Дигерирование

Мацерация (или при нагревании дигерирование). Измельченное твердое вещество размешивают с растворителем и затем фильтруют или декантируют. Для более полного извлечения операцию повторяют несколько раз, используя небольшие порции свежего растворителя. [c.35]

Мацерация представляет собой простейший случай экстракции, когда твердую фазу размешивают с растворителем и отфильтровывают. Само собой разумеется, что степень экстрагирования повышается при тщательном размельчении твердого вещества. Эффективность процесса увеличивается также при применении избытка растворителя, перемешивании и при тщательном отделении экстракта от оставшегося после фильтрования порошка. Повторная мацерация несколькими меньшими порциями свежего растворителя дает лучшее извлечение, чем мацерация в один прием всем количеством растворителя. Тот же процесс, осуществленный при нагревании, носит название дигерирования. [c.381]

Следует различать экстрагирование на холоду, при нагревании, непрерывное и прерывное, и экстрагирование с отгонкой и обратным стоком растворителя на экстрагируемое вещество. Обработка твердого вещества растворителем при обыкновенной температуре называется мацерацией. Дигерированием называется подобная операция, происходящая при нагревании. Особая форма [c.80]

Экстрагирование из смеси твердых еществ. Для извлечения нужного продукта из смеси твердых веществ иногда достаточно размешать эту смесь с подходящим растворителем, отфильтровать полученный раствор и выделить из него искомое вещество. Такой вид экстракции, проводимый при комнатной температуре, называется мацерацией, а при нагревании — дигерированием. Дигерирование обычно проводят в колбе с обратным холодильником. Степень экстракции увеличивается, если мацерации или дигерированию подвергать тщательно измельченную смесь. [c.37]

Дигерирование. Вещество в твердой фазе экстрагируют многократно отдельными порциями растворителя при нагревании. [c.380]

Рекомендованная методика особенно эффективна при осаждении оксалата кальция Лучшие результаты были получены при формировании сравнительно мелких кристаллов путем осаждения при комнатной температуре с последующим выдерживанием (дигерированием) при более высокой температуре. Эффективность этой методики увеличивается еще и в результате превращения гидратов в процессе старения (см. стр. 189), но доказано также, что более мелкие частицы эффективнее подвергаются очистке путем старения нри 100°С, чем крупные частицы, образованные при медленном осаждении. [c.206]

Растворимые пептиды, выделенные после дигерирования с химотрипсином, содержат большое количество (около 40%) [c.293]

Маргграф более подробно исследовал свойства фосфора. Он пытался получить дигерированием (т. е. длительным нагреванием при невысокой температуре) соединение фосфора с металлами и полуметаллами . Он получил соединение фосфора с серой, а сжигая фосфор, получил и исследовал фосфорную кислоту. Он заметил, что продукт сгорания фосфора весит больше, чем исходный фосфор, но объяснил это, будучи флогистиком, тем, что при [c.278]

Значительное внимание также было уделено непосредственному получению фосфаТа аммония из фосфорита путем дигерирования [c.355]

Ко второму типу отнесены взвешенные металлы, т. е. металлы, задерживаемые фильтром 0,45 мкм. Процедура подготовки пробы сводится к фильтрованию перемешанной пробы определенного объема (10р мл пробы достаточно, если содержание твердых частиц высокое) и к ее дигерированию. Для этого фильтр с осадком переносят в химический стакан вместимостью 250 мл, вносят 3 мл дважды перегнанной концентрированной азотной кислоты, покрывают часовым стеклом и слегка нагревают. После растворения осадка на фильтре увеличивают температуру и выпаривают кислоту почти полностью. После охлаждения стакана операцию повторяют один или несколько раз до полного дигерирования остатка (он становится светлым). К сухому остатку добавляют 2 мл дважды перегнанной хлороводородной кислоты (1 1) и осторожно нагревают до растворения. Пробу фильтруют (0,45 мкм), ополаскивают химический стакан и часовое стекло небольшим количеством дистиллированной воды, пропускают промывные воды через фильтр и объединяют их с пробой. Полученную таким образом пробу разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. [c.164]

В этой связи уместно сказать, что метан можно получать в процессе ана эробного дигерирования сельскохозяйственных, животных и городских отходов. В настоящее время осуществляются программы разработок, направленные на изучение возможности промышленной реализации процесса Сингаз на основе животных и растительных отходов [12]. [c.23]

Нет надобности подробно описывать этот метод экстрагирования, который в простейшем случае осуществляют в химическом стакане, а экстракт отсасывают на воронке Бюхнера. Мацерацию и дигерирование применяют в лаборатории только в тех случаях, когда необходимо получить быструю информацию и не предъявляется требований к полноте экстрагирования. Примером может служить работа Полянского и Кинни [П8] с гуминовыми кислотами. [c.381]

В результате систематического изучения влияния концентрации растворов HNO3, температуры и продолжительности дигерирования на точность определения висмута в виде фосфата Люф [888, 8891 разработал следующий метод. Висмут осаждают в конической колбочке, закрытой пробкой с обратным холодильником в внде стеклянной трубки длиной [c.88]

В. Р. Шеллер и А. П. Поуэл [238] определяли небольшие количества висмута в вольфрамовых рудах реакцией с иодидом калия. Висмут извлекают из навески руды дигерированием разбавленной азотной кислотой (1 1). [c.200]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

Извлечение на холоду при размешивании или встряхивании называют мацериро-ванием (мацерация), такой же процесс при нагревании — дигерированием (дигерация). При перколяции, наоборот, не происходит выравнивания концентраций внутри слоя вещества. [c.240]

Получение кристаллов гидроокисей достаточной величины является весьма труд ной и специальной задачей, так как больщинство гидроокисей тяжелых металлов не только крайне трудно растворимо, но едва проявляет склонность к кристаллизации. Между тем почти для всех гидроокисей при повышенной температуре наблюдается увеличение растворимости в концентрированных натриевой и калиевой щелочах, которое, очевидно, связано с образованием гидроксокомплексов. Простым нагреванием гидроокиси с концентрированной щелочью и медленным охлаждением или длительным дигерированием гидроокиси с очень концентрированной натриевой щелочью в серебряном тигле (возможно, даже под давлением) удается получить многочисленные гидроокиси в хорошей кристаллической форме, например Мп(0Н)2 [263], ЗЬООН, 5с(ОН)з или ортогидраты лантанидов [264]. В некоторых случаях надо поступать подобно тому [265], как это обычно делается при вытягивании кристаллов. [c.286]

По первому методу 10 г стали растворяют в 100 мл разбавленной серной кислоты (1 1) и потом разбавляют водой до 500 лл. Нагревают до кипения и насыщают сероводородом. После дигерирования фильтруют через фильтр с бумажной массой и промывают подкисленной H SO сероводородной водой. Фильтр с осадком озоляют в фарфоровом тигле и сплавляют остаток с небольшим количеством пиросернокислого калия. Холодный плав растворяют в тигле в 1—2 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) и нескольких миллилитрах воды, разбавляют до 100 мл и осаждают небольшим избытком 50/о ного раствора едкого натра. [c.177]

Этот метод, который многие считают ненадежным, НаскР признает удовлетворительным, особенно если для дигерирования осадка сернистых металлов брать соляную кислоту, содержащую HjS. [c.269]

Согласно R U eg е n b е rg y и Smith y, а также Н о m га е Гю молибден можно отделить от вольфрама, переводя МоОд в раствор путем дигерирования с серной кислотой. Смотря по тому, имеются ли свежеосажденные кислоты или полученные путем их прокаливания окислы, отделение проводят различно. [c.519]

Так как прокаленные окислы не удается разделить дигерированием с серной кислотой, то необходимо перевести их в растворимое состояние. Согласно W. Homme Гю, этого легко достичь получасовым нагреванием с концентрированным аммиаком в склянке для осаждения под давлением на водяной бане и при частом взбалтывании. По охлаждении содержимое склянки, независимо от того, все ли растворилось или нет, сливают в фарфоровую чашку, выпаривают досуха и далее обрабатывают, как указано в пункте а). [c.519]

Соответственно этому за последнее время было обращено большое внимание на разработку более экономичных способов получения нитрата калия путем реакции хлористого калия с азотной кислотой или двуокисью азота. В способе, описанном Мерингом (Mehring), Россом и Мерцом смесь двуокиси- азота с воздухом, в том виде как она получается при окислении аммиака, про-- пускается противотоком над крепким раствором хлористого калия. При этом выделяется соляная кислота, а раствор, содержащий около 20% нитрата калия в 45%пНой азотной кислоте, дигерируется в дефлегматоре с некоторым количеством твердого хлористого калия, эквивалентным количеству присутствующей свободной азотной кислоты. Выделяющийся при этом газ почти нацело состоит из смеси хлора и хлористого нитрозила. Когда выделение хлора закончено, свыше 90% окиси калия в растворе может рекуперироваться путем кристаллизации в виде нитрата калия, если охлаждать раствор до 10°. Хлор и хлористый нитрозил, выделяющиеся при дигерировании, могут быть разделены ц й)пусканием над концентрированной серной кислотой При этом зОгористый нитрозил абсорбируется в виде нитрозилсерной кислоты согласно реакции [c.358]

К третьему типу относят металлы, содержащиеся в растворенном и взвешенном виде, которые вычисляют как сумму тех и других или определяют в неотфильтрованной пробе после сильного дигерирования, как описано выше. [c.164]

К четвертому типу относят экстрагируемые металлы, которые извлекают из дигерированной неотфильтрованной пробы горячей разбавленной минеральной кислотой. Для этого аликвотную часть перемешанной пробы подкисляют 5 мл дважды перегнанной концентрированной НС1 на 100 мл пробы, нагревают раствор 15 мин на водяной бане или плитке, охлаждают и фильтруют (0,45 мкм). Объем полученного фильтрата доводят до первоначального объема дистиллированной водой. [c.164]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.380 , c.381 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.240 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.91 , c.126 , c.278 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.144 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.144 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.382 , c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология