. Действительно, для точных определений содержания компонентов во фракционируемой смеси ТСХ сегодня уступает ЖХВД, но она может с ней конкурировать (а чаще — дополнять) в качестве независимого метода нри решении проблем идентификации веществ. И здесь на сцену выступает главное достоинство метода ТСХ — простота и дешевизна. Что же касается решения препаративных задач, то использование практическн во всех современных методах исследования радиоактивно меченных соединений привело к такому снижению необходимых количеств вещества, что препаративные возможности ТСХ оказываются во многих случаях вполне достаточными. Добавим сюда еще и очень существенный прогресс в повышении разрешающей способности метода, достигнутый в последние годы благодаря разработке новых микрогранулированных и весьма гомогенных носителей для [c.457]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

В некоторых случаях при помощи простой реакции можно специфически метить органическое соединение тритием использование радиоизотопа без носителя дает возможность ввести в меченое соединение при применении 1 миллиатома трития 56 /сюри. Однако такая высокая удельная активность нежелательна, так как вызывает заметный авторадиолиз. Обычно синтезируют специфически меченные тритием соединения с активностью порядка [c.681]

Использование твердых носителей для иммобилизации антител с последующим специфическим связыванием определяемого соединения на сорбенте и идентификацией образовавшихся нммунокомплексов с помощью меченных ферментами компонентов лежит в основе методов твердофазного иммуноферментного анализа (метод гетерогенного ИФА). [c.115]

Несколько иная картина изомеризации была получена в результате применения меченых атомов к исследованию водородного обмена между бу-танами и водородом или хлористым водородом при изомеризации при 100—125°, катализируемой хлористым алюминием. В качество радиоактивного изотопа водорода применялся тритий. Величина обмена была приближенно параллельна степени изомеризации, а водородный обмен между хлористым водородом и бутаном был велик по сравнению с величиной обмена между водородом и бутаном. На основании этих наблюдений предположили, что в присутствии соответствующего носителя образуется соединение HAl U с результирующим ослаблением связей в НС1. Был предложен следующий механим изомеризации и обмена [225 ]. [c.56]

Как правило, перед началом любых экспериментов с мечеными соединениями необходимо проверить их радиохимическую чистоту. Обычно для этого используют ТСХ. Некоторые неожиданные и сложные вопросы, которые могут возникнуть при проведении этой, казалось бы, очень простой операции, освещены Шеппардом в брошюре [48], выпущенной Радиохимическим центром в г. Амершам, Великобритания. Наряду с описанием метода определения радиохимической чистоты Шеппард приводит примеры ошибок, которые могут возникнуть при разложении вещества на пластинке, перегрузке хроматограммы, плохом нанесении смеси и неправильном выборе носителя. [c.121]

В дальнейшем Кестон, Уденфринд и Леви [КП4, КП7] разработали метод, при котором применяются два индикатора. Вместо неактивного носителя к активным сульфонамидным производным прибавлялся активный носитель, меченый другим радиоактивным изотопом (например, 8 , если исходная смесь метилась при помощи Затем исследуемое соединение очищалось до получения по- [c.83]

Закон осаждения элемент осаждается при любом сколько угодно большом разбавлении в виде кристаллического осадка, если он входит в кристаллическую решетку осадка. В противном случае он остается в растворен тогда, когда макроэлемент дает в соответствующем растворителе плохо растворимый осадок при взаимодействии с осадителем. Непременным условием является изоморфность кристаллов носителя и меченого соединения, т. е. соединения должны кристаллизоваться в одинаковой кристаллической системе и могут взаимозамеш,аться в решетке. Процесс кристаллизации [c.226]

Особое распространение получили методы, основанные на использовании антигенов и антител, меченных ферментами, — так называемый иммунофермеитный анализ. Они используются для изучения широкого круга соединений — антител, пептидных и стероидных гормонов, вирусных и бактериальных антигенов, различных белков и ферментов. Существуют гетерогенные (твердофазные) и гомогенные методы иммуноферментного анализа, принципиально различающиеся способом разделения компонентов иммунохимической реакции. Твердофазные методы основаны на применении антител или антигенов, иммобилизованных на нерастворимых носителях. [c.306]

Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]

Для зонного электрофореза ацетатцеллюлозную мембрану (САМ) первым использовал Кон [51]. По мнению Кона, преимущества этого носителя — его однородность и строго определенная пористость. САМ содержит пренебрежимо малое число ОН-групп, загрязненность органическими и неорганическими примесями также весьма мала. В тех случаях, когда сильная сорбция может приводить к образованию на бумаге полосок сзади зон (как, например, при электрофорезе биополимеров) важным преимуществом становится пониженная сорбционная активность САМ. В отличие от бумаги САМ позволяет получить хорошее разделение агфракции сывороточного альбумина, а также инсулина, фибриногена, гистонов, лизоцимов, глико- и липопротеинов и нуклеиновых кислот. После электрофореза меченых соединений остаточная радиоактивность между зонами и стартом исключительно мала. Обесцвечивание фона, если обнаружение проводится путем окрашивания и последующего обесцвечивания, происходит достаточно быстро. [c.293]

В описанных ранее методах непрерывных измерений с сжиганием меченые соединения в газовом потоке окисляются либо после прохождения через массовый детектор, либо, чаще, после разделения газового потока перед детекторами массы и радиоактивности. В приборе, описанном Мартином [21], вся проба после колонки сжигается перед измерениями массы и радиоактивности, которые проводятся при комнатной температуре. Для определения общего количества двуокиси углерода используется детектор с микротермистором. Перед измерением радиоактивности СОз в газовую смесь с гелием в качестве носителя добавляется пропан. [c.211]

Как указывалось выше, замещение атома в материнском (исходном) соединений на такой же атом отдачи приводит к образованию меченых веществ, для которых исходное соединение является носителем. Однако кроме этого основного процесса наблюдается, как правило, протекание нескольких конкурирующих реакций атомов отдачи с молекулами среды. Так, при изучении реакций горячих атомов Вг 2, получающихся при облучении нейтронами бромуксусцой кислоты, было обнаружено, что наряду с мечеными молекулами материнского вещества образуются ди-бромпроизводные и бромистые алкилы, меченные Вг . При облучении нейтронами смеси уксусной кислоты и броМа получаются значительные количества СНаВг СООН и СНзВг [ЮО]. [c.59]

Когда нужно получить соединение с высоким содержанием дейтерия, методику повторяют несколько раз, чтобы уменьшить влияние разбавления дейтериевого источника протонами соединения, которое метят. Это довольно утомительная процедура, так как необходимы большие предосторожности во избежание загрязнения DaO атмосферной НгО. Если в газо-жидкостной хроматографии твердый носитель пропитать смесью жидкой фазы с гидроксидом натрия, а затем обработать несколькими большими порциями D2O (100 мкл), вводя их р колонку, то атомы водорода, способные обмениваться, заменятся на атомы дейтерия. Далее, если ввести кетон, NaiOD в колонке будет катализировать реакцию обмена водорода в кетоне на дейтерий. В первой порции колонки соединение может быть только частично мечено дейтерием, однако по мере движения зоны через колонку она постоянно подвергается действию свежего 100%-ного NaOD, так что хо времени, когда она элюируется, введение меченых атомов будет [c.586]

В приведенных выше примерах газ-носитель, содержащий радиоактивные соединения, просто проходил через окно экранированного счетчика. Такое устройство мало пригодно для двух очень полезных изотопов, применяемых в органической химии — углерода-14 и трития, так как их излучение настолько мало, что не проникает через окно счетчика. Вольфганг и Роуланд [108] преодолели это затруднение тем, что ввели метан в поток элюента, чтобы превратить его в подходящий газ, который можно было бы пропускать непосредственно через специально сконструированный пропорциональный счетчик. Легко определялась радиоактивность, не превышающая 10 —10" кюри. Конструктивное оформление счетчика допускало работу при температурах до 200° С, что делало метод полезным для определения многих высококипящих соединений. Другой пример прямого определения элюируемых соединений, меченных изотопом углерод-14, описали Лове и Мур [70], которые конденсировали в циркулирующем жидком фосфоре разделенные компоненты — раствор дифенилок-сазола в ксилоле. Сцинтилляции, вызываемые в фосфоре углеродом-14, детектировались с помощью фотоумножителя. [c.254]