Штаге

Схематическое изображение характера работы колонн различных типов (по данным Штаге) [c.42]

Исследователи фазового равновесия проводят различие между изотермическими и циркуляционными методами при постоянном давлении. Принцип циркуляционного метода состоит в том, что бинарную смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия (т. е. состояния, при котором число молекул, покидающих жидкость, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость) при определенном давлении измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированных паров. Мюллер и Штаге ([39] к гл. 1) дают превосходное введение в технику экспериментальных измерений на примере дистилляции [c.86]

ИСКЛЮЧИТЬ эти источники погрешностей и обеспечить оптимальные рабочие условия. Идеальным было бы такое решение, которое обеспечивало бы измерение концентрации жидкости в колбе и конденсата пара без отбора пробы. В последнее время для этой цели стали использовать проточный рефрактометр (см. разд. 8.5). Благодаря применению такого рефрактометра Штаге с сотр. [ПО] добился уменьшения времени выхода процесса на стационарный режим в циркуляционной аппаратуре до 10 мин и менее по сравнению с несколькими часами для обычного прибора Отмера [111]. Следует отметить, что всегда выгоднее работать с возможно большим количеством жидкости в колбе, благодаря чему периодический или непрерывный отбор проб жидкости для анализа не препятствует установлению фазового равновесия. [c.88]

Дифференциальная кривая равновесия смеси бензол—н-гептан по данным Штаге — Шульце. [c.109]

Зависимость числа теоретических ступеней разделения от концентрации для смеси бензол —н-гептан (по данным Штаге—Шульце). [c.110]

Зависимость числа теоретических ступеней, приходящихся на I м высоты, Пуд от нагрузки по данным Штаге ([39] к гл. 1) для различных насадок [c.154]

Эталонная смесь бензол — 1,2-дихлорэтан для кривых 1 — 12 (опыты Шульце—Штаге) я-гептан —метилциклогексан для кривых 13 —П (опыты Кол-линга) -гептан —метилциклогексан для кривых 18 — 23 (опыты Брауэра). [c.154]

Зависимость удельного гидравлического сопротивления колонны от ско- рости паров различных веществ (по данным Штаге) [c.169]

Показатели преломления в разных справочниках часто указываются для различных температур, поэтому не исключена возможность применения интерполяции. Для членов гомологического ряда веществ графическая зависимость показателя преломления от числа атомов углерода для различных температур, как показал Штаге [237], имеет вид равносторонней гиперболы. Используя эту закономерность, можно корректировать соответствующие диаграммы (рис. 113). Следует учитывать также, что отклонение температуры на 1 °С приводит к изменению показателя преломления в среднем на 5 единиц в четвертом знаке после запятой, поэтому необходимо очень точно регулировать температуру в ячейке рефрактометра, по возможности с точностью до 0,1 °С. Очень удоб- [c.180]

По данным Штаге [16], наименьшая из выделяемых фракций должна иметь объем по меньшей мере в десять раз превышающий общую УС колонны, применяемой для разделения. Это означает, [c.202]

Если температура кипения дистиллята ненамного превышает температуру его затвердевания, то необходимо точно регулировать температуру в конденсаторе. Штаге [102] разработал для препаративных целей установку низкотемпературной ректификации, в ко-I торой температуры куба [c.254]

Дистилляционная установка Штаге для перегонки веществ с высокой температурой плавления. [c.259]

На рис. 182 показана дистилляционная установка Штаге [112], снабженная холодильником дистиллята с кипящим хладоагентом. В работе [112] рассмотрены также другие установки для перегонки сублимирующихся веществ с высокой температурой плавления и подобных веществ в смеси с растворителями. [c.260]

Вопросы применения перегретого водяного пара при перегонке обстоятельно рассмотрены Штаге. Перегретый пар широко используют в промышленности при перегонке смол, минерального масла и жирных кислот, а также при очистке глицерина. На примере гомологического ряда насыщенных жирных кислот С4—С о с прямой углеродной цепью показано, что при перегонке с насыщенным паром температуры кипения снижаются приблизительно [c.296]

Новые типы лабораторных и промышленных тарельчатых колонн подробно рассмотрены Штаге [35]. В этой работе обсуждены также вопросы испытаний эффективности подобных колонн. Преимущества колонн с колпачковыми тарелками для непрерывных процессов перегонки разобраны в разд. 5.2.2.3 (см. также рис. 167). Коэффициент полезного действия колпачковых тарелок при циклическом способе ведения процесса превышает 150%. [c.345]

Многокамерная колонна Клейна, Штаге и Шульце также имеет внутренние переточные трубы для подачи флегмы "138]. Распределение пара на тарелках обеспечивается с помощью отверстий, расположенных по окружностям. Через эти отверстия пар выходит в виде небольших пузырьков, интенсивно перемешивая [c.347]

Колонна с колпачковыми тарелками Штаге, снабжен ными защищенными переточными трубами. [c.348]

Автор выражает свою особую благодарность профессору доктору наук Кл. Ветцелю за его благосклонное внимание к этой книге, за его ценные указания и постоянную поддержку. Автор приносит благодарность коллегам доктору Г. Штаге и Е. Гибе-леру за многочисленные замечания, а также благодарит фирмы, выпускающие лабораторные приборы и изделия из стекла, за любезное представление каталогов и другой технической документации. Автор выражает также благодарность издательству за образцовое оформление книги и особенно отделу химии за тш,ательное редактирование рукописи. [c.12]

Указанные выше книги предполагают наличие у читателя теоретических знаний и практического опыта в области ректификации. Те же требования предъявляются к читателю в более обширном труде Шульце и Штаге [11 ] по проблемам ректификации, в брошюре по обмену опытом Методы работы и приборы для дистилляции и ректификации Германского общества химического машиностроения, подготовленной Торманном [12 ] и охватывающей лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация в промышленности [13], в основу которой положены производственные данные. [c.16]

Имеются еще более точные методы для расчета давления паров. В работах Хоффмана и Флорина [661, Фальдикса и Штаге [70], а также Штаге и Джуилфса [71 ] и [591 содержатся подробные обзоры этих методов. Очень важно для работы выбирать метод, отвечающий поставленным целям наилучшим образом, но всегда следует иметь в виду, что все эти методы являются приближенными и лишь путем тщательно проведенных экспериментальных измерений получают максимально точные данные. [c.70]

Для ректификации с бесконечным флегмовым числом Штаге и Шульце [146] предлагают метод расчета числа теоретических ступеней, который связан с построением так называемой дифференциальной кривой. Согласно этому методу по возможности в большем масштабе (ось абсцисс примерно 1 м) строят график зависимости разности у —от Хд- Таким образом получают дифференциальную кривую выпуклой формы (рис. 69). С помощью кривой строят график зависимости число теоретических ступеней разделения — концентрация (рис. 70). Построение начинают с очень низкой концентрации, например 0,16% (мол.), которой на дифференциальной кривой (см. рис. 69) соответствует обогащение у —Хв) = 0,28%. Это значение прибавляют к 0,16% и получают концентрацию жидкости на второй тарелке, равную 0,44%. Для этого значения на диаграмме снова определяют обогащение, [c.109]

Фишер [149] предлагает метод, который в отличие от метода Шефера основан на использовании только одной номограммы. Другие графические и графоаналитические методы расчета изложены в обзоре Штаге и Джуилфса [71 ]. [c.111]

Приведенными выше методами, очевидно, не исчерпывается все многообразие расчетных способов определения числа теоретических ступеней разделения. Пол [157 опубликовал относительно простые методы расчета числа теоретических ступеней разделения для периодической и непрерывной ректификации идеальных смесей при бесконечном и конечном флегмовом числе. Кроме того, следует сослаться на работу Штаге и Джуильфа [71 ], в которой, как и в книге Роуза с сотр. [153], приведены другие точные и приближенные методы расчета. Цуидервег [158] предполагает метод, учитывающий общую удерживающую способность колонны (см. разд. 4.10.5) и размер промежуточной фракции в условиях периодической разгонки. [c.117]

Построения ступенек, соответствующих единицам переноса, проводят методом проб и ошибок, затраты времени на это не очень велики. Если кривая равновесия и рабочая линия являются прямыми (хотя и не параллельными), то точность метода можно повысить, используя среднее логарифмическое значение для у —ух и у1—уь-Однако в большинстве случаев погрешность, вносимая спрямлением одной или обеих кривых или использованием среднего арифметического вместо среднего логарифмического, не существенна. Чтобы наглядно представить взаимосвязь между числом теоретических ступеней разделения и числом единиц переноса, выше был намеренно рассмотрен наиболее простой из графических методов. Другие точные и приближенные методы описаны в работах Штаге и Джуилфса [71 ]. В весьма интересной статье, содержащей математическое описание понятий п и ЧЕП, Аркенбут и Смит [ 166 ] показали, что согласно их расчетам нередко ВЭТС оказывается более удобной единицей длины колонны, чем ВЕП. [c.126]

Исследования Фальдикса и Штаге [176 а] позволили найти оптимальные схемы системы, состоящей из двух ректификационных колонн. Мюллер [1766] разработал различные схемы соединений колонн с боковым отбором продукта из колонн при разделении многокомпонентных смесей. [c.134]

Измеритель расхода жидкости с сифоном конструкции Зигварта—Штаге I — шлиф для соединения с колонной 2 — сифон 3 — камера для сбора жидкости 4 — шлиф для соединения с колбой. [c.148]

Мерник жидкости Лабодест с магнитным клапаном конструкции Штаге. [c.148]

Это исключается в устройствах, предложенных Зигвартом и Штаге. На рис. 94 показано устройство с сифоном, а на рис. 95 — более удачная конструкция с магнитным клапаном. Геммекер и Штаге [245] дают превосходный обзор устройств для измерения количества орошающей жидкости. [c.149]

От нагрузки зависят динамическая и общая УС, перепад давления и предельная скорость потока паров, которая в свою очередь определяется формой и размерами насадочных тел или размерами и конструкцией реальной тарелки, а также свойствами разделяемых смесей. В разд. 4.11 об этом сказано подробнее. О соотношении нагрузок в насадочных колоннах исчерпывающую информацию предоставили Штаге и Бозе ([39] к гл. 1). [c.155]

Грайнер и Фридрихе Штаге (тарелка с брызго-отбойниками) Штаге (колпачковая тарелка с открытыми сливными патрубками) 40 45 60 50 около 2— 2,5 64—66 70—90 80—95 [c.161]

Штаге (колпачковая тарелка с брызгоотбойни-ками) Шмюклер и Фриц Бранд Колонны со стандартными шлифами 35—150 30—120 3,75 75—95 80—90 40—90 40-95 [c.161]

Штаге [28] дает обзор установок, применяемых для препаративного разделения в лабораториях и на опытных производствах. Хампель [29], занимавшийся проблемой получения ультрачистых растворителей, пришел к выводу, что наряду с экстракцией перегонка по-прежнему является самым эффективным методом очистки растворителей (свыше 99,9%). Высокой степени очистки достигают при ректификации спиртов, простых эфиров, бензола, пиридина и ряда углеводородов. Например, содержание примесей в четыреххлористом углероде может быть доведено до 10 % и менее. [c.208]

Колонны с колпачковыми тарелками Лабодест конструкции Штаге (см. разд. 7.3.3) также имеют промежуточные перетоки, они изготавливаются с номинальными диаметрами до 100 мм. Зависимость коэффициента полезного действия тарелки от ее конструкции рассмотрена в разд. 7.3.3. [c.211]

Непрерывно работающая ректификационная установка Штаге модели <Ла бодест с колонной иэ стекла, содержащей колпачковые тарелки с отражательными перегородками для пара [c.242]

Таким образом, на примере данной ректификационной установки отчетливо видна тенденция к созданию лабораторных к пилотных установок, наиболее приближенных к промышленным. Возможность сборки установок из серийных деталей и узлов, разработанных Штаге (серия приборов Лабодест ), предприятием Фишера Лабораторная и исследовательская техника (Бонн— курорт Годесберг) и различными другими фирмами, способствовали упрощению конструктивного оформления установок. [c.243]

Геммекер и Штаге [132] дали подробный обзор пленочных испарителей и испарителей мгновенного действия с разбрызгиванием [c.273]

Для получения перегретого пара очень удобен пароперегреватель конструкции Тропща [7 ]. Для получения воспроизводимых результатов при перегонке в колонну необходимо подавать постоянные количества пара. Достаточно равномерного дозирования пара можно достигнуть, если над колбой с водой установить градуированный цилиндр с капельницей 4 (см. рис. 220), с помощью которой регулируют подачу воды при ее постоянном уровне в колбе. Более надежным является приспособление, описанное Меркелем [9 ], в котором количество пара регулируется по перепаду давления, контролируемого с помощью манометра. Штаге с сотр. [10] разработал устройство, обеспечивающее точную дозировку пара за счет того, что вода из измерительной бюретки непрерывно подается в генератор водяного пара, который почти наполовину засыпан крупным песком для интенсификации теплопередачи. [c.298]

Насадочная колонна представляет собой трубу, в которой размещены слои из нерегулярно уложенных элементов насадки (см. разд. 4.10.2). Насадку укладывают на решетки различной формы (рис. 258) или на перфорированные воронки (рис. 259), применяемые например, в ректификационных колоннах Штаге Для установок Лабодест и в колоннах по нормалям Дестинорм , разработанных автором. Свободное сечение решеток не должно быть меньше свободного сечения уложенных на них слоев насадки. Обычно сначала засыпают слой более крупной насадки, на которой затем укладывают основную насадку, размеры которой определяют из следующего соотношения [c.344]

Штаге [35 ] предложил для непрерывных процессов разделения лабораторные и промышленные колонны с колпачковыми тарелками, предназначенные для работы в широком интервале нагрузки по жидкости. Эффективность этих колонн не зависит от нагрузки по жидкости и соотношения нагрузок паровой и жидкой фаз, а также от кратковременных нарушений технологического режима процесса. В лабораторных установках широко применяют тарельчатые колонны Брууна [37] (рис. 262). По конструктивному выполнению они приближаются к промышленным колоннам с колпачковыми тарелками. Их недостаток заключается в том, что переточ-ные трубы для флегмы размещены снаружи колонны, и это может приводить к значительному переохлаждению жидкости. Степень охлаждения можно уменьшить, поместив колонну в заполненный воздухом или вакуумированный кожух (рис. 263). Трубы для подвода 1 и отвода 3 жидкости (см. рис. 262) расположены таким об- [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология