Модифицирование олова

Механизм реакции раскрывают также данные, полученные при дегидрировании циклогексана под атмосферным давлением на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных оловом [26, 27]. При введении в алюмоплатиновый катализатор от 2,2 до 4,2% (по массе) олова значительно снижается скорость образования бензола. Продукты реакции, наряду с бензолом, содержат циклогексен и крайне незначительные количества циклогексадиена. По-видимому, как и при отравлении алюмоплатинового катализатора серой, под влиянием олова изменяются относительные скорости отдельных стадий реакции, что позволяет выявить стадийный механизм реакции дегидрирования циклогексана [c.14]

Данные дифференциального термического анализа закоксованного АПК, модифицированного оловом и германием, показывают отсутствие на кривой ДТА максимума в области 380°С, что соответствует отсутствию блокировки поверхности платины коксом и высокой ста- [c.93]

Было изучено влияние олова и свинца на активность и селективность алюмоплатинового катализатора в реакциях дегидрирования циклогексана и дегидроциклизации н-гептана (рнс. 2.10, 2.11) [221, 222]. При 315 °С увеличение отношения 5п Р1 или РЬ Р1 приводит к резкому снижению активности катализатора в реакции дегидрирования циклогексана, вплоть до полной его дезактивации. Поскольку при такой низкой температуре зауглероживание катализатора практически не происходит, следует полагать, что падение его активности вызвано отравлением как оловом, так и свинцом. Отравление происходит вследствие непосредственного взаимодей- ствия платины и олова или платины и свинца, что должно привести к химическому модифицированию платиновых кластеров . [c.97]

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализа--тора оловом или свинцом должно привести к уменьшению вклада реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения, ведущие к фрагментации исходного углеводорода (например,. через гидрогенолиз). В этой связи интересно отметить увеличение селективности процесса при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе, модифицированном одним из металлов IV группы — германием при одинаковом октановом числе бензина риформинга объемный выход его повышается примерно на 2,5% [216]. 1 [c.99]

Алюмосиликаты, модифицированные окисью магния окислы олова [c.7]

Алюмосиликаты, модифицированные оксидом магния оксиды олова оксиды азота (N0 ) [c.211]

Следовательно, модифицирование алюмоплатинового катализатора оловом должно привести к уменьшению доли реакций, протекающих через прочно адсорбированные соединения и ведущих к фрагментации исходного углеводорода. По-видимому, этим обстоятельством можно объяснить увеличение селективности процесса риформинга в присутствии вышеуказанного катализатора. [c.38]

Таким образом, модифицирование алюмоплатиновых катализаторов доступным и дешевым оловом позволяет повысить их селективность и снизить стоимость, что способствует широкому применению катализаторов на установках с НРК. [c.40]

В некоторых ИЗ приведенных примеров применяются несколько модифицированные электрофильные реагенты. Высокая реакционная способность этих гетероциклов во многих случаях обусловливает использование более мягких реагентов, например слабой кислоты Льюиса, хлорида олова(1У), в реакции ацилирования тиофена по Фриделю — Крафтсу. Чувствительность фурана и пиррола к протонным кислотам (происходит раскрытие кольца фурана, а пиррол полимеризуется) вынуждает использовать модифицированный сульфирующий агент. [c.1020]

Перед проведением автокаталитической реакции химического восстановления серебра, меди, никеля и других металлов поверхность неактивных материалов подвергают активированию — модифицированию катализатором этих реакций. Активирование поверхности [15, 49] включает две последовательные операции (сенсибилизацию и активацию), которые проводят в растворах хлористого олова и хлористого палладия (можно — в растворах 38 [c.38]

Алюмосиликаты, модифицированные оксидом магния оксиды олова [c.10]

Большое распространение приобрело модифицирование серебряного катализатора различными металлами и их оксидами. Так, было выявлено промотирующее действие оксидов цинка, бериллия, циркония, сурьмы(III) и некоторых других. С другой стороны, такие оксиды, как олова(IV), марганца(VI), железа(VI), кальция, натрия, титана (IV) в той или иной степени ингибируют процесс окислительного дегидрирования метанола [134]. Имеется ряд патентов, в которых рекомендуется применять сплавы серебра с медью, теллуром, кадмием [135] и золотом [136, 137]. Если содержание кадмия в сплаве составляет 4—15%, то рекомендуемое соотношение золота с серебром составляет от 0,5 1 до 1 1. В обоих случаях выход повышается на 4—5%. [c.55]

На графитированной термической саже хорошо разделяются различные элементорганические соединения, содержащие элементы подгруппы 1УБ (кремний, германий, олово) [40—42]. Величины —АС/х при адсорбции некоторых элементорганических соединений на графитированной термической саже и карбохроме (модифицированной графитированной саже, сохраняющей однородную ее поверхность [43]), приведены на рис. V,10. [c.201]

Несущую способность силиконовых жидкостей можно несколько улучшить введением галоидов и олова в молекулу полимера. Однако одновременно снижаются высокотемпературные эксплуатационные показатели смазки при испытаниях в подшипнике. Возможно, что со временем будут разработаны модифицированные силиконовые жидкости, обладающие улучшенными смазывающими свойствами без одновременного ухудшения высокотемпературных свойств. Все силиконовые жидкости сравнительно дороги цена их изменяется в пределах 9— [c.251]

Есть данные [44], указывающие на повышение коррозионной стойкости циркония и его сплавов с оловом в случае модифицирования их небольшим количеством палладия в условиях испытания в воде при высоких (360°) температурах и водяном паре (480°) при давлении около 200 атм. Коррозионная стойкость циркония в этих условиях повышалась также и при простом его контакте с металлическим палладием. Это указывает на то, что механизм защитного действия катодного модифицирования. и в эт их условиях имеет также электрохимическую природу. Здесь, одиако, следует отметить, что цирконий в растворах, содержащих хлорид-ионы (НС1, N3 1 и др.), начинает растворяться при потенциалах положительнее -Ь0,15 в [86], поэтому если при катодном модифицировании потенциал смещается до -Ь0,15 в или положительнее этого значения, ТО может наступить увеличение скорости растворения. [c.58]

Покрытие наносят в основном на металлы, главным образом на железо, которое предварительно фосфатируют. Модифицирование смолы обеспечивает даже при высокой температуре получение гладкой поверхности, без трещин и пузырей. Такие пленки хорошо пристают, они эластичны и несмотря на присутствие эфирных и алкоксильных групп обладают характерными свойствами резита поэтому покрытие ими равноценно покрытию оловом для защиты жести от коррозии. [c.434]

Hi — НСНО п Алюмосиликаты, модифицированные оксидом магния оксиды олова [c.9]

В настоящее время в соответствии с общей тенденцией к модифицированию катализаторов, имеющей место в гетерогенном катализе, появляются патенты, в которых наряду с платиной или палладием катализатор низкотемпературной изомернзащ и содержит 0,01-2% родия и 0,01-5% олова в других композициях в качестве промоторов использовали рений, германий, иридий, марганец, серу. Катализаторы подобного типа запатентованы в СССР. Следует отметить, что в данном процессе модифицированные катализаторы практически не отличаются по изомеризующей активности и стабильности от алюмоплатинового катализатора, не содержащего промоторов [74]. [c.73]

Установлено, что дисперсность платины в катализаторах, модифицированных германием и оловом, практически не уменьшается при их закоксовывании, что указывает на отсутствие блокировки нлатины коксом. Для подтверждения этого эффекта были использованы результаты исследования тех же катализаторов методом ДТА, показавшие, что на термограммах нет пика, отвечающего [c.99]

Смешение катализаторов Р1/Аи0з и 5п/А1гОз не приводит к повышению стабильности платинового катализатора [232]. Это служит подтверждением различия механизма стабилизирующего действия рения и олова. Олово отравляет центры прочной адсорбции на платине, что предотвращает ее закоксовывание. Рений же катализирует гидрирование тех ненасыщенных соединений, которые служат источником" коксообразования на платине. Как и при модифицировании [c.103]

Вулканизация бутилкаучука модифицированными фенольными смолами и галоидсодержащим активатором (так называемый полимеризованный смолой бутилкаучук) приобрела важное промышленное значение, так как позволяет значительно повысить теплостойкость и стойкость к кислороду вулканизатов [234]. Типичным примером таких вулканизующих смол могут служить 2,6-диМетилол-2-гидрокарбилфенолы или их конденсационные полимеры. В качестве активатора можно применять хлористое олово, неопрен или хайпалон. Для этой цели в промышленном масштабе применяют смолу 8Т 137 (фирма Ром энд Хаас ). При этом способе вулканизационное оборудование и формы имеют значительно больший срок службы, чем при обычной вулканизации серой. Например, вулканизованный смолой бутилкаучук [c.206]

В случае металлических электродов функциональные группы вводят с помощью органосиланов, которые взаимодействуют далее с соответствующими реагентами. Силанизация применяется для иммобилизации на поверхности электрода электрохимически активных групп. Особенно широко этот метод используется для модифицирования электродов из алюминия, никеля, олова и других металлов, покрытых оксидными пленками. При воздействии сильной кислоты на поверхности таких электродов образуются гидроксильные группы, которые взаимодействуют с органосиланами [c.481]

Модифицированная реакция Дарзаиа. Разработанный Дарзаном оригинальный синтез а,р-ненасыщенных кетонов [3] включает присоединение хлорангидридов кислот к циклогексенам в присутствии А. X. или четыреххлористого олова и последующее дегидро-галогенирование. Например, присоединение хлористого ацетила к циклогексену дает 1-ацетил-2-хлорциклогексан, дегидрогалогенирование которого диметиланилнном приводит к метилциклогек-сеннлкетону. [c.11]

Касситерит. В работе [174] описан способ обогащения и выделения касситерита из его смесей с кварцем при использовании в качестве селективного флокулянта ПАА с М 5,5-10 . Полиакриламид модифицировали обработкой раствора полимера щелочью и гидроксиламингидро-хлоридом. Этот реагент преимущественно адсорбируется на поверхности касситерита в отличие от неионогенного ПАА, который адсорбируется как на кварце, так и касситерите. Это объясняется тем, что значительный отрицательный заряд модифицированного (гидролизованного) ПАА препятствует его адсорбции на поверхности отрицательно заряженного кварца, тогда как на касситерите адсорбция реагента обеспечивается взаимодействием карбоксильных ионов ПАА с многозарядными ионами, активирующими положительно заряженную поверхность минерала. Добавление 0,4 мг/л флокулянта к искусственной смеси, содержащей 3,0 г ЗпОг и 7,0 г ЗЮг в 1 л раствора при pH 3,5—7,0, обеспечивает выход диоксида олова 88—92 %. Из смеси, содержащей 3,0 г минерала касситерита и 297 г кварца, в результате селективной флокуляции ПАА в концентрат переходит 21 % ЗпОг. [c.171]

В иасгоящее время создан ряд сорбентов с модифицированной поверхностью, в первую очередь, на основе промышленных мезо- и макропористых кремнеземов. В качестве химически закрепленных функциональных групп на поверхности пористой матрицы использованы (в зависимости от метода синтеза) оксидные и органические структуры различных элементов (фосфор, ванадий, хром, титан, кремний, бор, цирконий, железо, тантал, вольфрам, молибден, олово, кобальт, кадмий и др.), органические производные сероводорода (тиолы), минеральные и органические кислоты. [c.255]

Еще большей надежностью обладает метод идентификации и определения МОС олова, сочетающий хемосорбционное извлечение токсичных соединений (см. также гл. П1) с РГХ-определением целевых компонентов после дериватизации [204]. Моно-, ди- и тризамещенные оловоорганические соединения извлекались из проб окружающей среды в патронах с Sep-Рак С18, модифицированным 2-гидрокси-2,4,6-циклогептатриен-1-оном (при анализе природных вод), или экстрагировались 0,25%-ным раствором этого реагента в эфире (при анализе сточных вод и осадочных пород). Экстракты обрабатывали 2М раствором этилмагнийбромида (реакция Гриньяра) и полученные производные (тетразамещенные МОС олова) хроматографировали на стеклянной капиллярной колонке с силиконовой НЖФ и ПФД. Одна из полученных хроматограмм приведена на рис. VH.29. [c.346]

Отверждение кремнийоргани4еских смол происходит в результате взаимодействия оставшихся в олигомерах силанольных групп между собой и с отвердителями — алкоксисиланами. Катализаторами отверждения служат олово- и титанорганические соединения, амины и их комплексы, а также органические соли щелочных металлов, свинца, железа, кобальта. В процессе отверждения выделяются низкомолекулярные вещества — обычно вода или спирт. Довольно широко используется модифицирование кремнийорганических смол ненасыщенными сложными эфирами, эпоксидными смолами и др., осуществляемое обычно на стадии синтеза смол после гидролиза органохлорсиланов. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Модифицирование олова: [c.33] [c.99] [c.100] [c.663] [c.203] [c.87] [c.328] [c.11] [c.328] [c.238] [c.124] [c.157] [c.815] [c.467] [c.721] [c.150] [c.19] [c.126] [c.126] [c.127] [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология