Кислые гели

В работе [132] в качестве объекта кислотной обработки был использован кислый гель, именуемый тонкодисперсным. Условия обработки этого геля были такими же, как в [123]. Сравнение изотерм адсорбции, приведенных на рис. 9 и данных табл. 7, показывает, что повышение концентрации раствора соляной кислоты приводит к возрастанию объема и радиуса пор силикагеля, оставляя практически неизменной величину удельной поверхности. Это означает, что в соответствии с теорией корпускулярного строения силикагеля действие кислоты вызвало уменьшение плотности упаковки частиц, оставив неизменными их размеры. [c.41]

Старение кислого геля в HF [c.54]

НОГО изменения удельной поверхности при пропитке кислого геля темн же растворами фтористоводородной кислоты (см. табл. 10). [c.55]

Дальнейшие превращения в структуре, вызванные увеличением концентрации НР и длительности старения в ней гидрогеля, дают картину, аналогичную полученной в тех же условиях с кислым гелем. [c.55]

Чаще всего адсорбция необратима. Если внести адсорбент в раствор электролита, то либо анион и катион соли адсорбируются в одинаковых количествах, либо один ион поглощается больше другого, либо, наконец, адсорбируется избирательно только катион или только анион. В последнем случае первоначально нейтральный раствор после адсорбции становится кислым или щелочным, что опять-таки является специфической особенностью реагирующих веществ например, гели двуокиси марганца или двуокиси кремния поглощают избирательно только катионы, анионы же остаются в растворе, и раствор делается кислым гели гидроокиси хрома или железа, наоборот, поглощают избирательно анионы, а катионы остаются в растворе, и раствор делается щелочным. Способ приготовления геля оказывает сильное влияние на величину поглощения. [c.47]

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Анализ изотерм адсорбции позволил вскрыть более существенные различия в характере адсорбционных свойств ксерогелей, полученных из щелочных, кислых и нейтральных гелей. Щелочные гели, обладая значительной адсорбционной емкостью, при больших упругостях пара адсорбата оказались худшими сорбентами паров при их низкой концентрации, наоборот, кислые и нейтральные гели в тех же условиях проявили большую активность. Причину этого Хармадарьян и Копелевич усматривали в различном характере пористости. Измерение радиусов пор [36, 371 показало, что в щелочных гелях преобладают поры больших размеров. При переходе от щелочного к кислому гелю наблюдается резкое смещение кривой распределения пор в сторону малых радиусов. [c.13]

Эти результаты находятся в хорошем согласии с данными Стражеско и Янковской [1181, установивших наличие ионного обмена на силикагелях при pH 4. Изменением pH промывной жидкости кислого геля от 2 до 10, как показали Неймарк и Слинякова [117], можно постепенно увеличить объем пор от 0,27 до 0,80 см г при одновременном уменьшении удельной поверхности от 700 до 360 м г. В то же время при промывке нейтрального геля водами с разным pH объем пор изменяется в более узких пределах от 0,52 до 0,79 см г. Возрастание объема пор силикагеля при промывке гелей водами с pH > 5 авторы связывают с увеличением жесткости каркаса геля вследствие обмена ионов водорода поверхностных гидроксильных групп мицелл кремниевой кислоты на находящиеся в окружающей среде катионы Са , Mg +, N3+, Ре и др. Закономерное изменение пористой структуры силикагелей с повышением pH гидрогеля иллюстрируется данными табл. 4 [c.33]

Рис. 14. Изотермы адсорбции паров метилового спирта на силикагелях, голученных обработкой кислого геля (/) растворя ми фтористоводародной кислоты различных концентраций. Номера кривых 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 отвечают концентрациям 0,017, 0,06, 0,14, 0,26, 0,46,

Кунингам [296] изучал влияние pH (количества добавленной щелочи) на время образования геля яичного альбумина. Он показал, что щелочные гели со временем плавятся, причем тем скорее, чем выше pH геля. Титрование щелочного геля показывает увеличение содержания аминного азота с ростом pH. В другой работе Кунингам и Коттерел [297] исследовали время образования кислых гелей яичного альбумина и нарастание относительной вязкости в процессе гелеобразования. Янике [298] удалось получить гели яичного альбумина не только в сильно кислой или щелочной среде, а при pH 4,7—10,8 при добавлении мочевины. Гели яичного альбумина можно получить при высоких давлениях вследствие денатурации макромолекул [299]. Несмотря на большое число работ, [c.124]

Дегидратация мицелл геля концентрированными минера. и,-нымн кислотами Сушка кислого геля до промывки от солей Жидкости с малым поворхио( т-ным натяжением [c.86]

При электрофорезе цепей гаптоглобинов в кислых гелях, содержащих мочевину, был выявлен электрофоретический полиморфизм а -цепей [1206], В препаратах гаптоглобина Нр 1 — 1 можно различать два типа а -цепей, обозначаемых (быстрый) и (медленный) (см. рис. 107). Различия между ними обусловлены заменой одного аминокислотного остатка (лизин — глутаминовая кислота). Таким образом, фенотип Нр 1 — I можно разделить на три подфенотипа две гомозиготные формы с или а -цепями (подтипы 1Р—1Р и 15—15 соответственно) и одну гетерозиготную форму, содержащую как а -, так и а -цепи (подтип 1Р—18). Точно так же можно различить [c.343]

Окрашивание кумасси в процессе электрофореза [379]. Метод позволяет осуществить окрашивание в процессе электрофореза в кислых гелях и применялся в основном для обнаружения гистонов. Добавляют кумасси Я250 (0,01%, масс./об.) к катодному буферу и ведут электрофорез в 0,9 М уксусной кислоте (pH 2,5) при нагрузке 4 мА на одну гелевую трубку и 100 В до достижения красителем верхнего края геля. Обесцвечивают в течение короткого времени (2—3 ч) для обнаружения минорных полос. [c.305]

Для приготовления кислых гелей смешивают 3 мл раствора В, 6 мл раствора А н 15 мл мочевины полимеризацию проводят, добавляя 27,5 мг персульфата аммония в 24 ил °М мочевины. Верхний гель получают фотополимеризацией 0,4 мл раствора В, 2 мл раст-. Еора Г и 5,6 мл 8 М мочевины с 0,1 мл раствора Д. Верхнюю и ннжнюю электродные Камеры заполняют раствором, содержащим 31,2 г Р-аланина н 8 мл уксусной кислоты в 1 л Дистиллированной воды. Белки элюируют раствором, содержащим 19 мл уксусной кислоты, г ацетата аммония и 800 мл ЮМ мочевины. [c.115]

Стандартная форма фирмы LKB предназначена для получения пластин ПААГ размером 10X25 см и толщиной 2 мм. Ее резиновую прокладку слегка смазывают силиконовой смазкой. Готовый для помещения в прибор гель располагается на тонкой стеклянной пластине. В таком виде его устанавливают на охлаждающий столик прибора Мультифор. Перед работой полезно дать гелю состариться (завершить полимеризацию в течение ночи на холоду), обернув его полиэтиленовой пленкой во избежание обсыхания. Гели со щелочными амфолитами хранить дольше не следует — они не очень устойчивы. Нейтральные и кислые гели можно хранить во влажной камере и на холоду в течение нескольких дней. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология