Насыщенные нитрилы

Технологические процессы получения насыщенных нитрилов в некоторой степени связаны с процессами получения аминов и ненасыщенных нитрилов, так как, изменив условия реакции, можно любое из этих веществ сделать основным продуктом. [c.379]

Для промышленного производства насыщенных нитрилов используются следующие реакции [c.379]

ПОЛУЧЕНИЕ НАСЫЩЕННЫХ НИТРИЛОВ ИЗ КИСЛОТ И АММИАКА [c.379]

Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов (о гидрировании нитрилов см. на стр. 387) или карбоновых кислот (гидролизом нитрилов). [c.384]

Таблица 3. Формальное распределение зарядов в насыщенных нитрилах "

Было рассчитано формальное распределение зарядов в хлор-ацетонитрилах, различных насыщенных и ненасыщенных нитрилах (табл. 2—4). Несмотря на то что рассчитанные дипольные моменты отличаются от экспериментально найденных (до 20%), по данным, приведенным в табл. 2—4, можно оценить и сравнить свойства отдельных нитрилов. Так, в случае хлорированных ацетонитрилов с увеличением степени замещения атомов водорода атомами хлора увеличиваются значения отрицательных зарядов на атоме азота и атомах. хлора. Обращает на себя внимание резкое убывание положительного заряда от а-углеродного атома к р-, у-, б- и следующим углеродным атомам в насыщенных нитрилах (табл. 3) Эти закономерности могут быть использованы при сравнении реакционной способности нитрилов. [c.18]

Гидрогенизация ненасыщенных нитрилов в насыщенные нитрилы Мелкоизмельченный никель на силикагеле 982 [c.271]

Подобно окислительному дегидрированию спиртов окислительное дегидрирование ненасыщенных аминов катализируется серебром в сходных условиях 450—600° С, недостаток кислорода в реакционной смеси. Окислительное дегидрирование насыщенных нитрилов в ненасыщенные, судя по патентным данным, также ускоряется лучше всего серебром или медью при 570—750° С в качестве катализаторов указывается также золото и платиновые металлы [37]. Механизм данных процессов не изучен. [c.210]

Нитрилы с низким молекулярным весом обладают свойствами, благодаря которым они могут быть хорошо использованы в качестве растворителей электролитов. Они совершенно инертны и с большим трудом окисляются и восстанавливаются электрохимически. В случае насыщенных нитрилов фактором, ограничивающим рабочую область потенциалов, по-видимому, всегда является фоновый электролит или электрод. Преимущество нитрилов состоит также в том, что они, будучи хорошими растворителями для спектроскопических измерений, могут быть использованы в большей части спектра от 200 до 2000 нм, [c.9]

Влияние условий электролиза. Алифатические насыщенные нитрилы не восстанавливаются на металлах с высоким перенапряжением весьма эффективными электродными материалами для восстановления этих соединений являются губчатые палладий, медь и никель. На гладких катодах из меди и никеля нитрилы восстанавливаются с низким выходом. [c.174]

Насыщенные нитрилы бромируются в а-иоложение . [c.299]

Спектры нитрилов напоминают спектры соответствующих ацетиленовых соединений, но полосы смещены в коротковолновую сторону. Насыщенные нитрилы поглощают в области 100—180 нм. В ацетонитриле длинноволновая полоса при 129 нм связана с возбуждением п-электронов тройной связи. Полос, соответствующих -V зг -переходам, в нитрилах не обнаружено. [c.117]

Для получения насыщенных нитрилов в промышленности используют следующие реакции [c.369]

Получение насыщенных нитрилов из кислот и аммиака [c.369]

Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов (гидрирование нитрилов см. стр. 378) или кислот (гидролиз нитрилов). [c.374]

Пропионитрил, СгНзСК, имеет достаточно высокую диэлектрическую постоянную (27), относительно высокое давление паров при комнатной температуре и характеризуется широкой областью температур, в которой находится в жидком состоянии (от -92 до +97 °С). Этот растворитель использовался при полярографии ряда щелочных, щелочноземельных и переходных металлов [1. Пропионитрил очень похож на ацетонитрил, поэтому применяется наряду с ним или вместо него. Однако Пропионитрил обладает лучшими спектрофотометрическими свойствами, что характерно для насыщенных нитрилов. [c.11]

Границы стабильности растворов. За исключением данных по полярографии потенциал полуволны которого составляет -1,82 В по ПКЭ, и Ag , потенциал полуволны которого равен +0,54 В по ПКЭ, в литературе отсутствуют сведения по этому вопросу. Вероятно, границы стабильности пропионит-рильных растворов будут близки к соответствующим границам для других насыщенных нитрилов. [c.11]

Бром в присутствии катализаторов, из которых лучшим является сера, легко реагирует с насыщенными нитрилами без разветвленной цепи за исключением ацето- и пропиоиитрила, образуя ltt-бромнитрилы с выходом 85—95%. Замещение бромом протекает, повидимому, тем легче, чем больше атомов углерода в цепи в . [c.59]

Механизм реакции нитрилов с гидразином и его производными можно представить следующим образом. Сначала образуются р-гидразононитрилы " или таутомерные им р-гидразино-а,р-не-насыщенные нитрилы которые в результате внутримолекулярного взаимодействия функциональных групп превращаются в 5-аминопиразолы [c.173]

Токсическое действие. Нитрилы являются высокотоксичными соединениями. Токсичность нитрилов возрастает с увеличением углеводородного радикала и степени его разветвленности. С увеличением насыщенности углеводородного радикала токсичность снижается. Те же закономерности наблюдаются и для нитрилов, содержащих бензольное кольцо. Выявлены различия СИМ1ГГ0М0В интоксикации насыщенных и ненасыщенных алифатических и моно- и динитрилов в зависимости от химической структуры молекул. Насыщенные нитрилы обладают холиномиметическим действием (слюнотечение, диарея, расширение периферических сосудов и усиление секреции желудка). Насыщенные нитрилы больше действуют на ЦНС, вызывая депрессию, судороги, дыхательную недостаточность. Наличие в молекуле галогена усиливает раздражающее действие, а гидроксильная группа снижает токсичность. Ами-нонитрилы поражают главным образом нервную систему. [c.674]

Низшие олефины (например, этилен), H N Низшие насыщенные нитрилы Родиевый катализатор, полученный действием NH4S N и Н3РО4 (или Р2О5) на родий или его соединения олефин H N N2 = 3 1 2, 300 С. Выход и селективность >90% [197] [c.777]

Дегидрогенизация насыщенных нитрилов в ненасыщенные нитрилы дегидрогенизация пропионитрила в нитрил пропиоловой кислоты фе-нилацетонитрила в нитрил фенил-пропиоловой кислоты и нитрил коричной кислоты температура 400— 800° пониженное давление [c.343]

Метакрилонитрил можно определять в 0,1 М растворе (СНз)4ЫВг с точностью около 3% [244]. Анализ можно проводить в присутствии ненасыщенных альдегидов и насыщенных нитрилов, однако акрилонитрил мещает анализу. [c.388]

Изучено восстановление нитроалкенов в нитроалканы [225а] и а,р-непредельных нитрилов в насыщенные нитрилы [2256]. [c.331]

В по НКЭ, и Ag+, потенциал полуволны которого равен +0,54 В по НКЭ, в литературе отсутствуют сведения по этому вопросу. Вероятно, границы стабильности пропионитрильных растворов будут близки к соответствующим границам для других насыщенных нитрилов. [c.20]

Реакции с олефинами. Синильная кислота в присутствии катализаторов присоединяется по двойной связи олефинов с образованием насыщенных нитрилов. Например, при взаимодействии с этиленом в газовой фазе при 360 °С в присутствии катализатора Pd на AljOg получается пропионитрил с выходом почти 100% (степень конверсии синильной кислоты 42%) [c.47]

Интенсивность нитрильной полосы, как известно, изменчива. В работе [67] найдены примеры соединений, в которых нитрильная группа совершенно необнаружима, а в [68] показано сильное влияние заместителей в бензонитрилах. В работе [69] сообщается, что интенсивность полосы нитрильной группы, сопряженной с неароматической двойной связью, значительно выше, чем полосы насыщенных нитрилов. Нитрильные полосы упомянутых выше метиновых красителей дают очень интенсивные полосы даже при низком разрешении прибора с призмой из хлорида натрия, но точные количественные данные отсутствуют. У нас еще не было случая, чтобы нитрильную группу в красителе не удавалось обнаружить методом ИК-спектроскопии, хотя некоторые полосы были малоинтенсивны. Существует опасность не заметить их, если спектр снят при малой концентрации вещества (см. 3). [c.208]

Совокупность полученных данных позволяет утверждать, что как при синтезе на борфосфатном катализаторе, так и в условиях изомеризации образуется смесь изомеров гексенонитрила. Отсутствие в смесях насыщенных нитрилов доказывается бромирование.м рабочих растворов и последующи.м их [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология