Анилин, упругость пара

Весьма перспективным является использование продуктов гидрирования анилина для производства высокоэффективных ингибиторов атмосферной коррозии металлов. Из циклогексиламина, например, готовится летучий ингибитор карбонат циклогексиламина (КЦА) для защиты от атмосферной коррозии черных металлов (отличающийся высокой упругостью паров и хорошей растворимостью в воде), а также ингибитор хромат циклогексиламина (ХЦА), [c.93]

Обычно при таком охлаждении массы давление в аппарате падает до нормы, в противном случае охлаждение продолжают до тех пор, пока температура маосы не снизится до 70—80°. При этой температуре упругость паров анилина и воды становится очень малой и давление в аппарате безусловно снижается. [c.328]

Отсюда следует, что упругость паров насыщенного раствора эфира в воде равна упругости паров воды, растворенной в эфире при той же температуре. Это правило будет справедливо и по отношению к остальным жидкостям, частично растворимым друг в друге (анилин и вода, фенол и вода и др.). [c.41]

Общая упругость смеси паров частично растворимых друг в друге жидкостей, хотя и будет ниже суммы упругостей отдельных составных частей смеси, но все же она будет превышать упругость паров каждой из жидкостей, взятых отдельно. Температура кипения такой смеси будет следовательно лежать ниже точек кипения отдельных жидкостей. Так например смесь анилин-вода будет кипеть при атмосферном давлении при 98°, смесь фенол-вода будет кипеть при 99° и т. п. О значении совместной перегонки трудно растворимых жидкостей в технике нами было уже сказано в предыдущем разделе. [c.41]

Изучение механизма испарения расслаивающихся растворов, кривая упругости пара которых имеет максимум, как известно, показало, что общий характер явлений, сопровождающих процесс перегонки, резко меняется в зависимости от того, лежит ли точка максимума в гетерогенной области или в области однородных растворов. Факты, иллюстрирующие зависимость свойств этих систем от положения максимума, описаны Шрейнемакерсом в его исследовании упругости и состава паров смесей фенола с водой и смесей анилина и воды. Правда, детально изучена только первая система, тогда как для второй мы в исследовании этого ученого находим только результаты неточных ориентировочных опы- [c.296]

ТОВ, а именно — несколько определений состава паров неоднородных смесей, перегнанных при различных температурах, и состав пара однородных растворов, содержащих О—5 /о анилина. Тем не менее, этого материала оказалось достаточно для того, чтобы при его помощи можно было отметить наиболее существенные отличия обеих систем. Эти отличия становятся ясными, если сравнить между собой полученные автором кривые (рис. 1и2), изображающие ход изменения упругости пара растворов в зависимости от процентного содержания менее летучего тела в жидкости (сплошные кривые) и в парах (пунктирные кривые). [c.297]

В первой диаграмме (рис. 1) фенола и воды точка максимальной упругости пара т лежит в промежутке между упругостью пара более. тету-чего тела А и упругостью пара насыщенного менее летучим телом В раствора ,, тогда как в смесях анилина (рис. 2) она находится в промежутке между обоими насыщенными растворами и L . [c.297]

При указанной температуре упругость пара анилина Рв = 69,2 мм рт. ст., воды Р а = 1073 мм рт. ст. Тогда [c.100]

Упругость паров анилина в мм рт. ст.. — 29,2 45,7 [c.269]

В пределах растворимости анилина в воде парциальная упругость паров его следует закону Генри, а парциальная упругость паров воды закону Рауля. В пределах растворимости воды в анилине парциальная упругость паров ее следует закону Генри, а парциальная упругость паров анилина — закону Рауля. [c.269]

На диаграмме (рис. 163) представлена зависимость упругостей паров анилина и воды в зависимости от состава смеси [c.269]

Рис. 163. Диаграмма зависимости между парциальными упругостЯ ми паров анилина и воды.

Особенно важным для понимания некоторых операций,, рассматриваемых в дальнейшем, является тот факт, что анилин, растворяясь в воде (I зона), следует закону Генри, а поэтому парциальная упругость его паров над раствором возрастает несоразмерно быстрее, чем в случае, если бы анилин следовал закону Рауля. В силу этого при испарении разбавленного раствора анилина полученные пары оказываются более богатыми анилином, чем исходная жидкость. [c.271]

Серия линий наблюдается также в спектре флуоресценции анилина, когда упругость паров уменьшена до 0.05 мм рт. ст. (давление насыщения при обычной температуре) [52]. Из этого следует, что независимость спектра испускания от возбуждающей длины волны обязана межмолекулярным ударам. Мы, очевидно, имеем следующий механизм. [c.20]

Анилин. В процессе адсорбции паров анилина, протекающем медленно из-за ничтожной упругости пара (0.1 мм рт. ст. при 20° С), характерно постепенное исчезновение ника 1.365 мкм поверхностных групп ОН еще задолго до того момента, когда появляются ники полос С—Н и К—Н адсорбированных молекул анилина (рис. 1). Такая различная спектральная чувствительность полос должна быть приписана различию их коэффициентов поглощения. Адсорбированные молекулы анилина (а также пиридина) обнаруживаются прежде всего таким косвенным способом по тому действию, какое они оказывают на поверхностные группы ОН, осуществляя, очевидно, с ними водородные связи О—Н- -К. Действительно, вступление в водородную связь с сильным акцептором протона приводит в области обертонов к исчезновению частоты ОН донорной группы [4]. [c.19]

На рис. 1 представлены спектры поглощения анилина. Спектры получены после впуска в кювету с адсорбентом первой порции паров анилина упругостью 0.4 мм рт. ст. из промежуточного калиброванного объема. Количество молекул в этой порции таково, что при плоском расположении они способны покрыть [c.205]

Упругость пара анилина................... =45,7. .№ [c.667]

Таблица 10 Упругость пара анилина

Допущения. Вплоть до предела растворимости анилина в воде, парциальная упругость пара анилина следует закону ГенрИ) парциальная упругость паров воды — закону Рауля (см. рис. 15, зона /), Вплоть до предела растворимости воды в анилине парциальная упругость пара анилина следует закону Рауля (см. рис. 15, зона III). [c.681]

Упругость пара анилина мм [c.681]

Пример. Использовать полученные соотношения для расчета координат изотермических кривых кипения и конденсации р — х, у системы вода — анилин, находящейся при /=100°, если весовые составы равновесных жидких слоев по анилину равны л д=0,0718 и д д = 0,897, молекулярные веса воды и анилина Мд=18 и М = 93 и упругости их насыщенных паров при 100 соответственно равны Р1 = 760 мм и Р, = 45,7 мм рт. ст. [c.119]

Получение дифениламина из анилииа и клорбеязола 9 частей анилина, 18 частей хлорбензола и И частей натронной извести нагревают при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, т как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). Выход дифенМамина 10,2%. [c.638]

Отношение анилина к сернистому ангидриду Сернистый ангидрид реагирует с анилином с образованием окрашенного в желтый цвет соединения формулы СбНаЫНзЗОг. Это соединение возгоняется, не плавясь, при атмосферном давлении. Упругость паров при 52° составляот 760 мм. Доп. перев.] [c.717]

Состав и упругость пара насыщенного раствора жидкости А ъ Б (например, анилина в воде) и насыщенного раствора Б в А (например, воды в ана-лине) одинаковы при одинаковой температуре. Это можно доказать. Возьмем трубку в форме кольца и поместим в нее два насыщенных раствора ограниченно смешивающихся жидкостей Л и (рис. 21). Упругость паров в трубке над растворами доотжна быть одинаковой. [c.32]

Необходимо отметить, что во всех случаях плохо растворимых друг в друге жидкостей упругость паров растворяемой жидкости возрастает в значительно большей степени, чем это следует из закона Генри. Иначе сказать, такая жидкость обнаруживает ненормально высокую летучесть.Этот факт объясняет многие явления, имеющие место на практике и кажущиеся на первый взгляд странными.Так например при испарении раствора анилина в воде (так называемой анижновой воды ) [c.42]

Частичная раствори-дгость Эфир-вода Вода-анилин Вода-фенол В период наличия двух слоев жидкости постоянна больше, чем упругость паров каждой жидкости, взятой отдельно, но меньше суммы этих упругостей В период наличия двух слоев жидкости постоянна ниже, чем точки кипения отдельных жидкостей В период наличпя двух слоев жидкости постоянен и зависит от парциальной упругости паров отдельных жидкостей и от их молекулярных весов [c.51]

Это дает возможность концентрировать разбавленные водные растворы анилина с помощью дестилляции, несмотря на то, что упругость паров анилина гораздо ниже уполтости паров воды при той же температуре. [c.271]

В общих чертах построение диагрдммы зависимости упругости пара от состава для смеси анилина и воды производится следующим образом (см. рис. 15). [c.666]

Допущения. До предела растворимости-.анилина в воде парциальная упругость пара воды следует закону Рауля, а парциал ая упругость пара анилина следует закону Генри. До предела растворимости воды в анилине парциальная упругость пара анилина следует закону Рауля, а парциальная упругость пара воды следует закону Генри. [c.667]

Парцщльная же упругость паров анилина над таким раствором при повышении концентрации анилина возрастает с несравненно большей быстротой, чем в случае, если бы анилин следовал закону Рауля. В этом можно убедиться, проведя на рис/ 15 линию от точки С до точки (] 0 (эта линия изображает соответстви в закону Рауля). При испарении разбавленного раствора анилина в воде пары этого раствора более богаты анилином, чем жидкость, хотя упругость паров анилина при 100°С составляет лишь около одной шестнадцатой от упругости паров воды. Следовательно, концентрирование таких разбавленных растворов при помощи дестилляции вполне возможно. [c.667]

Сгущение в жидкость или сжижение газов, произведенное в первой половине прошлого столетия Фарадэем (см. аммиак, стр. 179), показало, что всякие почти вещества, как вода, способны принимать все три физические (аггрегатные) состояния и что между парами и газами нет существенной разности все различие лишь в том, что температура кипения (или та, при которой упругость = 760 мм) жидкостей выше обыкновенной, а у сжиженных газов — ниже, и следовательно газ есть перегретый пар, или пар, нагретый выше температуры кипения, или удаленный от насыщения, разреженный, имеющий упругость меньшую, чем та наибольшая, которая свойственна данной температуре и определенному веществу. Приводим для нескольких жидкостей и газов данные О наибольшей упругости при равных температурах, потому что ими можно пользоваться для получения постоянных температур, — изменяя давление, при котором происходит кипение или образование насыщенных паров. Пред знаком равенства поставлены температуры (по воздушному термометру), а после него — упругости в миллиметрах столба ртути (при 0°) Сернистый углерод S 0° = 127,9 10° = 198,5 20° = 298,1 30" = 431,6 40° = 617,5 50° = 875,1. Анилин №N 150° = 283,7 160° = 387,0 170° = 515,6 180° = 677,2 185° = 771.5. Ртуть- Hg 300° = = 246,8 310° = 304,9 320° = 373,7 330° = 454,4 340° = 548,6 350° = 658,0 339° = 770,9. Сера 395° = 300 423° = 500 443° = 700 452° = 800 459° = = 900. Числа эти дали Рамзай и Юнг. Прибавим,-что при 760 мм давления температуры кипения (по газовому термометру Коллендар и Гриффитс, 1891) суть анилин 184°,13 нафталин 217°,94 бензофенон 305°,82 ртуть 356°,76 сера 444°,53. а температура плавления олова 231°,68 висмута 269°,22 свинца 327°,79 и цинка 417°,57, чем также можно пользоваться для получения постоянных температур и для проверки термометров. Для сжиженных газов выражаем упругости в атмосферах. Сернистый газ SO- — 30° = 0,4 [c.423]

Требуется определить, какое количество тепла надо подвести дополнительно (через паровую рубашку), считая на 1 кГ водяного пара, чтобы температура процесса равнялась 106°. Упругость насыщенного пара анилина при этой температуре равна 60 мм рт. ст. Теплоемкость жидкого анилина с = 0,512 ккал/кГ-°С, теплота парообразования г= 103,7 ккал1кГ. Сколько процентов анилина будет в дистиллате [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология