Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сухие продукты, определение

    Степень измельчения кристаллов в ряде случаев имеет большое значение. Так, если требуется получить сухой продукт определенного гранулометрического состава, следует принимать во внимание эффект измельчения, который обычно ведет к уменьшению выхода более крупных фракций и увеличению мел- [c.228]

    В соответствии с точным балансом 1) сухие продукты сгорания содержат 15,6% СОг + 50г 2) на 1 кг каменного угля приходится 0,468 кмоль влажных продуктов 3) для сгорания 1 кг каменного угля при 20% избытке воздуха требуется 13,2 кг воздуха. Погрешности определения этих величин по диаграмме (рис. V-5) составляют для первой величины 1,9%, для второй 1,17%, для третьей 1,5%. Следовательно, применение диаграммы дает возможность в короткое время найти достаточно точные значения величин, характеризующих процесс горения. [c.121]


    Объемные веса воздушно-сухого и разбухшего влажного нонита нужно учитывать при проектировании потому, что все катиониты и аниониты в большей или меньшей степени подвержены разбуханию при их увлажнении. Для некоторых ионитов отношение объемного веса воздушно-сухого ионита к объемному весу разбухшего (без учета веса поглощенной воды), называемое коэфициентом набухания, доходит до 1,5 и более. Такой ионит, загруженный в фильтр в воздушно-сухом состоянии, после его увлажнения фильтруемой водой увеличится в объеме примерно на 50%. Поскольку при расчете фильтров принимается определенная высота загрузки ионита, таковая должна назначаться с учетом коэфициента набухания. Значения объемного веса воздушно-сухого продукта и коэфи- [c.38]

Рис. 9. Номограмма для определения состава сухих продуктов сгорания пропана (а) и нормального бутана (б) и потерь П тепла через дымовую трубу в зависимости от коэффициента избытка воздуха а Рис. 9. Номограмма для определения состава <a href="/info/145106">сухих продуктов сгорания</a> пропана (а) и нормального бутана (б) и потерь П <a href="/info/131038">тепла через</a> <a href="/info/337870">дымовую трубу</a> в зависимости от коэффициента избытка воздуха а
    Существует определенная разница между естественной и искусственной сушкой сена. При луговой естественной сушке травы на сено происходит ряд ферментационных превращений, в том числе и под влиянием ультрафиолетового облучения, а при искусственной сушке горячим воздухом ничего подобного не наблюдается. Искусственная тепловая обработка способствует сохранению в сухом продукте протеина, витаминов и крахмала, поскольку в этом случае тормозятся любые обменные процессы, ведущие к сокращению запасов полезных веществ. Сено грану- [c.342]

    Как уже указывалось, в реальных процессах сорбции обычно сочетаются несколько перечисленных выше процессов (чаще всего два). Некоторое исключение представляет адсорбция, которая иногда встречается в чистом виде. Объемное поглощение газа (абсорбция) и хемосорбция почти всегда начинаются с адсорбции, т. е. с поверхностной концентрации молекул газа или пара на твердом теле. Так, сорбция водяных паров из воздуха сухими продуктами начинается с адсорбции и является первой стадией, затем влага проникает в объем. Поглощение влаги идет до тех пор, пока не установится определенное сорбционное равновесие [c.73]


    Работа 4. Определение содержания (мае. доли, %) технического солянокислого анилина на сухой продукт (ГОСТ 5243—77) [c.345]

    Ход определения. Около 1 г испытуемого ионита (в пересчете на сухой продукт), взвешенного с точностью до 0,0002 г, поместить в плоскодонную колбу на 250 мл. В случае испытания сильнокислотного (или сильноосновного) ионита налить в колбу 100 мл раствора соответственно едкого натра или соляной кислоты, отмеренного пипеткой, а в случае слабокислотного (слабоосновного) — 200 мл. После этого колбу закрыть пробкой. Выдержать 12 ч для сильнокислотных (сильноосновных) ионитов и 24 ч для слабокислотных (слабоосновных). После выдержки 25 мл фильтрата титровать соответственно соляной кислотой или едким натром в присутствии трех капель смешанного индикатора. [c.184]

    Определение и анализ исходных свойств влажного (и сухого) продукта как объекта сушки установление условий и ограничений производства с точки зрения стадии сушки. [c.832]

    Упрощенные углекислотная и кислородная формулы (5-1) и (5-7) широко применяются, так как они удобны и наглядны. Для определения коэффициента избытка воздуха по этим формулам достаточно знать содержание в сухих продуктах сгорания одного определяющего газа (К02 или О2). Их недостатком, как отмечалось, является значительная погрешность расчета, которая особенно велика для жидкого и газообразного топлив, а при повышенных коэффициентах избытка воздуха — и для большинства твердых топлив (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.103]

    В качестве таких мало меняющихся для определенных групп топлива величин используются во-первых, жаропроизводительность, т. 6. максимальная температура горения, развиваемая при полном сгорании топлива без избытка воздуха, причем температура топлива и воздуха равны 0° во-вторых, количество тепла в калориях, выделяемое при сгорании топлива, в пересчете на 1 сухих продуктов горения в-третьих, максимальное содержание двуокиси углерода в сухих продуктах полного сгорания. [c.116]

    При полном сгорании газового топлива с небольшим содержанием азота коэффициент избытка воздуха может быть определен по процентному содержанию в сухих продуктах сгорания кислорода и азота по формуле [c.11]

    Вместо (6.49) можно использовать для определения выхода кристаллического абсолютно сухого продукта модифицированное уравнение [c.337]

    После извлечения сахара и щелочной обработки стебли сахарного тростника загружают в ферментатор (3,8 кг/м ), добавляют минеральные источники азота, фосфора, калия, устанавливают pH 6,0—7,8 и ведут ферментацию при 34°С в течение 96 ч. Содержание условного белка в сухом продукте достигает 60%. Стоимость продукта при определенной мощности завода близка к стоимости соевых бобов. В качестве сырья при производстве бактериальной биомассы могут служить отходы сельского и лесного хозяйства, а также городские бытовые воды. [c.119]

    Для определения практически сухого продукта был установлен термин безводный . Термин сухой этиловый спирт обычно указывает на то, что содержание воды в препарате не превышает [c.310]

    Для определения состава сухих продуктов полного сгорания тис )-дого топлива нужно совместно решить три уравнения—(2. 18), (2. 15) и (2.26)—при заданных а и составе топлива. [c.44]

    Классическое разделение процессов тепло- и массообмена на стационарные (установившиеся) и нестационарные (неустановившиеся) применительно к процессу сушки нуждается в некотором уточнении. Действительно, если процесс сушки в кипящем слое идет непрерывно, то для слоя в целом можно сказать, что процесс идет в стационарных условиях, т. е. при установившемся режиме. Но, рассматривая отдельно взятую частицу влажного материала в условиях непрерывного ведения процесса, т. е. при непрерывной подаче влажного материала и непрерывной выгрузке сухого продукта, следует иметь в виду, что такая частица, находясь определенное время в аппарате, непрерывно изменяет в своем объеме влагосодержание и температуру, что является типичным для нестационарных процессов. [c.58]

    Во втором случае высота слоя поддерживается постоянной путем выгрузки определенного количества сухого материала. Для этого в разгрузочном патрубке устанавливается шнек с регулируемым числом оборотов (в зависимости от гидравлического сопротивления слоя) или шлюзовый затвор. Дальнейшее перемещение сухого порошкообразного материала возможно методом аэрации. Во всяком случае, тот или иной способ отвода сухого продукта не представляет затруднений. [c.164]

    Выразив в уравнении (3-12) объемы отдельных продуктов сгорания через объем сухих газов, определенный по (3-13), и учитывая значения теплот сгорания продуктов неполного сгорания согласно табл. 1-4, получим  [c.44]

    Для следующей работы целесообразно взять кислотные или прямые органические красители (прямой оранжевый, прямой желтый К, прямой ярко-голубой и др.). Готовят раствор эталонного образца с концентрацией 1—2 г/л и, разбавляя его, готовят серию растворов с концентрацией от 10 до 100 мг/л. Определяют оптические плотности этих растворов и строят калибровочный график. В качестве контрольной задачи можно предложить определение содержания красителя в выданной пробе сухого продукта. [c.206]


    Конструкция описанного выше устройства не позволяет анализировать продукты, содержащие контролируемые компоненты в форме труднорастворимых соединений. В связи с этим в КБ ЦМА разработан анализатор, с помощью которого могут быть проанализированы продукты, растворяющиеся в концентрированной азотной кислоте при кипячении (рис. 2-17). Он, в частности, был применен для определения малых содержаний меди и цинка в сульфидных рудах и хвостах флотации. Схема действия анализатора заключается в следующем. В реактор в бумажном пакете загружается навеска сухого продукта. После включения командного прибора из резер- [c.71]

    Существует вполне определенная связь между коэффициентом расхода воздуха а и коэффициентом разбавления сухих продуктов горения А  [c.160]

    При работе на обогащенном кислородом дутье применение обычных формул для определения коэффициента расхода воздуха недопустимо, так как объем сухих продуктов сгорания сильно отличается от объема расходуемого на горение обогащенного воздуха. Еще в большей степени это относится к сжиганию газа и жидкого топлива на чистом кислороде. [c.170]

    Существует вполне определенная связь между коэффициентами избытка воздуха а и разбавления сухих продуктов сгорания h  [c.361]

    Навеска пасты для определения Аш-кислоты 14,160 г переведена в мерную колбу вместимостью 250 мл. На титрование 100,00 мл полученного раствора израсходовано 36,80 мл 0,2 н. м-нитрофенилдиазония (Д = 1,3680). Вычислите процентное содержание Аш-кислоты в пасте в пересчете на сухой продукт, если содержание влаги составляет 40%- [c.155]

    Определение тиосульфата натрия в сухом продукте. Определение основано на окислении N828203 раствором иода. Количество титрованного раствора иода, вступившего в реакцию, эквивалентно содержанию N828203  [c.446]

    Мероприятием, в отдельных случаях дающим чрезвычайно высокий эффект по уменьшению пылеобразования при сухом процессе, является увлажнение, при котором обрабатываемый продукт не теряет свойств, присущих сухому продукту,— определенной крупности частиц и сыпучести. Материал, увлажненный до 4—10%, обрабатывается и транспортируется методами, применяемыми для материала неувлажненного. Дробление и помол, смешение и взвешивание, классификация и транспортировка производятся без применения воды, но увлажненный материал в значительной степени теряет способность к/пылеобра-зованию. [c.87]

    Определение размеров сушильной установки осноиапо на так называемой скорости сушки М, кг/(м -с), которая зависит от содержания влаги и материале (отношение массы жидкости к массе сухого продукта) К. Скорость су нкн раг,-на количестпу пара п килограммах, удаляемого с квадратного метра материала за секунду. Как правило, скорость сушки должна быть определена в лабораторных условиях иа образце материала. Было предпринято много попыток по определению скорости сушки па основе теории тепло-и массопереноса. Эти попытки имели лишь частичный успех. Обычно параметры, которые вводятся при теоретическом исследовании, недоступны для измерения. Поэтому хорошее сочетание лабораторных и аналитических исследований является наиболее быстры.м и надежным путем определения скорости сунн и. [c.135]

    Определение по 0,1 н. раствору H2SO4. Навеску аниО нита в ОН-форме в количестве, соответствующем 1,0 г сухого продукта, заливают 200 мл 0,1 н. раствора H2SO4. После 24 ч отстаивания титруют 25 мл фильтрата 0,1 н. [c.157]

    Здесь уместно кратко рассмотреть преимущества и недостатки обоих методов определения коэффициента избытка воздуха. Основным преимуществом углекислотного метода является относительно высокое содержание определяющего газа в продуктах сгорания. Действительно, при а=1,2- 1,4 содержание НОг в сухих продуктах сгорания всех рассмотренных топлив колеблется от 8 до 17%, тогда как содержание свободного кислорода в этих же продуктах сгорания колеблется в пределах лишь 3,5—6,5% (см. рис. 5-1 и 5-2). Еще ниже содержание свободного кислорода при малых избытках воздуха в топке. Так, при а=1,02- -1,04 содержание кислорода составляет всего 0,4—0,8%, тогда как содержание КОг около 16% (мазут). Благодаря повышенному содержанию КОг повышается точность газового анализа. Кроме того, химический контроль газа при определении КОг проще и надежнее, чем при определении кислорода. Наряду с этим крупный недостаток углекислотиого метода вызван тем, что содержание определяющего газа (в процентах) сильно изменяется в зависимости от состава горючей массы сжигаемого топлива. Так, например, при постоянной величине а 1,3 содержание [c.101]

    Кислородный метод определения коэффициента избытка воздуха лишен описанного недостатка, и в этом его крупное преимущество перед углекпслотным методом. Действительно, при том же постоянном избытке воздуха а 1,3 содержание свободного кислорода в сухих продуктах полного сгорания всех рассмотренных топлив колеблется лишь в узких пределах 4,8—5,2% (рис. 5-2). Благодаря малому влиянию состава горючей массы топлива на содержание определяющего газа (О2) кислородный метод позволяет просто и достаточно точно судить о избытке воздуха при весьма неблагоприятных условиях по топливу, например при сжигании любого твердого топлива совместно с мазутом или природным газом при неопределенном соотношении между ними. Этим преимуществом, которое было обосновано в [Л. 24], и объясняется широкое применение кислородного метода. [c.102]

    В соответствии с нормативами [37] и для корректного сопоставления опытных данных полученные при измерениях массовые или объемные концентрации необходимо пересчитывать на стандартные условия, в качестве которых приняты следующие Оу = 1,4, О °С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.). В зависимости от применяемых методов измерения и расчетных методик определение содержания газовых компонентов производится в мокрых или сухих продуктах сгорания. При этом под сухими продуктами сгорания (сухие газы) подразумеваются дымовьге газы, в которых произошла конденсация образовавшихся в процессе горения топлива водяных паров из-за их остывания до температур ниже температуры насыщения. Поэтому для пересчета расчетньк и опытньк концентраций на стандартные условия используются разные формулы [83]  [c.135]

    Определение статической обменной емкости катионита. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл отвешивают иа аналитических. весах 1,0 г катионита (из расчета на сухой продукт) в Н-форме, приливают к нему из бюретки 200 мл 0,1 н. NaOH и оставляют на сутки, время от в ремени взбалтывая омесь. На следующий день катионит отфильтровывают от жидкой фазы, берут пипеткой 25. мл фильтрата и титруют 0,1 н. НС1, добавив несколько капель раствора смешанного индикатора, состоящего из смеси 8 мг метилового красного и 160 мг метиленового си- него, растворенных в 100 мл 50%-иого этилового Спирта. [c.172]

    Выполнение определения содержания Н-кислоты (1-нафтиламин-8-окси-3,6-дисульфокислота). Н-Кис-лоту получают в виде кислой натриевой соли — нерасслаивающейся пасты от светло-серого до серого цвета. Паста содержит не менее 40% Н-кислоты, в пересчете на сухой продукт не менее 87%. Молекулярный вес Н-кислоты 319,3. Содержание Н-кислоты определяют методами азосочетания или диазотирования. При сочетании Н-кислоты с хлористым м-нитрофенилдиазонием образуется малиново-красный азокраситель по уравнению [c.224]

    При высушивании солей на воздухе трудно рассчитывать, что получится совершенно сухой продукт или один определенный гидрат. Кроме того, поскольку всегда следует учитывать возможность загрязнения вещества пылью, при точных работах высушивание следует вести в эксикаторе с применением осушающих средств (стр. 329) или гидростатов (стр. 342). Однако процесс высушивания в эксикаторе при атмосферном давлении идет крайне медленно, хотя бы потому, что влажный воздух легче, чем сухой, и поднимается вверх, в то время как осушающие средства находятся на дне эксикатора. Эксикаторы же, у которых осушающие вещества расположены вверху, неудоб-ны в обращении. Чтобы ускорить процесс высушивания, иногда в эксикаторы помещают небольшие вентиляторы, приводимые в движение при помощи магнита сушку можно ускорить простым и много более эффективным способом очень быстро удается эвакуировать эксикатор при помощи вращающегося масляного насоса. Не следует оставлять эксикатор дольше, чем необходимо, соединенным с водоструйным насосом. При впуске воздуха в эксикатор отверстие трубки рекомендуется закрывать кусочком фильтровальной бумаги. [c.160]

    Определение скорости ионообмена катионитов. Сильнокислотные катиониты. В восемь плоскодонных колб емкостью 250 мл помещают навески катионита в Н-форме, соответствующие 1 г сухого продукта. [c.36]

    При проведении санитарно-химических исследований продукции, предназначенной для контакта с сухими продуктами питания, влажность которых не превыщает 15 %, определение выделяемых химических веществ проводится в воздущной среде при температурно-временных режимах, отражающих реальные условия эксплуатации изделий. Найденные количества оцени-ваюг исходя из допустимых количеств данных веществ в атмосферном воздухе населенных мест. [c.32]

    Упрощенный метод определения полной обменной емкости. В плоскодонную колбу емкостью 300—500 мл помещают навеску ионита в Н-форме (катиониты) или ОН-форме (аниониты) в количестве, соответствующем 1,0 г сухого продукта. Навеску заливают 200 мл 0,1 н. раствора щелочи (кислоты) и оставляют на 24 часа при периодическом перемешивании. По истечении указанного срока ионит отделяют от раствора фильтрованием и часть раствора (обычно 25 мл) титруют 0,1 н. кислотой (щелочью) в присутствии индикатора ММ. Велич1П1у обменной емкости выраи<ают в мг-экв1г. [c.89]

    Навеску ионита в 1,0 г (в пересчете на сухой продукт) вносят в круглодонную колбу емкостью 150—200 мл, снабженную обратным холодильником. Навеску в колбе заливают 100 мл 5 н. кислоты (щелочи) и колбу помещают в кипящую водяную баню на определенный промежуток времени (обычно 30 минут). Затем, вынув колбу из бани, охлаждают ее га воздухе до комнатной температуры и отделяют ионит от жидкости. Далее ионит соответствующей обработкой большими избытками кислоты или щелочи переводят в Н-форму (в случае катионитов) или ОН-форму (в случае анионитов) и после отмывки определяют его нолную обменную емкость статическим методом, которая в данном случае обозначена как СОЕ. [c.99]

    Иванова 3. И., Коваленко П. И. Потенциометрический метод определения хлоридов в сухих продуктах цинкового производства,— Уч. зап. Ростовск. п/Д. ун-та, 1959, 60, 129—134. Библиогр. 10 назв. РЖХим., 1963, 1Г82. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Сухие продукты, определение: [c.241]    [c.245]    [c.482]    [c.248]    [c.109]    [c.172]    [c.90]    [c.104]   
Справочник инженера-химика Том 2 (1947) -- [ c.273 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Воздушно-сухие продукты, определение

Определение содержания азота в сухом продукте



© 2025 chem21.info Реклама на сайте