Кристаллизация Общие сведения

В ГЛ. 1—3 были изложены основные представления, которые заложили фундамент для анализа конкретных методов выращивания кристаллов, что и составляет содержание остальной части книги. В последующих главах материал излагается согласно предложенной нами классификации методов кристаллизации. В каждой главе приводятся общие сведения и теоретические положения по конкретным методам выращивания, если они не были изложены раньше. Затем говорится о применении того или иного метода (а также о необходимом оборудовании, если оно не стандартное) для выращивания конкретных типичных кристаллов с кратким упоминанием о других кристаллах, которые удалось вырастить такими методами. [c.133]

Общие сведения Массообменные (диффузионные) процессы характеризуются переносом одного или нескольких компонентов исходной смеси из одной фазы в другую. К этой группе широко распространенных в химической технологии процессов, описываемых законами массопередачи, относятся абсорбция, ректификация, экстракция из растворов, растворение и экстракция из твердых пористых материалов, адсорбция, сушка и кристаллизация. Дадим краткую характеристику некоторых из этих процессов. [c.38]

За последние два десятилетия кристаллизаторы со взвешенным слоем получают все большее распространение. Однако сведения о их работе носят крайне разноречивый характер [28—31], поэтому нами были проведены специальные исследования [32—34] по изучению закономерностей кристаллизации во взвешенном слое. Поскольку в отечественной литературе имеются лишь самые общие сведения об этих аппаратах, то ниже [c.179]

Если теперь к полученным данным о структуре стекла состава бисиликата натрия и о процессах, протекающих при его кристаллизации, добавить сведения, сообщенные Крегером и Циглером [82] о процессах, идущих в шихте, то в общих чертах представляется следующая картина жизни этого стекла. [c.187]

Глава 14 КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ 1. Общие сведения [c.512]

Перечисленные способы промышленной кристаллизации воплощены в многочисленных конструкциях аппаратов, отличающихся как общими формами, так и деталями и режимами работы. Выбор их диктуется свойствами перерабатываемых систем и масштабами производства. Подробные сведения о них можно найти в специальных монографиях [35, 128, 138, 152, 202]. [c.254]

Изложены основы проектирования установок для проведения типовых процессов химической технологии. Рассмотрены цели и задачи курсового проекта, содержащие объем, порядок оформления пояснительной записки и графической части проекта. Даны принципы выбора и расчета аппаратов, вспомогательного оборудования, трубопроводов и арматуры. Приведены примеры расчета аппаратов и установок, В приложениях даны необходимые справочные, сведения, общие виды и узлы типовой аппаратуры. Во втором издании (1-е изд,— 1983 г,) переработаны и дополнены практически все главы и введена новая глава по кристаллизации. [c.2]

В связи с тем, что вся технология переработки нефти (как первичная, так и вторичная) базируется на использовании разнообразных методов разделения сложных углеводородных смесей, в книгу помещен раздел, дающий краткие принципиальные сведения о таких процессах, как перегонка и ректификация, абсорбция, кристаллизация, экстракция, термодиффузия, адсорбция, хроматофафия и др. Эти сведения призваны дать общие представления о процессах разделения и облегчить усвоение последующего материала по всем разделам технологии нефти и газа. Одна из глав посвящена описанию систем классификации нефтей и организации их унифицированных исследований. Там же приведена характеристика основных фупп нефтепродуктов, получаемых из нефти и газа, - топлив, масел, парафинов, битумов, растворителей и т. д., их назначение, области применения, кратко рассмотрены способы их получения. Дается перечень определяющих для каждой фуппы физико-химических свойств и их значение для химмотологии. [c.18]

В монографии изложены общие теоретические представления об образовании и свойствах пересыщенных растворов. Приведены сведения об основных понятиях о пересыщении я переохлаждении, методах получения и очистки пересыщенных растворов и их свойствах. Описываются зависимости, характеризующие предельные пересыщения и переохлаждения, и даются сведения о влиянии на них и на степень устойчивости пересыщенных растворов вообще различных факторов (пересыщение, температура, содержание примесей, интенсивность перемешивания и т. п.). Рассмотрены различные взгляды на природу пересыщенных растворов и обсуждены их характеристики с точки зрения общей теории кристаллизации из растворов. В приложении содержится сводка данных о предельных пересыщениях и переохлаждениях растворов, полученных различными авторами. Библ. — 13-4 назв., рис. — 40, табл. — 26. [c.2]

Для подтверждения предлагаемой интерпретации поведения ЛПЭ проведено исследование [8], в котором в дополнение к изменениям молекулярной массы и условий кристаллизации изменяли и второй ключевой параметр процесса переработки, а именно время растяжения. Вместо того, чтобы останавливать эксперимент через 60— 90 с, как это делали авторы работы [6], образец растягивали до разрушения. Максимальное значение степени вытяжки в образце определяли в зависимости от времени вытяжки. Полученные соотношения дают чрезвычайно полезные сведения о процессе развития локальной вытяжки и ее роли в общей деформации образца (рис. 1.6). [c.19]

К подобным сведениям следует, однако, относиться с большой осторожностью, так как все указанные авторы наблюдали снятие пересыщения раствора при энергичном его перемешивании в присутствии затравочных кристаллов. В этих условиях, очевидно, невозможно было избежать образования новых центров кристаллизации. Таким образом, приведенные выше уравнения выражают фактически не скорость роста кристаллов, а общую кинетику процесса кристаллизации, т. е. скорость выделения вещества из раствора. [c.96]

В предыдущих главах были изложены теоретические основы кристаллизации и требования к внешнему виду и свойствам получаемого продукта. Рассмотрим, как эта информация применяется на практике. С самого начала использования процесса кристаллизации — а первые сведения о нем относятся к древнему Египту — было разработано множество различных конструкций кристаллизаторов и методов кристаллизации. С некоторыми из этих методов и аппаратов следует познакомиться хотя бы в общих чертах, чтобы получить возможность управлять процессом кристаллизации и проектировать кристаллизационное оборудование. [c.79]

Внешняя массопередача в йёкото-рых конкретных процессах. . . . 4. Внутренняя массопередача . .. . . 5. Топонимические реакции. .... 6. Кинетика кристаллизации. ... 7. Кинетика электродных процессов 8. Общие сведения о катализе. . 1. . 9. Гомогенный катализ в растворах 10. Гетерогенный катализ...... [c.6]

Прошло уже более 15 лет с того момента, как Келлер выдвинул гипотезу о складывании цепей при кристаллизации, которая заставила отказаться от модели бахромчатой Мицеллы, в течение длительного времени служившей в качестве основы для описания тонкой структуры кристаллизуюш,ихся полимеров. Тем не менее и но сей день нельзя сказать, что раскрыта сущность самого явления складывания или ответственных за него факторов. Автор считал своей первоочередной научной зада чей выяснение причин, обусловливающих складывание макромолекул. Поэтому, исследуя волокна, пленки и другие материалы из кристаллизующихся полимеров, автор старался получить фундаментальные сведения относительно связи между условиями переработки (т. е. фактически условиями кристаллизации) и структурой полимера. Не последнюю роль нри этом играли и практические задачи технологии. Основной методологический подход заключался в изучении случаев, когда складывание цепей подавляется, и анализе причин этого. Принимая во внимание тот факт, что складывание макромолекул может считаться достаточно общим явлением для полимеров, такой подход в принципе соответствовал обычному для научных исследований приему перехода от частного к более общему случаю. [c.198]

Внимательное изучение подробностей, содержащихся в примерах патента, за отсутствием других данных позволяет предположить, что нолиметилметакрилат, полученный в отсутствие комплексообразующего агента, вероятно, обладает некоторой изотактичностью, т. е. может быть закристаллизован, однако имеющаяся кристалличность недостаточна для обнаружения на рентгенограммах. Описанный способ низкотемпературной экстракции напоминает метод набухания, используемый для кристаллизации полистирола, полученного на алфиновом катализаторе, и полиметилметакрилата, полученного в присутствии литийорганических катализаторов в сольватирующпх средах. Этот вопрос рассматривается в гл. VIII. Несмотря на то что фракции полимера, нерастворимые в метилизобутилкетоне, составляют 50—100% общего количества полимера, можно полагать, что экстракция нужна не только для удаления аморфного продукта. В связи с этим интересно отметить, что во всех 35 примерах патента нет никаких сведений о выходах полимера (кристаллического или иного). [c.158]

Чтобы проектировать подвод и отвод тепла там, где это потребуется, необходимо знать теплоту реакции, теплоту растворения, теплоту кристаллизации и теплоты фазовых переходов на всех ступенях предлагаемого процесса. Пока группа исследователей занимается определением общих контуров процессов и рассмотрением альтернатив, ей не нужны точные данные по отдельным факторам, определя-юшрм теплопередачу. Более того, было бы тактической ошибкой вовлекать исследовательскую группу в детальные измерения такого рода на столь раннем этапе ведь может статься, что она проведет тщательное исследование процесса или отдельных его частей, которые впоследствии будут изменены или вовсе отброшены. С другой стороны, ни одну сколько-нибудь осмысленную принципиальную технологическую схему нельзя построить без хотя бы приблизите.иь- ного представления о теплотах процессов, с которыми придется иметь дело, и о том, каким образом будет сведен тепловой баланс. [c.200]

Легче всего дают пересыщенные расгворы те соли, каторые способны выделяться с кристаллизационною водою и дают различные кристаллогидраты но явление гораздо общее, чем прежде думали. Первые сведения дал в прошлом столетии Левиц, в Петербурге. Многочисленные исследования показали, что пересыщенные растворы от обычных ничем существенным по свойствам не отличаются. Изменение уд. веса, упругости пара, образование льда и проч. совершается и для них последовательно, по обычным законам а причина обрэзования—отсутствие твердых частиц (твердой фазы), около которых легко совершается кристаллизация (доп. 56). [c.403]

Полное количественное описание соосаждения должно привести к прогнозированию количества примеси, захваченной твердой фазой к данному моменту кристаллизации, на основе сведений о свойствах примеси и кристаллизанта, а также об условиях выделения твердой фазы. Решение этой задачи связано с анализом поведения нестационарной гетерогенной многокомпонентной системы с неоднородными фазами, обменивающимися энергией и массой с окружающей средой. Такой анализ в настоящее время может быть произведен только на основе экспериментальных данных, накопление которых превращается в основную задачу исследования соосаждения. Эффективность накопления экспериментального материала зависит от того, на-ско.т1ько полно в эксперименте учитывается сложность исследуемых систем и какое место занимает изучение каждой конкретной системы в решении общей задачи о соосаждении. [c.47]

На основе указанных представлений разработаны методы количественного определения кристаллической и аморфной фаз в полимерах. Однако в настоящее время паши сведения о характере аморфной части полимерного вещества, включенной в его кристаллические структуры, настолько ограниченны, что было бы более правильно говорить о дефектности кристалличесих структур нолимеров и о глубине кристаллизации данного образца. Поскольку все же в ряде работ и даже практических рекомендаций пока что некоторые важные свойства полимерных материалов, в частности пленок, оценивают соотношением кристаллической ЭЯ аморфной фаз, следует дать общую характеристику методам лх определения [39]. Для этих целе11 используются различные методы, главные из которых основаны на определении плотности, [c.198]

Сопоставление полученных результатов с данными других исследователей, известными из обширной мировой литературы, по этому вопросу, при дополнении этих материалов некоторыми сведениями по геохимии олова, 1шобия, тантала, редкоземельных элементов и циркония, позволило подойти к формулированию ряда общих закономерностей поседения редких элементов при образовании гранитоидов в результате кристаллизации гранитных магм. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология