Коррозия распределения компонента

Так, наиболее распространенный выноситель—бромэтан (компонент жидкости Р-9) кипит при 34,4 °С и испаряется вместе с легкокипящими фракциями, тогда как ТЭС остается с ними в жидкой пленке. Отмеченная выше неравномерность распределения различных фракций приводит к тому, что в одни цилиндры попадает смесь с избытком ТЭС и недостатком выносителя, в другие — наоборот. В тех цилиндрах, где нехватает выносителя, вынос продуктов сгорания ТЭС ухудшается и нагаро-образование усиливается. Избыток выносителя приводит к усилению коррозии деталей двигателя. [c.26]

Распределение ингибитора УНИ в бумаге характеризуется крайней неравномерностью, зависящей от степени проклейки бумаги-основы, ее пористости и факторов, определяющих структуру волокна и целлюлозы. Компоненты ингибитора УНИ (нитрит натрия и уротропин) характеризуются разной скоростью проникновения в бумагу-основу и, как следствие, различным распределением по толщине бумаги. Обращает на себя внимание тот факт, что, несмотря на разную скорость впитывания компонентов УНИ в бумагу-основу, соотношение их в бумаге остается примерно равным 1, что указывает на локализацию нитрита натрия главным образом на внутренней поверхности антикоррозионной бумаги, с чем и связан, по-видимому, один из основных дефектов антикоррозионной бумаги, а именно — видимые налеты солей на ее поверхности. Их устранение возможно при использовании как указанных выше интенсификаторов, так и бумаги-основы с возможно большей емкостью по отношению к ингибиторам атмосферной коррозии металлов. [c.112]

Тип сплава. Для многофазных сплавов, представляющих собой механическую смесь, скорость коррозии зависит от массового соотношения фаз, выступающих в роли катода и анода, а также от их взаимного расположения. Если фазы распределены равномерно, а содержание компонента, служащего анодом, незначительно, то в этом случае преобладает общая коррозия, которая с течением времени замедляется. При неравномерном распределении анодной фазы наблюдается местная коррозия, при которой по прошествии длительного периода времени появляются глубокие и опасные каверны. Мелкозернистая структура эвтектической и эвтектоидной смесей более благоприятна для коррозии и приводит к повышению ее скорости. [c.27]

Снижения температурного напора можно избежать при хорошей циркуляции и однородном распределении потока в теплообменнике. Разделение двухфазного потока в теплообменнике и выходном патрубке вызывает накопление тяжелых компонентов, приводя к повышению температуры начала кипения смеси и уменьшая теплоперенос при той же температуре нагревающей средн. Высыхание и пленочное кипение, наблюдаемые при высоких разностях температур, приводят к низким коэффициентам теплопередачи, загрязнению и коррозии. [c.33]

Своеобразный характер распределения коррозии по высоте колонны связан главным образом с тем, что в процессе дистилляции в средней части колонны обезвоживания создается зона с повышенным содержанием карбаматов. Связано-это с летучестью карбаматов. Они, так же как и другие компоненты реакционной смеси, подвергаются ректификации в колонне и, в соответствии с характерными для них диаграммами газо-жидкостных равновесий, накапливаются на тарелках средней части колонны. Согласно систематически проводившимся анализам, содержание карбаматов в зоне максимальной коррозии колонны обезвоживания в несколько раз превосходило их концентрацию в поступающей смеси и временами достигало 10—15 вес.%. Ниже приводится пример накопления карбаматов в колонне обезвоживания одного из производств метиламинов (абсолютные значения не следует считать типичными) [c.27]

Поверхность его эквипотенциальна, а места протекания на ней сопряженных катодного и анодного процессов в общем случае непрерывно меняются во времени в соответствии с законами статистического распределения. Наличие на поверхности корродирующего металла химических или структурных неоднородностей может приводить к частичной локализации протекающих реакций, что, однако, не обязательно должно сопровождаться нарушением эквипотенциальности поверхности и не исключает применимость законов электрохимической кинетики для каждой из реакций в отдельности и коррозионного процесса в целом. Поэтому растворение (коррозию) металлов в электролитах следует рассматривать не как следствие нарушения эквипотенциальности металлической поверхности, а как результат сопряженного и независимого протекания катодных и анодных реакций, скорость которых, согласно законам электрохимической кинетики, определяется общим значением потенциала на границе металл—раствор, составом раствора и условиями диффузии компонентов или продуктов реакции в растворе. [c.7]

Неравномерность распределения концентрации в твердом растворе (ликвация металлического сплава). Участки сплава, более обогащенные положительными компонентами, как правило,— катоды Усиление коррозии твердого раствора сплава А1 — гп в водных растворах вследствие ликвации [c.9]

Если компоненты гетерогенного сплава (к таким сплавам относится большинство алюминиевых сплавов) подвергаются действию одной и той же коррозионной среды, то скорость коррозии будет самой высокой у сплава, имеющего неравномерное распределение этих компонентов. [c.9]

В лю(бом из рассмотренных примеров вся поверхность металла в равной мере находилась под воздействием агрессивных компонентов раствора. Возможен, однако, случай, когда окислитель распределен в эле1ктролите иеравномерно, так что к некоторой части корродирующей поверхности ои поступает в меньшем количестве, чем к другим, а то и не поступает вовсе. Чаще всего это наблюдается при коррозии с деполяризацией за счет растворенного кислорода, диффузионная доставка которого в углубления, отверстия, щели и т. п. особенно затруднена. [c.421]

Резко выраженные дефекты кристаллов имеют медь, свинец, железо. Значит, неравномерное распределение центров с разным энергетическим уровнем у них должно быть наиболее ярко выражено и они должны иметь минимальную устойчивость к коррозионному воздействию полярных соединений (сернистых и др.) с низкими уровнями энергии активации. Проведенные исследования [3] подтвердили это положение. Сильнее всего подвергается коррозии медь. На меди легче всего образуются пленки и отложения. Добавление к металлам различных компонентов, которые уменьшают неравномерность распределения вакантных мест и узлоз с повышенной электрической плотностью, должно вести к повышению устойчивости металлов против коррозионного воздействия гетероорганических соединений. [c.177]

Сильнее всего подвергается коррозии медь. На меди легче обра зуются пленки и отложения. Добавление к металлам различных компонентов, которые уменьшают неравномерность распределения вакантных мест и узлов с повышенной электронной плотностью, должно привести и действительно приводит к повышению устойчивости металлов против коррозионного воздействия сераорганических соединений. [c.167]

Как мы уже говорили, коррозионное поражение поверхности металла зависит от распределения электродных потенциалов по поверхности, на которые, в свою очередь, влияют не только структура стали и химический состав отдельных ее компонентов, но и локальные-искажения решетки (наклеп ), вызванные обработкой. С целью выяснения влияния различных видов механической обработки на коррозионные поражения поверхности стали и дальнейшее влияние этих поражений на выносливость Ю. И. Бабей в лаборатории Института машиноведения и автоматики АН УССР провел исследование влияния механической обработки на усталостную прочность стали после ее предварительной атмосферной коррозии [7] и коррозии при попеременном окунании в 3%-ньш раствор ЫаС1 и высушивании. [c.72]

Все опыты проводились в одинаковых условиях при 60 °С. В качестве индикатора коррозии использовались образцы из углеродистой стали Ст. 20. В опытах 1, 2 и 3 (табл. 1) была выяснена роль хлоридов при коррозии образцов в сланцевых смолах. Для устранения влияния водорастворимых компонентов смолы на ход коррозии смола была во всех опытах промыта три раза дистиллированной водой. Вода удалялась до конечного содержания 1—2%. Затем в опыте 2 смола обрабатывалась 0,2 н. водным раствором хлористого кальция в отношении 1 1. В опыте 3 смола обрабатывалась 0,2 н. соляной кислотой (1 1) и затем 0,2 н. раствором хлористого кальция (1 1) для удаления свободной соляной кислоты из водной фазы смолы. Отметим, что СаС1г не растворяется в смоле, а остается в последней вместе с влагой. Сланцевая смола, как нами было найдено, связывает соляную кислоту из водных растворов. Начальный прямолинейный участок кривой равновесия (рис. 1) кислоты между смолой ГГС-4 и водой при 20 °С позволяет найти константу распределения кис- [c.293]

Из практики машиностроения известно, что однослойные полимерные пленки, содержащие контактные ингибиторы, обеспечивают приемлемый уровень противокоррозионной защиты металлоизделий, если выход ингибитора с поверхности пленки составляет 2-6 г/м за время, соизмеримое со сроком защитного действия неингибированных пленок из исходного полимера, т.е. за 8-10 сут. Из пленок на основе ПЭ, содержащих равномерно распределенную ингибиторную жидкость в количестве 10% (мае.), в течение 8 сут на поверхность пленки выделяется до 2 г/м жидкости. Пленки, содержащие 15-30% жидкой фазы, характеризуются выделением последней в количестве 3-10 г/м за такой же период. Скорость выделения жидкости зависит от наличия и степени разветвленности в полимерной матрице системы пор, а также от вязкости жидкости. С увеличением вязкости выделение жидкости замедляется. Выход контактных ингибиторов можно повысить, растворяя их в маловязких компонентах, которые выполняют функции транспортирующего агента и ускоряют синерезис. На рис. 4.3 видно, что смеси ингибиторов коррозии Витал (ТУ 38 УССР 2-01-236-76) и МСДА с минеральным маслом выделяются из пленок на основе ПЭ скорее, чем каждый из компонентов смеси в отдельности, начиная с концентрации жидкой фазы 25-30%. [c.155]

Посерхностноактирные вещества часто применяются в операциях по защите метал.юв от ржавления, потускнения и коррозии. В некоторых случаях само поверхностноактивное вещество является активным антикоррозионным средством. В других случаях оно функционирует лишь как добавка, способствующая улучшению адгезии, растворимости и распределения основного активного компонента. В одном из лучших способов защиты железа и стали от коррозии используют фосфорную кис. юту или кислые фосфаты, благодаря чему на металле образуется тонкая защитная (пассивирующая) пленка. В качестве добавок к такого рода ваннам рекомендуются алкиларилсульфонаты и сульфаты жирных спиртов, которые улучшают смачивание металла и обеспечивают более равномерное отложение слоя фосфата. Эти же соединения находят применение в качестве составных частей водорастворимых покры тий, содержащих в качестве активных антикоррозионных компонентов [9] нитриты или алканоламиновые мыла. [c.463]

Так, Тамманн и Брауне, изучая отожженные сплавы золота с серебром, нашли, что они почти не растворяются в серной кислоте при 150°, если в сплаве больше 50 атомных процентов золота если же в сплаве содержится только 49% золота, то коррозия становится ощутимой. Тамманн установил, что подобные границы растворимости существуют и для других систем спл авов, таких как золото-медь и золото-палладий, но что граница зависит от коррозионной среды и условий. Иногда для разделения необходимо, чтобы % атомов в сплаве относились к менее благородному компоненту. Он также нашел, что резкая граница обычно получается только в случае отожженных сплавов, когда распределение атомов обоих типов в решетке упорядоченное, т. е. когда получается сверхструктура . В неотожженном же сплаве, хотя места расположения атомов в целом и составляют правильную решетку, распределение атомов совершенно спорадично, поэтому может случиться, что даже в сплавах, содержащих большое количество растворяющегося в коррозионной среде элемента, встретятся группы атомов этого элемента, окруженные атомами более благородного элемента, вследствие чего они не будут растворяться в коррозионной среде. Если же распределение атомов упорядочено с помощью отжига, то при определенном составе сплава мы внезапно переходим от состояния, в котором доступным для коррозионной среды являются только те растворимые в этой среде атомы, которые расположены вблизи поверхности, к состоянию, в котором имеются непрерывные дорожки из растворимых атомов от поверхности вглубь при таком строении становится возможным полное разделение двух металлов, составляющих сплав. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология