Полимеризация гидрогеля

По теории П. А. Ребиндера существует два основных типа структур коагуляционные и конденсационно-кристаллические. Коагуляционные структуры образуются в результате сцепления коллоидных частиц под действием сил межмолекулярного воздействия в цепочки, трехмерные сетки с образованием рыхлого каркаса. Конденсационно-кристаллические структуры возникают в результате реакций полимеризации и поликонденсации, при кристаллизации из растворов (твердение цемента). Коагуляционные структуры могут быть обратимыми. Конденсационно-кристаллические необратимы. К коагуляционным структурам относятся гели, образованные коллоидными частицами или молекулами ВМС (студни). В гидрогелях частицы дисперсной фазы, сцепляясь друг с другом, образуют трехмерную сетку, промежутки которой заполнены водой. Близки по свойствам к гелям осадки, образующиеся при коагуляции сильно гидратированных золей,— коагели. Их тоже рассматривают как отдельный вид коагуляционных структурирован, ных систем. В гелях дисперсионная среда неподвижна, они обладают упругостью формы. Гелевую структуру имеют синтетические ионообменные материалы и ионитовые мембраны. [c.121]

По особому технологическому процессу с применением высоких концентраций водорастворимых инициаторов полимеризации или посредством выбора подходящего соотношения исходных мономеров получают губчатые гидрогели с микропористой структурой. Благодаря большому количеству пор губку можно присосать, например к слизистой оболочке, что позволяет использовать ее в качестве конструкционного материала для производства зубных протезов [22]. [c.299]

Ряд взаимосвязанных переменных, таких как концентрация частиц, pH, температура и время определяют степень старения и полимеризации гидрогеля Si02, возможность фильтрования смешанного гидрогеля АЬОз и 8102, а также физические и химические свойства готовых катализаторов [10, 11]. Практические условия приготовления катализаторов крекинга следуюш,ие концентрация 8Юг от 3,5 до 6%, pH = 5,5—8,1 и температура 4,4—38° С. Ион алюминия гидролизованного сульфата алюминия вступает в реакцию с гидроокисью аммония в присутствии гидрогеля 810г, причем конечное значение pH устанавливается от 5 до 5,5. Этой операции давались различные названия, например покрытие окиси кремния окисью алюминия или осаждение окиси алюминия на окиси кремния в качестве носителя . [c.18]

Агрегацию и синерезис частиц кремнезема во время полимеризации гидрогеля наблюдали in situ [31 при разрешении, близком к ангстремному, по анизотропии флуоресценции сольватированных и привитых молекул красителя. Обнаружено, что первичные частицы среднего гидродинамического диаметра 1,5 нм присутствуют в первые 20 мин после смешивания раствора силиката натрия и серной кислоты. После этого во время полимеризации с образованием силоксановых связей происходит кластеризация. После 30 ч образуются вторичные частицы со средним диаметром до 4,5 нм, причем скорость роста зависит от концентрации силиката и времени образования микрогеля tg. Последующая конденсация до диаметра 4 нм происходит в течение 1 нед., так как при этом процессе доминирует синерезис частиц. Обнаружено также увеличение размера частиц при добавлении D2O и неорганических солей. [c.42]

Синтетические алюмомагнийсиликатные катализаторы при формовании микросфер или крупных шариков получают совместным осаждением гидрогелей окиси кремния и окиси магния с последующей активацией их раствором сернокислого алюминия. Эти катализаторы выгодно отличаются от алюмосиликатных высокой паротермостабиль-ностью. Они могут быть использованы также как носители для катализаторов полимеризации этилена. [c.14]

В процессе фирмы Union Oil [230] рецикл диэтилбензолов в зону алкилирования позволяет избежать дезактивации катализатора [кристаллический алюмосиликатный цеолит состава 10% (масс.) гидрогеля алюминия, 90% (масс.) цеолита NH4Y, содержащего 0,2% ЫагО], вызываемую полимеризацией и циклизацией олефинов. Поскольку рецикл побочных продуктов — полиалкилбензолов также уменьшает длительность пробега катализатора, диспропорционирование последних в этилбензо-лы проводят в отдельной реакционной зоне. Схема процесса приведена на рис. 6.9. [c.243]

На кафедре проводятся исследования по синтезу и изучению свойств синтетических неионных водорастворимых полимеров. Такие полимеры и гидрогели на их основе находят широкое применение в качестве флоку-лянтов для очистки сточных вод, для концентрирования и извлечения металлов, в качестве структурообразователей почв, в качестве плазмозаме-нителей, для стабилизации и очистки ферментов. Методом радикальной полимеризации синтезированы термоосаждаемые водорастворимые полимеры на основе винилкапролактама. Показано, что меняя природу со-мономера можно получать сополимеры с различной температурой фазового разделения., с различным конформационном состоянием макромолекул. При этом большое значение приобретает химическая природа растворителя. Способность к комплексообазованию таких полимеров позволило разработать способ получения гранулярного носителя и иммобилизации в него широкого спектра соединений, от пигментов до живых клеточных [c.115]

Здесь термин полимеризация используется в широком понимании, а именно как взаимная конденсация групп—SiOH, приводящая к появлению молекулярно связанных единичных образований кремнезема с постоянно возрастающими размерами, причем такими образованиями являются или сферические частицы со все увеличивающимся диаметром, или агрегаты с возрастающим числом составляющих их частиц. Один из двух видов полимеризации — образование и рост сферических частиц—происходит при определенных условиях. Агрегация частиц с образованием вязких золей и гелей (гидрогелей) кремнезема представляет другой вид полимеризации, происходящий при иных условиях. Оба вида полпмернзации могут происходить и одновременно. [c.237]

Рис. 4.17. Зависимость содержания воды в гидрогелях ОЭМА от концентрации инициатора полимеризации Сяш [36]

Гидрофильная природа полимера обусловливается гликолевыми остатками Rj, тогда как двухвалентные остатки R, связывают отдельные цепочки поперечными мостиками и препятствуют их свободному движению, так что в последнем случае вместо вязкой жидкости получается гель, имеющий нейтральный характер. Благодаря своей высокой химической стойкости он выдерживает действие ферментов и других биологических факторов, а также не разлагается при кипячении с разбавленными кислотами. Важнейшей отличительной особенностью гидрогелей является возможность диффузии через них водорастворимых веществ, имеющих достаточно маленькие молекулы, чтобы пройти между сщитымп макромолекулярнымп цепочками. Гели, состоящие на 50—60% из полимера, обладают уже удовлетворительными механическими свойствами, в значительной степени сохраняя прн этом способность к диффузии растворов солей или низкомолекулярных водорастворимых веществ, например кислорода и т. п. Эти качества в сочетании с высокой оптической прозрачностью акриловых гидрогелей делают их прекрасным материалом для изготовления глазных контактных линз, по своему качеству пока не имеющих себе равных. Их изготовляют полимеризацией смеси акриловых мономеров в водном растворе при добавке водорастворимых инициаторов и активаторов во вращающихся формах. Конфигурацию внутреннего мениска контактной линзы, а тем самым и ее диоптрику устанавливают, регулируя число оборотов формы. Этот процесс, осуществляемый в инертной среде, позволяет получать [c.298]

Что касается метода изготовления активных катализаторов, ускоряющих изомеризацию, крекинг, полимеризацию и гидратацию, то в оспов-иом этот метод напоминает получение активных адсорбентов и активных глип. Катализаторы могут быть получены простым активированием большинства глин, каолинов, инфузорных земель, цеолитов, а также получены из нефелинов, смешением гидрогелей ок иси алюминия и окиси кремния, совместным осаждением гелей кремния и алюминия и т. д. Подробное изложение методики их изготовления может быть найдено в книге Кржила [10]. [c.180]