Воздушно-сухие продукты, определение

Объемные веса воздушно-сухого и разбухшего влажного нонита нужно учитывать при проектировании потому, что все катиониты и аниониты в большей или меньшей степени подвержены разбуханию при их увлажнении. Для некоторых ионитов отношение объемного веса воздушно-сухого ионита к объемному весу разбухшего (без учета веса поглощенной воды), называемое коэфициентом набухания, доходит до 1,5 и более. Такой ионит, загруженный в фильтр в воздушно-сухом состоянии, после его увлажнения фильтруемой водой увеличится в объеме примерно на 50%. Поскольку при расчете фильтров принимается определенная высота загрузки ионита, таковая должна назначаться с учетом коэфициента набухания. Значения объемного веса воздушно-сухого продукта и коэфи- [c.38]

Технический анализ сводится к определению влажности, зольности и количества летучих продуктов. Результаты анализа относят к топливу, не подвергавшемуся подсушке (рабочее топливо), или к воздушно-сухому, или к абсолютно сухому. Воздушно-сухим топливом называется топливо, получаемое высушиванием при 70—75° С в сушильном шкафу, а затем при комнатной температуре на воздухе. Количество влаги, удаляемой при такой подсушке, будет определяться не только абсолютным содержанием в топливе, но также и гигроскопичностью последнего и влажностью окружающего воздуха. [c.161]

Качественное определение в реакционной смеси высококипя-щих продуктов уплотнения кетонов и ацетиленовых гликолей проводят на незакрепленном слое воздушно-сухой окиси алюминия в системе гексан—эфир (9 1 по объему), на пластинках размером 13 X 18 мм. Хромогенный реагент — пары иода. [c.137]

Техника определения. Перед определением резервуар тщательно промывают, высушивают и заливают исследуемый продукт до кольцевой метки. Резервуар с продуктом помещают в гнездо чугунной воздушной бани, закрывают его чистой, сухой крышкой и вставляют термометр. После этого прибор начинают медленно нагревать на газовой горелке. Продукт изредка перемешивают вращением мешалки. При температуре на 10° ниже ожидаемой температуры вспышки через каждые 2° поворачивают рукоятку 7 и зажигательная лампочка наклоняется в заполненное паром пространство резервуара. Во время испытания перемешивание прекращают. Моментом вспышки считается появление синего пламени над всей поверхностью продукта. После получения первой вспышки испытание продолжают, повторяя зажигание в тех же условиях через 2°. Если при этом вспышки не произойдет, то испытание повторяют заново. [c.41]

Определение температуры вспышки. Исследуемый продукт наливают в прибор Мартенс — Пенского при температуре около 20° С до риски, закрывают сосуд чистой сухой крышкой, вставляют термометр и осторожно помещают в воздушную баню. [c.322]

Порошкообразные продукты из жидких материалов могут быть получены в распылительных сушилках. Как правило, продукт из распылительных сушилок не нуждается в последующем размоле. Средний размер частиц сухого порошка 10 мк. Из твердых материалов порошки получаются при использовании в процессе сушки шахтных мельниц и дробилок, совмещенных с пневмо-сушкой и воздушной сепарацией. Если растворы обезвоживаются на вальцевых сушилках, продукт получается в виде чешуек. Гранулированные продукты с определенной величиной частиц можно изготовлять различными способами. В малотоннажных производствах для формования пастообразных материалов используют пресса с фильерами, из которых продукт выходит в виде бесконечных прутов определенного диаметра (например, при получении ванадиевых катализаторов). Далее материал высушивается в радиационной конвейерной сушилке. По мере высыхания длинные цилиндрики разрушаются и частицы нужных размеров отделяются от крупной и мелкой фракций на грохотах. [c.346]

Опыты, описанные в работе Джонсона [43], были проведены следующим образом образцы четырех растительных продуктов сохраняли в герметически закрытых сосудах в течение по крайней мере 1 месяца, а затем размалывали в специальной мельнице для пищевых продуктов. Порцию такого продукта помещали в герметически закрываемый сосуд, а остаток быстро разделяли на 3 фракции с различной величиной частиц, просеивая смесь через стандартные сита. Наконец, некоторое количество каждой из этих 4 групп перемалывали в мельнице типа Вили и просеивали через сито В 40 меш. Определение влаги производилось следующим образом отвешенные образцы, содержавшие 30—200 мг воды, вносили в сухие конические колбы с притертыми пробками емкостью 250 мл, в которые затем добавляли по 25 мл сухого метанола. (Применяли также пиридин и смесь пиридина с метанолом, однако было найдено, что эти растворители не имеют преимуществ перед чистым метанолом.) Каждую колбу присоединяли к холодильнику, защищенному от влаги воздуха трубкой с драйеритом, и нагревали до 60° на глицериновой бане. Спирту не давали кипеть во избежание потери образца и спирта в результате толчков при кипении, вызываемых, повидимому, твердыми частицами (см. стр. 184). Затем колбы либо оставляли стоять при 60° на 6 час., либо быстро вынимали из бани, закрывали и помещали в воздушный термостат при 59 + 1° на 6 час. После этого содержание воды определяли путем титрования реактивом Фишера. Сравнительные результаты, полученные для образцов с различной величиной частиц, представлены в табл. 62. (Скорость извлечения воды при комнатной температуре в присутствии реактива Фишера не увеличивалась по сравнению со скоростью извлечения воды одним метанолом, при стоянии же смеси с реактивом Фишера при 60° были получены ошибочные результаты.) Данные, приведенные в табл. 62, показывают, что. [c.191]

Стальной камерой служит цилиндрический сосуд диаметром 20 см-, навинчиваемой крышкой он герметически закрывается. Крышка и камера имеют вентиль, посредством которого внутреннее пространство камеры связано с воздушным насосом и ртутным манометром. Свинцовые цилиндры имеют диаметр 140 мм, высоту 300 мм и глубину канала 200 мм в них помещают 10 г взрывчатого вещества в форме шашки диаметром 21 мм. Свинцовые цилиндры прочно закрепляются в стальной камере железными болтами. После введения заряда с капсюлем и воспламенителем канал возможно плотнее забивается сухим песком и свинцовой шайбой. Затем прибор эвакуируется, и посредством электрического запала производится взрыв. После выравнивания температуры содержимого бомбы с окружающей средой отмечают давление и температуру и берут на анализ продукты взрыва. Как видно из параллельных определений, точность аппаратуры достаточна для определения отдельных составных частей продуктов, что позволяет производить по ним дальнейшие вычисления. К сожалению, весьма важная в термохимическом отношении вода при этом методе не поддается непосредственному определению. [c.134]

В СССР принято определять Кло то методу ВТИ [Л. 2], сагласно которому для определения Кло в стандартную лабораторную шаро вую мельницу (с внутренним диаметром 1>б = 270 мм, длиной 6 = 210 мм, частотой вращения Пб = 41,4 об/мин) загружается проба воздушно-сухого топлива фракции 2,36—3,33 мм, в количестве 500 г и производится размол в течение т= 15 мин. За это время мельница совершает 621 оборот. Продукт размола рассеивают на сите 90 мкм и определяют величину остатка Ям- [c.234]

Клеланд и Фетцер [96] описали цельностеклянный вариант аппарата Лобри де Брюина [231 ], предназначенный для определения потери массы при 37—38 °С и давлении 0,1 мм рт. ст. При этих условиях сахар и сахарсодержащие продукты остаются стабильными, так что полученные результаты могут быть использованы для стандартизации более быстрых методов анализа. Такой цельностеклянный аппарат показан на рис. 3-22. Пробу патоки или других вязких сахаристых продуктов отвешивают в одной из колб, содержащей сухой диспергирующий материал фильтр-Цель (см. разд. 3.1.3). При необходимости для облегчения распределения пробы на этом материале добавляют известное небольшое количество воды. Большую часть воды удаляют путем высушивания в течение ночи в обычном вакуумном сушильном шкафу при 38 °С. Затем колбу присоединяют к одному из шлифов показанного на рис. 3-22 аппарата, другой шлиф которого соединен с такой же колбой с Р2О5. Аппарат откачивают через вакуумный кран до давления около 0,1 ммрт. ст. и помещают колбу с пробой в воздушную баню с температурой 37—38 °С. Одновременно колбу с Р2О5 охлаждают проточной водой для обеспечения градиента температуры в приборе. Постепенно снимают вакуум, заполняя аппарат сухим воздухом, отсоединяют колбу с пробой, закрывают ее пробкой (колпачком) и взвешивают. При этом считают, что потеря массы целиком соответствует количеству содер- [c.154]

Доступ в производственные помещения должен быть ограничен лишь определенным кругом лиц, занятых в производстве Избегать изготовления немедицинской продукции в зонах и на оборудовании, предназначенных для изготовления фармацевтической продукции При работе с сухими материалами и продуктами необходимы меры предосторожности для предупреждения возникновения, накопления и распространения пыли, что может привести к перекрестному загрязнению изготавливаемых продзтстов или к их микробному загрязнению Микробы могут попадать в воздух и на частицы пыли из обсемененных ими материалов и продуктов при изготовлении, с загрязненных оборудования и одежды, кожи работаюхцих людей Перекрестное загрязнение может быть предотвращено изготовлением каждого целевого продзтста в раздельных зонах (пенициллины, живые вакцины и другие БАВ) или, по крайней мере, разделением изготовления их по времени, обеспечением соответствующих воздушных шлюзов, ношением защитной технологической одежды, использованием средств эффективной деконтаминации оборудования, стен, и пр, использованием "закрытых систем" производства и т д [c.287]

Перед определением резервуар, промытый чистым бензином и эфиром и тщательно высушенный, заливают обезвоженным нефтепродуктом до кольцевой метки. Обезвоживают нефтепродукты обработкой их свежепрокаленной и охлажденной поваренной солью или хлористым кальцием при температуре не менее чем на 20° ниже предполагаемой температуры вспышки. Для испытания берут верхний слой продукта. Резервуар с продуктом помещают в гнездо чугунной воздушной бани, закрывают его чистой и сухой крышкой и вставляют термометр. После этого прибор начинают нагревать газовой горелкой или электрическим током. В начале опыта температуру продукта с температурой вспышки выше 150° поднимают со скоростью до 10—12 град мин, а ниже 150° — со скоростью 5—8 град мин. За 30° до ожидаемой температуры вспышки нагревание регулируют так, чтобы скорость подъема температуры установилась 2 град мин. Продукт в это время следует перемешивать вращением мешалки (не слишком быстро, но и не очень медленно). При температуре на 10° ниже ожидаемой температуры вспышки через каждые 2° поворачивают рукоятку 4, и зажигательная лампочка с огоньком наклоняется в паровое пространство цилиндра. Во время испытания перемешивание прекращают. Моментом вспышки считается появление синего пламени над всей поверхностью продукта. После первой вспышки испытание продолжают, повторяя зажигание в тех же условиях через 2°. Если при этом вспышка не произойдет, то испытание повторяют заново. [c.172]

В засушливых зонах за каждый день с дождем также значительно больше выпадает радиоактивных продуктов, чем за один сухой день. Но дней с осадками очень мало, поэтому на них приходится меньшая доля годового выпадения, чем во влажном поясе Земли. Воздушные массы в засушливых местах очищаются хуже, чем во влажных, и при их миграции отложение радиоактивных нродуктов происходит сильнее там, где больше выпадает осадков. В связи с этим отхмечена корреляция между выпадением радиоактивных продуктов и величиной атмосферных осадков в различных пунктах в пределах определенных отрезков времени и географических регионов [114, 255, 281, 285]. На рис. 32 отражена такая корреляция для территории Японии [296]. Аналогичные данные имеются для [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология