Модифицирование алюмоплатиновых катализаторов

Модифицирование алюмоплатинового катализатора хлоридом алюминия имеет ряд особенностей. К числу положительных следует отнести получение катализатора в готовом для эксплуатации виде на катализаторной фабрике, что исключает потери времени на хлорирование катализатора в реакторе изомеризации. К отрицательным сторонам относятся необходимость транспортировки гигроскопичного, отравляемого влагой катализатора и предварительной обработки катализатора в реакторе изомеризации значительным количеством безводного НС1, а также невозможность регенерации катализатора на месте в реакторе установки изомеризации. [c.75]

Сравнение двух методов модифицирования алюмоплатиновых катализаторов хлором позволяет считать более технологичным метод обработки катализатора хлорорганическими соединениями в реакторах установки изомеризации. Данный метод позволяет получать катализатор, обладающий высокой изомеризующей активностью, селективностью и стабильностью. Использование четыреххлористого углерода — неагрессивного соединения - дает возможность осуществлять хлорирование непосредственно в реакторе установки изомеризации, т. е. отказаться от транспортировки и перегрузки легко отравляющегося влагой хлорированного катализатора. В случае снижения активности катализатора после длительной эксплуатации или случайного отравления он может быть подвергнут регенерации и хлорированию непосредственно в реакторе. [c.75]

Модифицирование алюмоплатиновых катализаторов [c.153]

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализатора оловом должно привести к уменьшению доли реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения и ведущих к фрагментации исходного углеводорода. По-видимому, этим обстоятельством можно объяснить увеличение селективности процесса риформинга в присутствии вышеуказанного катализатора. [c.38]

Таким образом, модифицирование алюмоплатиновых катализаторов доступным и дешевым оловом позволяет повысить их селективность и снизить стоимость, что способствует широкому применению катализаторов на установках с НРК. [c.40]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ АЛЮМОПЛАТИНОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ЭЛЕМЕНТАМИ V и VI ГРУПП В РЕАКЦИОННОЙ СРЕДЕ [c.139]

В рамках настоящей работы выполнены исследования по модифицированию алюмоплатинового катализатора путем введения различных соединений элементов V и VI групп непосредственно в реакционную среду. [c.139]

О механизме реакции диспропорционирования парафиновых углеводородов существуют различные точки зрения для алюмоплатиновых катализаторов, модифицированных хлором, предполагают следующее протекание реакций [45] [c.30]

На алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, реакция изомеризации парафиновых углеводородов не происходит в отсутствие водорода если катализатор модифицирован хлором, реакция в начальный период протекает и в отсутствие водорода (то же явление имеет место и на фторидах металлов V и VI групп, активированных фтороводородом), но с течением времени ее скорость постепенно уменьшается. [c.35]

Наибольшее развитие, начиная с. 60-х гг., получили процессы низкотемпературной изомеризации н-бутана, н-пентана и пентан-гексановой фракции на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных обработкой хлорорганическими соединениями или хлоридом алюминия [4, с. 227-229 6, с. 319-320 98 99]. [c.82]

Механизм реакции раскрывают также данные, полученные при дегидрировании циклогексана под атмосферным давлением на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных оловом [26, 27]. При введении в алюмоплатиновый катализатор от 2,2 до 4,2% (по массе) олова значительно снижается скорость образования бензола. Продукты реакции, наряду с бензолом, содержат циклогексен и крайне незначительные количества циклогексадиена. По-видимому, как и при отравлении алюмоплатинового катализатора серой, под влиянием олова изменяются относительные скорости отдельных стадий реакции, что позволяет выявить стадийный механизм реакции дегидрирования циклогексана [c.14]

Было изучено влияние олова и свинца на активность и селективность алюмоплатинового катализатора в реакциях дегидрирования циклогексана и дегидроциклизации н-гептана (рнс. 2.10, 2.11) [221, 222]. При 315 °С увеличение отношения 5п Р1 или РЬ Р1 приводит к резкому снижению активности катализатора в реакции дегидрирования циклогексана, вплоть до полной его дезактивации. Поскольку при такой низкой температуре зауглероживание катализатора практически не происходит, следует полагать, что падение его активности вызвано отравлением как оловом, так и свинцом. Отравление происходит вследствие непосредственного взаимодей- ствия платины и олова или платины и свинца, что должно привести к химическому модифицированию платиновых кластеров . [c.97]

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализа--тора оловом или свинцом должно привести к уменьшению вклада реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения, ведущие к фрагментации исходного углеводорода (например,. через гидрогенолиз). В этой связи интересно отметить увеличение селективности процесса при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе, модифицированном одним из металлов IV группы — германием при одинаковом октановом числе бензина риформинга объемный выход его повышается примерно на 2,5% [216]. 1 [c.99]

Хотя гидрирование парафиновых углеводородов можно проводить над любым промышленным алюмоплатиновым катализатором риформинга, для усиления изомеризующей способности прибегают к модифицированию катализаторов. В качестве гидрирующих компонентов таких катализаторов обычно используются платина, палладий или никель, в качестве кислотных компонентов — фторированная или хлорированная окись алюминия, алюмосиликаты [9]. [c.110]

Дегидроциклизация н. октана на алюмоплатиновом катализаторе, модифицированном окислами Mg, Са и Ва / Н. С. Козлов, [c.239]

ИК-спектроскопическое исследование алюмоплатинового катализатора, модифицированного окислами Mg и Са / Н. С, Козлов, [c.260]

Исследования по модифицированию алюмоплатиновых контактов в условиях реакционной среды были выполнены на проточной лабораторной установке при риформинге н-гептана в водородсодержащей среде при повышенном давлении. Модифицирование катализаторов проводили путем введения соответствующих соединений элементов V и VI группы — теллура, сурьмы и селена. [c.139]

По данным ИК-спектроскопии [242], при модифицировании алюмоплатинового катализатора 2п, С<1, Си, Ад, 1п, Ое, 5п, РЬ и 8е имеет место рнижение прочности связи Р1 — СО, что свидетельствует об уменьшении электронной плотности на платине за счет процесса Р1+ - [c.93]

После первых сообщений об успешной эксплуатации платинорениевых катализаторов риформинга в конце 60-х годов начались исследования влияния сернистых соединений на модифицированные алюмоплатиновые катализаторы. [c.132]

Катализатор ГАПП-66 ароматизация был получен модифицированием алюмоплатинового катализатора добавками палладия. [c.46]

Естественно, катализаторы бифункционального катализа до — лжны содержать в своем составе одновременно оба типа центров — и металлические (м.ц.), и кислотные (к.ц.). Так, полиметаллический алюмоплатиновый катализатор риформинга представляет собой пла — тину, модифицированную редкоземельными металлами (например, Яе), на носителе — окиси алюминия, промотированном кислотой (хлором). В катализаторе гидрокрекинга, например, алюмокобаль— тмолибденцеолитовом (или алюмоникельмолибденцеолитовом), Со + Мо или Ы1+Мо осуществляют гидрирующе —дегидрирующие функции, а цеолит является кислотным компонентом. В качестве примера приведем возможные схемы протекания подобных реакций. [c.95]

В настоящее время в соответствии с общей тенденцией к модифицированию катализаторов, имеющей место в гетерогенном катализе, появляются патенты, в которых наряду с платиной или палладием катализатор низкотемпературной изомернзащ и содержит 0,01-2% родия и 0,01-5% олова в других композициях в качестве промоторов использовали рений, германий, иридий, марганец, серу. Катализаторы подобного типа запатентованы в СССР. Следует отметить, что в данном процессе модифицированные катализаторы практически не отличаются по изомеризующей активности и стабильности от алюмоплатинового катализатора, не содержащего промоторов [74]. [c.73]

В работе [131] изучено влияние добавки рения к алюмоплатиновому катализатору на конверсию н.гептана в импульсной микрокаталитической установке в интервале температур 400—500 °С. Подтверждается снижение коксообразования на модифицированных образцах, хотя различие не очень велико. М. Е. Левинтер с сотр. [203] сообщают, что 5,7 мас.% кокса на платннорениевом катализаторе полностью подавляет ароматизирующую активность в конверсии н.гексана. В то же время дегидроизомеризация метилциклопентана протекала в заметной степени. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология