Родий получение

Получено приближенное решение задачи о теплообмене при ламинарном течении в круглой трубе нелинейно вязкопластичных дисперсных систем в случае, когда иа стенке трубы задана постоянная плотность теплового потока (граничные условия второго рода). Показана возможность использования собственных значений задачи Штурма — Лиувилля при граничных условиях первого рода, полученных ранее. Приведенное решение позволяет рассчитать параметры теплообмена при малых приведенных длинах. [c.110]

Деструктивная гидрогенизация для получения чистых углеводо-родов. Получение нафталина из продуктов сухой перегонки угля не обеспечивает исключительной потребности в этом продукте. Первым шагом при решении этой проблемы было усовершенствование процессов ароматизации и высокотемпературного крекинга нефтяных фракций. Так, пиролизом керосиновой фракции в паровой фазе при 650 —700 °С в присутствии медных катализаторов получают фракцию, содержащую около 3% нафталина. [c.257]

Простые вещества. В компактном состоянии рутений — серовато-белый, осмий — серебристо-белый металлы с плотнейшей гексагональной структурой, твердые, хрупкие и тугоплавкие. Химически чистый родий имеет вид светло-серого порошка. Сплавленный, он напоминает алюминий. Дисперсный порошок родия черного цвета называется родиевой чернью. При сплавлении родия с цинком и дальнейшей обработке сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. Причиной взрыва является каталитическое свойство родия взрывать смесь адсорбированных газов (водорода и кислорода). Коллоидальный родий, полученный диспергированием чистого металла в воде или восстановлением из растворов его солей, обладает еш,е большими каталитическими свойствами, чем родиевая чернь. Компактный иридий — серебристо-белый металл, подобно родию имеет структуру гранецентрированного куба, очс иь твердый и хрупкий. Платина и палладий — серовато-белые блестящие мягкие металлы. Платина легко прокатывается и вытягивается в проволоку, палладий поддается ковке, обладает большей вязкостью, чем платина. [c.403]

Закономерности развития процессов схватывания первого и второго рода, полученные па образцах в лабораторных условиях, не могут быть прямо использованы при конструировании и изготовлении деталей реальных машин, имеющих отличную от образцов форму и размеры. Как известно, размеры и форма трущихся сопряженных пар оказывают большое влияние на закономерности развития тех или иных процессов на поверхности трения. В одних и тех же условиях трения в сопряженных парах различной величины и формы могут возникать и развиваться с различной интенсивностью те или иные процессы, а следовательно, интенсивность и характер изнашивания могут быть различными. [c.90]

Отметим как интересное практически превращение этого рода — получение и-нитродифениламин-о-сульфокислоты [c.210]

Образцы зависимостей такого рода, полученные с помощью описанной вычислительной процедуры, представлены на рис. 3.42. В области умеренных значений [c.605]

Следует отметить, что водород, адсорбированный на пленке родия, полученной испарением, дает сложный спектр (23 полосы) [66в]. [c.105]

Отметим как интересные практически превращения этого рода получение 4-нитродифениламин-2-сульфокислоты (с применением MgO для связывания соляной кислоты) [c.392]

Сравнивая спектры узких фракций ароматических углеводо-родав, полученные в ультрафиолетовой области, со спектрами химически чистых бензола, нафталина, фенантреиа, антрацена и др., устаноаили, что в масляных фракциях присутствуют гомологи этих углеводородов, а также ароматические углеводороды с большим числом колец в молекуле. В легких масляных фракциях (350— 400°С) присутствуют. в основном гомологи бензола и нафталина. [c.15]

Карбоксилатные комплексы родия, полученные по реакции [c.52]

Химически чистый родий, полученный восстановлением водородом солей родия, имеет вид светло-серой губки или светло-серого крупнозернистого порошка. Сплавленный, он напоминает своим цветом алюминий. [c.14]

Так, родий, полученный восстановлением 35%-ным раствором формалина из раствора хлористого родия, гидрогенизирует при 100—180° С бензол, который переходит в гексаметилен, а при 100° С гексаметилен дегидрогенизируется снова в бензол [86]. [c.23]

Таким обра.зом, в данном случав приближенное решенив задачи с несимметричными граничними условиями второго рода, полученное методом сечений, совпадает с точным. По выражвшо (58) легко определяется средняя температура и скорость ее изменения. [c.26]

Получение. Вследствие сильной ядовитости цианистого вбдо-рода получение его м-ожно проводить только в вытяжном шкафу с хорошей тягой. Необходимо соблюдать в работе большую тщательность и осторожность, так как при малых концентрациях цианистого водорода запах его не ощущается. [c.255]

Взаимодействие хлорсодержащих соединений с безводным фтороводо-родом (получение, например, бензотрифторида). Этим методом можно получить только трифторированные соединения. Таким же образом можно получить фторангидриды из хлорангидрида. [c.181]

Раствор хлорида родия (полученного по описанной ранее методике) упаривают с избытком раствора NH4 I до начала кристаллизации (NH4)3[Rh l6]-H20. При перекристаллизации этого препарата нз воды выпадает несколько менее растворимый (NH4)2[Rh l5(H20)]. [c.1840]

Джадд нашел, что данные такого рода, полученные до 1935 г., находятся в хорошем соответствии (с точностью до множителя, равного 2) с их представлением на плоском графике [317]. Он предложил проективное преобразование типа [c.334]

Винилкарбинол Акриловая кислота Пропанол Пропионовая кислота Внутрикомплексное соединение родия, полученное гидрированием продукта взаимодействия водного раствора Rh lg с фиброином шелка 90 бар, 140° С, 1,5 ч. Катализатор менее активен при гидрировании С=С-связи в соединениях С=СНСО—R и нитрогруппы [307] [c.299]

Как и в случае Pt—Al- и Pd—Al-сплавов, наибольшую активность проявляет скелетный родий, полученный из высшего алюминида RhzAIg. Удельная поверхность такого катализатора составляет 90 м /г. [c.303]

К концентрированному кипящему раствору КНС2О4, взятому в большем количестве (10%), чем это требуется по расчету, прибавляют свежеосажденный гидрат окиси родия. Полученный [c.260]

Как уже отмечалось, для построения потенциальных кривых химических связей можно использовать не только ИК-, но и спектры флуоресценции. Более того, для многоатомных молекул основной объем информации такого рода получен как раз из анализа колебательной структуры этих спектров 23]. Метод флуоресцентной спектроскопии обладает рядом несомнен- [c.30]

Нитрат родия получен при растворении гидрата окиси трехвалентного родия в азотной кислоте с последующим выпарива- ием азотнокислого раствора. Соль темно-желтого цвета, очень гигроскопична, растворима в воде, нерастворима в спирте. При нагревании разлагается, переходя в НЬгОз. [c.44]

Определение родия в виде комплексоната [346]. Раствор СМ0СИ комплексонатов родия, полученный при кипячении Naз[Rh l6] я комплексона III при pH 6—7 в присутствии фосфатной буферной смеси, образует на фоне хлористого натрия [c.195]

Остаток, не растворившийся в царской водке, смешивают с МаС1 и хлорируют в течение 7 час. при 700° С. Раствор продукта хлорирования в 0,1 Л" НС1 фильтруют и объединяют с раствором (меди и родия), полученным после обработки осажденного родия царской водкой. [c.230]

Родий поставляют в виде порошка, прутков и проволоки. Выплавляют родий и его сплавы в высокочастотных, индукционных, электроннолучевых и дуговых печах или в вакууме или в среде аргона. В случае перевода родия в компактную форму методами порошковой металлургии необходимо, в первую очередь, тщательно контролировать грануляцию частиц, поскольку от иее зависит давление прессования и температура спекания. Последнее обычно проводят при 1200 С в водороде, вакууме, или на воздухе. Имеются сведения, что температура перехода родия из пластичного состояния в хрупкое ниже —196 °С, однако технический родий очень хрупок. Слитки родия деформируют при 1500 °С, а дальнейшую горячую деформацию ведут при 1200—1450 °С, причем даже в этих условиях родий интенсивно упрочняется. Монокрисгалли-ческий родий заметно пластичнее и может быть прокатан вхолодную с обжатием до 90 %. Для снятия наклепа рекомендуется отжиг родия при температуре порядка 800 С. Поскольку температура рекристаллизации родия по разным данным составляет 800— 1200 °С, отжиг при более высоких температурах приведет к возникновению рекристаллизо-ваиных зерен и падению низкотемпературной пластичности родия. Отжиг следует проводить в инертной среде, поскольку в противном случае, иа поверхности материала образуется окисная пленка. Необходимо отметить, что температура рекристаллизации, а следовательно и температуры горячей деформации существенным образом зависят от чистоты родия. Известно, например, что начало рекристаллизации родия, полученного электронно-лучевой плавкой с зонной очисткой, происходит при 600°С. Соответственно, должны быть понижены т мпера-туры промежуточных отжигов. [c.502]

Трудности интерпретации особенностей кинетики экзотермических разложений возникают главным образом из-за отсутствия достаточно полных характеристик микрокристаллических препаратов, которые необходимы для полного определения их физических свойств и дефектности структуры. Не отрицая значения данных этого рода, полученных для монокристаллов, следует заметить, что исследователь в области химии твердых веществ вынужден в большинстве случаев делать вывод о дефектности структуры микрокристаллических препаратов по данным кинетики термического разложения, а не наоборот. Настоятельная необходимость существует пе столько в отношении приготовления более чистых и более совершенных по своей структуре монокристаллов, сколько в разработке разнообразных неразрушаюпщх методов исследования физических свойств микрокристаллических препаратов. [c.194]

И. И. Жуков [4] использовал специальную методику, основанную на установлении равновесия родий — водород как при повыщ ении, так и при понижении температуры и давления. Применяя очень чистый родий, полученный восстановлением МазКЬС1б гидразином, он построил изотермы растворимости водорода в родии при 0,25 и 100°. Растворимость водорода в родии оказалась значительной и достигала 0,3740, 0,3322 и 0,2452 г-атома Н на 1 г-атом рутения при 0,25 и 100°, соответственно и имела такой же характер, как и для палладия. Изотермы растворимости имеют горизонтальные участки, на- [c.128]

Так же как и в случае десорбции под действием вспышки, с помощью инфракрасной спектроскопии можно обнаруживать два или большее число различных типов хемосорбции на поверхностях катализаторов. Плискин и Эйшенс [271], работая с платиновыми катализаторами на носителях из кремнезема и окиси алюминия, показали, что слабо связанная форма водорода удерживается поверхностью металла наряду с сильно связанной формой. Более того, Пиккеринг и Эккстром [265], исследуя адсорбцию водорода на пленках металлического родия, полученных испарением, показали, что имеется по меньшей мере восемнадцать новых полос поглощения (в диапазоне частот от 2193 до 1316 см ). Они предположили, что эти новые полосы могут соответствовать хемосорбции водорода на кристаллографически различных плоскостях вещества пленки, имеющего высокую степень поликристалличности. (Если этот результат надежен, то он может служить полезным напоминанием о значении кристаллографической структуры в определении свойств поверхностей.) [c.113]

Если родий после отделения прочих платиновых металлов имеется в виде хлористого родия, хлорородиата натрия или сернокислого родия (полученного сплавлением с кислым сернокислым калием), то рекомендуется непосредственно выделить его в виде металла. В качестве восстановителя обычно применяют металлы —цинк или магний — в мелкораздробленном виде или в опилках. Если берут магний, можно применять и слабые кислоты, как уксусную кислоту, или к слабо минеральнокислому раствору прибавлять уксуснокислого аммония (см. также гидразиновые соли, как восстановители). Металлическую губку во всех случаях промывают разбавленной кислотою, сушат и прокаливают в токе водорода. Более значительные количества родия можно выделить из чистых растворов электролитическим путем (см. Электроаналитические методы, т. И, [c.371]

Треххлористый родий, полученный этим методом, не удовлетворял техническим требованиям на этот продукт. При растворении в воде или спирте обнаруживалось в треххлори-стом родии содержание нерастворимого осадка. Отделение осадка от раствора хлористого родия длилось сутками, причем полнота отделения не достигалась. [c.327]

Плотность. Плотность родия зависит от предварительной обра- 5 тки исследуемого образца. Для сплавленного металла di = =12,47 [29] 12,1 [30] 12,40 и 12,44 г/сл [31]. Для прокованного OtipH нагревании металла = 12,22 г/см [29]. Для родия, получен- ого путем электролитического осаждения, в котором преобладает a-форма, df= 10,68 г[см [31]. [c.17]

Хлоропентамминородий(1П)карбонат [Rh(NHз)5 l] Oз Н2О [39]. Соль получают путем смешивания мелко растертого хлоро-пентамминародий(1П)хлорида с суспензией свежеосажденного карбоната серебра в воде. Отфильтровывают и из фильтрата осаждают спиртом соль родия. Полученный осадок растворяют в воде и снова прибавляют спирт. После такого переосаждения соль выпадает в виде соломенно-желтых микроскопических призм. Вещество довольно устойчиво на воздухе. При растворении в разбавленных кислотах дает соответствующие соли. Удельная магнитная восприимчивость при 18,5° равна — 0,441-10" [35]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология