Пенициллин N цефалоспорин

Р-Лактамные (пенициллины, цефалоспорины) составляют более 50 % рынка антибиотиков. [c.62]

Пенициллины, цефалоспорины и родственные антибиотики [c.724]

Менее энергоемким является метод жидкофазного окисления с применением в качестве окислителей перманганата калия или гипохлорита натрия Отработанный воздух по мере прохождения скруббера орошается раствором натрия гипохлорита, 20% раствором едкого натра, водой и выбрасывается в атмосферу Орошающие растворы обращаются в замкнутом цикле Смену отработанных растворов проводят 1 раз в неделю Эффективность очистки 90—95% Недостатком метода является то, что при его реализации накапливаются в небольшом количестве сточные воды, которые нужно утилизировать Такие установки успешно работают, например, в Италии в производстве пенициллина, цефалоспорина С и других антибиотиков [c.327]

В соответствии с нащим определением понятия антибиотик к этим веществам относятся также химические или биологические модификации молекул природных соединений антибиотиков, полученные путем замены в них тех или иных свободных группировок (радикалов). В результате химической модификации молекул пенициллина, цефалоспорина, тетрациклина и многих других природных антибиотиков получено большое число новых соединений с более ценными свойствами. [c.25]

Основной фактор инактивации антибиотиков в почве — ее микробиологический состав. Во-первых, микроорганизмы, синтезируя кислые или щелочные продукты, могут инактивировать отдельные антибиотические вещества, образующиеся в почве или попадающие туда извне. Во-вторых, почвенные микробы способны образовывать и вьщелять ферменты, инактивирующие антибиотики. Известно, что пенициллины, цефалоспорины, стрептомицин, [c.56]

По биологическим свойствам эти антибиотики несколько отличаются от пенициллина. Цефалоспорины подавляют развитие [c.364]

К числу антибиотиков, подавляющих синтез клеточной стенки чувствительных бактерий, относятся О-циклосерин, пенициллины, цефалоспорины и др. [c.421]

Мицелиальные грибы образуют относительно большое (около 1200) число антибиотических веществ. Наибольший интерес представляют пенициллины, цефалоспорины, гризеофульвин, трихотецин, фумагиллин и некоторые другие продукты жизнедеятельности грибов, используемые в медицинской и сельскохозяйственной практике. [c.251]

Тип II (цитотоксический) характеризуется тем, что некоторые ЛС (например, хинидин, фенацетин, салицилаты, сульфаниламиды, пенициллины, цефалоспорины) или их метаболиты в комбинации с белками мембраны форменных элементов крови образуют антигенные комплексы. Последние стимулируют синтез АТ, адсорбирующихся на поверхности клеток крови с последующим развитием цитотоксической иммунной реакции. Следствие реакций — развитие анемии, если АТ было связано с мембраной эритроцита, тромбоцитопении при аффинитете к тромбоцитам и агранулоцитоза при реакции ЛС с гранулоцитами. [c.43]

Это же относится к пенициллинам, цефалоспоринам и, группам антибиотиков. [c.188]

Антибиотики, нашедшие широкое применение в медицине (пенициллины, цефалоспорины, циклосерин и нек-рые др.), блокируют отдельные стадии биосинтеза П. отсутствием П. в клетках эукариот (все организмы, за исключением бактерий и синезеленых водорослей) объясняется избирательность этнх антибиотиков по отношению к бактериальным клеткам. Бактерицидное действие фермента лизоцима обусловлено расщеплением углеводных цепей П. путем гидролиза гликозидных связей остатков Ы-ацетил-О-мурамовой к-ты. [c.468]

Р-Лактамные антибиотики. Пути биосинтеза на примере пенициллинов, цефалоспоринов и их производных. [c.251]

Клеточная стенка не имеет пептидогликанового остова, в лучшем случае она содержит псевдомуреин или только белки и полисахариды. Этим объясняется нечувствительность архебактерий к антибиотикам, нарушающим синтез клеточных стенок у эубактерий,-к пенициллину, цефалоспорину и D-циклосерину. [c.108]

Торможение синтеза клеточных стенок. О подавлении синтеза пептит догликана у прокариот пенициллином, цефалоспорином и другими ве- [c.206]

Антибиотики, ингибирующие синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины, бацитрацин, ванкомицин, D-цик-лосерин). [c.33]

Антибиотики — производные аминокислот, включая бета-лактамы. Среди бета-лактамных антибиотиков отметим пенициллины, цефалоспорины, цефамицины, оксоцефемы, сульбактамы и др., в частности бензилпенициллин [c.41]

Сера присутствует в некоторых антибиотиках, образуемых грибами (например, пенициллины, цефалоспорины, глиотоксин), бактериями (бацитрацины, субтилины, низины), стрептомицетами (эхиномицины, группа тиострептона), и в таких компонентах, как тиомочевина, метилмеркаптан и др. [c.75]

Следовательно, при поиске продуцентов известных антибиотиков нет необходимости вьщелять все организмы и изучать их антибиотические особенности. Достаточно при этом вьщелить микроорганизмы, принадлежащие к определенному виду (или видам). Следует иметь в виду, что некоторые антибиотики, например относящиеся к (3-лактамам (пенициллины, цефалоспорины и др.), могут продуцироваться как плесневыми грибами, так и некоторыми видами стрептомицетов и собственно бактерий. Однако это не противоречит вышесказанному, а, наоборот, подтверждает положение о том, что известные антибиотики образуются вполне определенными видами (или штаммами) организмов, которые могут принадлежать к разным систематическим группам. [c.124]

Рассмотрим ограниченное число антибиотиков, образуемых некоторыми видами грибов (пенициллины, цефалоспорины, фузидиевая кислота, циклоспорины, гризеофульвин, трихотецин, фумагиллин и др.), применяющихся в медицинской и сельскохозяйственной практике. [c.340]

Подобно пенициллину, цефалоспорины содержат (З-лактам-ное кольцо. Имеется аналогичный пенициллину фермент, катализирующий гидролиз р-лактамного кольца цефалоспорина С, — цефалоспориназа. Гидролиз р-лактамного кольца цефалоспорина С при участии цефалоспориназы идет по следующей схеме [c.365]

Способность клетки разрушать антибиотик раньше, чем он сможет проявить свое биологическое действие. Образование микробной клеткой веществ, способных инактивировать антибиотики, свойственно ряду микроорганизмов. Пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, хлорамфеникол и другие антибиотики легко разрушаются ферментами, продуцируемыми многими видами бактерий. Так, различные штаммы стафилококков, бактерии рода Ba illus и многие виды грамотрицательных бактерий образуют ферменты -лактамазы, амидазы, инактивирующие молекулу пенициллинов, цефалоспоринов и других -лактамных антибиотиков. Показано, что в клетках бактерий образование -лактамаз кодируется как хромосомными генами, так и генами плазмид. [c.452]

На практике широко применяются ингибиторы -лактамаз (клавуланованя кислота, сульбактам) совместно с антибиотиками, относящимися к группе -лактамов. Например, совместное применение -лактамных антибиотиков (пенициллинов, цефалоспоринов) с ингибиторами -лактамаз приводит к значительному снижению появления резистентных к названным антибиотикам форм бактерий. [c.462]

Пенициллины, цефалоспорины (более часто цефалоридин) аминогликозиды стрептомицин, канамицин, неомицин, гентамицин, тобрамицин, амикацин полимиксины В и Е, тетрациклины [c.470]

Хлорамфеникол, пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, тетрациклины, рифамицины [c.470]

Антибиотики, обладая специфическим ингибирующим воздействием на отдельные реакции метаболизма разных организмов, нашли широкое применение в научных исследованиях при изучении механизмов биосинтеза белка, функционирования мембран, энергетических процессов и других сторон метаболизма. Так, одни антибиотики (хлорамфеникол, тетрациклины, пуромицин) специфически подавляют определенные этапы синтеза белка на рибосомах, другие—синтез иа разных уровнях нуклеиновых кислот (азасерин и азотомицин ингибируют образование предшественников нуклеиновых кислот, саркомицин подавляет активность полимераз, актиномицин, блеомицин, рубомицин, кардиномицин и другие нарушают функцию ДНК) третьи (пенициллины, цефалоспорины, ванкомицин) — образование клеточных стенок четвертые (антимицины, олигомицины и др.) — ингибируют процессы дыхания такие антибиотики, как валиномицин, грамицидины, колицины и некоторые другие, подавляют окислительное фосфорилирование. [c.283]

Лечение такими препаратами, как пенициллины, цефалоспорины (в больших дозах), аминогликозиды, дигоксин, аллопуринол, метилдофа, этамбутол и др., которые выделяются из организма главным образом почками в неизменном виде или в виде активных мет ли-тов, начинают с более низких доз с их последующим регулированием. [c.235]

На 1-3-м месяце беременности при необходимости назначают пенициллины, цефалоспорины, эритромицин, линкомицин, фузидин, на 4-8-м месяце — пенициллины, цефалоспорины, линкомицин, фузидин, сульфаниламиды, ко-тримоксазол, нитрофураны, невиграмон, на последних неделях беременности — пенициллины, цефалоспорины, линкомицин, фузидин. [c.65]

Ингибиторы синтеза клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины, другие р-лаК-тамные антибиотики, ристомицин, циклосерин, бацитрацин, ванкомицин, рифампицин)-Препараты подавляют активность ферментов, участвующих в синтезе пептидогликана, лишая клетку основного каркаса, а также способствуют активации аутолитических про-цессов. Действуют только на делящиеся клетки. [c.336]

Дегидроаминокислоты (их структурные элементы) входят в состав многих биологически активных соединений, в частности антибиотиков пенициллина, цефалоспорина, тиострептона, эндомицина и др. В последнее время возрос интерес исследователей к синтезу модифицированных пептидов, содержащих остатки дегидроаминокислот. Упомянутые модифицированные пептиды отличаются высокой устойчивостью к ферментативному расщеплению. [c.137]

В основе полусинтетического способа получения антибиотиков лежит следующий принцип. В результате биосинтеза получают исходные антибиотики (пенициллин, цефалоспорин, тетрациклины, рифамицин), которые затем подвергаются химической модификации. В ряде случаев основным исходным полуфабрикатом служит не вся молекула антибиотика, а лишь ее основное ядро. Так, при получении полусинтетических пенициллинов и цефалоспоринов используют соответственно 6-аминопенициллановую кислоту и У-аминоцефалоспорановую и 7-аминодезацетоксицефа-лоспорановую кислоты, которые подвергаются затем химическому воздействию. [c.275]

Цефалоспорины — группа антибиотиков, также выделенная из плесневых культур, обладает структурой, близкой к антибиотикам пенициллинового ряда. Как и в случае иепнциллннов, дезацилироизводное (7-аминоцефалоспорановая кислота) служит исходным соединением для получения ряда широко используемых производных (например, цефотаксим). Кроме того, были исследованы соединения с другими модификациями исходной структуры, полученными, наиример, за счет введения метокси-группь в положение 7 цефалоспорина (или в положение 6 пенициллина). Видоизменение боковых цепей в положении 3 цефалоспорина дало новые серии терапевтических ценных препаратов [c.369]

Биосинтез пенициллинов и цефалоспоринов. Биологическим предшественником природных пенициллинов и цефалоспоринов является относительно простой трипептид, образованный и-ци-стсином, о-валином и менее распространенной аминокислотой — ь-2-аминоадипиновой кислотой. Это соединение циклизу-ется, давая пенициллин М, который перегруппировывается с образованием цефалоспорина С. Заметим, что две метильные [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология