Фотохимия атмосферы

Химия атмосферы. В связи с загрязнением воздуха (образование смога ) все большее развитие получает химия атмосферы. Исследование околоземного пространства орбитальными станциями и физика высоких энергий внесли важный вклад в представления радиационной химии и фотохимии атмосферы. Эти исследования, несомненно, имеют большое значение для будущего человечества, [c.10]

Фотохимическая реакция—химическая реакция, вызываемая действием света. Напр., фотосинтез в растениях, распад бромида серебра в светочувствительном слое фотопластинки, превращение молекул кислорода в озон в верхних слоях атмосферы, взаимодействие хлора с водородом на свету с образованием НС1 и т. д. Фотохимия — область химии, которая занимается изучением фотохимических реакций. [c.145]

В свою очередь, результаты химической кинетики составляют научный фундамент синтетической химии и химической технологии. Разработанные в кинетике способы воздействия на реакцию используются для управления химическим процессом и создания кинетических методов селективного получения химических соединений. Приемы замедления (ингибирования) химических процессов используют для стабилизации веществ и материалов. Кинетическое моделирование применяют для прогнозирования сроков службы изделий. Кинетические параметры реакций веществ, содержащихся в атмосфере, используют для прогнозирования протекающих там процессов, в частности образования и распада озона (проблема озонного слоя). Кинетика в качестве важной составной части входит в фотохимию, электрохимию, биохимию, радиационную химию, гетерогенный катализ. [c.17]

Книга предназначена для специалистов в области метеорологии, физики и химии атмосферы, атмосферной фотохимии, геохимии, а также для аспирантов и студентов старших курсов физических и географических факультетов университетов. [c.2]

Рассмотрим теперь возможные источники свободной энергии. Если принять, что состав первобытной атмосферы был близок современному, то мы опять-таки, уже в третий раз, сталкиваемся с ощутимыми трудностями. Современная атмосфера постоянно (по крайней мерс па протяжении дневных часов) подвергается непрерывному воздействию электромагнитного излучения Солнца. Приводит ли поглощение энергии этого излучения к химическим реакциям меж,а,у простыми атмосферными газами Как гласит так называемый первый закон фотохимии, электромагнитное излучение может способствовать протеканию химических реакций только в том случае, если оно поглощается реагирующими молекулами [10]. Для того чтобы ответить на поставленный вопрос, нам необходимо знать следующее [c.106]

Неравновесные концентрации заряженных и возбужденных частиц имеют место и при других методах физического стимулирования химических реакций — радиолизе [13], фотолизе [14], лазерной фотохимии [15—17]. Суть их состоит в создании различными способами сверхравновесных концентраций возбужденных или заряженных частиц и радикалов, реакции которых с другими частицами и приводят к тем или иным химическим превращениям. Существенное влияние неравновесных концентраций возбужденных частиц и радикалов обнаруживается при протекании химических реакций в ударных волнах [18—23] и в верхних слоях атмосферы [24, 25]. Имеются многочисленные примеры получения неравновесных концентраций возбужденных частиц в результате протекания химических реакций в классических химических системах при низких температурах и высоких давлениях и их влияния на механизмы и кинетику реакций — так называемая химическая активация [26—28]. [c.6]

Методы фотоионизации и созданная на их основе спектро-скопия фотоион-фотоэлектронных совпадений [6, с. 191] используется для получения детальных сведений о механизме распада молекулярных ионов, а также при исследовании химического действия излучений и фотохимии атмосферы. [c.15]

КИНЕТИКА ХИМИЧЕСКАЯ (от греч bnetikos-движущий), раздел физ химии, изучающий хим р-цию как процесс, протекающий во времени, механизм этого процесса, его зависимость от условий осуществления К х устанавливает временные закономерности протекания хим р-ций, связь между скоростью р-цин и условиями ее проведения, выявляет факторы, влияющие на скорость и направление хим р-ций Изучить механизм сложною хим процесса - означает выясш1ть, из каких элементарных стадий он состоит и каким образом элементарные стадии связаны друг с другом, какие образуются промежут продукты и т п Теоретич К х занимается построением мат моделей сложных хим процессов, анализом этих моделей в сопоставлении с эксперим данными Важной задачей К х является изучение элементарных р-ций с участием активных частиц своб атомов и радикалов, ионов н ион радикалов, возбужденных молекул и др Используя результаты кинетич исследований и изучения строения молекул и хим связи, К х устанавливает связь между строением молекул реагентов и их реакц способностью Динамика элементарного акта изучает теоретич и эксперимент методами элементарный акт чим р-ции и предшествующие ему механизмы возбуждения реагирующих частиц Кинетич исследования входят как важная составная часть во многие самостоят разделы химии, такне, как катализ, фотохимия, плазмохимия, радиационная химия, электрохимия и др. В своих методах исследования и теоретич обобщениях К х использует достижения математики, кибернетики, атомной и мол физики, квантовой химии, спектроскопии, аналит химии Кинетич данные и теоретич. концепции К х используются при создании экологич моделей атмосферы и гидросферы, при анализе процессов, происходящих в космосе [c.381]

Грот [173, 174], являющийся пионером в области вакуумной ультрафиолетовой фотохимии, сообщил о наиболее интересной реакции, сенсибилизированной благородными газами, — фотосенсибилизированной криптоном диссоциации азота. В нрисутствии молекулярного водорода в качестве продуктов появляются амдшак и гидразин. Впоследствии он нашел, что при сенсибилизированных ртутью реакциях в газовых смесях СгНе, NHg и HgO получаются в небольших количествах глицин, аланин, саркозин, а также высшие аминокислоты и полимеры. Аналогичные продукты были найдены в реакциях прямого фотолиза смесей NH3, СН4 и Н2О под действием света 1470 и 1295 А при высоких давлениях, и 1235 и 1165 А — при низких давлениях. Имеются интересные соображения о возможной роли таких реакций в атмосфере Земли в тот период, когда в ней не было кислорода [175]. [c.96]

Выше были приведены основные особенности процессов, относимых к химии высоких энергий, выявленные для радиационной химии, фотохимии и плазмохимии. Но эти особенности (или часть из них) присущи и ряду других разделов химии, которые также следует отнести к ХВЭ. Вот их, возможно, неполное перечисление фоторадиационная химия лазерная химия механохимия химия ударных волн химия ультразвука и инфразвука (звукохимия) химия процессов, вызываемых ИК-и СВЧ-излучениями химия планетных атмосфер космохимия химия процессов, вызываемых ядерными превращениями (эффект Мессбауэра, химия ядер отдачи и т.д.) химия горячих атомов химия новых атомов (позитроний, мюоний) химия растворения активированных твердых тел электрохимия процессов на электродах фотоэлектрохимия химия в молекулярных пучках химия электрического разряда в твердом теле и в жидкости химия экзоэлектронной и экзоионной эмиссий криохи- [c.13]

Одно ИЗ основных отличий механизмов и кинетики химических реакций в низкотемпературной плазме от механизмов и кинетики реакций в обычных химических системах состоит в наличии заряженных и возбужденных частиц, что связано с более высоким уровнем температур и способами получения плазмы (см. стр. 6—26) [1]. Эти особенности присущи не только нлазмохи-мическим системам. Они проявляются и в других областях химии высоких энергий — радиолизе, фотолизе, лазерной фотохимии, ударных волнах, а также существенны при анализе процессов, протекающих в верхних слоях атмосферы, и т. д. Скорости реакций с участием возбужденных частиц, ионов и радикалов, как правило, значительно превышают скорости образования этих частиц [2]. Поэтому суммарная скорость химических превращений будет определяться в основном скоростями образования и гибели таких частиц, т. е. скоростями возбуждения, диссоциации, ионизации и рекомбинации. [c.113]