Кристаллографические простые формы определение

Все элементы, перечисленные выше, представляют собой надмолекулярные структурные образования. К ним следует добавить элементарную кристаллографическую ячейку, характеризуемую определенными параметрами и но размерам идентичную кристаллографическим ячейкам в низкомолекулярных телах. Образование надмолекулярных структур состоит не только в соединении отдельных кристаллографических ячеек, но и в сложном объединении аморфных и кристаллических областей, так же как и областей с промежуточной степенью упорядоченности. Процесс образования надмолекулярных структур (и соответственно их распада) является ступенчатым в том смысле, что более сложные структуры всегда построены из простейших элементов, но в элементарном акте образования (или распада) высших структурных форм могут участвовать любые элементы, вплоть до простейших. [c.163]

Простые кристаллографические формы. При действии совокупности элементов симметрии на грань возможно образование различно, но определенным образом расположенных в пространстве комбинаций граней, называемых простыми формами и содержащих 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 48 граней. Эти простые формы (общее их число 47) распространяются по 32 классам, полностью соответствующим возможным видам симметрии. [c.35]

Понятно, что первые исследователи были приведены в замешательство открытием, каких размеров может достигать полипептид-ная цепь в некоторых белках, согласно оценкам их молекулярной массы. Некоторые авторы [3] пришли к заключению, что имеющаяся конфигурация действует таким образом, что помогает молекуле гораздо сильней уплотниться, чем это можно было ожидать на основании простейших и наиболее очевидных предположений . Большие успехи в исследовании биополимеров, таких как белки н нуклеиновые кислоты, а также становление молекулярной биологии в значительной степени произошли в результате понимания того факта, что такие ограничения, накладываемые на форму и размер частиц, действительно существуют. Определение точной пространственной структуры белков с помощью кристаллографической техники и в ряде случаев исследования, которые показали дискретные изменения в конформации белков, когда они вступали в [c.219]

Феррит, помещенный в постоянное магнитное поле Нд и перпендикулярное к нему переменное СВЧ-маг-нитное поле, поглощает СВЧ-энергию. Это поглощение носит резонансный характер (ферромагнитный резонанс) и максимально на частоте со о, определенным образом связанной с полем Но- Зависимость резонансной частоты О) о от Я о имеет сложный характер и определяется магнитной кристаллографической анизотропией, анизотропией формы, упруго напряженным состоянием образца и т. п. [3]. В наиболее простом случае изотропной сферы [c.563]

Можно здесь упомянуть, что характерной чертой полиморфных изменений п настоящих твердых реакций является вполне определенная кристаллографическая связь между исходным кристаллом и ориентацией кристаллов продукта. Это есть простое выражение того факта, что в процессе превращения происходит минимальное количество изменений. Так, при превращении циркония (при 862° С) из пространственно-центрированной формы в гексагональную плотно упакованную форму наиболее плотно заполненные плоскости первой структуры (плоскости (110)) становятся плотно упакованными плоскостями (0001) в гексагональной структуре. При превращении Mg (ОН), в MgO наиболее плотно упакованные плоскости (111) в последнем параллельны слоям атомов кислорода в исходной слоистой структуре Mg (ОН),. Более сложный пример представляет превращение метал- [c.217]

Основные результаты в области синтеза и физической химии силикатов р. з. э. и их аналогов, исследования их строения и свойств отражены в монографиях [1, 2]. Принципиальное значение изучения силикатов р. з. э. простого и сложного состава состоит в том, что на их примере показана большая роль катионных полиэдров в образовании новых типов соединений и их свойствах. Кристаллохимия таких соединений представляет определенный интерес, поскольку позволяет проследить влияние небольших изменений радиуса катиона в ряду Ьа—Ьи на строение и физико-химические характеристики подобных веществ. Кроме того, следует подчеркнуть, что к моменту начала исследования практически никаких сведений об этих соединениях не имелось. Полученные нами данные пополняют фактическим материалом обобщенные результаты, представленные во второй главе кристаллохимии силикатов. Благодаря исключительному богатству кристаллографических форм и ряду уникальных свойств эти соединения ценны для физикохимиков, работающих в области изучения твердого тела. Работы последних лет показали, что интерес к этим соединениям с каждым годом растет и материалы на их основе приобретают все большее значение для ряда отраслей народного, хозяйства. [c.22]

Чувствительным элементом в методе ПКМ является тонкий кварцевый кристалл, вырезанный под определенным углом к основным кристаллографическим осям и обладающий пьезоэлектрическими свойствами [156]. Наиболее широко применяются АТ- и ВТ-срезы. При наложении внешнего электрического потенциала в данных кварцевых пластинках возникают сдвиговые колебания кристаллической решетки. Принципиальная схема пьезокварцевого резонатора приведена на рис. 6.11. В качестве электродов применяют напыленные пленки золота, серебра, алюминия, титана и других металлов. При подключении кристалла в электрический колебательный контур в кристалле возникает резонанс при условии, что электрические и механические колебания происходят с частотой, близкой к фундаментальной (базовой) частоте кристалла. Базовая частота кристалла зависит от толщины, химической структуры, формы пластины кварца, а также от его массы. В простейшем случае (вакуум) уравнение, связывающее изменение частоты колебаний кристалла А/, с изменением массы, прикрепленной к кристаллу Ат, выглядит следующим образом [157[ [c.323]

Уравнение третьего приближения теории Дебая — Гюккеля имеет простую форму, но константа С лишена определенного физического смысла. Р. Робинсон и Р. Стокс (1948) предложили иную количественную интерпретацию роста lg/ "> при высоких концентрациях электролита. По теории Робинсона — Стокса формула второго приближения (III.55) должна применяться не к свободным, а ксольватированным ионам, мольная доля которых по отношению к свободному растворителю отличается от мольной доли ионов без сольватной оболочки. На это, в частности, указывают экспериментальные значения параметра а, превышающие сумму кристаллографических радиусов катиона и аниона. Таким образом, возникает необходимость установления связи между коэффициентами активности и / /( сольв)- При этом применяется тот же прием, как и при установлении связи между стехиометрическим коэффициентом активности бинарного электролита и истинным коэффициентом активности ионов при учете его частичной диссоциации [см. уравнения (111.21) — (III.26)]. Окончательный результат можно представить в виде [c.42]

В каждом классе симметрии выявляется определенный набор простых кристаллографических форм. Простой формой называется совокупность Граней, связанных между собой элементами симметрии. Простая форма, грани которой расположены косо относительно элементов симметрии, называется общей простой формой . Название общей формы распространяется на весь класс, например гексаоктаэдрический класс (табл. 3.3). Символы граней общих форм кЫ) или кЫ1) состоят обычно из различных не нулевых чисел. Эти грани пересекают все координатные оси. Общие формы имеют, как правило, большее количество граней, чем простые формы, называемые частными. [c.52]

Скорость растворения твердого вещества, которая в общем может быть точно установлена только для кристаллографически определенной плоскости, в простейшем случае пропорциональна падению концентрации в покоящемся диффузионном слое, чаще всего 20—50 мц толщиной [55]. Так, совсем различные металлы, например 2п, С(1, Hg, Си или Ag, при одинаковых условиях одинаково быстро растворяются в растворе К1з [56] в других случаях, однако, каталитическое и замедляющее действие различно. Примером может служить ускоряемое ионами Н+ или ОН растворение АзаОз, СгСЬ в присутствии восстановителей или многочисленные явления пассивирования (Ре или Сг -Ь HNOз, А1 -Ь СНВгз и т. п.). Во многих случаях существенную роль играют коллоидно-химические явления. Растворение твердого вещества может сначала происходить с образованием коллоидной формы, как в случае воль- [c.260]

Прежде всего сделаем попытку классифицировать методы в соответствии с тем, позволяют ли они получить сведения о геометрии и размерах молекул, т. е. о пространственном распределении ядер, или информацию о характеристиках связей, т. е. о пространственном и энергетическом распределении электронов. Конечно, во многих случаях один и тот же метод можно использовать для решения различных задач однако для обсуждения электронного строения молекул обычно требуется сначала построить какую-либо теоретическую модель, такую, например, как модель теории МО, в то время как определение равновесных положений ядер чаще всего основывается на соображениях симметрии или правилах отбора, не зависящих от какой-либо специальной модели. Например, дифракционные методы лишь очень редко используются для исследования распределения электронов, хотя в принципе это возможно, поскольку рассеяние падающих пучков, за исключением нейтронных пучков, происходит на электронах. Аналогичным образом с помощью спектроскопических методов, например ИК- или ЯМР-спектроско-пии, по числу наблюдаемых линий часто удается получить информацию, вполне достаточную для того, чтобы с помощью правил отбора с высокой степенью надежности опредатить форму молекулы. Однако сведения об электронных плотностях можно получить только при использовании теории, которая определяет пространственное распределение электронных оболочек более детально, чем это вытекает только из свойств симметрии. С другой стороны, мы часто не доверяем данным о размерах и симметрии молекулы, полученным с помощью только УФ-спектроскопии, если они не подтверждены результатами кристаллографических исследований или данными о колебаниях молекулы. Но даже и в том случае, когда такие подтверждения имеются, УФ-спектроскопия является в основном методом исследования электронного строения молекул. Отличительная особенность методов, чаще всего используемых для определения размеров и формы молекул, состоит в том, что они связаны с применением правил отбора, и по крайней мере в начальной стадии исследования такими методами не возникает необходимости измерять интенсивность переходов достаточно лишь установить предварительно, наблюдаются ли данные переходы или нет. Например, изучение и интерпретация данных об интенсивности в ИК-спектрах и спектрах комбинационного рассеяния представляют собой весьма трудную задачу. Тем не менее часто удается вполне однозначно определить геометрию молекулы просто с помощью анализа числа полос, проявляющихся в указанных спектрах, как это будет показано ниже на примере фторидов ксенона. [c.393]

Простейшим (первичным) элементом любой морфологической формы кристаллического полимера является кристаллографическая ячейка, информацию о которой получают на основании рент-геиоструктурного исследования. Она характеризуется строго определенными размерами — расстояниями между атомами, или периодами (параметрами) решетки а, 6, с и углами а, р, у между плоскостями, в которых лежат эти атомы. Кристаллографические ячейки в полимерах ничем не отличаются от ячеек, образуемых [c.84]

Наиболее вероятно, по Талмуду, соединение третьего типа. В этом случае боковые цепи прилежащих граней должны быть обращены в противоположные стороны. Предполагалось, что такие щестигранники могут образовывать цепи или вернее ленты, которые, в свою очередь, могут замыкаться и образовывать структуры, подобные обручам или замкнутым в пространстве многогранникам определенной кристаллографической формы. Простейший такой многогранник должен состоять из 8 циклопептидов, включающих в сумме 48 аминокислотных остатков. Молекулярный вес его должен быть близок 5500—6000. Эти многогранники рассматривались Талмудом как основные Структурные единицы сложных белковых макромолекул. [c.122]

Твердые металлы обычно состоят из зерен с неправильной внешней геометрической формой (кристаллитов). При переходе из расплавленного состояния в твердое ион-ато.мы металла располагаются в определенном порядке и создают пространственную решетку соответствующей кристаллографической системы. В простой куби-. еской реп етке атомы располагаются в вершинах куба, [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология