Диазосоединения и азокрасители Диазосоединения

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Одним из простейших примеров получения азокрасителя может служить получение гелиантина. В качестве исходного вещества берут сульфаниловую кислоту ее диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с диметиланилином. Реакция сочетания протекает в кислой среде [c.133]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ И АЗОСОЕДИНЕНИЯ. АЗОКРАСИТЕЛИ [c.107]

При диазотировании л -фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель — продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. Предложите условия диазотирования ж-фенилендиа-мина, при которых этот краситель не будет образовываться. - [c.252]

РАБОТА № 13. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, АЗОКРАСИТЕЛИ [c.69]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Ароматические амины. Азо- и диазосоединения. Азокрасители [c.171]

УИ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ. АЗОКРАСИТЕЛИ. АРИЛГИДРАЗИНЫ [c.107]

В отличие от других многоатомных фенолов л-диоксибензолы образуют при сочетании с диазосоединениями азокрасители. [c.369]

В щелочной среде 3-окситионафтен, аналогично а-нафтолу, образует с диазосоединениями азокрасители с количественным выходом . [c.458]

На побочное образование азокрасителя во время диазотирования указывает ненормальная окраска диазосоединения. Например, диазосоединение нафтионата, которое должно быть белым, становится розовым. [c.69]

Ароматические амины превращаются в диазосоединения, которые дают азокрасители (например, с -нафтолом) [c.266]

Солянокислый раствор диметиланилина также охлаждают ледяной водой и при перемешивании вливают в раствор диазосоединения. Через 5—10 мпн образуется густой пастообразный продукт красного цвета. К нему добавляют 2 н. раствор гидроксида натрия (до щелочной реакции) и нагревают до кипения (для ускорения кристаллизации). Затем смесь охлаждают до 5 °С. Через некоторое время начинают выпадать оранжево-коричневые листочки натриевой соли азокрасителя. Через 1,5 ч осадок отсасывают, перекристаллизовывают из воды и. сушат при 30—40 °С. Выход почти количественный. [c.97]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

Если на то же диазосоединение действовать, например, диметил-анилином (ароматическим амином), то получается азокраситель желтого цвета [c.397]

Ш. Ароматические диазосоединения и азокрасители 318 [c.318]

В азокрасителях аминогруппы, находящиеся в мета- или пара-поло жении к азогруппе или находящиеся в другом кольце (в случае нафталина), можно диазотировать и полученные диазосоединения вторично сочетать с пассивными компонентами. [c.478]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ — взаимодействие между ароматическим амином и HNOj в присутствии избытка минеральной кислоты, в результате которого образуется ароматическое диазосоединение. Обычно при Д. пользуются NaNOa-Реакция протекает при температуре О— 25 С, в зависимости от амина. Например, анилин диазотируют при О—5° С. Р еакция имеет большое практическое значение, особенно в производстве азокрасителей. Открыта в 1858 г. П. Гриссом. [c.87]

Реакции диазосоединений отличаются большим разнообразием. Их разделяют обычно на две группы реакции с выделением азота и реакции без выделения азота. Первые имеют большое значение для получения разнообразных органических соединений, вторые служат основой промышленного получения азокрасителей. [c.234]

Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание,— азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [c.398]

Некоторые производные сульфарилидов интересны как азосоставляющие. Имея сродство к животным волокнам, они, будучи нанесены на эти волокна, образуют при обработке диазосоединениями азокрасители в самом волокне — процесс, похожий на образование так называемых холодных (ледяных) окрасок на хлопчатобумажных тканях 2зэ. Сюда относятся, например [c.127]

Гидролиз N-нитpoзo oeдинeний. Чистоароыатические и жирноароматические М-нитрозосоединения (нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосочетания с избыточным а-нафтиламином. Образуется азокраситель [c.274]

В общих чертах проба на вытек заключается в следующем. Берут стеклянной палочкой немного титруемого раствора и наносят на чистый беззольный фильтр в виде капли или продолговатого мазка. В середине мазка получается окрашенное пятно осадка азокрасителя, вокруг которого образуется бесцветный вытек раствора. В этом растворе может быть избыток азосоставляющей (если титрование не доведено до конца) или диазосоединения (если прибавлен излишек титрованного раствора диазосоединения). Другой стеклянной палочкой берут немного индикаторного раствора диазосоединения и наносят его на фильтровальную бумагу на некотором расстоянии от осадка красителя. Раствор диазосоединения на фильтровальной бумаге растекается и соприкасается с бесцветным вытеком титруемого раствора. Если в этом растворе, а, следовательно, и в вытеке есть избыток азосоставляющей, в месте соприкосновения вытеков получается окрашенная полоска вследствие образования азокрасителя. Для определения присутствия избытка диазосоединения в титруемом растворе на фильтровальную бумагу сначала наносят мазок индикаторным раствором Аш-кислоты. Затем рядом с этим мазком наносят мазок титруемым раствором. Если в титруемом растворе есть избыток диазосоединения, то в месте соприкосновения вытеков появляется полоска красного цвета. [c.199]

Как и р-нафтол, р-нафтпламин и его производные дают при сочетании с диазосоединениями азокрасители типа [c.458]

Осн. работы относятся к химии азотсодержащих орг. соед. Впервые получил (1857) диазосоединения (и ввел в химию термин диазо ). Открыл (1858) р-цию диазотирования ароматических аминов азотистой к-ты. Предложил (1864) способ восстановления солей диазония с заменой диазогруппы на водород. Получил (1864) новый тип красителей — азокрасители. Синтезировал анилиновый желтый (1866), фенилендиамины (1867), оксиазобензол (1876). Охарактеризовал (1874) изомерные диаминобензолы, декарбоксилиро- [c.133]

В связи с острой нехваткой серебра ведутся усиленные поиски новых светочувствительных материалов. Для регистрации и размножения технической информации уже широко применяются диазобумаги , диазокальки и диазопленкн . Их применение основано на разложении диазосоединений под действием ультрафиолетового света и образовании ими при проявлении соответствующими реактивами азокрасителей. Сохранившееся на неосвещенных местах азосоединение при проявлении окрашивает материал, позволяя получать отчетливые изображения от желтого до черного цвета. [c.137]

Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диазосоединения или же-количественное нитрозирование. Примеси изомеров определяют спектральными методами как по цвету азокрасителей, так и с помощью хроматографии. [c.175]

Азокраситель ггаракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом волокно или ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей — р-нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. [c.399]

Важнейшая реакция диазосоединений — азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. Это типичная реакция электрофильного ароматического замещения, активный реагеит которой —. катион диазония. [c.252]

Взятый здесь для примера диметиланилин является третичным ароматическим амином. При атоме азота его аминогруппы нет водорода, и он участвует в реакциях с диазосоединениями именно так, как показано в уравнении — образуя азокрасители (аминоазосоединения). Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты (в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому — за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминрсоединений. Последние лишь при определенных условиях (например, при нагревании до 40°С в нейтральной среде) превращаются в аминоазосоединения. Например, анилин (первичный амин) может взаимодействовать с диазосоединением по схеме [c.397]

Реакции солей диазония делят на два типа с выделением азота (образование фенолов, галогенпроизводных, нитрилов, металл органических соединений и т. д.) и без выделения азота (образование азокрасителей). Практически особую важность имеет последняя реакция, так как значительная часть (по некоторыми данным — до половины) синтезируемых в настоящее время красителей принадлежит к азокрасителям и получается в технике через диазосоединения. [c.117]

При сочетании с диазосоединениями полиакрилгидразонов, образованных ароматическими альдегидами, получаются высокомолекулярные азокрасители [c.244]

Получение азокрасителей. Аминоазосоединення получаются из диазосоединений и ароматических аминов. При действии на третичный амин хлористых солей диазония хлор соединяется с водородом бензольного ядра амина, остатки диазония и амина образуют аминоазосоединение [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология