Цитоплазматическая жидкость

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ (МАТРИКС) [c.248]

Обратимся теперь к количеству белка в бактериальной клетке. По отношению к сухому весу бактерий белок составляет 60%, в то время как ДНК и РНК в среднем будут составлять 6—8% каждая. Из всего белка клетки две трети, т. е. 60% веса клетки, приходится на растворимые белки, находяш,иеся в цитоплазматической жидкости, 10% приходится на белки клеточной оболочки и около 10%—на собственные белки нерастворимых цитоплазматических структур, главным образом на собственные белки рибосом. Всего число молекул белка (в расчете на некоторый средний белок с молекулярным весом 50 ООО) в клетке Е. соИ порядка миллиона, число же различных сортов белковых молекул может достигать 1000. Отсюда число молекул каждого фермента оценивается в среднем в 1000. Приведенные цифры дают лишь приблизительное представление о порядке величин. Следовало ожидать, что бактериальная клетка, способная удваивать свой вес в течение получаса, должна отличаться гораздо более высокими скоростями синтеза, чем, например, у ретикулоцитов. [c.457]

Процессы промежуточного обмена веществ происходят главным образом в клетках и связаны со строго определенными структурами клеток (краткое представление о структуре клеток дано в кн. I, стр. 7—14). В органеллах клеток локализованы ферменты, ферментные системы, субстраты, активаторы и ингибиторы. Так, мембрана эндоплазматической сети включает ферменты, катализирующие биосинтез фосфолипидов, стероидов, полисахаридов, а также реакции гидроксилирования алифатических и ароматических аминов и других соединений. В цитоплазматической жидкости находятся ферменты, участвующие в активации [c.397]

Сомнительно, например, чтобы клеточные стенки вообще могли выдерживать сжатие и прогибание, ибо строение их рассчитано на прямо противоположное воздействие — на растяжение. Кроме того, если вода испытывает натяжение, то при падении давления в клетке ниже атмосферного газы, растворенные в вакуолярной и цитоплазматической жидкости, могут выделиться из раствора и это будет препятствовать возникновению отрицательных давлений. Имеется и еще одно обстоятельство. Поскольку не вся клеточная вода вносит вклад в наблюдаемую величину осмотической концентрации, данные того типа, какие представлены на фиг. 40, т. е. основанные на предполагаемых изменениях я при изменении относительного содержания воды, должны быть пересчитаны с учетом содержания одной лишь обменной влаги, в результате чего значение я для любого содержания влаги повысится, а расхождение между двумя группами кривых уменьшится или исчезнет. [c.161]

Передача сигналов от клетки к клетке. может осуществляться либо путем прямого прохождения потенциалов действия (электрические синапсы), либо с помощью специальных молекул — нейромедиаторов (химические синапсы). В зависимости от своих специфических функций синапсы имеют очень разные структуры. В химических синапсах расстояние между клетками составляет - 20—40 нм синаптическая щель между клетками— это часть межклеточного пространства она содержит жидкость с низким электрическим сопротивлением, так что электрический сигнал рассеивается прежде, чем он достигнет следующей клетки. Электрическая передача, напротив, осуществляется только в специализированных структурах — щелевых контактах, где клетки находятся на расстоянии 2 нм и соединяются проводящими канала.ми. В действительности здесь имеется нечто сходное с постулированным ранее синцитием, или многоклеточным цитоплазматическим континуумом. По иронии истории нау- [c.188]

Одновременно этим же методом проводилось определение белка в надосадочной жидкости, полученной после осаждения митохондрий. Следует отметить, что в пей, помимо растворимого цитоплазматического белка, содержится также фракция микросом. Поэтому в данном случае мы лишь условно называем эту фракцию растворимым цитоплазматическим белком. [c.66]

Минеральные соли проникают в клетку с большим трудом. Скорость их проникновения также зависит от концентраций , степени диссоциации, pH окружающей среды, заряда цитоплазматической мембраны и др. Установлено, что концентрация хлористого натрия в жидкости, очищаемой на искусственных биохимических сооружениях, не должна превышать 10 г/л. Влияние других солей изучено еще не достаточно. [c.7]

К числу характерных функциональных особенностей, свойственных только эукариотам, относятся явления пиноцитоза и фагоцитоза. Сущность этих явлений состоит в переносе небольших капелек жидкости (пиноцитоз) или твердых частиц (фагоцитоз) в клетку в результате втягивания участка цитоплазматической мембраны внутрь, отрыва образовавшегося мешочка и превращения его в вакуоль, которая сливается с лизосомой при этом вещества, попавшие в клетку, подвергаются гидролизу. [c.34]

Рост многих яиц в какой-то степени зависит от биосинтетической активности других клеток Например, один из важных компонентов крупной яйцеклетки - желток - обычно синтезируется вне яичника и затем переносится в ооцит. У птиц, амфибий и насекомых белковые вещества желтка образуются в клетках печени (или их функциональных аналогах), которые вьщеляют эти вещества в кровь. Ооциты, находящиеся в яичниках, извлекают эти будущие белковые компоненты желтка из внеклеточной жидкости путем эндоцитоза при участии специфических рецепторов (см. рис. 6-72). Питанию ооцитов могут также способствовать вспомогательные клетки, находящиеся в яичнике. Эту функцию в оогенезе в зависимости от вида организма выполняют вспомогательные клетки яичника двух различных типов. У некоторых беспозвоночных имеются клетки-кормилицы они обычно окружают яйцеклетку и соединены с ней цитоплазматическими мостиками, по которым макромолекулы могут прямо переходить в ее цитоплазму. Клетки-кормилицы синтезируют для яйцеклеток насекомых такие компоненты (рибосомы. [c.30]

Если окончательно получаемую фракцию цитоплазматических мембран (надосадочная жидкость 1П на рис. 5.1.) собираются анализировать гель-электрофоре- [c.159]

Кристаллы льда, которые образуются в клетке, имеют тенденцию расти вдоль жидких цитоплазматических каналов, образованных структурными белками клетки. Это видно из наблюдений по замораживанию миофибрилл кристаллы льда растут вдоль длинных осей фибрилл. Такое поведение объясняется тем, что 1ч ристалл льда растет благодаря превращению жидкой воды в твердое состояние. Если растущий кристалл достигает неводного компонента, он прекращает рост в этом направлении из-за отсутствия питающей жидкости. Существует лишь два источника энергии, за счет которых кристалл с некоторой силой может действовать на неводный компонент. [c.49]

Сравнительно недавно была выделена и исследована экстра-целлюлярная форма супероксиддисмутазы [270—273]. Экстра-целлюлярная СОД является основным изоферментом в плазме, лимфе и синовиальной жидкости и представляет собой гликопротеид, состоящий из 4 субъединиц. Каждая субъединица имеет молекулярную массу около 30 кДа и содержит ионы меди и цинка. Кроме более высокой молекулярной массы, субъединица экстра-целлюлярной СОД отличается от субъединицы цитоплазматической Си-, гп-СОД аминокислотным составом, антигенными свойствами и генным локусом, кодирующим аминокислотную последовательность апофермента. Каталитическая активность экстра-целлюлярной СОД значительно ниже, чем у цитоплазматического фермента. [c.37]

В результате центрифугирования появляются два отчетливых слоя на границах плотностей сахарозы 1,20— 1,18 и 1,18—1,16. Плазматические мембраны выделяются в зоне между растворами сахарозы с плотностями 1,18 и 1,16. Между растворами сахарозы с плотностями 1,20 и 1,18 концентрируются мембраны цитоплазматической сети и фрагменты митохондрий. На поверхности жидкости обычно образуется жировая пленка, на дно пробирки оседают фрагменты ядер и митохондрии, а также неразрушенные клетки. [c.328]

Клеточная стенка растения прежде всего заш,иш,ает животное содержимое его клетки. Каждая такая стенка служит связующим звеном между своей и соседними клетками, обеспечивая единство и целостность всего растительного организма (рис. 20-1). Хотя при этом каждая клетка растения заключена в свою собственную деревянную коробочку , возможность прямых контактов между клетками не утрачивается и они поддерживаются через плазмодесмы. Тысячи этих цитоплазматических канальцев, полость которых выстлана плазмалеммой, пронизывают клеточную стенку, соединяя соседние клетки и обеспечивая передвижение небольших молекул из клетки в клетку. Кроме того, вдоль клеточной стенки и сквозь нее циркулируют жидкости. Таким образом, у растений клеточная стенка осуществляет не только защитные и опорные, но и транспортные функции. [c.383]

В табл. 32 приведены данные, относящиеся к ферментам и другим компонентам клетки, которые обычно используются в качестве индикаторов, или мониторов, для определения, во-первых, некоторых внутриклеточных частиц и, во-вторых, некоторых важных биохимических процессов, последовательностей реакции и т. д. Сложные метаболические процессы часто требуют участия двух или нескольких фракций. Возможно, что именно на этом основывается во многих случаях регуляция метаболических процессов. В качестве классического примера можно указать процесс синтеза белка (см. гл. XXI). Активация аминокислот и их ассоциация с транспортными РНК происходят в цитоплазматической жидкости. Сборка аминокислот в полипептиды, происходящая на полисомах, часть которых прикреп- [c.251]

Факт синтеза белка в рибосомах и последующего выхода готовых белковых молекул из рибосом в цитоплазматическую жидкость доказан многочисленными экспериментами как на живых клетках (опыты Робертса, Динцеса, рассмотренные вьппе), так и на бесклеточных препаратах (опыты Замечника, Швита, Лип-мана, Уотсона). Опыты Жакоба и других исследователе показали, что синтез определенного белка клеткой требует наличия в ядре неповрежденной генетической области — структурного цистрона, несущего информацию о данном белке. [c.465]

Протопласт. Содержимое бактериальной клетки без клеточной оболочки получило название протопласта. Протопласт состоит из цитоплазмы, покрытой мембраной. Разработан метод освобождения протопласта грамположительных бактерий посредством обработки клеток ферментом лизоцимом. Оболочки клеток при этом растворяются, а протопласты сохраняются живыми, способными к росту, делению, синтезу протеинов и нуклеиновых кислот [363]. Цитоплазма представляет собой водянистую или слегка вязкую массу — сложную композицию белков, жиров, углеводов и многочисленных других органических соединений, минеральных веществ и воды. Цитоплазма не гомогенная коллоидная жидкость, она содержит множество субми-кроскопических мембранных структур, выявленных электронной микроскопией. В цитоплазматических белках найдено 20 различных аминокислот, обусловливающих различные свойства белков. Например, аминокислота тирозин имеет спиртовые группы (ОН) в боковой цепи и этим обусловливает гидрофильность цитоплазмы. Липоиды, наоборот, обусловливают гидрофобность цитоплазмы. [c.26]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Другой эффективный метод контроля заключается в отборе проб по ходу разрушения и их центрифугировании в таком временном и скоростном режиме, который достаточен для осаждения интактных клеток. Надосадочную жидкость проверяют затем на содержание белка и других поглощаюших в ультрафиолете веществ (т. е. нуклеиновых кислот) или специфических цитоплазматических ферментов таким образом определяют степень выхода этих компонентов из подвергаемых разрушению клеток. [c.140]

При разрушении клеток силами сдвига некоторые цитоплазматические мембраны сильно дробятся (вероятно, до небольших, открытых мембранных фрагментов) и их нельзя уже осаждать ультрацентрифугированием. Поэтому первую надосадочную цитоплазматическую фракцию (надосадочная жидкость I на рис. 5.1) инкубируют при 21 °С. При температуре выше температуры фазового перехода мембранных липидов крошечные фрагменты агрегируют, т. е. сливаются в мембранные фрагменты больших размеров, которые можно затем осадить [6]. В некоторых случаях неосаждаемая фракция мембран может составлять до 20—30% цитоплазматических мембран. Она образуется при разрушении клеток не только с помощью пресса Френча, но и при обработке их ультразвуком или даже при быстром лизисе протопластов или сферопластов. [c.159]

Другой тип пиноцитоза, адсорбционный пиноцитоз, представляет собой селективный процесс, опосредуемый медиатором. Он ответствен в основном за поглощение макромолекул, для которых на плазматической мембране существует ограниченное число связывающих участков. Эти рецепторы, обладающие высоким сродством, выборочно концентрируют лиганды из среды при минимуме поглощаемой жидкости и растворенных в ней несвязывающихся молекул и заметно увеличивают эффективность поступления специфических молекул в клетку. Везикулы, образующиеся при адсорбционном пиноцитозе, образуются в месте инвагинаций (ямок), покрытых с цитоплазматической стороны волокнистым материалом. Обычно таким материалом является кла-трин (вероятно, периферический мембранный белок). ОкаЙ1У1ленные ямки могут занимать до 2% поверхности некоторых клеток. [c.144]

На перенос поглощенных ионов и молекул оказывает влияние активное движение цитоплазматических мембран клетки. Поглощение крупных органических молекул и капелек растворов может осуществляться с помощью механизма пиноцитоза, при котором на плазматической мембране клетки появляются короткие тонкие выросты, окружающие молекулу или капельку жидкости. Этот участок плазматической мембраны впячивается внутрь протопласта и затем отшнуровывается в виде пузырька. [c.307]

Гомогенат приготавливали в гомогенизаторе Даунса с тефлоновым пестиком при отношении массы ткани к объему раствора как 1 3 при использовании КС1 и 1 9 в случае раствора сахарозы. Гомогенизацию проводили в течение 1 мин 20—30 движениями пестика вверх и вниз. Затем гомогенат переносили в пробирки к центрифуге ЦЛР-1 с рабочим объемом 10 мл и центрифугировали при 0°С в течение 15 мин при 9000 g, если использовали для гомогенизации солевую среду (КС1), и при 10000 g в течение 20 мин в сахарозной среде. Надосадочную жидкость, не содержащую ядер и митохондрий (постмитохондриальную), подвергали дальнейшему центрифугированию для осаждения мембран цитоплазматической сети. Если в работе применяли центрифужные. пробирки с большим объемом (25 или 50 мл) к центрифуге MSE High-Speed-18 (ротор 69181), то условия центрифугирования изменяли ядра и митохондрии осаждали при 9500 g в течение 20 мин в солевой среде и при 12500 g в течение 30 мин в сахарозной среде. [c.51]

Полученную постмитохондриальную жидкость центрифугировали в ультрацентрифуге ВАК-бО (ротор 684, 8-35 мл) или ВАК-601 (ротор 2329, 8-35 мл) или Хитачи 65Р (ротор RP30 553, 12-35 мл) при 105000 g в течение 60 мин в солевой среде и 90 мин — в сахарозной. Осадок мембран цитоплазматической сети суспендировали в соответствующей среде выделения из расчета, что 1 мл среды на 1 г сырой массы печени дает суспензию микросомной фракции с содержанием белка около 10 мг в 1 мл. [c.51]

Конъюгативный перенос бактериальных генов в клетки животных. Перенос генов во время конъюгации бактериальных клеток, когда мужские и женские клетки вступают в контакт друг с другом через объединяющий их цитоплазматический мостик, является широко распространенным и хорошо изученным генетическим явлением [224, 225]. Недавно была продемонстрирована возможность конъюгативного переноса ДНК из бактериальных клеток в культивируемые клетки животных [226]. В этой серии экспериментов В.Л. Ватерсу удалось показать, что гены устойчивости к антибиотикам, находящиеся в составе конъюгатив-ной плазмиды Е. соН, переносятся с низкой частотой в клетки яичников китайских хомячков СНО К1 из бактериальных клеток, давая возможность клеткам-реципиентам выживать на селективной среде в присутствии соответствующих антибиотиков. При этом не происходило поглощения бактериальных клеток клетками животных посредством эндоцитоза, и перенос имел место в присутствии ДНКазы в питательной среде, что исключало непосредственный захват ДНК клетками из культуральной жидкости. Чужеродная ДНК реплицировалась в клетках животных, а экспрессия генов генетических маркеров происходила лишь в том случае, если гены находились под контролем эукариотических промоторов. Хотя конъюгативный перенос генов бактерий в клетки дрожжей, а также растений (Ti-плазмиды) известен давно, обсуждаемая работа впервые продемонстрировала возможность непосредственного обмена генами между бактериями и клетками высших животных. В том случае, если данный процесс удастся оптимизировать, у генной инженерии появится дополнительная возможность введения очень больших молекул ДНК в клетки животных, в том числе и в целях генотерапии. [c.154]

Вирусный препарат наносят на сплошной монослой клеток и инкубируют при 37 °С в атмосфере, содержащей 5% СОг. Монослой проверяют на наличие цитопатического эффекта-каждые 48 ч в течение 3 нед. Если эффект не обнаружи1вается, проводят второй слепой пассаж культуральной жидкости и наблюдают за клетками еще в течение недели [243]. В качестве контроля используют не инкубированные с вирусными инокуля-тами монослойные культуры клеток, чтобы отграничить естественное старение культуры от цитопатического эффекта. Для зараженных клеток характерна выраженная зернистость цитоплазмы. Цитоплазматические включения выявляют с помощью специального окрашивания (см. разд. Репликация ). [c.319]

Распределение ЛС в организме. Подавляющее большинство ЛС распределяется в организме неравномерно. Одни проходят через эндотелий капилляров и не способны проникать через другие клеточные мембраны и поэтому распределяются только в межклеточной жидкости. Другие свободно проходят через цитоплазматические оболочки и распределяются по всему организму. Основным результатом процессов распределения с точки зрения клинической фармакологии считают поступление ЛС к месту своего действия (к биофазе), где оно связывается со специфическими рецепторами, определяющими эффект препарата. Чтобы дос- [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология