Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение бутадиена из этанола

    Синтетический способ получения бутадиена-1,3 из этанола был открыт в 1932 г. С. В. Лебедевым. В нашей стране на основе этого метода было впервые организовано промышленное получение бутадиена как сырья для производства синтетического каучука. По способу Лебедева бутадиен-1,3 получается в результате одновременного дегидрирования и дегидратации этанола. Для осуществления этих реакций используются смешанные катализаторы на основе оксида цинка ZnO и окснда алюминия А1 0,. В суммарном виде этот процесс можно представить в виде следующей реакции. [c.92]


    При получении синтетического каучука по способу Лебедева в качестве исходного сырья используют этанол, пары которого пропускают над катализатором, получая бутадиен-1,3, водород и воду. Какую массу бутадиена-1,3 можно получить из спирта объемом 230 л и плотностью 0,8 кг/л, если массовая доля этанола в спирте равна 95% Учесть, что выход продукта составляет 60%. Ответ 61,56 кг. [c.225]

    Получение из этанола (метод Лебедева) основано на расщеплении его при 400° в присутствии дегидрирующих и дегидратирующих катализаторов (например, смесей АЬОз и ZnO, а также отбельной глины и Zn h и т. д.). Этанол при этом превращается, главным образом, в бутадиен, а другие спирты дают иные продукты так, из метанола не получается дивинил, который вместе с пропиленом образуется при обработке паров смеси этанола и изопропилового спирта. Смесь паров этанола и н.пропилового спирта дает бутадиен, гексадиен и значительные количества пиперилена (1-метилбутадиен-1,3 Хороший выход бутадиена получают, если смесь паров этанола и ацетальдегида пропускают через нагретую глину [c.137]

    Бутадиен-1,3 Дегидрирование н-бутана в две стадии Дегидрирование н-бутана в одну стадию Выделение из фракции С4 пиролиза Получение из этанола [c.324]

    Каталитический способ получения бутадиена-1,3 из этанола был открыт в 1932 г. С.В.Лебедевым. По способу Лебедева бутадиен-1,3 получается в результате одновременного дегидрирования и дегидратации этанола с катализаторами на основе ZnO и AI2O3  [c.313]

    Для пропитки слоистых пластиков применяют смеси бутадиен-нитрильного латекса Хайкар 1551 или жидкого каучука с фенольной смолой, не полностью конденсированной. Реакцию проводят в нейтральной среде, так как в кислой и основной среде ускоряются побочные процессы. Взаимодействие смолы с двойной связью молекулы каучука протекает по типу синтеза Дильса — Альдера. Полученный продукт растворим в 95%)-ном этаноле и показывает высокую термостойкость и эластичность [c.123]

    Эта реакция имеет исторический интерес. Она лежит в основе первого в СССР промышленного метода получения 1,3-бутадиена. В настоящее время 1,3-бутадиен из этанола не производят. [c.341]

    Здесь автор книги допускает очень серьезные неточности. Общеизвестно, что одностадийный процесс синтеза бутадиена из этилового спирта был разработан С.М. Лебедевым и его научной щколой задолго до второй мировой войны - в двадцатых годах нащего века. Этот способ был реализован в промьпиленности СССР уже в 1926-1927 гг. и явился первым в истории человечества промышленным методом синтеза каучука. С тех пор этот процесс получения бутадиена с успехом обеспечивал потребности промышленности Советского Союза в бутадиене. Долголетию и рентабельности этого метода способствовала разработка и реализация в промышленности методов синтеза этанола из непищевого сырья - гидролизом древесины и прямой гидратацией этилена. - Прим. ред. [c.338]


    Разработан метод определения эфира наряду с бутадиеном, ацетальдегидом и этанолом в конденсатах синтеза бутадиена по методу С. В. Лебедева. Метод проверен на модельных смесях. Результаты хроматографического определения ацетальдегида сопоставлены с результатами, полученными химическим путем. НФ диоктилфталат. [c.203]

    При восстановлении перхлорбутадиена-1,3 цинковой пылью в этаноле в условиях, когда концентрация перхлорбутадиена в реакционной смеси мала (прикапывание перхлорбутадиена к реакционной смеси), получен бутадиен [284]. Эту реакцию в определенных условиях можно остановить на стадии диацетилена, выход которого, однако, составил 25% от теорет., главной примесью является винилацетилен [283]. [c.524]

    В нашей стране до 1948 г. бутадиен-1,3 производился исключительно из этанола по методу А.В.Лебедева. В 1948 г. было освоено производство бутадиена-1,3 из углеводородного сырья на опытном заводе в Ярославле. В 1960—63 гг. введены в строй крупные установки непрерывного действия по получению бутадиена-1,3 двухстадийным дегидрированием н-бутана на заводах синтетического каучука в Сумгаите, Самаре, Стерлитамаке и Омске, а в 1967 г. на Ново-Куйбышевском неф-теперерабатываюп ем заводе. [c.325]

    В 1928 году был получен первый промышленный образец натрий-бутадиенового каучука. Первый в мире завод синтетического каучука был пущен в 1932 году, а Лабораторию синтетического каучука некоторое время спустя преобразовали во Всесоюзный научно-исследовате.пьский институт синтетического каучука (ВНИИСК). В 1935 году, после смерти академика С. В. Лебедева, институту было присвоено имя его основателя. Значение этого международного конкурса не ограничивается созданием промышленной технологии синтеза каучука по Лебедеву. Группа Лебедева достойно победила в конкуренции равных. Но недостатком пред-.-лс-женной ею технологии было то, что мономер—1,3-бутадиен — получали одноступенчатой конверсией этилового спирта. До 50-х годов в нашей стране промышленной основой, сырьевой базой подобного производства мог быть только пищевой этанол, производимый ферментацией зерна, картофеля, свеклы. Правда, после окончательного усовершенствования катализатора Лебедева расход пищевого сырья сократился вдвое. [c.123]

    Структурные перестройки в химической промышленности (прежде всего, смена сырья для производства СК) поставили на повестку дня проблему самой нужности дальнейшего роста и развития выработки синтетического этанола. С точки зрения ведомственной логики в лучшем случае следовало бы стабилизировать существующие мощности, а в предельном — сократить их (ведь бутадиен, за выпуск которого отвечает Миннефтехим-пром СССР, будет производиться из бутана и фракции С4 пиролиза). Но здесь следует иметь в виду, по крайней мере, два обстоятельства этанол относится к числу традиционных универсальных растворителей, ассортимент которых в нашей стране, кстати сказать, чрезвычайно скуден этанол является ценным источником получения кормовых дрожжей, потребность животноводства страны в которых далека от насыщения, в том числе из-за ограниченности наиболее распространенного исходного сырья — высокочистых жидких парафинов. [c.371]

    Бутадиен СН2=СН-СН=СН2 получают дегидрированием бутана и н-бутиленов, содержащихся в природном газе и газах нефтепереработки. При 20 °С 1,3-бутадиен представляет собой смесь i-цисоидного (3-5%) и i-трансоидного (95-97%) конформеров. Бесцветный газ, нерастворим в воде, плохо растворим в этаноле, растворим в диэтиловом эфире и бензоле. 1,3-Бутадиен применяют для производства каучуков. Первый промыщленный метод получения бутадиенового каучука был разработан С.В. Лебедевым в 1926-1928 гг. 1,3-Бута-диен для этой цели получали из этанола. Промышленное производство началось в 1932 г. В настоящее время 1,3-бутадиен применяют для получения бутадиенового, бутадиен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков. На воздухе 1,3-бутадиен медленно образует пероксиды, которые инициируют его полимеризацию. ПДК ШОмг/м . [c.366]

    Аналогичную методику рекомендуют Рябов и Панова [43] для определения многих, непредельных соединений, т. е. для определения таких мономеров, как этилен, изобутилен, винилхлорид и т. д. Панова и Рябов [44] также определяли бутадиен и изопрен в виде продуктов их бромирования, которые образуются действием на эти мономеры паров брома при охлаждении. Потенциалы полуволн полученных бромпроизводных на фоне хлорида лития в 50%-ном этаноле соответственно равны —0,29 в для СНгВгСНВгСНгВг и —0,16 в для СН2ВгСВг(СНз)СНВгСН2Вг. [c.48]

    Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непрерывного действия. Сущность процесса заключается в том, что этин вводится в нагретую разбавленную серную кислоту, в которой растворены катализаторы — соли ртути и другие вещества . Поскольку соли ртути очень ядовиты, мы не будем сами синтезировать этаналь нз этина. Выберем более простой способ — осторожное окисление этанола. [c.142]



Смотреть страницы где упоминается термин Получение бутадиена из этанола: [c.250]    [c.250]    [c.9]    [c.96]    [c.11]    [c.947]    [c.6]   
Смотреть главы в:

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Получение бутадиена из этанола

Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы -> Получение бутадиена из этанола




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутадиен получение

Этанол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте