Главновалентная цепь

Параллельно расположены глюкоз )ые цепи, которые по К. Г. Мейеру и Г. Марку именуют главновалентными цепями , так как связь в них осуществляется обычными химическими силами, главными валентностями . Длина элементарной ячейки целлюлозы в направлении такой цепи, полученная из очень надежного определения периода идентичности, равна 10,3 А. Эта величина точно соответствует рассчитанной из формулы длине молекулы целлобиозы или удвоенной длине продукта деструкции — химического элементарного звена — глюкозы . [c.307]

Течение химической деструкции в деталях еще мало выяснено, так как реакции протекают в гетерогенной системе. При химической деструкции освобождение отдельных главновалентных цепей не является обязательной предварительной ступенью реактивы могут воздействовать и с поверхности. Например, это имеет место при, деструкции разбавленными кислотами, не вызывающими набухания и, следовательно, не проникающими заметно ни между, ни внутрь мицелл. Наоборот, деструкции концентрированными кислотами предшествует внедрение между мицеллами и внутрь их, как это можно видеть на рентгенограмме. Структура целлюлозы, следовательно, позволяет предвидеть две различные возможности деструкции, но не дает возможности узнать, в каких местах главно-валентных цепей происходит преимущественно воздействие реактивов, и, следовательно, лишает возможности сделать предсказания о том, какие вещества могли бы быть уловлены в виде определенных промежуточных продуктов. Возможности нарисованной нами картины структуры, следовательно, ограничены так же, как ограничены возможности химической формулы нельзя предсказать, в каком месте будет действовать данный реактив. При различных полиоксиметиленах можно было бы еще использовать данные, полученные на низкомолекулярных веществах, и свести малую [c.310]

Можно было ожидать, что в растворе замещенного фенолята или тиофенолята триэтилолова в сильно сольватирующем растворителе будет отсутствовать координационное взаимодействие группировки триэтилолова с заместителем в и-положении ароматического кольца в результате того, что атом металла будет блокирован молекулами растворителя. При этом влияние заместителей на распределение электронной плотности вокруг атома олова должно передаваться только по цепи главновалентных связей. Действительно, данные для пиридиновых растворов фенолята триэтилолова (табл. 4) свидетельствуют о том, что в этом случае величина квадрупольного расщепления изменяется в соответствии с электроноакцепторной способностью заместителей. [c.729]

Для определения хотя бы порядка величины длины главновалентных цепей целлюлозы (природной или частично деструктировапной) пришлось обратиться к исследованиям в области к о л л о и д н о й химии. Особое поведение коллоидных раство- [c.331]

Под четвертичной структурой подразумевают способ укладки в пространстве отдельных полипептидных цепей, обладаюгцих одинаковой (или разной) первичной, вторичной или третичной структурой, и формирование единого в структурном и функциональном отношениях макромолекулярно-го образования. Многие функциональные белки состоят из нескольких полипептидных цепей, соединенных не главновалентными связями, а нековалентными (аналогичными тем, которые обеспечивают стабильность третичной структуры). Каждая отдельно взятая полипептидная цепь, получившая название протомера, мономера или субъединицы, чагце всего не обладает биологической активностью. Эту способность белок приобретает при определенном способе пространственного объединения входягцих в его состав протомеров, т.е. возникает новое качество, не свойственное мономерному белку. Образовавшуюся молекулу принято называть олигомером (или мультимером). Олигомерные белки чагце построены из четного числа протомеров (от 2 до 4, реже от 6 до 8) с одинаковыми или разными молекулярными массами —от нескольких тысяч до сотен тысяч. В частности, молекула гемоглобина состоит из двух одинаковых а- и двух 3-полипептидных цепей, т.е. представляет собой тетрамер. На рис. 1.23 представлена структура молекулы гемоглобина, а на рис. 1.24 хорошо видно, что молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи, [c.68]

За по<следнее время появились представления, что при механодеструкции нагружаются и рвутся главным образом скелетные главновалентные овязи, а при термическом воздействии возбуждаются и атомы боковых групп. Механические силы возбуждают одну степень свободы, — вдоль цепи, а тепловая энергия — все степени свободы, включая враш ение групп вокруг связей глав1Н0й цепью и влутри сложных групп. В то же время, при ударном воздействии предположительно могут возбуждаться те же степени свободы, что и при термическом воздействии. [c.166]

Изучая механическую деструкцию и учитывая выводы Кауц-мана и Эйринга [35], Уотсон установил, что процесс мастикации на холоду приводит к разрыву первичных связей деформируемых цепей и образованию макрорадикалов, которые стабилизируются, акцептируя кислород. Поглощенная механическая энергия расходуется в этих условиях главным образом на разрушение межмолекулярных связей и деформацию каучука и только в небольшой степени на разрыв первичных связей полиизопрено-вых цепей с образованием двух свободных макрорадикалов. Скорость образования последних определяется как интенсивностью механических сил, так и химической природой полимера, а также рядом экспериментальных факторов, таких, как тип и размеры применяемой аппаратуры, вязкость, температура, устойчивость химических главновалентных связей в цепи и т. д. [c.68]

Кодегидразы и желтые коферменты активны только в присутствии их апоферментов. Об их строении известно лишь то, что они являются белками. Активные атомные группы еще не известны. Так как органические основания оказывали сильное активирующее действие на изатин-4- и изатин-6-карбоновую кислоты, автор задался вопросом, не являются ли основные группы аподегидраз собственно активаторами [42]. Однако при катализе изатином основаниями активируется лишь одна из элементарных реакций. Таким образом, активирование ограничивается скоростью других элементарных реакций. Более вероятно, что также и в аподегидразах скрыты высокоактивные (возможно, хиноидные) группы, благодаря которым апо-дегидразы включаются в цепь реакций дыхательных ферментов в качестве главновалентных катализаторов [38]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология