Ассоциации внутриклеточные

Партнеры создаваемых ассоциаций. С целью получения ассоциаций внутриклеточного типа предпринимались неоднократные попытки вводить микроорганизмы в изолированные протопласты разных видов высших растений (табл. 4), среди которых представлены злаковые и другие сельскохозяйственные культуры, не имеющие естественных симбионтов. Протопласты выделяют из тканей растений или клеток суспензионных культур ферментативным способом (см. гл. 2). [c.57]

Кроме того, необходимо отметить исключительно важное значение олигомерных соединений в природе. К природным олигомерным соединениям относятся внутриклеточные ферменты, построенные путем ассоциации олигомерных субъединиц, полипептидные антибиотики, [c.254]

В случае ферментов одно из решений возможных проблем, связанных с ограниченной емкостью внутриклеточной растворяющей среды, очень просто и эффективно многие ферменты, а может быть и большинство их, находятся не в свободном растворенном состоянии, а более или менее прочно связаны с субклеточными структурами. В частности, большое значение имеет ассоциация их с мембранами благодаря этой ассоциации активные участки ферментов соприкасаются с содержащим субстраты и продукты реакций водным цитозолем, хотя сами ферменты могут при этом и не находиться в растворе. [c.117]

В табл. 32 приведены данные, относящиеся к ферментам и другим компонентам клетки, которые обычно используются в качестве индикаторов, или мониторов, для определения, во-первых, некоторых внутриклеточных частиц и, во-вторых, некоторых важных биохимических процессов, последовательностей реакции и т. д. Сложные метаболические процессы часто требуют участия двух или нескольких фракций. Возможно, что именно на этом основывается во многих случаях регуляция метаболических процессов. В качестве классического примера можно указать процесс синтеза белка (см. гл. XXI). Активация аминокислот и их ассоциация с транспортными РНК происходят в цитоплазматической жидкости. Сборка аминокислот в полипептиды, происходящая на полисомах, часть которых прикреп- [c.251]

На основе данных о пространственной организации метаболических процессов в цитоплазме эукариотической клетки А. Г. Рязанов и А. С. Спирин (1989) построили эстафетную модель работы ферментов в клетке, которая объясняет молекулярный механизм компартментализации. Модель основана на трех постулатах ассоциации ферментов с субклеточными структурами, передачи метаболитов между ферментами без диффузии в растворе и десорбции ферментов с поверхностей внутриклеточных структур в процессе каждого акта катализа (рис. 23). Важным преимуществом механизма эстафеты у поверхности является то, что он приводит к [c.88]

Таким образом, жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с микроорганизмами на основе изолированных протопластов получено не было. Для успешного продолжения работ этого направления требуется подбор совместимых сочетаний партнеров выбор адекватного способа введения микроорганизма в протопласт подбор щадящих условий индукции поглощения (слияния) отработка условий культивирования получаемых продуктов. [c.61]

Рестрикция Тс по МНС вызывает особый интерес в связи с ее причастностью как к рецепторам Тс, так и к нормальной биологической роли антигенов МНС класса I. Очевидно, рецепторы Т-клеток должны распознавать как антиген вируса, так и молекулы МНС класса I. Однако вопрос о том, имеют ли Т-клетки два различных рецептора или только один, распознающий комплекс обеих молекул, остается нерешенным. В отношении экспрессии на поверхности зараженной клетки можно сказать, что если комплекс между вирусными гликопротеинами и молекулами МНС вообще формируется, то это должно происходить лишь после их независимого включения в плазматическую мембрану, так как имеющиеся данные указывают на отсутствие ассоциации между указанными молекулами во время внутриклеточного процессинга. [c.16]

Мы уже рассматривали ассоциацию растений с азотфиксируюшдми эндо- или эктосимбиотическими бактериями (разд. 13.1). Симбиоз видов Rhizobium с клетками бобовых растений в корневых клубеньках относится к наиболее дифференцированным симбиотическим взаимоотношениям. Он служит прекрасным примером развития тесной ассоциации внутриклеточного симбионта с клеткой-хозяином это один из важнейших фактов, подкрепляющих гипотезу об эндосимбиотическом происхождении некоторых клеточных органелл (с. 26). [c.513]

В последние 15 лет в области клеточной инженерии растительной клетки выделилось направление по созданию новых клеток и клеточных систем путем введения микроорганизмов в клетку или в популяции культивируемых клеток растений. Экспериментально создаваемые клеточные системы называют ассоциациями по аналогии с ассоциациями, формирующимися в природе между организмами разных видов. При этом исследования направлены на получение ассоциаций внутриклеточного (эндосим-биотического) или межклеточного (экзосимбиотического) типа. В первом случае проводят индуцированное введение микроорганизмов в изолированные протопласты высших растений. Во втором — совместно культивируют клетки или ткани растений с микроорганизмами. Хотя, как будет видно при дальнейшем изложении, исходно задаваемая в эксперименте локализация микроорганизмов — внутри клеток или в межклетниках тканей — не всегда сохраняется в процессе создания и культивирования таких систем. [c.52]

Fas-лиганд (FasL) цитотоксических Т-кпеток вызывает агрегацию молекул Fas-рецептора на поверхности клетки-мишени, вследствие чего происходит ассоциация внутриклеточных белков (например, MORT-1) -начальное звено в цепи событий, ведущих к апоптозу. Fas имеет четыре внеклеточных домена (как представитель суперсемейства молекул, подобных рецептору для фактора роста нервов) и один цитоплазматический домен клеточной гибели . Сигналом может также служить связывание ФНО с его специфическим рецептором первого типа (ФНОР-1), относящимся к тому же суперсемейству, что и Fas. [c.183]

Внутриклеточная локализация. В наружных покровах тела меланины обычно присутствуют в специфических клетках, известных как меланоциты или меланофоры. Внутри этих клеток меланины могут быть локализованы в специфических органеллах меланосомах и в ассоциации с белком в виде гранул, обычно около 1 мкм длиной, которые имеют различную форму у [c.267]

Второй тип нитей в эукариотических клетках-это миозиновые нити, которые намного толще актиновьгх (рис. 2-15). Миозиновые нити-основной компонент сократительного аппарата скелетной мьшщы, однако они встречаются и в не-мьппечных клетках, часто в ассоциации с тонкими актиновыми нитями. В клетках некоторых типов миозиновые нити прикреплены к клеточной мембране. Актиновые и миозиновые нити связаны с различными видами клеточных и внутриклеточных передвижений. [c.41]

В некоторых железистых клетках (поджелудочная, молочная и околоушная железы) одетые везикулы, образованные в аппарате Гольджи, вовлекаются далее в процесс экзоцитоза гормонов. Предполагают участие одетых везикул в секреции растворимых липопротеинов в гепатоцитах. Одетые везикулы способны также участвовать в трансэпителиальном транспорте иммуноглобулинов. Так, обнаружена ассоциация казеинсодержащих одетых везикул с микротрубочками в системе молочные железы — эпителий. Для обеспечения внутриклеточного транспорта одетых везикул служат белки цитоскелета, способные ассоциироваться с одетыми везикулами. В составе одетых везикул мозга и печени выявлены минорные компоненты а- и р-тубулин (54—56 кД), а также т-белок микротрубочек (50 кД), который способен фосфо-лироваться эндогенной цАМФ-зависимой протеинкиназой. Считают, что эти белки связывают трискелион с мембраной одетых везикул. Сам клатрин и одетые везикулы связываются с ручками микротрубочек—периодическими ответвлениями от продольной оси, содержащими динеиновую АТФазу. Клатрин также способен связываться с фибриллярным актином — Ф-актином и а-актинином. Таким образом, одетые везикулы совершают челночные рейсы от центра клетки к периферии и обратно, осуществляя как контейнеровозы внутриклеточный транспорт макромолекул. [c.54]

Способность эукариот захватывать оформленные твердые частички, в том числе и живые клетки, имеет фундаментальное биологическое значение. В эндоцитозе можно усмотреть предпосылки для возникновений эндосимбиоза и его механизм. Обычно твердые частички, поглощенные путем фагоцитоза амебой, перевариваются ею и полностью ли-зируются. В ряде случаев, однако, результатом может быть внутриклеточный симбиоз. Наиболее известный пример такого эндосимбиоза-ассоциация клеток бобовых растений с бактериями рода Rhizobium в корневых клубеньках (разд. 13.1). Подобного рода эндосимбионты широко распространены у эукариот (разд. 17.2.1)..Способность эукариотических клеток приобретать эндосимбионтов говорит в пользу теории [c.26]

Т-клетки Имеется несколько субпопуляций Т-клеток с различными функциями. Одни взаимодействуют с В-клетками, помогая им размножаться, созревать и образовывать антитела. Другие взаимодействуют с мононуклеарными фагоцитами, способствуя разрушению локализованных в них микроорганизмов. Обе эти субпопуляции Т-клеток названы хелперными Т-клетками (Тх). Третья субпопуляция Т-клеток осуществляет разрушение клеток организма, зараженных вирусами или иными внутриклеточно размножающимися патогенными микробами. Этот тип активности Т-клеток назван цитотоксичностью, а сами клетки соответственно цитотоксически ми Т-лимфоцитами (Тц). Как правило, распознавание антигена Т-клетками происходит только при том условии, что он презентирован на поверхности других клеток в ассоциации (комплексе) с молекулами МНС. В распознавании участвует специфичный к антигену Т-клеточный рецептор (ТкР), функционально и структурно сходный с той поверхностной молекулой 1 . которая у В-клеток служит антигенсвязывающим рецепто- [c.5]

Денатурация белков возможна не только в модельных условиях, но и в условиях живой клетки. Поскольку из-за высокой концентрации белков во внутриклеточном пространстве осуществляется ассоциация, а затем агрегация денатурированных белковых молекул, то возможность самопроизвольной ренативации белков in vitro затруднена. Для восстановления нативной конформации частично денатурированных молекул в живых организмах существуют специфические белки — шапероны, обнаруженные как белки, активно синтезирующиеся в условиях теплового шока организма. Классификация шаперонов основана на различиях в молекулярной массе их субъединиц. Высокомолекулярные шапероны имеют массу от 60 до 100. Из них наиболее исследованы три семейства родственных белков Ш-60, Ш-70 и Ш-90. Кратко остановимся на особенностях их функционирования. [c.76]

Зрелые Т-клетки, имеющие D8, узнают антиген, связанный с белками МНС класса II. Первые - это клетки-киллеры или Т-цитотоксические клетки, вторые - Т-хелперы [283-285]. Итак, функционирование белка D8 обусловлено его ассоциацией с неполиморфными областями молекул МНС-1 клетки-мишени [286, 287]. С помощью мутационного анализа бьша идентифицирована гептапеп-тидная последовательность аЗ домена МНС класса I, с которой связывается D8 [288, 289]. Экспериментально показано, что белки DS и T R узнают различные домены молекулы МНС-1. Следовательно, Т-клеточная активация может включать образование тройного комплекса, в котором находящиеся на Т-клеточной поверхности D8 и T R ассоциированы с одной и той же молекулой МНС-1 клетки-мишени. По всей видимости, взаимодействие D8 с молекулами МНС-1 запускает внутриклеточную сигнальную систему через белок рЗб , sr -связанную тирозинкиназу, непосредственно ассоциированную в липоид-ных клетках как с D4, так и D8 [290]. В этом случае комплекс D8-р56 может функционировать практически тем же путем, что и рецепторы фактора роста, в которых связь с внутриклеточным доменом активирует внутриклеточную тирозинкиназу. [c.70]

В живых клетках вода служит средой, в которой молекулы разных размеров взаимодействуют между собой. Структура воды, в которой находятся растворенные вещества, контролирует все жизненно важные процессы в клетке действие ферментов и регуляцию их активности, ассоциацию и диссоциацию орга-нелл, структуру мембран и их функционирование. Небольшие изменения в концентрации растворенных веществ и активности воды могут приводргть к значительным физиологическим изменениям, поэтому не удивительно, что многоклеточные организмы выработали специальные физиологические механизмы для поддержания постоянного состава не только жидкостей тела, но и внутриклеточной среды. Приведем только один пример в крови млекопитающих поддерживается равновесие между ионами натрия п калия с помощью сложного гормонального контроля, действующего на уровне почек и основанного на обмене между кровью и тканями. [c.365]

Каким образом пептиды экзогенных антигенов встречаются с молекулами класса II в соответствующих клеточных органеллах Для ответа на этот вопрос нужно рассмотреть пути внутриклеточных перемещений молекул МНС. После сборки комплексов в ЭР оба класса молекул МНС проходят через комплекс Гольджи — молекулы класса I в ассоциации с антигенными пептидами эндогенного происхождения и молекулы класса II, связанные с инвариантной цепью (И). Молекулы МНС одного класса отделяются от молекул другого на /и/ анс-стороне комплекса Гольджи. Затем молекулы класса II на пути к плазматической мембране попадают в особые эндосомы или лизосомы, которые отличаются от обычных тем, что, по-види.мому, специально предназначены для накопления и транспорта этих молекул (рис. 9.26). [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология