Упругость паров органических жидкостей

Рис. 109. Упругость паров органических жидкостей в зависимости

Рис. 349. Диаграмма упругости паров органических жидкостей, перегоняемых

Рис. 374. Диаграмма упругости паров органических жидкостей, перегоняемых с водным паром.

Жидкая фаза. В газо-жидкостной хроматографии в качестве неподвижной фазы применяют органические вещества, которые могут быть жидкими или твердыми. Жидкие вещества должны прочно удерживаться поверхностью носителя, хорошо смачивать его, обладать возможно низкой упругостью пара. Такой жидкостью является, например, дибутилфталат. Неподвижная фаза должна обладать химической инертностью, малой вязкостью и сохранять свои свойства неизменными в течение достаточно долгого времени. Количество жидкой фазы составляет от 0,1 до 30—40% от веса носителя. [c.54]

Концентрированную серную кислоту употребляют главным образом для осушения газов, а в эксикаторах—для осушения жидкостей и твердых веществ. Будучи сильной кислотой, она растворяет слабые органические основания, например спирты, простые эфиры, сложные эфиры, амины и т. п. Поэтому серная кислота пригодна для осушения таких веществ в эксикаторе только в том случае, когда упругость паров органического вещества мала. Иногда это свойство серной кислоты используют для удаления непрореагировавшего спирта, например при встряхивании неочищенного алкилгалогенида с концентрированной серной кислотой. При употреблении серной кислоты в эксикаторах она частично восстанавливается [c.573]

Низкой упругостью пара и стойкостью по отношению к парам органических жидкостей и галоидам обладает смазка из фосфорного ангидрида. Чисто вымытую сухую пробку крана посыпают порошкообразным фосфорным ангидридом и оставляют на воздухе в течение нескольких минут. Когда фосфорный ангидрид начнет расплываться, пробку вставляют во втулку и несколько раз поворачивают. Смазывающие свойства фосфорного ангидрида тоже неважные, и применять эту смазку для угловых кранов вакуумных установок нельзя. Ею можно смазывать маленькие краны обычных установок. [c.327]

Простые вещества. Физические и химические свойства. Бром — темно-красная жидкость, а его пар — желто-бурого цвета с резким раздражающим запахом. Красно-коричневые игольчатые кристаллы брома обладают слабым металлическим блеском. Бром растворим в воде (3,53 г в 100 г воды при комнатной температуре), во многих органических растворителях, обладает высокой упругостью паров. Иод представляет собой черно-серое твердое вещество с металлическим блеском, характеризующееся ромбической молекулярной решеткой. Иод легко возгоняется, образуя фиолетовые пары, состоящие из молекул Та. Иод плохо растворяется в воде, хорошо — в растворах иодидов металлов и органических растворителях. При этом в сольватирующих растворителях (вода, спирты, кислоты) иод образует растворы бурого цвета, а в несольватирую-щих (бензол, сероуглерод, эфиры, углеводороды) — фиолетовые растворы. [c.366]

Простые вещества. Физические и химические свойства. Бром — темно-красная жидкость, а его пар — желто-бурого цвета с резким раздражающим запахом. Бром растворим в воде (3,53 г в 100 г воды при комнатной температуре), во многих органических растворителях, обладает высокой упругостью паров. Иод представляет собой черно-серое твердо вещество с металлическим блеском, характеризующееся ромбической молекулярной решеткой. Иод легко возгоняется, образуя фиолетовые пары, состоящие из молекул I2. Иод плохо растворяется в воде, хорошо — в растворах иодидов металлов и органических растворителях. [c.469]

Перегонка с водяным паром. Перегонка с водяным паром является эффективным методом очистки органических соединений, не растворимых или трудно растворимых в воде. Она особенно пригодна в тех случаях, когда продукт реакции загрязнен большим количеством труднолетучих смолистых примесей. Этот способ позволяет проводить перегонку веществ при температуре, значительно меньшей, чем их температура кипения. Обусловлено это тем, что общее давление паров над смесью воды и нерастворимой в ней жидкости равно сумме упругости паров воды (р.) и этой жидкости (рд) [c.33]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

В качестве замазок, обладающих хорошей склеивающей способностью и крайне незначительной упругостью паров, применяют также бакелит и органическое стекло (люцит, плексиглас). Эти вещества характерны тем, что при соответствующем нагревании они полимеризуются и затвердевают. Бакелитовые лаки обычно состоят из растворов еще не полимеризованных видов бакелита. Бакелитовую замазку изготовляют как в виде твердых веществ, так и в виде вязких жидкостей. [c.31]

Органические жидкости, которыми приходится пользоваться при приготовлении растворов или при экстрагировании, испаряются особенно быстро, что объясняется или малой величиной скрытой теплоты парообразования этих веществ или высокой упругостью их пара. Такие вещества, как эфир и хлороформ, обладающие особенно высокой упругостью пара, выталкиваются из тонких капилляров, запаянных с одного конца, под действием собственных паров, образуя на открытом конце капилляра быстро испаряющуюся каплю. Испарение органических жидкостей можно уменьшить, проводя работу с ними в атмосфере паров соответствующего вещества. [c.10]

Авторы указывают, что для полного сожжения необходимо достаточное количество кислорода (из воздуха), особенно для органических соединений с небольшим содержанием водорода или кислорода. Часто окисление не бывает полным, если не применить кислородсодержащий растворитель (например, этанол) в качестве разбавителя. Разбавление также желательно при сожжении вязких жидкостей, характеризующихся низкой упругостью пара и высокой температурой вспышки. Вместо пербората натрия можно [c.343]

ПЭГ-200, 400, 600 и 1000. Эти соединения удовлетворяют первому условию применимости неподвижных фаз они химически инертны по отношению ко всем соединениям, с которыми обычно работали в лаборатории автора. Сначала мы полагали, что чем выше молекулярный вес ПЭГ, тем нин е при данной температуре упругость его пара. Это, вероятно, справедливо для комнатной температуры оказалось, что соединения с большим молекулярным весом мало термостабильны. Выше 100° оптимальным молекулярным весом в отношении упругости пара оказался молекулярный вес, равный 40О (табл. 1). Однако при 100 все ПЭГ достаточно стабильны, чтобы иметь возможность сравнить их разделительную способность. С этой целью для ряда обычных, распространенных органических соединений были определены предельные удерживаемые объемы на 1 з неподвижной жидкости ( г) при 100°. Этот параметр был предложен Филлипсом, Литлвудом и др. [6]. Хотя это и не столь фундаментальная величина как коэффициент распределения, но ее легче вычислять. Значения Уг пригодны для сравнения поведения неподвижных жидкостей при условии, что в каждом случае используют одно и то же процентное отношение жидкости к инертному носителю (см. рис. 10). [c.12]

Описывается масс-спектрометр с двойной фокусировкой для анализа органических веществ с молекулярным весом до 400. Измерение массы ионов можно производить с точностью до 1 100 ООО разрешающая способность прибора равна 10 ООО (при высоте седловины между соседними одинаковыми пиками, составляющей 10% от высоты пика, и ширине щелей источника и коллектора ионов, равной 0,0063 мм). Предусмотрены возможности напуска в масс-спектрометр газов, жидкостей и твердых веществ, имеющих упругость паров не менее 1 мм рт. ст. при 350°. Масс-спектрометр применяется на протяжении последних полутора лет для анализа органических веществ. [c.76]

На рис. 5 представлены данные [38, 39] по упругости водяных паров, находящихся в равновесии с калиевой формой дауэкса 50-Х8, содержащей различные количества воды. Как следует из этих данных, 100 г смолы содержат 1 г воды после приведения смолы в равновесие при 110 °С с воздухом, содержащим столько воды, чтобы упругость пара составляла 5 мм рт. ст. Такая смола может высушивать органические жидкости и сорбировать 19 г воды, прежде чем упругость пара поднимется до 15 мм рт. ст. за счет обезвоживания жидкости. [c.49]

Краткая характеристика препарата. Чистый сероуглерод (молекулярная масса 76,12) представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. На свету желтеет и приобретает неприятный запах гнилой редьки. Т. кип. 46°С, плотность 1,2633. Упругость пара 360 мм рт. ст. при 25°С, Пары сероуглерода в 2,6 раза тяжелее воздуха. Сероуглерод нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, легко испаряется. Пары его воспламеняются, они токсичны. [c.260]

Растворы этой группы имеют значение главным образом в основной химической промышленности, в производстве минеральных кислот. К данной группе принадлежат такие например технически важные водные растворы, как раствор азотной кислоты, хлористого водорода (соляная кислота) и др. В органической химпромышленности растворы этой группы по сравнению с растворами с максимумом упругости пара имеют меньшее значение. В качестве примеров можно привести растворы — вода-муравьиная кислота, адетон-хлороформ и др. Характерным признаком растворов этой группы является то, что общая упру-госгь их паров при определенном составе смеси принимает минимальную величину, меньшую чем упругость паров каждой жидкости, взя-, ток отдельно. Соответственно этому температура кипения раствора при определенном соотношении жидкостей становится максимальной, превышающей температуры кипения отдельных жидкостей. [c.48]

Измельчение различных материалов до высокой степени дисперсности существенным образом меняет физико-химические свойства. Многие вещества, особенно металлы, часто в коллоидно-дисперсном состоянии приобретают не свойственную им в обычной обстановке интенсивную окраску. Коллоидно-дисперсные системы обладают вообще особыми оптическими свойствами. Мелкие частицы обладают повышенной твердостью и прочностью, растворимость труднорастворимых веществ в сильно измельченном состоянии увеличивается. Распыленные жидкости обладают повышенной упругостью пара. Органические вещества (крахмал, сахар, уголь, текстильные материалы) в пылеобразнодисперсном состоянии образуют с воздухом взрывоопасные смеси благодаря развитию поверхности контакта с воздухом и т. д. [c.210]

Упругость пара смазочных масел в пределах эксплоатируемых температур должна быть настолько невелика, чтобы не являлась необходимость беспрерывной смазки трудно доступных горячих частей машины. Здесь особенно следует иметь в виду возможность улетучивания масла с насыщенным или перегретым паром. Это обстоятельство иногда заставляет отдавать предпочтение менее вязким, но зато и менее летучим маюлам. Испарение масла не всегда может быть компенсировано притоком его к механизму, потому что в первую очередь испарению подвергаются, конечно, более "летучие его части, отчего масло, как жидкость неоднородная, густеет. Кроме того загустевание может быть вызвано и химическими явлениями. Отсюда следует, что однородность масел есть тоже важное условие, заставляющее в исключительных случаях совсем отказываться от нефтя-Hfjix продуктов, заменяя их соответствующими маслами органического происхождения. Вообще однородность масел имеет большое значение в тех случаях, когда масло подвергается нагреву. Такую однородность отчасти контролирует температура вспышки, сейчас же обнаруживающая присутствие какой-нибудь легкой фракции в очень тяжелой, прибавляемой для получения продукта средних качеств. Такие грубо смешанные продукты еще могут иметь успех при холодной смазке, но совершенно негодны для горячей. [c.222]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

В лабораториях органической химии часто приходится проводить работы при повышенном давлении. Так, фильтрование сильно летучих жидкостей при повышенном давлении более выгодно, чем фильтрование с отсасыванием (см. гл. VII). В некоторых случаях перегонка низкокипяш их жидкостей при повышенном давлении дает лучшие результаты, чем перегонка при атмосферном давлении (см. гл. XI). Иногда при повышенном давлении приходится работать потому, что при температуре реакций реагирующие компоненты имеют большую упругость паров. Этот случай вынужденной работы под давлением встречается в лабораториях чаще всего. При работе с газами (водородом, кислородом, хлором) повышенное давление используют в тех случаях, когда в реакционной смеси необходимо поддерживать высокую концентрацию газов, например при гидрировании. [c.107]

Мы использовали возможность закрепления микроорганизмов на загрузках при создании установки для биологической очистки воды, содержащей вещества с повыщенной упругостью паров [56]. Ранее считалось невозможным производить аэра-ционную биологическую очистку сточных вод, загрязненных легколетучими токсическими соединениями, так как отработанный воздух увлекает их за собой, загрязняя атмосферу [7]. Во избежание этого мы предложили направить воздух после аэротенка 1 (см. рис. 34) в аэрофильтр 2, верхняя часть которого орошается разбавляющей водой 3 с минеральными питательными солями, в то время как сточная вода 4, содержащая легколетучие органические соединения, подается ниже верхнего края загрузки установки. Поднимающийся навстречу сточной жидкости воздух увлекает за собой летучие вещества в верхнюю часть аэрофильтра, где они ассимилируются адсорбированными на загрузке, адаптированными к загрязнению микроорганизмами. [c.175]

Хотя справедливость уравнения (П-20) подтверждена экспериментально для маленьких капель, при проверке применимости его для жидкостей, находящихся в капиллярах, в которых должно иметь место понижение давления паров, получены настораживающие расхождения. По данным Шерещевского и др. [21], в капиллярах радиусом несколько микрон уменьшение упругости паров воды и органических жидкостей, например толуола, в 10—80 раз больше предсказываемого уравнением Кельвина. Дело приняло неожиданный оборот после 1960 г., когда Фе-дякин, Дерягин и другие выступили с утверждением, что вода, сконденсированная в узких капиллярах, имеет аномальные свойства. Одно время считалось, что открыта новая форма воды — аномальная вода, или поливода, В настоящее время, однако, все согласны с тем, что наблюдавшиеся отклонения обусловлены присутствием тех или иных загрязнений [22] (см. также разд. 1-2). Детальный обзор литературы по данному вопросу дан в работе Эверета, Гэйнса и Макэлроя [23]. Все эти авторы подчеркивают, что экспериментального подтверждения уравнения Кельвина до сих пор не получено [c.49]

Бартелл и др. [55], исследуя главным образом твердые материалы типа графита н стибнита, обнаружили определенную регулярность краевых углов различных жидкостей. Авторы, правда, были смущены тем фактом, что больщинство органических жидкостей смачивает тание материалы. Зисман и др. [56] прО Вели общирные исследования краевых углов ряда гомологических органических жидкостей на полимерах с шизкой поверхностной энергией. В табл. УП-2 включены некоторые данные по температурной зависимости краевого угла и поверхностным давлениям адсорбированных паров при упругости насыщенных паров [c.282]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

АЦЕТОН (СН3СОСН3) - простейшее органическое соединение из класса кетонов. Безцветная жидкость. Т-ра кин. при 760 мм рт. ст. 56,24°. Упругость паров при 20° 181,72 мм рт. ст. Т-ра плавл. —95,35°. Плотность при 20° 0 7908. Вязкость при 15° 0,3371 сЁштипуаза. Т-ра восплам. в закрытом тигле —17,8°. [c.65]

Процесс молекулярной дистилляции, получивший развитие в связи с возможностью получения давлений порядка 10 —10 мм рт. ст., находит в настоящее время все большее промышленное применение. Молекулярная дистилляция — относительно сложный и дорогой способ разделения, так как она проводится в условиях высокого вакуума, а производительность установок невелика, однако в ряде случаев она позволяет разделять жидкости, которые не поддаются разделению другими способами. Целый ряд жидких органических соединений с молекулярным весом порядка 300 1И выше не может быть доведен до температуры кипения из-за опасности разложения этих жидкостей. При молекулярной дистилляции температура жидкости может быть на 100° ниже температуры кипения, так как процесс производится путем испарения молекул жидкости и необходимости доводить жидкость до кипения не возникает. Отсюда ясно, что это, по существу, динственный способ, который пригоден для разделения веществ с высоким молекулярным весом, разлагающихся раньше, чем они достигнут точки кипения. Кроме того, молекулярной дистилляцией можно разделять вещества, упругости паров которых незначительно отличаются друг от друга, а если молекулярные веса двух компонентов различны, то их разделение можно проводить даже в случае, если упругости пара одинаковы. При этом достигается не полное разделение до получения чистых компонентов, а получение отдельных фракций, обогащенных тем или иным компонентом. [c.237]

Итак, на зерна шихты наносится неподвижная жидкость. Жидкость должна прочно удерживаться поверхностью носителя и хорошо смачивать его, обладать возможно более низкой упругостью пара, не испаряться с поверхности сорбента во время продолжительного опыта. Такой жидкостью является, например, дибутилфталат, упругость пара которого при обычных условиях составляет около 0,00007 мм рт. ст. Ассортимент жидкосте , применяемых в газожидкостной хроматографии, в настоящее время очень широк. Не нужно забывать, что здесь требуется не просто жидкость с подходящими физическими константами, а такая, в которой происходит специфическое растворение компонентов смеси. Так как методика газожидкостной хроматографии позволяет вести процесс при довольно высоких температурах, неподвижными жидкостями могут служить н вещества, яв.пяющиеся при обычной температуре твердыми телами. Так, например, широко используются парафин, эфпры себациновой кпслоты, вакуумные смазки ( апиезоповая смазка) и т. п. Эти вещества в виде раствора в подходящем органическом растворителе наносятся на пористую основу, которая затем высушивается. Прп 100—200° твердые вещества плавятся и образуют неиодвпжпую жидкость. [c.63]

Возьмем какой-либо жидкий органический продукт, например бензол. Находящиеся над жидкостью пары бензола будут иметь вполне определенную упругость, зависящую от температуры жидкости (см. предыдущую главу). Будем постепенно прибавлять к беггзолу какой-либо другой жидкий органический продукт, растворилгый в бензоле и родственный ему по химическому составу, например толуол. Упругость паров бензола, как пок азывает опыт, будет при этом уменьшаться, иначе сказать, летучесть бензола будет падать. Чем большее количество толуола мы растворим в бензоле, тем меньше будет упругость его паров. [c.34]

Анабазин — бесцветная маслянистая жидкость, более устойчивая на воздухе, чем никотин. Температура кипения 276° при 98,1 кн1м , 20 = 1,0455. Вращает плоскость поляризации влево (а) в=—82°. При нормальной температуре упругость паров ничтожна. Легко растворяется в воде и в обычных органических растворителях в керосине растворяется до 10%- Анабазин-основание перегоняется с водяным паром. [c.557]

Краткая характеристика препарата. Эмпирическая формула препарата ССЦ. Четыреххлористый углерод — бесцветная легко летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 76,8 С, плотность 1,595, молекулярная масса 158Д упругость пара 91 м.м рт. ст. при 20°С. В 100 мл воды растворяется 0(08 г четыреххлористого углерода. Легко растворим в спирте, ацетоне и других органических растворителях. Невоспламеним, при соприкосновении с пламенем разлагается, образуя фосген. Четыреххлористый углерод применяют в качестве фумиганта зерна. Допустимые остаточные количества ССЦ в зерне 50 мг/кг, муке, крупе 10 мг/кг. [c.46]