Морденит состав

Продуктами превращения циклогексена на Na-формах цеолитов были циклогексан и метилциклопентан. Наиболее активным в этом процессе в интервале температур 400-500°С был морденит (табл. 2.1). На цеолитах NaA, NaY и Na3 общая конверсия и состав продуктов реакции не изменялись во время напуска первых пяти импульсов циклогексена на катализатор. В случае NaM каталитическая активность снижалась от импульса к импульсу (рис. 2.1). Несмотря на то что циклогексан и метилциклопен- [c.86]

Состав продуктов, мол. % Н-морденит декатионированный цеолит У Н-морденит [c.323]

Для некоторых цеолитов установлены структуры. К таким цеолитам относятся анальцит [245, 246], натролит, сколецит, томсонит и эдингтонит [178, 247, 248], шабазит, гмелинит, левинит и эрионит [47, 109, 238], филлипсит и гармотом [37, 229], морденит [179], дакиардит [180] и фоязит [79, 89]. Сюда можно добавить также синтетический продукт — сито Линде А [55, 89, 210]. Мы не будем останавливаться на детальном рассмотрении этих структур, но отметим лишь существенные особенности некоторых из них. До сих пор наиболее интересные цеолиты [фоязит (и синтетические фоязиты, такие, как сита Линде X и У), сито Линде А, шабазит, гмелинит, левинит и эрионит, а также морденит, птилолит и дакиардит ] изучались как молекулярные сита. Как будет сказано ниже, нри получении искусственных разновидностей природных цеолитов, меняя состав, им можно придавать самые разнообразные свойства молекулярных сит. [c.341]

Наиболее важными промышленно доступными цеолитами являются цеолиты типа Линде А, X и , а также морденит. Цеолит типа А содержит наименьшее количество ЗЮз и имеет наибольшую плотность катионов среди цеолитов этого класса. Эффективный размер пор (3, 4 или 5 А ) зависит от того, содержится ли в решетке катион калия (тип ЗА ), натрия (тип 4А) или кальция (5 А). Эти цеолиты используются преимущественно как адсорбенты. Тип А не имеет минеральных аналогов. Типы X и структурно подобны редкому минералу-фожазиту, который имеет сложный химический состав (в нем содержатся катионы Ка+, К+, Са +, Цеолиты типа X и [c.367]

Таблица 21. Состав диалкилбензолов, образующихся при алкилировании бензола на Н-мордените

В настоящее время большое промышленное значение приобрели цеолиты типов А, X, У и в меньшей степени — морденит, эрионит в разных ионообменных формах. Общий принцип синтеза цеолитов заключается в кристаллизации щелочного алюмосиликатного гидрогеля соответствующего состава либо при повышенных температурах и давлениях, либо при сравнительно низких температурах и атмосферном давлении. В результате многочисленных экспериментальных исследований как в СССР, так и за рубежом установлено, что состав и структура образующихся кристаллов цеолитов зависят в основном от а) качества исходного сырья [c.8]

Все природные и большинство синтетических цеолитов представляют собой алюмосиликаты. Наибольшее значение в катализе имеют кристаллические алюмосиликатные цеолиты типа А, X, У и другие, с прочным трехмерным скелетом [215]. Общую формулу цеолитов можно представить в виде Мг/пО-АЬОз- сЗЮг-г/НгО, где п — валентность металлического катиона М л — мольное соотношение ЗЮг АЬОа у — число молей воды. Величина х в значительной степени определяет структуру и свойства цеолитов. В цеолите типа А X близок к 2 в цеолитах типа X — изменяется от 2,2 до 3 У — от 3,1 до 5,0 в синтетическом мордените достигает 10. Для каталитических процессов используют цеолиты с х = 2,8—6,0 [215, 216]. При различных условиях синтеза цеолитньус катализаторов (химический состав кристаллизуемой массы, параметры кристаллизации, природу катиона) можно в широких пределах изменять величину X [217, 218]. Так, низкокремнистые катализаторы (х = = 1,9—2,8) синтезируют в сильно щелочной среде, а в качестве источника кремнезема используют силикат натрия. Для получения высококремнистых цеолитов применяют более реакционно-способные золи или гели кремневой кислоты, а синтез проводят в менее щелочной среде [219]. [c.172]

Таким образом, каталитическая активность катионных форм цеолитов в гидрировании олефиновых углеводородов, помимо прочих факторов, рассмотренных выше, зависит также и от условий предварительной термообработки катализатора. Этот факт имеет важное значение, так как здесь проявляется дополнительная возможность регулирования гидрирующей активности и селективности и еолитов и его необходимо учитывать при выборе цеолитных катализаторов дпя конкретных реакций. Вместе с тем в свете имеющихся данных по зависимости гидрирующей активности цеолитов от их состава, структуры, концентрации и природы ионообменных катионов, условий предварительной термообработки возникает вопрос о природе активных центров этих катализаторов в реакции гидрирования. Этот вопрос является одним из центральных в проблеме гидрирования на цеолитах. На основе наблюдавшейся зависимости активности Na-форм цеолитов Y и морденит в гидрировании оле< иновых и ароматических углеводородов от концентрации катионов Na (активность катализаторов уменьшается с ростом степени декатионирования цеолита) был сделан вывод о вхождении катионов в состав активных центров. С этим выводом согласуется зависимость гидрирующей активности цеолита от типа или Природы ионообменного катиона. [c.40]

В США фирма Нортон производит синтетический морденит в Na- и Н-форме под фирменным названием Зеолон [77, 78[. Химический состав Na-зеолона 71,45 SiOa 12,05% Al Og 0,52% Fe Og 0,26% aO 0,31% MgO 7,14% Na O 9,15% H2O. Соотношение в цеолите Si Al = 5 1. Товарный продукт выпускается в гидратированном состоянии и перед употреблением его необходимо прокалить при 600 °С. Мордениты получены также в кальциевой и стронциевой форме. [c.125]

Название цеолит , в переводе с греческого, означающее кипящий камень , было дано еще в ХУП1 веке в связи со способностью природных цеолитов вспучиваться при нагревании в результате выделения из пор воды. Природные цеолиты встречаются как в изверженных, так и в осадочных породах. В настоящее время установлены структуры и химический состав 34 видов природных цеолитов. Наиболее распространены клиноптилолит, имеющий следующий состав (Ма2К2)ОХ X АЬОз-105102-8Н20 и содержащийся в туфах Закавказья, а также морденит и филлипсит. Избирательная адсорбция веществ с критическим диаметром молекул не более 0,5 мм была установлена в 1925 г. для одного из природных цеолитов — шабазита. [c.92]

Определенное влияние па процесс адсорбции оказывают изменения состава цеолитов (см. гл. 8). Введение кальция в морденит приводит к тому, что адсорбция метана и этана практически прекращается. Образцы шабазита из различных месторождений, химический состав которых сильно отличается, обладают и различными адсорбционными свойствами [40]. На основании этого сделан вывод, что отклонения в адсо бционных свойствах обусловлены более высоким содержанием во многих образцах щелочных катионов но сравнению с обычным обогащенным кальцием шабазитом. Кальциевая форма шабазита и природный образец, содер-Ячащне почти одинаковые количества кальция, дают практически совпадающие изотермы адсорбции азота, а обмен на натрий приводит к значительному снижению адсорбционной емкости по азоту. Калиевая форма также почти не адсорбирует азот. Более детально влияние химического состава исследовано на примере адсорбции водорода, двуокиси углерода и пропилена. [c.26]

В США фирма Нортон производит синтетический морденит в Na- и Н-форме под фирменным названием Зеолон . Химический состав Na-Зеолона [c.382]

В Северной Ирландии зоны цеолитов залегают параллельно пластам базальта отдельные нарушения связаны со сдвигом пород [8]. По-видимому, цеолиты кристаллизовались позднее базальта, и их зоны возникли в результате изменений температуры или химического состава воды в порах. Однако здесь, как и повсюду, состав цеолитов соответствует составу вмещающих пород [9]. Так, например, морденит и другие высококремнеземные цеолиты залегают в породах, пересыщенных кремнеземом, в то время как фожазит, шабазит, гмелинит и другие низкокремнеземные цеолиты преимущественно находятся в бедных кремнеземом породах. [c.14]

Структура. Кристаллический алюмосиликат морденит имеет следующий состав НазО А12О3 ШЗЮа хНаО. В мордените, как и в других цеолитах, ионы натрия легко обмениваются на другие катионы. Кроме того, содержание алюминия в анионном каркасе можно понизить почти [c.488]

Интересной особенностью гидротермального синтеза является возможность получения кри(Зталлов, родственных природным минералам, но с измененными свойствами. Хотя подробности в ряде случаев еще не опубликованы, все же фирма Линде сообщила о получении некоторых цеолитов, родственных природным минералам [86], таким, как морденит, шабазит, эрионит, фоязит и гисмондит, а также ряда образцов, не встречающихся в природе, из которых наибольшее значение имеет сито Линде А. В состав получаемых кристаллов могут входить разные катионы, может изменяться отношение [c.361]

Из восьми ионов Ка в элементарной ячейке морденита (состав ячейки Ка8А18814оОдб 24Н2О) только четыре занимают определенные положения в решетке четыре других не могли быть локализованы [26]. Что касается молекул воды в мордените, то Мейеру [26] кажется сомнительным, что молекулы воды могли бы занимать кристаллографически определенные положения в решетке при комнатной температуре . [c.40]

В Н-мордените авторы [218] аналитически нашли отношение 81 А1=5.8 вместо 4.75 в исходном Na-мopдeнитe и лишь около /дКа от его содержания в Ка-форме. По данным анализа Н-морденита, химический состав его элементарной ячейки они выражают следующей формулой [c.128]

Идеализированный" состав элементарной ячейки выражается формулой Ме8/ А18514о бН2,0, где п - валентность металла (Л1е-в природном морденитеКа, К, Са, в синтетическом -N3). Кристаллическая структура морденита была расшифрована Мейером Локализация обменных катионов в мордените полностью не установлена. По Мейеру в N3 -форме морденита четыре из восьми ионов Ка расположены на стыках боковых каналов, открывающихся из соседних главных каналов остальные четыре, вероятно, находятся в больших каналах. [c.163]

Из высококремнеземных цеолитов нашли применение цеолиты типа X, Y и морденит. Из них наиболее эффективным в каталитических процессах оказался цеолит типа Y. Его синтез и свойства описаны в гл. И. На основе цеолита типа Y производят высокоглиноземные катализаторы дюрабед-7, дюрабед-8 и дюрабед-9. Все они более совершенной модификации, чем дюрабед-5. Разработаны редкоземельные катализаторы крекинга [22, используемые для различных видов сырья. В табл. 33 приводится состав и некоторые свойства цеолитных шариковых катализаторов крекинга в движущемся слое [22]. [c.73]

Общая химическая формула цеолитов Мег/лО-А120з-л 5Ю2 X X г/НаО, где Ме — катион щелочного металла п — его валентность. В качестве катионов в состав природных цеолитов обычно входят натрий, калий, кальций, реже магний, барий, стронций. Кристаллическая структура цеолитов образована тетраэдрами 5104 и А1О4. В качестве природных цеолитов используют различные минералы содалит, шабазит, морденит, фожазит и др. [c.258]

В отдельных случаях селективность реакций определяется геометрией цеолитных полостей. Это приводит к образованию смеси продуктов, состав которой может существенно отличаться от термодинамически равновесного. Можно привести следующие примеры при алкилировании бензола на мордените и даже на фожазите скорость образования диалкилбензолов ниже, чем на других твердых кислотах, не относящихся к цеолитам на мордените образование л<ета-дизамещенных бензолов подавлено и разрешено образование только иара-замещенной формы (даже на фожазитах с сильными кислотными свойствами подавлена вторичная изомеризация продуктов алкилирования, например, для n-mpem-бутилтолуола) на цеолитах ЗА, и 4А нельзя получить циклические димеры циклопропилена. Не только геометрия полостей цеолитов, но и геометрия их активных центров может играть важную роль например, вторичная изомеризация п-ксилола, образовавшегося при алкилировании, в л1-ксилол ингибируется стерическими затруднениями. [c.106]

Равновесная адсорбция паров воды была изучена на вакуумной установке с кварцевыми прун<инными весами при 21, 50 и 70° С после эвакуирования при 350° до остаточного давления порядка 10 тор. В качестве исходного образца применялся морденит NaM с мольным отношением SiOa AI2O3, равным 12, 20, синтезированный Б. А. Липкиндом. Его состав был обогащен кремнеземом по сравнению с природным морденитом [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология