Дифференцировка влияние гормонов

У высщих беспозвоночных и у позвоночных половая дифференцировка происходит на ранних стадиях развития и в дальнейшем половые признаки сохраняются в течение всей жизни. Возможно, преимущество такой половой специализации в том, что представители каждого пола выполняют особые поведенческие функции, связанные с ухаживанием, спариванием и заботой о потомстве. Мы уже упоминали о таком специализированном нервном механизме, как пути, контролирующие пение у самцов птиц (см. гл. 24). Ниже будут приведены и другие примеры. Кроме того, мы рассмотрим механизмы, ответственные за половую дифференцировку, и увидим, что эта дифференцировка включает ряд последовательных изменений, обусловленных организующим влиянием гормонов. [c.247]

Биологическая роль андрогенов в мужском организме в основном связана с дифференцировкой и функционированием репродуктивной системы, причем в отличие от эстрогенов андрогенные гормоны уже в эмбриональном периоде оказывают существенное влияние на дифференцировку мужских половых желез, а также других тканей, определяя характер секреции гонадотропных гормонов у взрослых. Во взрослом организме андрогены регулируют развитие мужских вторичных половых признаков, сперматогенез в семенниках и т.д. Следует отметить, что андрогены оказывают значительное анаболическое действие, выражающееся в стимуляции синтеза белка во всех тканях, но в большей степени в мышцах. Для реализации анаболического эффекта андрогенов необходимым условием является присутствие соматотропина. Имеются данные, сввдетельствую-щие об участии андрогенов в регуляции биосинтеза макромолекул в женских репродуктивных органах, в частности синтеза мРИК в матке. [c.283]

Биохимические функции. В репродуктивных тканях андрогены отвечают за их дифференцировку и функционирование. Образовавшийся в семенниках тестостерон и его активный метаболит ДГТ проникают в клетки-мишени методом простой или облегченной диффузии и взаимодействуют с одним и тем же белковым рецептором. Образовавшиеся гормон-рецепторные комплексы перемещаются в ядро, связываются с хроматином и стимулируют процессы синтеза белка (гл. И). В репродуктивных органах эти процессы реализуются в половой дифференцировке, основные этапы которой представляют собой хромосомы—гонады—фенотип. Кроме того, андрогены стимулируют сперматогенез, половое созревание и по принципу обратной связи контролируют секрецию гонадотропинов. Помимо влияния на функционирование репродуктивной системы, андрогены участвуют в контроле клеточного метаболизма многих других тканей и органов. Независимо от типа ткани андрогены проявляют анаболические эффекты, связанные со стимуляцией процессов транскрипции и увеличения скорости синтеза белка. Более всего андрогенных клеток-мишеней находится в скелетных мышцах, причем под действием гормонов происходит резкое увеличение мышечных белков и наращивание мышечной массы. Стимуляция белок-синтетических процессов под действием андрогенов отмечена в почках, сердечной мышце, костной ткани. Андрогены образуются не только в семенниках, но и в яичниках. Их роль в организме женщин или самок животных заключается в формировании поведенческих реакций, а также в контроле за синтезом белка в репродуктивных органах. [c.161]

Эндокринные железы не имеют выводных протоков, и гормоны непосредственно поступают в кровь. Регуляция выделения гормонов осуществляется нейрогуморальным путем. Образование и выделение гормонов в кровь происходит под контролем центральной нервной системы. Нарушение некоторых функций нервной системы часто сопровождается наруше ием деятельности эндокринных желез. В свою очередь, нарушение функции некоторых эндокринных желез может оказывать влияние как на функцию других желез, так и на нервную систему. Действие гормонов разнообразно в процессе развития организма (эмбриональном и затем постнатальном) гормоны оказывают воздействие на обменные процессы, рост, развитие и дифференцировку тканей и органов гормоны возбуждают или тормозят функции того или иного органа. [c.192]

Половая дифференцировка осуществляется в несколько этапов. Общая схема (рис. 28.6) сводится к тому, что генетическая информация, кодирующая пол особи и заложенная в хромосомах, определяет развитие мужских или женских гонад. В гонадах вырабатываются гормоны, от которых зависит развитие вторичных половых признаков. Кроме того, под влиянием этих гормонов в головном мозгу формируются или видоизменяются нейронные сети, регулирующие функцию репродуктивных органов и связанное с ней поведение. [c.254]

Химическая сигнализация играет важную роль и в процессах развития животного, нередко определяя время и тип дифференцировки тех или иных клеток. В таких случаях влияние химического сигнала обычно сказывается медленно и бывает продолжительным. Например, в период полового созревания клетки яичника начинают в больших количествах секретировать стероидный женский половой гормон эстрадиол. Этот гормон вызывает изменения многих клеток в различных частях организма, что в конце концов приводит к развитию вторичных женских половых признаков, например к увеличению грудных желез. Если секреция эстрадиола прекращается, эти эффекты постепенно исчезают, но некоторые реакции, вызываемые стероидными половыми гормонами на очень раннем этапе развития млекопитающих, необратимы (см. конец табл. 13.1). Аналогичным образом десятикратное повышение концентрации тиреоидного гормона в крови вызывает ряд радикальных и необратимых изменений, приводящих к превращению головастика в лягушку (рис. 13-5). [c.251]

Сравнительно недавно было показано, что в мРНК, детерминирующей синтез легких цепей иммуноглобулинов, содержится информация как для вариабельной, так и для константной части белковых цепей [191]. Согласно результатам, полученным при генетических исследованиях, процессу транскрипции, вероятно, предшествует объединение областей V и С. Путь дифференцировки клеток, продуцирующих антитела, очень сложен, что, по-видимому, тесно связано со сложностью самого иммунного ответа 192, 193]. Т- и В-клетки (гл. 5, разд. В,4), называемые иногда малыми лимфоцитами, образуются из общего предшественника — стволовых клеток. У птиц В-клетки формируются в специальном органе — фабрициевой сумке и в других частях тада. У млекопитающих, очевидно, В-клеткн образуются главным образом в костном мозге, а Т-клетки — в тимусе (зобной железе), где они находятся под регуляторным влиянием гормона тимозина [194, 195], изменяющего направление развития каким-то еще непонятным обрадом. [c.365]

Разнонаправленная дифференцировка Трлимфоцитов (в хелперы, киллеры, супрессоры) определяется влиянием гормонов тимуса и контролируется генетически. В процессе дифференцировки на клеточной мембране Т-клеток появляются антиген- [c.57]

Наряду с метаболическими эффектами. (активация транспорта и усиление обмена сахаров, аминокислот, фосфолипидов, жирных кислот, холестерина и креатина) тиреоидные гормоны оказывают выралеенное влияние на рост и развитие организма, на дифференцировку тканей. Это влияние гормонов опосредуется главным образом так называемыми поздними эффектами ти-реоидной стимуляции клеток. Через несколько часов после связывания Тз с рецептором стимулируется РНК-полимераза I и II, усиливается синтез всех типов РНК, вследствие чего через 20—30 ч в клетке увеличивается число рибосом, растет сеть мембран эндоплазматического ретикулума, с которыми связаны рибосомы (рис. 83). Благодаря активации, трансляции возрастает общий белковый синтез в клетках-мишенях. Следует отметить, [c.220]

В то время как контакт с базальной мембраной может определять выбор между выживанием клетки в качестве стволовой и ее гибелью в результате терминальной дифференцировки, другие факторы должны регулировать скорость образования новых эпидермальных клеток. Предполагается, что в этом участвуют различные гормоны и факторы роста (разд. 13.1.7). Например, если внешние слои эпидермиса соскоблить, то скорость деления базальных клеток увеличивается. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и скорость деления в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто деляпшеся клетки базального слоя освобояадаются от ингибирующего влияния наружных дифференцированных слоев после нх удаления, а затем вновь начинают испытывать это влияние, как только эпидермис полностью восстанавливается, Согласно одной из гипотез, в эпидермисе синтезируется фактор, называемый эпидермальным халоном (или кейлоном), который подавляет митозы в базальных слоях настолько, чтобы скорость образования дифференцированных клеток соответствовала потребности. Последствия нарушенной регуляции размножения базальных клеток можно наблюдать при псориазе. При этом распространенном заболевании кожи скорость пролиферации базальных клеток значительно повьШ1ена, эпидермис становится утолщенным и клетки слущиваются с поверхности кожи уже через неделю после их образования в базальном слое, еще не успев подвергнуться полному ороговению. [c.157]

Применимость перколяционного подхода к описанию движения и взаимодействия мембранных белков, взаимодействующих с аденилатциклазой, позволяет оценивать размеры мембранного пространства, на котором эти белки взаимодействуют, характеризовать особенности эффектов гормонов при разных долях мембраны, доступных для движения белков, оценивать влияние развития подмембран-ного цитоскелета в ходе дифференцировки клеток на гормональный ответ. [c.270]

Эстрогены стимулируют развитие тканей, участвующих в размножении. Как правило, под влиянием этих гормонов повышается скорость синтеза белка, рРНК, тРНК, мРНК и ДНК, что приводит к увеличению размеров и числа клеток соответствующих тканей. Эстрогенная стимуляция обусловливает пролиферацию и дифференцировку влагалищного эпителия, пролиферацию эндометрия, а также гипертрофию с увеличением длины его желез появление собственной ритмической подвижности миометрия пролиферацию протоков грудных желез. Эстрадиол оказывает также анаболическое действие на кости и хрящи, способствуя таким образом росту. Воздействуя на периферические кровеносные сосуды, эстрогены обычно вызывают их расширение и усиливают теплоотдачу. [c.238]

Развитие вторичных половых признаков. Развитие половых признаков обусловлено дифференцировкой гонад. Половые органы формируются из мюллеровых и вольфовых протоков, которые происходят из первичной почки. У женщин мюллеровы протоки развиваются в фаллопиевы трубы и матку, а вольфовы протоки атрофируются. У мужчин вольфовы протоки развиваются в се-гйенные протоки и семенные пузырьки. Под влиянием хорионического гонадотропина матери клетки Лейдига в эмбриональных семенниках синтезируют стероидные гормоны тестостерон и 5-дигидротестостерон. В клетках Сертоли синтезируется гормон, который называют мюллеровым ингибирующим фактором (MIF). Эти гормоны действуют на бипотентные зачатки внешних и внутренних половых органов, прежде всего на вольфовы протоки, мюллеровы протоки и мочеполовой синус. Нормальные [c.138]

Готре (1939) и других было показано, что в стерильной культуре молено сохранять и растить кусочки запасаюп их ткаией,. например нз корней моркови.,От таких. изолированных тканей и произошла культура каллусов, на которой было исследовано влияние питательных веществ, витаминов и гормонов на клеточное деление, диффереицировку проводящпх ткаией и па появление участков организованной меристемы преимущественно в паренхимной ткапп. По определению каллус — это масса пролиферирующей ткани, состоящей главным образом нз паренхимных клеток, в которой, однако, при подходящих условиях молеет происходить дифференцировка. [c.232]

Тип вторичных половых признаков обусловлен дифференцировкой гонад. Половые органы формируются из мюллеровых и вольфовых каналов. У женщин мюллеровы протоки развиваются в фаллопиевы трубы и матку, а вольфовы атрофируются. У мужчин вольфовы каналы развиваются в семенные протоки и семенные пузырьки. Под влиянием хорионического гонадотропина матери лежащие в эмбриональных семенниках клетки Лейдига синтезируют стероидные гормоны (тестостерон), которые участвуют в регуляции развития особи по мужскому типу. Одновременно в семенниках в клетках Сертоли синтезируется гормон, ингибирующий диффереициров-ку мюллеровых протоков. Нормальные особи мужского пола развиваются только в случае, если все гормоны. [c.115]

I - генетические системы, действующие внутри самого дифференцирующегося в определенном направлении нейрона 2,3-генетические системы, действующие внутри других нейронов и тканей и обнаруживающие свой эффект на его дифференцировку через влияние этих тканей и образуемых в них продуктов (включая нейроростовые факторы) 4 - генетические системы, действующие в эндокринных и нейроэндокринных органах и осуществляющие свой эффект на дифференцировку нейронов на организменном уровне через эффекты различных гормонов и вообще веществ, проявляющих свою активность на уровне целого организма. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология