Бициклические нафтены

Бициклические нафтены, например декалин, при крекинге также в основном дают продукты разложения (алифатические углеводороды, моноциклические нафтеновые и ароматические углеводороды) и в меньшей степени — продукты дегидрирования (в данном случае тетралин и нафталин). [c.53]

Бициклические нафтены при 600 °С и выше подвергаются дециклизации, деалкилированию и дегидрированию [c.33]

Бициклические нафтены Св и С,, скорость образования которых невелика (реакция деметилирования не характерна для ионного процесса), не успевают накапливаться в реакционной среде, так как у них раскрытие цикла происходит с большой скоростью. [c.259]

Рис. 5. Относительные константы скоростей реакций, протекающих при изотермическом гидрокрекинге легких циркулирующих крекинг-газойлей под давлением 105 ат а — полициклические ароматические углеводороды (фенаитре-ны, флуореиы, тетрагидрофенантрены) б — нафталины в --динафтенбензолы г — полициклические нафтены д — тетра-лины и инданы е — бициклические нафтены ж — алкилбензолы 3—моноциклические нафтены и — деалкилирование к — крекинг парафинов л — парафиновые углеводороды

При переработке сырья, обогащенного большим количеством конденсированных полициклических структур, например циркулирующего газойля каталитического крекинга, основными реакциями являются расщепление конденсированных нафтенов с образованием моно- и бициклических нафтенов. Бициклические нафтены подвергаются дальнейшему крекингу и гидрированию, превращаясь при этом в моноциклические нафтены с одной или двумя боковыми цепями. [c.135]

Во фракциях, выкипающих выше 163 °С, могут присутствовать бициклические нафтены, что искажает результаты. В этом случае [c.145]

I — парафины II — моноциклические нафтены 111 — бициклические нафтены IV — моно-циклические ароматические углеводороды V — нафтено-ароматические углеводороды VI — нафталины. [c.253]

Ароматическая фракция, не образующая комплекс с карбамидом, после гидрирования по данным анализа представляет собой главным образом бициклические нафтены. [c.46]

Открытые в нефтях бициклические нафтены по способу сочетания циклов относятся к следующим трем типам. [c.26]

Нафтеновые углеводороды с длинными алкильными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей, как и парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных нафтенов в пятичленные. Бициклические нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз — расщепление кольца с последующим насыщением образовавшегося углеводорода (табл. 109). [c.241]

При более жестком режиме крекинга происходит, кроме того, разрыв кольца с образованием олефиновых или диеновых углеводородов. Бициклические нафтены с алкильными цепями сначала превращаются в полностью или частично деалкилированные наф- [c.52]

Бициклические нафтены бывают мостикового (IV), конденсированного (V), сочлененного (VI) и изолированного (VII) типов строения [c.201]

Цетановое число (ЦЧ) зависит от соотношения И С в молекуле углеводорода (чем оно выше, тем выше цетановое число) и строения молекул углеводородов (рис. 3.47). Наибольшие значения ЦЧ у алканов (7), причем с ростом длины их цепи оно растет. Такая же зависимость наблюдается у олефинов 2 и изо-алканов 3, 4, но, как видно, наличие разветвлений в структуре молекулы снижает ЦЧ. Моно- и бициклические нафтены 5, 6 имеют обратную зависимость, т. е. рост мольной массы уменьшает ЦЧ. Для моноциклических ароматических углеводородов (7) зависимость подобна зависимости для алканов, а у бицик-лических ЦЧ близко к нулю (а-метилнафталин принят за нуль шкалы). [c.184]

Реактивные топлива на 97—98% состоят из углеводородов. Среди них 72—80% составляют парафино-нафтеновые углеводороды. Изучение состава парафино-нафтеновых углеводородов реактивных топлив показало, что наибольшее количество нафтеновых углеводородов содержится во фракции 200—250° для всех топлив за исключением топлива Т-2 из грозненских нефтей. Во фракциях до 250° содержание нафтеновых углеводородов возрастает, а выше 250° — снижается. Во фракциях выше 200° наряду с моноциклическими нафтеновыми углеводородами содержатся бициклические нафтены, количество которых, например во фракции 200—250° топлива Т-1 из бакинских нефтей, составляет 7,2% [16]. [c.12]

В качестве объектов исследования были взяты различные по составу нефтяные фракции, выкипающие в интервале 60— 360°С и индивидуальные углеводороды н-алканы, моно- и бициклические нафтены различной структуры и их смеси. [c.213]

Эти соображения были подтверждены на искусственных смесях углеводородов состава Сб—Сю, содержащих моно- и бициклические нафтены с критическим диаметром молекул значительно меньшим (до 6,1 А), чем поперечное сечение элементарной ячейки тиомочевинного аддукта. [c.214]

В образовании нерастворимых в топливах осадков, кроме сернистых и других гетероорганических соединений, весьма активную роль играют ароматические, особенно бициклические, нафтено-ароматические и непредельные углеводороды, зольные элементы и вода, присутствующие в топливе. Подтверждением этого является обнаружение в составе зольной части образовавшихся нерастворимых осадков большей части зольных элементов исходных топлив. Мельчайшие частицы продуктов коррозии металлов и окружающей пыли, проникающие в топлива, являются как бы центрами, вокруг которых агрегируются частицы высокомолекулярных гетероорганических соединений. Удаление зольных элементов из состава топлива привело бы к значительному уменьшению процессов осадкообразования. Присутствие воды в топливах ускоряет процесс образования водной фазы в топливах [1]. [c.176]

Концентрационное распределение моноциклических углеводородов по фракциям унимодальное. Большая часть их сосредоточена в дистилляте 200—250°С и снижается с повышением температуры отбора фракций. Бициклические нафтены присутствуют в дистилляте 200—250°С в наибольшей концентрации, которая затем резко убывает. Количество моно- и бициклических углеводородов в нефти пласта Юх практически одинаковое. [c.45]

Эту изомеризацию проводят в присутствии бромистого алюминия до полного достижения термодинамического равновесия. При этом происходит накопление в с.меси наиболее тер-модинамически устойчивых углеводородов. В частности, бициклические нафтены состава Сю превращаются в основном в транс-декалин, трициклические углеводороды — в производные адамантана. [c.67]

Бициклические нафтены при этой реакции могут дать начало углеводородам рядов тетралина и нафталина. При пиролизе дегидрирование шестичленных нафтенов наряду с диеновым синтезом является наиболее вероятным путем глубокой ароматизации сырья. [c.179]

Бициклические нафтены С Н2л - 2 представлены в нефти бициклооктанами, бициклононанами, бициклодеканами со всеми алкилпроизводными [c.82]

Алкилциклоалканы распадаются по радикально-цепному механизму. Зарождение цепи происходит путем разрыва С—С-связи в боковой цепи или отрыва радикала СНз от метилпроизводных циклоалканов. Бициклические нафтены также подвергаются дециклизации, крекингу и дегидрированию. [c.207]

Циклогексан (I), ч-октан (И) Продукты изомеризации, содержащие бициклические нафтены (П1) AI I3—НС1, 40 3 (вес.) в автоклаве, 113° С, 15 мин, I И = 1 2 (вес.), сырье катализа-тор= 1,73 (об.). В продуктах содержится 81,7 об.% П1 [1157] [c.184]

Мы задались целью использовать моно- и бициклические нафтены, имеющиеся в нефти в готовом виде и провести разделение парафино-циклопарафииовой части керосиновых дистилля- [c.7]

РАЗДЕЛЕНИЕ ИСКУССТВЕННЫ.Х УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ -БИЦИКЛИЧЕСКИЕ НАФТЕНЫ С ПаМОЩЬЮ ТИ О.НО.Ч Е В-ИН И Ы X АДДУКТОВ [c.60]

С целью экспериментальной проверки нашего предположения о наличии стереопрепятствия лри комплексооб-разоваяии высококипящих нафтеновых углеводородов с тиомочевиной (см. гл. II, 3) мы провели разделение искусственных омесей углеводородов, содержащих бициклические нафтены с помощью тио-мочевингпэ1Х аддуктов. [c.60]

Разработана методика разделения нефтяных фракций, выкипающих в интервале температур 60—300°С, и искуоственных смесей углеводородов, содержащих -моно- и бициклические нафтены различной структуры, с применением реакции комплексообразования с тиомочевиной. [c.63]

УВ одной молекулярной массы и гомологического ряда превращаются в наиболее термодинамически устойчивые изомеры, соответствующие именно этим молекулярной массе и гомологическому ряду. Так, фракция бакинской нефти с /кип = 150 190 С, содержащая моно- и бициклические нафтены состава Сю—Сц, после равновесной изомеризации включала в себя следующие соединения (рис. 120). Моноциклические нафтены Сю перешли главным образом в 1,1,3,5-тетраметилциклогексан, Си — в 1,1,3-триме-тил-5-этилциклогексан бициклические нафтены Сю образовали гранс-декалин, Сц — смесь двух метилдекалннов. Таким образом, состав анализируемых соединений намного упростился, что позволило количественно охарактеризовать анализируемую фракцию. [c.366]

Нефти Самотлорского месторождения. В составе насыщенных углеводородов нефти пласта ABj , до 70% приходится на алканы изостроения, моно- и бициклические нафтены (табл. 2.2). Содержание полициклонафтепов невелико и снижается с ростом степени конденсации молекул. Концентрация алканов изостроения в 4,6 раза превышает концентрацию к-алканов. Доля нафтенов составляет почти 2/3 от суммы насыщенных углеводородов. Эти данные хорошо согласуются с нафтенометановым типом нефти. [c.41]

G. с повышением температуры отбора фракций их количество заметно сни-н ается. Бициклические нафтены имеют унимодальный характер распределения по фракциям нефти с максимальной концентрацией в дистилляте 200—250°С и резким снижением по мере роста температуры кипения фракций. В дистилляте 200— 250°С сосредоточено до 30% всех бицикланов. Их доля среди всех нафтеновых углеводородов наибольшая. Соединений с тремя нафтеновыми кольцами в молекуле больше всего в дистиллятах 250— 450°С. Полицикличе-ские нафтены в небольших количествах присутствуют во фракции 300—350°С, а с ростом температур кипения фракций их концентрация увеличивается. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология