Абиетиновая амины,

Соль амина (147 г) помещают в 4-литровую коническую колбу и растворяют в 1 л 95%-ного этилового спирта при нагревании на паровой бане. После этого, охладив рас,твор до комнатной температуры (примечание 7), к нему прибавляют 39 г (35,8 мл) ледяной уксусной кислоты и содержимое колбы перемешивают. Затем осторожно при энергичном перемешивании к раствору прибавляют воду до тсх пор, пока не начнется выделение кристаллов абиетиновой кислоты остальную часть воды (всего должно быть прибавлено 900 мл) приливают уже более быстро. Препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера (примечание 8) и промывают водой до полного удаления уксусной кислоты, в чем можно убедиться с помощью индикаторной бумажки. С целью перекристаллизации неочищенный препарат растворяют в 700 ли 95%-ного этилового спирта, прибавляют к раствору 600 МЛ воды, как было указано выше, и охлаждают его. Выход абиетиновой кислоты составляет 98 г (40%, считая на количество подвергнутой изомеризации канифоли) [а] — 106° (примечания 4 и 9). Спектр поглощения в ультрафиолетовой области имеет максимум при 241 m i а=77,0 (примечание 10). [c.8]

Изучение поведения ряда карбоциклических органических соединений на угольных электродах [20] показало, что относительно легкому окислению подвергаются замещенные ароматические соединения (фенолы, амины), конденсированные структуры (антрацен) или полициклические соединения с сопряженными двойными связями (абиетиновая, левопимаровая кислоты). Окисление алифатических соединений на углеродных материалах, так же как и гидрирование, затруднено. Поэтому данных о применении этих реакций в электроаналитических целях с использованием углеродных материалов в литературе пока не имеется. [c.110]

Дезактивация каталитического комплекса и стабилизация полимера осуществляются в аппаратах емкостью 11,5 м , снабженных мешалками. Для дезактивации катализатора (для обрыва процесса полимеризации) чаще всего применяют спирты этиловый или метиловый, кислоты, воду или другие кислородсодержащие соединения, а также амины и др. Введение добавок способствует переходу катализатора в более растворимую форму, которая труднее окисляется и легче выделяется из раствора и отделяется от полимера. При этом процесс полимеризации обрывается. Необходимо, чтобы вещества, используемые в качестве агентов дезактивации, были нелетучими при выделении непрореагировавших мономеров и растворителей с тем, чтобы они не попадали в рецикловые потоки. Особенно рекомендуемым агентом дезактивации катализатора является абиетиновая кислота она оказывает модифицирующее действие на конечный продукт (каучук) и совершенно нелетуча на стадии отгонки непрореагировавшего мономера. [c.370]

Более точная оценка содержания неоабиетиновой кислоты [а] в = + 159°> в смоляных кислотах живицы по сравнению с содержанием, полученным осаждением амином, была достигнута благодаря данным ультрафиолетовой абсорбции смоляных кислот живицы, из которых левопимаровая кислота была количественно удалена малеиновым ангидридом. Неоабиетиновая кислота дает самый интенсивный максимум при 250 М[а, а=-80 (рис. 45, кривая /). Довольно неожиданно кривая ультрафиолетовой абсорбции этой фракции (рис. 46, кривая /) дала типичную абсорбцию абиетиновой кислоты (рис. 45, кривая 2) с изгибом при 235 м х и максимумом при 241 М]х. [c.502]

Против приведенных в графе Название синонимических наименований а графе Синонимы после сокращения см. указано основное название (с прописной буквы), при котором приведены характеризующие вещество данные. Например Сильвиновая к-та, см. Абиетиновая к-та Бензойная к-та, о-амино-, см. Антраниловая к-та и т. д. [c.397]

Ацилированные и алкилированные полиалкиленполиамины получают алкилированием ацилированных полиалкиленполиаминов, образующихся при взаимодействии триэтилентетрамина и бензойной кислоты или триэтилентетрамина и гидрированных кислот на основе канифоли, тетраэтиленпентамина и абиетиновой или масляной кислот, тетраэтиленпентамина и смеси бензойной и уксусной кислот или смеси абиетиновой и пропионовой кислот диэтилентриамина и пропионовой кислоты, диэтилентри-амина и смеси абиетиновой и уксусной кислот или смеси гидрированных кислот на основе канифоли и уксусной кислоты. В качестве алкилирующих агентов используют бутилбромид, бен-зил- или метилхлорид, этил- или гексилиодид. [c.239]

Производные смоляных аминов являются сложными смесями на основе абиетиновой кислоты, которые содержат длинные углеводородные цепи. Г адукты взаимодействия смоляных аминов и окиси этилена являются эффективными ингибиторами коррозии. Большинство веществ этого типа в США имеют торговое название " НоЗСПв Йт1пв Л или производные этого названия [42]. Эти ингибиторы нашли применение в нефтяной и нефтеперерабатьшающей промышленности. [c.57]

Из других сложных эфиров можно назвать продукты конденсации абиетиновой кислоты и глицерина [179], 2-амино-2-ме-тил-1,3-пропандиол, этерифицированный фталевым ангидридом [192], а также продукт конденсации -оксибензойной кислоты и [c.112]

Стабилизация высокостирольных сополимеров. При эмульсион иой иолимеризаццн необходимо применять мицеллообразующие вещества, так как стирол и бутадиен очень плохо растворяются в воде. Сначала в высокостирольные сополимеры вводили те же стабилизаторы, что и в их низкостирольные аналоги, т. е. щелочные, аммонийные или аминные мыла жирных кислот и модифицированной абиетиновой кислоты. Такая стабилизирующая система является эффективной только в щелочной среде и очень чувствительна к двухвалентным или многовалентным катионам, что ограничивает или совсем исключает применение некоторых пигментов и наполнителей. Недавно начали получать эмульсии, стойкие к действию кислот и многовалентных катионов, что расширило область их применения. Такие эмульсин получают с помощью не-ионогенных пли сульфонированных стабилизаторов. Изучение текущей патентной литературы показывает, что имеется много новых типов эмульгаторов, а также мономеров, предназначенных для модификации свойств стирольно-бутадиенового эмульсионного связующего. [c.447]

Резко изменяется засоряемость фильер. Так, например, оксиэтилированные жирные спирты и амины в 20—100 раз уменьшают засоряемость фильер. Однако анионоактивные вещества, например сульфированные масла, не только не снижают, но даже несколько увеличивают засоряемость фильер. Снижение засоряемости фильер при введении в раствор катионоактивных веществ" объясняется в основном уменьшением возможности выпадения из раствора нерастворимых солей цинка и смоляных кислот (в частности, абиетиновой), которые образуются в вискозе из смол, находящихся в исходной целлюлозе" . Поэтому чем выше содержание 2п804 в осадительной ванне, тем больше возможность образования этих солей и засорения отверстий фильер. [c.368]

Ломбар и Фрей показали, что неоабиетиновая кислота вместе с абиетиновой составляют так называемую сосновую часть галипота. Они предложили также другие сочетания аминов, дающие возможность выделить неоабиетиновую кислоту. Однако выделение неоабиетиновой кислоты представляет собой чрезвычайно трудную операцию, несмотря на то, что этот, компонент содержится в большом количестве и в канифолп и в галипоте. [c.526]

Наиболее чистый дигидробромид, который был получен,, плавился при 186— 188° его удельное вращение было равно —21,7° (в тетрагидрофуране). При нагревании и обработке спиртами, щелочами, растворами аминов и т. д. этот продукт теряет две молекулы бромистоводородной кислоты, образуя смесь, которую Сандерман назвал изоабиетиновой кислотой . Несмотря на многочисленные попытки, компоненты этой смеси не были достаточно точно определены, и поэтому приводить характеристики изоабиетиновой кислоты нецелесообразно. Ниже-приведено схематическое (плоскостное) изображение структуры дигидробромида абиетиновой кислоты [c.543]

Канифоль и смоляное масло при конденсации с сульфированным кротоновым альдегидом дают поверхностноактивные продукты [485]. Смоляное масло, сконденсированное с каприловым спиртом и подобными ему спиртами или олефинами, образует алкилпроизводные, которые приобретают поверхностноактивные свойства после сульфирования [486]. Пратт открыл большой ряд производных дегидроабиетиновой кислоты, получаемых из 6-хлорметилдегидро-абиетиновой кислоты, синтезируемой в свою очередь путем хлорметилирова-ния дегидроабиетиновой кислоты. Реакционноспособный атом хлора может быть замещен на амино-, сульфгидрильную, эфирную и другие группы. [c.68]

Ингибитор коррозии магния, алюминия и их сплавов в смесях этилового спирта или ацетона с водой [620]. Может применяться в виде солей (разлилных аминов). Нейтрализованная абиетиновая кислота защищает также и черные металлы. При концентрации соли 0,1—0,25% z = 95—99%. [c.193]