Особенности определения фосфорной кислоты

Некоторые ионы, имеющие собственную окраску, также мешают определению титана. Из них чаще всего приходится иметь в виду присутствие трехвалентного железа, особенно в солянокислых растворах. В этом случае образуется окрашенный в желтый цвет хлоридный комплекс железа. При умеренных количествах железа желтую окраску хлоридного комплекса можно устранить прибавлением фосфорной кислоты, которая связывает железо в бесцветное комплексное соединение [c.258]

В модифицированных методах к 72 %-ной серной кислоте добавляют бромистоводородную для улучшения осаждения лигнина на стадии разбавления [178] или используют смесь 75 %-ной серной и 89 %-ной фосфорной кислот, которую особенно рекомендуют для анализа технических целлюлоз [1051. Модифицированные методики определения лигнина в целлюлозах используют в Лаборатории лесных продуктов США [55, 153, 181]. Описан метод, в котором 72 %-ной серной кислотой обрабатывают мерсеризованную древесину с последующим кипячением с 3 %-ной кислотой [127]. Однако при этом получаются значения лигнина очень низкие, так как не учитывается кислоторастворимый лигнин [62]. Гидролиз соляной и фтористоводородной кислотами также можно использовать для количественного определения лигнина. [c.43]

Особенности определения фосфорной кислоты [c.298]

Особенностью реакции полимеризации, катализируемой фосфорной кислотой, является возможность регулирования молекулярного веса полимера в определенных пределах за счет применения различных типов катализаторов, изменения температуры реакции и коэффициента рециркуляции легкого полимера. В случае проведения процесса при высоких температурах образуются низкомолекулярные полимеры. Повышение рециркуляции приводит к большему выходу высокомолекулярных продуктов. [c.105]

Уксусная кислота горячая аммиак, исключая очень низкие и очень высокие концентрации нитрат аммония, нагретые растворы лимонная кислота аэрированная муравьиная кислота в присутствии кислорода соляная кислота, разбавленные и концентрированные растворы фосфорная кислота, горячие концентрированные растворы углекислый калий, горячие концентрированные растворы хлористый натрий, особенно горячие растворы нитрат натрия, разбавленные растворы двуокись серы, особенно высокой концентрации серная кислота, разбавленные и концентрированные растворы хлористый цинк, особенно расплавленный Хлор сухой соляная кислота, исключая определенные концентрации и температуры [c.390]

В исследовательской практике получили широкое распространение методы Оценки реакционной способности по микроскопическому исследованию морфологии волокон [34], особенно но наличию определенных типичных морфологических форм набухания в фосфорной кислоте [35] или волокнистого ксанто-гената в смеси изопропанола и воды [36]. [c.27]

Возможными реагентами для определения воды, особенно в микроанализе, являются производные кислот фосфора. К наиболее перспективным из числа изученных следует отнести моно-нафтиловые эфиры фосфористой и фосфорной кислот и нафтил- [c.46]

Широкое применение в народном хозяйстве продуктов химической промышленности заставляет особенно внимательно относиться к проблеме защиты здоровья людей от вредного действия, которое могут оказывать различные химические соединения. Определенную опасность для организма человека представляют продукты бытовой химии, в том числе пластификаторы, применяемые при производстве различных пластмасс. Наиболее широко в качестве пластификаторов используются ароматические эфиры фосфорной кислоты. [c.229]

Витамин С (аскорбиновая кислота) широко распространен в растениях. Особенно много аскорбиновой кислоты в свежих листовых овощах, плодах и ягодах (шиповник, черная смородина, рябина, цветная капуста, укроп, красный перец и др.). Получают аскорбиновую кислоту синтетическим путем. Витамин С растворим в жидкостях организма. Он играет важную роль в жизнедеятельности организма регулирует окислительно-восстановительные процессы, участвует в углеводном и фосфорном обмене, стимулирует синтез коллагена, ускоряет регенерацию тканей, заживление ран. Коже принадлежит существенная роль в общем балансе превращений витамина С в организме. В то же время состояние самой кожи в определенной степени зависит от содержания в ней витамина С. Недостаток витамина С в коже приводит к преждевременному ее старению, развитию сухости. [c.158]

Ход определения. Навеску пробы подбирают так, чтобы в 100 w нейтрального ее раствора содержалось от 1 до 20 мг свннца. К этому раствору приливают 10 мл раствора индикатора и 30 мл ацетона. Одновременно проводят глухой опыт с водой, индикатором и ацетоном. Раствор пробы титруют приблизительно 0,001 AI раствором фосфорной кислоты, пока цвет раствора после отстаивания осадка не сравняется с цветом раствора в глухом опыте. В начале титрования окраска раствора ослабевает быстро, но при приближении к концу титрования ослабление цвета становится более постепенным, особенно прп добавлении последних 0,4 мл. [c.393]

В постояннотоковой полярографии восстановление теллура протекает сложно, и во многих фоновых электролитах получаются нерегулярные, плохо выраженные волны [43—46]. Во многих средах такие же результаты были получены методом вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала. Поэтому нелинейность графиков ip—с в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала не является неожиданностью. На рис. 5.12 приведены калибровочные кривые для прямой и обратной разверток, полученных при определении теллура на ртутном электроде. В 1,5 М фосфорной кислоте высота пика теллура для прямой развертки прямо пропорциональна концентрации в интервале (0,05—0,7) Ю- о/о [47]. При более высокой концентрации прямолинейность нарушается, но при использовании обратной развертки область прямой пропорциональности можно расширить до 5-10- %. Поэтому в вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала иногда предпочтительнее использовать обратную развертку, а не более привычную прямую развертку, в особенности для электродных процессов с более сложным механизмом. [c.369]

Важнейшей особенностью биохимических реакций и процессов, лежащих в основе регулирования, является механизм сопряжения, при помощи которого реакцию, требующую затраты работы (Д2>0), можно ввести в сопряжение с реакцией, для которой Д2<0, так что общее изменение Д2 будет меньше нуля. Термодинамические свойства молекул органических веществ изменяются при введении определенных заместителей. Введение в молекулы остатков фосфорной кислоты существенно сказывается на свойствах молекул, и те реакции, которые до этого были для них запретными (Д7>0), теперь, после активации , становятся вполне термодинамически допустимыми. [c.75]

Этот вид анализа имеет мало особенностей. Богатые железом передельные шлаки обрабатывают, как трудно растворимые руды. То-масовские шлаки содержат много фосфорной кислоты и оцениваются в зависимости от содержания последней поэтому определение фосфорной кислоты производится очень часто. С относительно маленькими навесками поступают, как описано на стр. 50. Особое значение имеет определение фосфорной кислоты, растворимой в лимоннокислом аммонии (см. т. Ill, Удобрение). [c.59]

Из этих данных следует, что фосфорная кислота при определенных температурах и концентрациях кристаллизуется с образованием соединений 2НзР04-Н20, Н3РО4 или двух модификаций Н4Р2О7 (/ и II), имеющих постоянные температуры плавления. Особенности кристаллизации фосфорной кислоты используют для ее очистки от примесей. [c.147]

Наряду с весовым определением фосфорной кислоты по методу Либа и Винтерштейнера (микрометод Лоренца), которое в некоторых случаях производится также по другому способу — осаждением в виде фосфоромолибдата стрихнина все большее распространение приобретает колориметрический метод, основанный на образовании молибденовой сини 227. Этот метод вытесняет весовые методы, особенно при серийных определениях, так как он более быстрый и не уступает им по точности. При определении ничтожно малых количеств фосфора можно также пользоваться нефелометрическим способом, основанным на образовании фосфоромолибдата стрихнина От алкалиметрического определения фосфора, осажденного молибдатом аммония, отказались уже давно. Хотя применяемое при этом титрование очень точно (1 атом фосфора соответствует 28 эквивалентам щелочи), промывание и сушка осадка отнимают слишком много времени. [c.201]

В некоторых случаях,-особенно цри определении фосфорной кислоты, выгодно обработать вполне промытый осадок раствором NH NO , чтобы и бумага и осадок содержали после высушивания сухой нитрат аммония. Промытый до полного удаления С1 осадок MgNH PO , после полного стекания промывной жидкости, заливают на фильтре смесью из 4 мл 33%-ного раствора NH NOg м мл 10%-ного раствора NHg. После того как избыток взятого раствора стечет с воронки, фильтр высушивают, не вышшая из воронки, а затем сжигают вместе с осадком в предварительно вмешентом тигле. [c.165]

При титровании церием(1У) или бихроматом хорошими индикаторами являются дифениламин, дифенилбензидин и дифениламиносульфоновая кислота. Дифениламин имеет особенно важное значение при титровании Ре(II) раствором бихромата. Потенциал перехода его окраски =0,76 В значительно ниже стандартного потенциала системы Ре(П)/Ре(111), что при обычны1Х условиях не дает возможности индицировать точку эквивалентности при титровании Ре(II). Поэтому потенциал системы Ре(П)/Ре(П1) смещают в область более отрицательных значений добавлением фосфорной кислоты , образующей с ионами Ре(1П) устойчивый комплекс. Следовые количества вольфрама мешают определению конечной точки титрования,, так как делают необратимым переход окраски индикатора. [c.171]

Растворы оксалатов, не уступающие по эффективности извлечения урана карбонатным растворам, лишены этого недостатка. А. В. Давыдов, Т. С. Добролюбская и А. А. Немодрук [65] показали, что наиболее эффективными для реэкстракции урана из органической фазы являются растворы фосфатов, в том числе и фосфорной кислоты (5%-ные), позволяющие достигнуть полного извлечения урана за одну реэкстракцию равным или даже намного меньшим объемом раствора. Вследствие этого применение растворов фосфатов для реэкстракции урана оказалось особенно целесообразным в тех случаях, когда их присутствие в растворе не мешает последующему определению урана. [c.297]

Эпоксиглицериды определяли (правда, не количественно) на основе их реакции с кетонами в присутствии ВРз с образованием 1,3-диоксолановых производных наиболее подходяш.им кетоном для этой реакции оказался циклопентанон [6]. Эпоксисоединения вычитали (более чем на 80%, а обычно более чем на 95%) в реакционной петле, заполненной насадкой из 100—200 мг 5%-ной фосфорной кислоты на носителе хромосорб W (см. гл. 1, разд. П, Е). Однако эта петля имеет ограниченное применение в количественных определениях, поскольку в ней частично вычитаются другие соединения (например, такие активные эфиры, как метилбензило-вый или 1,2-диметоксиэтан) [7]. Тем не менее эту петлю следует использовать, поскольку суш,ествует мало методов обнаружения и определения эпоксисоединений, особенно в небольших количествах. [c.185]

Для полуколичественного определения воды в порошкообразных веществах применяли силикагель, обработанный хлоридом кобальта(П) и фосфорной кислотой [37 ]. Этот реактив может быть использован и в качестве индикатора влажности. Так, например. Асами [5] показал, что для определения влажности кислорода, особенно если ее значения лежат в интервале 1—2%, удобно применять хлорид кобальта, нанесенный на силикагель. Индикатор влажности для жидкостей, в которых растворимость воды мала, можно приготовить, пропитывая активированный силикагель раствором, содержащим 2—3% СоВга и около 0,5% НВг [67]. Такой индикатор при 44 °С четко, но в то же время обратимо изменяет свой цвет по мере изменения содержания воды во фреоне 114 (дихлортетрафторэтан) от 10 до 20 млн . При уменьшении содержания воды до значения, меньшего чем 15 млн" , цвет индикатора меняется от розового до зеленого, а при достижении прежнего уровня влажности восстанавливается исходная розовая окраска. О пригодности такого индикатора можно судить на основании следующих данных. Титрованием с использованием реактива Фишера было установлено, что содержание воды в образцах фреона 114, окрашивавших индикатор в зеленый цвет, составляло соответственно 6, 9, 11, 14, 15 и 19 млн В образцах, в которых [c.349]

Описанное определение хрома и общего железа можно провести также в пробах, в которых определяется железо (И). В этом случае от раствора, переведенного в мерную колбу после разложения пробы смесью серной и фосфорной кислот, отбирают отдельные аликвотные чггсти для определения железа (II), хрома и железа (III). Для определения хрома отбирают 50 мл и окисляют его персульфатом аммония с добавкой 1%-ного раствора нитрата серебра (особенно если присутствует марганец). После разрушения избытка окислителя кипячением раствор переносят в мерную колбу емкостью 200—250 мл, доводят до метки водой. Если присутствует марганец, то предварительно кипятят раствор с небольшим количеством соляной кислоты или хлорида натрия. Титруют аликвотную часть (20 мл) 0,1 н. раствором соли Мора. Титр раствора соли Мора устанавливают по стандартному раствору бихромата, добавив в него несколько капель смеси серкой и фосфорной кислот, применяемой для разложения пробы (см. Железо ). Общее железо определяют в 25 м.л первоначального раствора, восстанавливая и титруя его, как описано выше, раствором бихромата калия. ] 1ожно применять другие окислители — перман- [c.340]

Фотометрический метод основан на использовании интенсивного окрашивания растворов, содержащих MnOi (е —2300). Окисли-теля.ми могут служить висмутат, персульфат н ионы серебра, перйодат калия KIO4 и др. Обычно предпочитают KIO4, так как полученная окраска перманганата в этом случае более устойчива. Сплав растворяют в смеси серной, фосфорной и азотной кислот, причем фосфорная кислота, с одной стороны, связывает железо в бесцветный комплекс, а с другой — не позволяет образовываться осадку Мп(104)2- Присутствие в пробе хрома не мешает, если при определении используют светофильтры, пропускающие свет в узкой спектральной области, или спектрофотометр. В противном случае при построении калибровочной кривой к стандартным растворам надо прибавить бихромат в количестве, соответствующем содержанию хрома в анализируемой пробе. Метод отличается хорошей чувствительностью и скоростью определения и особенно удобен для аналива сплавов с низким содержанием марганца. [c.480]

Также отмечено, что характер образующихся поверхностных слоев зависит от химического состава и строения присадок хлорсодержащие присадки образуют в основном электроотрицательные слои, а серу- и фосфорсодержащие - электроположительные. С ростом температуры абсолютное изменение работы выхода увеличивается, что, видимо, связано со снижением доли физической адсорбции и повышением доли хено-сорбции, выражающейся в увеличении поверхностного дипольного момента [Л2]. Исходя из этого значительное изменение КРП с повышением температуры у хлорсодеркащих присадок объясняется увеличением доли хемосорбционной связи между ионами хлора и активными центрами металла. Изучение адсорбции при повышенных температурах обнаружило некоторые особенности в поведении присадки ТКФ, поверхностная активность которой резко возрастает при достижении определенной температуры. Это может быть связано с интенсивным накоплением б процессе разложения присадки либо фосфорной кислоты либо кислых продуктов иного характера [447. [c.38]

Гудиц и Флашка [29] разработали метод, аналогичный только что описанному методу определения фосфатов. Они также применяли комплексон для маскирования мешающих двухвалентных элементов, а для связывания трехвалентного железа, алюминия, бериллия и т. д. применили лимонную кислоту. Согласно этим авторам, метод особенно пригоден для определения малых количеств фосфорной кислоты. Авторы растворяли выделенный осадок в соляной кислоте и титровали магний комплексоном (см. главу об объемных определениях). [c.108]

Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]

Метод с применением N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa (БФГА) [2, 3]. К 25 лы анализируемого раствора добавляют по каплям 0,1 н. раствор перманганата калия до бледно-розового окрашивания (для окисления ванадия), подкисляют раствор так, чтобы он стал 5—9 н. по соляной кислоте, и экстрагируют ванадий 0,5%-ным раствором БФГА в хлороформе. После интенсивного встряхивания делительной воронки в течение 20—30 сек отделяют фиолетовый экстракт, фильтруют его через комочек ваты и измеряют оптическую плотность при К = -530 нм (е == 5100). Определению мешают в основном титан, цирконий, олово, гафний, большие количества молибдена. Так как БФГА чувствителен к избытку окислителей, особенно Сг (VI), последний должен быть восстановлен до трехвалентного состояния. Мешающее действие многих элементов можно устранить добавлением фосфорной кислоты и фторида натрия. [c.343]

Гудиц И Флашка [23] разработали метод определения фосфатов, аналогичный описанному выше. Они также применили ком-плексон для маскирования мешаюш,их двухвалентных элементов,, но для связывания трехвалентного железа, алюминия, бериллия и т. п. прибавляют лимонную кислоту. Согласно авторам, этот метод особенно пригоден для определения малых количеств фосфорной кислоты, например в сыворотке крови. Выделившийся осадок авторы растворяли в соляной кислоте и магний титровали. комплексоном (стр. 518). [c.127]

Метод отгонки модифицировали как усовершенствованием прибора для отгонки, так и оптимизацией выбора кислоты. При дистилляции с паром из хлорной кислоты, как было найдено, устраняется влияние фосфата, сульфата и арсената на последующее определение фторида. Особенно важно предотвратить попадание сульфата в конденсат в том случае, когда фторид определяют титриметрически нитратом тория. Фосфорную кислоту также можно использовать в качестве среды при дистилляции, но в этом случае вероятность попадания ее следов в конденсат очень велика. [c.333]

Кислоты. Жирные кислоты — наиболее распространенные компоненты природных вод различного происхождения и сточных вод. Определению летучих жирных кислот в сточных водах и других конкретных объектах посвящены десятки работ. При концентрациях кислот более 10 % возможно прямое хроматографирование водных растворов. Однако сорбционные явления, особенно осложняющие анализ водных растворов полярных соединений, обусловливают существенные помехи при хроматографировании растворов свободных кислот и затрудняют анализ не только следовых концентраций, но и макроконцентраций. Газо-жидкостные варианты хроматографического анализа водных растворов свободных кислот отличаются применением тефлоновых носителей [38—40], нолиароматических смол, модифицированных фосфорной кислотой (порапак р) [41] или добав- [c.181]