Сульфоксиды и сульфоны

Соединения, содержащие атомы серы и кислорода, непосредственно связанные между собой, в нефти достоверно не обнаружены, хотя СС и легко окисляются в сульфоксиды и сульфоны. Однако [c.72]

Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио. дитио, сульфинил, сульфонил. [c.295]

Относительные скорости гидрогенолиза дифенилсульфида и дибензтиофена отличаются почти в два раза. Глубины гидрогенолиза этих соединений также различны. По склонности к окислению в сульфоксиды и сульфоны дифенилсульфид и дибензтиофен также отличаются друг от друга. Дифенилсульфид окисляется с большей легкостью, чем дибензтиофен. [c.381]

В дистиллятах с нефтяными сульфидами образуются низкомолекулярные оксосоединения, сульфоксиды и сульфоны. Теоретически индивидуальные сульфиды относятся к слабым ингибиторам окисления, однако ингибирующие свойства нефтяных сульфидов [c.249]

Сульфоксиды и сульфоны получают последовательным окислением сульфидов перекисью водорода, органическими перекисями, кислородом воздуха и другими окислителями (в гомогенной или в гетерогенной системе) по схемам [30, 31] [c.56]

Методом тонкослойной хроматографии можно обнаружить сульфиды, сульфоксиды и сульфоны. Подвижность этих соединений увеличивается в следующем порядке сульфиды > сульфоны > сульфоксиды [23]. [c.83]

Поглотители окисляющих газов. Нефтяные сульфиды могут быть использованы в качестве поглотителей окисляющих газов (кислород, окислы азота и др.) — отходов промышленности, загрязняющих воздух. При этом получаются, как и в случае применения перекиси водорода [34], сульфоксиды и сульфоны. [c.177]

Окисление сульфидов в сульфоксиды и сульфоны. [c.306]

Окисление тиоэфиров сильными окислителями дает с хорошими выходами сульфоксиды и сульфоны [c.92]

Запатентован процесс переработки выделенных из нефтей дисульфидов для получения сульфоновых кислот высокой степени чистоты [8]. Окисление проводят азотной кислотой и кислородом при 20—45 °С. Процесс может осуществляться непрерывно, его используют для промышленного производства различных алкан-сульфоновых кислот. Сульфоксиды и сульфоны, полученные из сульфидов, выделенных из нефтепродуктов, являются хорошими растворителями, экстрагентами и флотационными агентами, а также промежуточными продуктами ряда производств. Фракции органических соединений серы, содержащие сульфиды, являются эффективными окислителями смазочных масел. Сульфоны же можно использовать для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. [c.30]

При нанесении на кожу смертельных доз препаратов М-81 и его сульфоксида, сульфоксида и сульфона М-77, препаратов М-61 и С-6 характерные признаки отравления регистрировались в более поздние сроки — через 20—24 ч, а гибель животных наступала на 2—3-и сутки. [c.92]

ТАБЛИЦА 12. Кожно-венозные коэффициенты по препарата М-74, его сульфоксида и сульфона (кролики, площадь аппликации 25 см ) [c.95]

При действии сильных окислителей (Н2О2, НЫОз, гидроперекиси, надкислоты) сульфиды превращаются в сульфоксиды и сульфоны [6,16,17,55,56] [c.9]

Сульфиды (и дисульфиды), сульфоксиды и сульфоны названы преимущественно по органическим радикалам, перечисленным в а.лфавитном порядке с добавлением соответствующих окончаний, например Метилфенилсульфид, Фенил-зтнлсульфон и т. д. [c.396]

Меркаптаны в высокомолекулярных соединениях нефти практически отсутствуют, а встречающиеся в небольших количествах сульфоксиды и сульфоны имеют вторичрюе происхождение. [c.198]

Тиофап (С НдЗ) или тетрагидротяофен и его производные — бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения они пе растворимы в воде, но легко растворяются в обычных органических растворителях и нефтепродуктах. По своим химическим свойствам напоминают сульфиды жирного ряда и подобно им при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфоксиды и сульфоны. [c.382]

Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа раз-pymaijT промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси ке, в свою очередь, превращаются в Ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество суль дов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. Превращения ароматических углеводородов в этих условиях могут быть представлены схемой, предложенной Н И.Черножуковым и С.Э.Крейном [2]s [c.94]

Последующими лабораторными испытаниями сульфидов, сульфоксидов и сульфонов в Институте химии и многочисленных организациях страны было установлено, что сульфидный кон- [c.30]

При действии сильных окислителей (Н2О2 или HNO,,) сульфиды превращаются в сульфоксиды и сульфоны [c.15]

Сульфоксиды и сульфоны. Присутствие их в нефтях и ГК обнаружено нами впервые, благодаря сочетанию методов МС ОИ РЗЭ и ИК-спектроскопии. В дистиллятах н. к.-540°С обнаружены гомологические ряды тиациклоалкан-8-оксидов, бензотиофен-8-оксидов и дибен-зо-8-оксидов с числом атомов углерода до 45 и степенью цикличности конденсированных молекул до 6 тиациклоалкан-, бензотиофен- и ди- [c.227]

Промежуточные продукты превращения сульфидов (сульфоксиды и сульфоны) инертны по отношению к металлам, но их превращение в сульфокислоты резко усиливает коррозионную активность топлива. Тиофены и бен-зотиофены, составляющие до 50% от общего содержания сернистых соединений в товарных топливах, практически не окисляются и не влияют на свойства топлив. [c.91]

При проведении селективного окисления гудрона перекисныыи соединениями и озоном появляется возможность регулировать качес тва деасфальтизата путем повышения содержан..я смолистых продуктов в исходном сырье за счет "мягкого" окисления сернистых соединений до сульфоксидов и сульфонов. Деасфальтизация предварительно окисленного сырья идет, более селективно, содержание тяжелых металлов в пентановом деасфальтизате снижается в 3-10 раз в зависимости от глубины окисления (табл.16). [c.27]

Соединения типа Я ЗОК" и К ЗОаК" называют соответственно сульфоксиды и сульфоны. Название складывается из названия радикала и слова -сульфоксид или -сульфон [c.28]

В качестве селективных раство рителей используются также лактоны, сульфоксиды и сульфоны селективность гетероциклических представителей этих рядов соединений по отно-. шению к системе гексан—бензол приведена в табл. 8. [c.40]

Находят применение также реакции окисления сульфидов, которые могут быть превращены в сульфоксиды и сульфоны. Примером может служить синтез 4,4 -диамннодифенилсульфона из и-нитро-хлорбензола через сульфид, сульфоксид и сульфон, идущий по схеме [c.334]

Окисление органических сульфидов различными органическими и неорганическими окислителями (КООН, Н2О2, МаОС1, Са(ОС1)2 и др.) в общем случае приводит к образованию соответствующих сульфоксидов и сульфонов. [c.14]

Наличие сульфидов металлов в пластовой среде может привести к переэтерификации кислородных атомов атомами серы и появлению сульфидных группировок в продуктах деструкции. В дальнейшем может произойти либо отрыв связи С — О с образованием свободных окислительных цепочек, либо пе-реэтирификация на атом серы из сульфида металла, в результате которой образуются сульфидные органические соединения. Последуюш ее каталитическое окисление сульфидной серы может привести к сульфоксидам и сульфонам. [c.101]

Для получения олефинов из сульфонов на последние действуют этилатом натрия в этиловом спирте при температурах от 200 °С и выше [160]. В дальнейшем было установлено [157, 158], что наилучшим реагентом является трет-бутилат калия в диметилсульфоксиде. Реагент испытан на ограниченном числе сульфоксидов и сульфонов при 55 °С и в ряде случаев дал прекрасные результаты. [c.112]

При внутривенном введении смертельных доз препарата М-74, его сульфоксида и сульфона уже через 10—15 мин возникают признаки отравления слюио- и слезотечение, мышечные фибриллярные подергивания, тремор, судороги и другие симптомы, характеризующие резкое возбуждение центральных и периферических М- и Н-холииореактивных систем. Различия в действии изучаемых веществ состояли главным образом в скорости развития интоксикации и степени выраженности отдельных симптомов. Так, при внутривенном введении смертельных доз препаратов М-81, М-77, их сульфоксидов и сульфона М-77, препаратов М-61 и С-6 сроки появления признаков отравления и гибели животных были более поздними, чем при введении М-74. Симптомы интоксикации развивались через 30—45 мин после введения, а гибель наступала в течение первых двух часов. [c.91]

После нанесения на кожу препарата М-74, его сульфоксида и сульфона и препарата М-77 в дозах, вызывающих гибель подопытных животных, признаки интоксикации наблюдались через 9—12 ч. Появлялось слюно- и слезотечение. Интоксикация постепенно нарастала. Вскоре присоединялись мышечные фибриллярные подергивания, тремор и судороги. Животны е погибали обычно в 1-е сутки. Что же касается изменений на месте аппликации, то в части опытов было отчетливо заметно напряжение мышц, а затем фибрилляции. Эти изменения, как правило, возникали задолго до слюнотечения и других признаков, чаще через 3—4 ч после нанесения вещества. В других же [c.91]

Токсичность препарата М-77 при введении его в вену намного ниже, чем окисленных аналогов сульфоксида и сульфона. Соотношение в токсичности при аппликации на кожу иное. Сульфоксид М-77 обладает такой же токсичностью, а сульфон менее токсичен, чем неокисленное вещество — сульфид. Токсичность препарата М-61 при внутривенном введении в 4 раза меньше, чем М-74, а при аппликации на кожу — почти в [c.92]

Из данных, приведенных в табл. 11, следует, что у неокислен-ных веществ М-74, М-77 и М-81 степень всасывания через кожу больше (кожно-венозные коэффициенты ниже), чем у соответствующих сульфоксидов и сульфонов. Сравнение сульфидов между собой показывает, что хотя препараты М-74 и М-81 существенно отличаются по токсичности, их степень всасывания через кожу примерно одинаковая. Препарат М-77 значительно менее токсичен, чем М-74, но его степень всасывания через кожу выше. Еще одно характерное соотношение препарат М-61 по сравненню с препаратом М-74 обладает и меньшей токсичностью, и меньшей степенью всасывания через неповрежденную кожу. [c.94]

Результаты исследований показали, что коэффициенты распределения у неокисленных соединений (препараты М-74, М-81, М-77) значительно выше, чем у соответствующих сульфоксидов и сульфонов. Эта закономерность наиболее выражена у препарата М-77, его сульфоксида и сульфона. [c.98]

Таким образом, окисление сульфидов до сульфоксидов и сульфонов приводит к изменению физико-химических свойств окисленные соединения больше растворимы в воде и намного меньше растворимы в липоидах. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология