Тетраплоиды, гаметы

Однако в таких случаях с известной частотой образуются нередуцированные гаметы, которые содержат все хромосомы /4 и В. В результате соединения двух таких гамет, имеющих набор хромосом АВ, в Рг возникают аллотетраплоиды ААВВ. Так же как и тетраплоиды ААВВ, возникающие непосредственно в р1, этот тетраплоид будет константным и плодовитым и будет вести себя как новый вид. [c.334]

При скрещивании диплоидов с тетраплоидами у многих растений (примула [25], картофель [16]) участие в оплодотворении нередуцированных гамет приводит к образованию нормальных семян, несмотря на увеличение соотношения хромосом материнских тканей и эндосперма. [c.128]

Анеуплоидное число хромосом в гаметах может возникнуть при неправильном расхождении поливалентов в мейозе тетраплоидов [31] и при гетерозиготности по хромосомным аберрациям (инверсиям и транслокациям), связь которых со степенью фертильности пыльцы у клевера красного можно предполагать [ 32, 33] так же, как у клевера белого [34] и клевера подземного [35]. [c.174]

У тетраплоида генотипа ААаа кроссинговер между геном и центромерой составляет 50%. Рассчитайте соотнощение разных гамет и фенотипов в потомстве, полученном в результате самоопыления. Наблюдается полное доминирование. [c.130]

Тетраплоид ААаа образует три сорта гамет в соо тношении 1 А А 4 Да 1 аа, что легко определить, вое пользовавшись правилом аллельного квадрата. [c.131]

Описывая менделевскую наследственность у тетраплоидов, следует прежде всего рассмотреть типы гамет, производимых гетерозиготными генотипами. Чтобы было легче объяснить, назовем го- [c.122]

Тетраплоид, гетерозиготный по тому же аллелю ААаа, при правильном расхождении хромосом в мейозе образует три типа гамет в отношении. IAA 4Ла аа. Если в одну гамету отойдут хромосомы с двумя доминантными генами АА, то другая получит хромосомы с двумя рецессивными генами аа кроме того, каждая из хромосом с доминантным геном А может отойти в паре с каждой из хромосом, несущих один из рецессивных генов а, и это дает четыре одинаковые комбинации Аа. [c.234]

Таблица 14.2. Соотношение типов гамет у тетраплоидов

Последовательность событий, в результате которых, например у тетраплоида триплекса (АААа), образуются гаметы аа, называется двойной редукцией. Рассмотрим эти события. [c.357]

Итак, на примере гаметического расщепления у тетраплоида триплекса видно, насколько изменяется сама основа менделевских соотношений у полиплоидов. В табл. 14.3 представлены соотношения типов гамет и фенотипов, ожидаемые при скрещивании различных тетраплоидов с учетом случайного хроматид-ного расщепления и при максимальной двойной редукции. Расчеты показывают, что так называемое случайное хроматидное [c.357]

Число работ, посвященных отбору по двум локусам, и интерес к этому вопросу намного больше, чем к отбору у тетраплоидов, поскольку многофакторное наследование представляет важную область генетики. Литература по этому вопросу становится все более и более обширной, и изложить на нескольких страницах все известные на сегодня данные невозможно поэтому нижесказанное следует рассматривать только как введение в предмет. За последние годы появился ряд книг, посвященных специальным вопросам [89, 138, 317, 703], и читатель, ознакомившись с некоторыми общими принципами и основными результатами, может с их помощью изучить этот предмет более глубоко. Предполагается, что со свойствами случайного скрещивания в случае двух локусов (гл. 10) читатель уже знаком. Для удобства мы будем обозначать частоты гамет не через ц, ё г, ёъ, ёгг (гл. 10), а через хь Хг, Хз, соответственно. Частоты гамет и генотипов будут теперь записываться так [c.431]

Далее мы всюду будем применять уравнения (25) без знака штрих . Аналогично случаю с тетраплоидами, для диплоидов мы имеем стационарные состояния (равновесные значения частот гамет) двух типов симметричное и несимметричное. Найдем сначала симметричные решения. Вычитая попарно выражения (25), получим [c.434]

Наличие квадривалентов, тривалентов и унивалентов в мейозе у тетраплоидов ведет к нарушениям в распределении хромосом и к образованию гамет с измененными числами [c.319]

Однако у полиплоидных видов моносомики жизнеспособны, поскольку утрата одной хромосомы сказывается у них гораздо слабее. Например, у обычного табака Ni otiana taba um тетраплоидного вида с 4-12 = 48 хромосомами известна серия различных моносомиков с 47 хромосомами. У тетраплоидов утрата одной хромосомы имеет примерно такие же последствия, как и наличие одной лишней хромосомы при три-сомии, т. е. мужские гаметы, содержащие на одну хромосому меньше нормы, не функционируют в противоположность соответствующим зародышевым мешкам. Кроме того, моносомия вызывает характерные изменения внешнего вида (фиг. 173) и в среднем снижает жизнеспособность. В профазе и метафазе мейоза единственная моносомная хромосома ведет себя как унивалент. [c.349]

У тетраплоидов мейоз, как правило, не нарушен поэтому они могут образовывать гаметы (диплоидные), т. е. они плодовиты (фертилъны). Правда, фертильность тетраплоидов часто понижена. При более высоких степенях плоидности фертильность всегда снижается при этом происходят нарушения митоза, так что размножению хромосомных наборов ставятся естественные преграды. [c.141]

Как установил Геккер [17 ], у аутотетраплоидов сахарной свеклы происходит значительное снижение мощности под влиянием инцухта. По идимому, депрессия, обусловленная инцухтом, сказывается и на жизнеспособности гамет и зигот с несбалансированным хромосомным комплементом, вызывая их гибель у тетраплоидных линейных растений в более сильной степени, чем это происходит у исходных тетраплоидов. [c.24]

В результате сравнительного цитологического изучения исходной популяции и инцухт-линий самонесовместимой тетраплоидной сахарной свеклы установлено, что после 2-3 лет самоопыления анеуплоидные гаметы в мейозе у тетраплоидных растений сахарной свеклы образуются с более высокой частотой, чем у исходных тетраплоидов, но вместе с тем содержание анеуплоидов в потомстве тетраплоидных инцухт-ли-ний по сравнению с исходной популяцией не увеличивается. [c.25]

Естественные тетраплоиды для кукурузы не известны, хотя и неоднократно предпринимались попытки их обнаружения [121 Были замечены факты спонтанного увеличения числа хромосом в соматических клет ках [131, а также нарушения редукции числа хромосом в мейозе [14 I Опыление гамет пыльцой окружающих их диплоидов ведет к образованию маложизнеспособных триплоидных семян и исключению их из популяции. Триплоидные особи также могут возникать в результате слияние двух спермиев с яйцеклеткой в случае проникновения в зародышевый мешок двух пыльцевых трубок [15]. [c.28]

Женские нерецуцированные гаметы, возникшие спонтанно, можно выделить путем опыления диплоидных растений кукурузы пыльцой тетра— плоидных растений [16], так как в этом случае на фоне щуплых триплоидных зерен образуются единичные выполненные зерна, часть из которых тетраплоиды. Изучение склонности линий и гибридов образовывать нередуцированные гаметы показало, что на выход таких гамет влияют как особенности генотипа изучаемых линий или гибридов так [c.28]

У ряда растений при переопылении тетраплоидов с диплоидами образуются не триплоидные, а гораздо чаше тетраплоидные или диплоидные гибриды. Возникновение таких гибридов обусловлено мейотическими нарушениями в процессе гаметообразования у диплоидных и тетраплоид— ных форм. Предмейотические отклонения, отсутствие редукционного деления хромосом в мейозе у диплоидных форм либо эндо-удвоение их после мейоза приводит к образованию гамет тетраплоидного типа Дополнительное редукционное деление и расхождение омосом в мейозе тетраплоидов вызывает формирование гаплоидных гамет. Появление нередунированных гамет наблюдалось у диплоидных растений кукурузы [И], сорго [12], примулы [13], ежи сборной [14], картофеля [15,16], а гамет диплоидного типа - у тетраплоидных растений капусты [17], картофеля [18], кунжута [19], петунии [20]. [c.126]

Цитологический анализ выращенных растений показал, что при скрещиваниях диплоидных и тетраплоидных растений появлялись, как правило, диплоидные и тетраплоидные растения. Эмбриологические исследования свидетельствовали о том, что оплодотворение происходило успешно при любом сочетании гамет, однако офазование нсрмальных семян в основном наблюдалось только в том случае, если в оплодотворении участвовали нередуцированные гаметы диплоидов и генеративные клетки тетраплоидов с вдвое уменьшенным набором хромосом. [c.126]

Обсемененность и фертильность пыльцы у тетраплоидов клевера красного - признаки сцепленные (коэффициент корреляции г = +0,72) [17]. Поэтому отбор растений с высокой фертильностью пыльны (методически очень простой) должен был бы повышать и обсемененность растений. Однако жизнеспособность анеуплоидных гамет (доказанная окрашиванием пыльцы АН-тетра-1 и проращиванием ее in vitro) не позволяет выфаковывать анеуплоиды из популяции тетраплоидного клевера только по одной фертильности пыльцы. Кроме того, обсеменность тетраплоидов клевера понижена возможно, что способность анеуплоид- [c.177]

Проводилось цитогенетическое исследование первого экспериментального отечественного тетраплоидного клевера красного АН-тетра-1, а также изучалась изменчивость элементов его плодовитости. Выяснено, что одной из причин пониженной плодовитости популяции АН-тетра-1 является довольно высокое содержание анеуплоидов. Посевы только семенами крупной фракции позволили понизить содержание анеуплоидов от 50 до 20% и сильно приблизить обсемененность негибридного тетраплоида АН-тетра-1 к обсемененности диплот-идов. Обнаруж эняе очень высокой фертильности пыльцы (около 90%) позволило предположить, что анеуплоидные гаметы жизнеспособны и отбор на плодовитость только по одной фертильности пыльцы невозможен. Дня бопее тщательной выбраковки анеуплоидов и обнаружения генотипического контроля плодовитости рекомендуется одновременный отбор на высокую обсемененность и повышенную фертильность пьпьцы (выше 90%) с отбором на правильное течение мейоза в микроспорогенезе. Приведен обзор литературы о причинах пониженной плодовитости тетраплоидов клевера красного и намечены перспективы ее повышения. [c.276]

Представляет интерес прием, разработанный в Венгрии для получения тетраплоидов у сахарной свеклы с применением воздействия на развивающиеся гаметы и зиготы. Погружение соцветий свеклы на 72 часа в 0,1%-ный раствор колхицина дает в 1 до 71% тетраплоидов. Однако длительное пребывание соцветия в растворе создает опасность удушья. Чтобы устранить этот недостаток, был разработан прием, воздействия путем транспирации. Для этого на цветоносном побеге делают поперечный надрез через сосудистый пучок, а затем отделяют продольный кусочек стебля, продолжая надрез вверх посередине стебля на длину 5—7 см. Отделенный тГусочек стебля на 2— 3 дня погружают в пробирку с 0,4 % -ным раствором колхицина. [c.72]

Гаметы и соматические клетки с увеличенным числом хромосом, кратным их гаплоидному числу, называют полиплоидными. Приставки три-, тетра- и т. д. указывают, во сколько раз увеличено число хромосом, т. е. степень плоид-ности Зп — триплоид, 4 — тетраплоид, 5п — пентаплоид и т. д. У растений полиплоидия встречается гораздо чаще, чем у животных. Например, из 300 ООО известных видов покрытосеменных примерно половина — полиплоиды. [c.210]

Первая клетка, с которой начинается развитие организма (зигота, представляющая собой продукт слияния двух гамет), содержит два набора хромосом. Каждый из этих наборов поставляется одной из родительских особей. Таким образом, зигота диплоидна. Но не все организмы диплоидны. В некоторых случаях, в особенности среди растений, из образовавшихся в процессе мейоза спор развивается организм без предшествующего слияния гамет. Эти организмы гаплоидны, так как их клетки содержат лишь один набор хромосом. Наконец, в результате тех или иных случайностей, возникающих в процессе развития, в гамете, зиготе или в одной из клеток, производимых зиготой, число хромосом может удвоиться. Возникающие при этом организмы содержат в своих клетках больше двух наборов хромосом, и их называют, в зависимости от Числа имеющихся в их клетках хромосомных наборов, триплоида-ми, тетраплоидами, пентаплоидами, гексаплоидами и т. д. или же объединяют под общим названием полиплоидов. [c.115]

Зная соотношение гамет, нетрудно вывести соотношение генотипов в потомстве. Так, например, при скреш ивании двух гомозиготных тетраплоидов А]А]А1А1 и А2А2А2А2 мы получим гетерозиготный дуплекс А1А1А2А2. При самооплодотворении этого дуплекса или при скрещивании его с одним из его сибсов получится р2, представленное в табл. 5.6. Соотношение разных генотипов будет следующим [c.123]

Перевод растений на полиплоидный уровень сильно услоншяет механизм наследования, так как увеличивается количество хромосом и генов, контролирующих различные признаки, и во многом по-иному проявляется их взаимодействие. Так, у тетраплоидов по сравнению с диплоидами при расщеплении в р2 наблюдается иное соотношение доминантных и рецессивных форм. Диплоид, гетерозиготный по одной паре аллелей Аа, в Fi образует два типа гамет — Л и а и соответственно этому в / 2 при полном доминирова-Р1ИИ дает расщепление по фенотипу в отношении 3 1. [c.233]

Наличие у тетраплоидов указанных видоизменений, ведет к расхождению хромосом в мейозе В отношении 3 1 и 4 О и образованию гамет с измененным числом хромосом. При этом по каждой четверке хромосом могут возникнуть гаметы совершенно необычного типа ААа и а, Ааа и А, ААаа и О. Б этом случае закон чистоты гамет, установленный Г. Менделем, неприменим во многие гаметы попадают не один, а оба геиа данной аллельной пары. Если тетраплоид имеет 28 хромосом, образующих 7 групп по 4 хромосомы в каждой, то полнваленты и униваленты могут образоваться [c.235]

Гаплоидия применяется и при отдаленной гибридизации. Например, культурный картофель, являющийся тетраплоидом (2/г=48), плохо скрещиваются с дикими диплоидными видами (2п=24). Это скрещивание вполне осуществимо, если получить диплоидные растения культурного картофеля — дигаплоиды они легко скрещиваются с дикими диплоидными видами. После отбора диплоидные гибридные формы вновь переводят на тетраплондный уровень. Гаплоиды также используют для отбора рецессивных мутаций, обнаруживаемых у них сразу же после воздействия мутагенами, тогда как в обычных диплоидных организмах они могут проявляться только во втором поколении при слиянии гамет, несущих мутантные гены, [c.256]

Тетраплоид Г енотип Соотношение типов гамет при [c.356]

Рис. 14.3. Образование гамет у тетраплоида триплекса (АААа) при условии максимальной двойной редукции. Вероятность кроссинговера на участке ген — центромера равна 1. Конъюгация происходит тетравалентами. Цифры 1—4 — номера центромер. I и II — типы расхождения центромер в анафазе 1. Тип II может быть получен двумя способами когда у полюсов группируются центромеры 1, 3 к 2, 4 (способ показан на рисунке), а также I, 4 и 2, 3 (не показан). Поэтому тип II должен встречаться в два раза чаще, чем тип I, который может быть получен только одним способом

Система уравнений (25) в зависимости от ограничений, налагаемых на X, может иметь и другие решения. Оставим одно из ограничений (27), сняв другое. Пусть, например, Х2 = Хз, но Х1ФХа. Состояния, соответствующие этим решениям, называются асимметричными, или полусимметричными. Чтобы выявить аналогию между этим случаем и асимметричным равновесием у тетраплоидов и избавить ся от индексов, положим Х[=Х, Х4=г и Х2=х =у, так что частоты гамет будут следующими [c.437]

Аналогичным образом, при небольшом различии в отборе в случае автотетраплоидов частоты генотипов не будут существенно отличаться от членов разложения (р- -д) , приведенного в гл. 8. Здесь мы опять можем рассматривать частоты генов, а не частоты гамет. Райт [684, 686] показал, что при слабом отборе в случае тетраплоидов формула [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология