Основной способ получения азокрасителей

Способ крашения турецким красным состоит из нескольких последовательных трудоемких операций обработка прогоркшим оливковым маслом или впоследствии красным турецким маслом (том I), травление сернокислым алюминием и известью, крашение, декатировка и стирка мылом. Поэтому, несмотря на красоту и высокую прочность полученных окрасок, крашение ализарином в настояш ее время заменяется в основном значительно более простым крашением азокрасителями. [c.542]

В самом начале главы было сказано, что основным способом получения азокрасителей является реакция азосочетания — взаимодействие ароматического диазосоединения (как мы выяснили, соли диазония) с азосоставляющей, или азокомпонентой. Азосоставляющей принято называть молекулу, имеющую нуклеофильный центр, возникающий при ионизации или поляризации молекулы. К реакции азосочетания способны фенолы, амины и вещества с подвижными атомами водорода в метильной, метиленовой или метинной группах. Все эти соединения в одной из предельных электронных структур содержат нуклеофильный [c.47]

Основным способом получения азокрасителей, применяемым в производстве, является способ, основанный на последовательном проведении реакций диазотирования и сочетания. [c.40]

Основной способ получения азокрасителей [c.76]

ОСНОВНОЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ 77 [c.77]

Известны и другие имеющие теоретическое и некоторое практическое значеше способы получения азокрасителей. Основное зн.ачение этих способов заключается в том, что они дают возможность получать такие азокрасители, которые не могут быть синтезированы по методу сочетания. [c.101]

Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций — диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических (или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [c.267]

Способ получения кислотно-основных бумаг с ковалентным закреплением индикатора на бумагу описан еще в 1964 г. Аминосоединение с активной винилсуль-фоновой группой диазотировали и сочетали с различными азосоставляющими (1 -нафтолом, фенолом, диме-тиланилином). При этом образовывались активные индикаторы. Индикаторные бумаги с ковалентно закрепленным реагентом получали обработкой целлюлозы в щелочной среде. Описан аналогичный синтез и ковалентное закрепление азокрасителей на бумаге для определения pH. Технически легче выполним способ получения индикаторных бумаг с химически связанными реагентами, который основан на использовании в качестве носителя хроматографической бумаги, модифицированной глицидилметакрилатом и эпихлор-гидрином. [c.216]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Конденсационные способы подразделяются на три основные группы 1) способы, в которых красители, находящиеся временно в растворенном состоянии, например кубовые в виде щелочных солей лейкосоединений, переводят в нерастворимое состояние путем окисления воздухом в присутствии ДНФ [10], ЛСН [И] или гипохлоритом натрия [69] при подкислении лейкорастворов выделяют кубовые кислоты с размерами частиц менее 0,2 мкм [70] в ультразвуковом поле дисперсность повышается еще больше 2) способы получения дисперсных азокрасителей и пигментов, при которых азосочетание происходит в присутствии ПАВ [7] 3) способы, [c.54]

Хотя получение азокрасителей возможно несколькими путями (и некоторые из них изредка применяются в технике), основным способом их получения является реакция азосочетания— взаимодействие между ароматическим диазосоединением и так называемой азосоставляющей, принадлежащей чаще всего к группе ароматических или гетероциклических амино- или оксисоединений. Реакция обычно проводится в водных растворах, протекает быстро и приводит к высоким выходам конечного азокрасителя. [c.5]

В описании наиболее интересных с технической стороны азокрасителей мы в дальнейшем будем придерживаться их технической классификации, разделив все азокрасители на три основных группы растворимые в воде, труднорастворимые в воде и, наконец, нерастворимые в воде. Не всегда, однако, рассмотрение красителей по принципу их растворимости будет строго соблюдаться в некоторых случаях сходство химического строения или способа получения являются более характерным признаком объединения красителей, нежели их растворимость. Поэтому нам придется отступать от свойства растворимости красителей и в одной и той же группе упоминать и о растворимых, и о труднорастворимых, и даже нерастворимых красителях, В группу не- [c.66]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Азаполиметановые красители охватывают широкий спектр цветов от желтого до синего. В области от красного до синего цвета особенно интересны диазагемшщанины. Существует два основных способа синтеза этих красителей первый-окислительное сочетание гетероциклического гидразина или гидразона с ароматическим амином и, при необходимости, превращение в четвертичную аммониевую соль второй-ква-тернизация гетероциклического азокрасителя, полученного сочетанием гетероциклической соли диазония с ароматическим амином. [c.100]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

По аналогии с кислотными красителями антрахинонового ряда (см. гл. ХП) введение в молекулу кислотного азокрасителя (в ароматическое ядро) алифатической цепи с 10—12 углеродными атомами значительно увеличивает прочность красителя к мокрым обработкам и свету и одновременно улучшает его эгализационные свойства. Ниже приведены отдельные представители этой группы красителей, применяемые в основном для крашения шерсти и шелка, и способы их получения. [c.96]

Из предложенных в прошлом способов образования красителей на волокне практическое применение нашли два получение черного анилина, а также азокрасителей. И в первом, и во втором случае методы эти в основном удовлетворяли специфическим требованиям, так как реакция на волокне проходит а) в водной среде, без давления, при температуре около 100°С, б) с максимальной скоростью и в) в условиях, которые практически исключают возможность повреждения волокна. [c.251]

По способу крашения оксазины относятся к трем типам красителей основным, хромпротравным и субстантивным для хлопка. Большинство этих красителей синие. Основные красители этого класса применяются в ситцепечатании для получения окрашенных вытравок по грунту из азокрасителей, поскольку оксазины восстанавливаются щелочным гидросульфитом до лейкосоединений, из которых красители регенерируются при окислении. Оксазиновые красители разрущаются окислителями, например хлоратами, и поэтому могут применяться для получения белых вытравок. Хромпротравные красители (класс Галлоцианина), представляющие ценность для крашения как хлопка, так и шерсти, а также светопрочные прямые красители для хлопка (некоторые марки Сириус супра-синего и фиолетового) имеют гораздо большее значение, чем основные оксазины. [c.894]

Ниже приведены отдельные представители кислотных азокрасителей, применяемые в основном для крашения шерсти и шелка, и способы их получения. [c.132]

Получение диазоаминосоединений было впервые осуществлено Гриссом [153]. Общие способы их образования сводятся к тому [154], что взаимодействие диазосоединепия с амином проводят в слабокислой или даже щелочной среде. Ароматические амины, обладающие большой активностью, при взаимодействии с солью диазония дают азосоединения, и получение из них диазоаминосоединений представляет трудности. Малоактивные в азосочетании амины легко образуют диазоаминосоединения, которые нередко являются побочными продуктами при диазотировании. По-видимому, написанное выше равновесие в кислой среде сдвинуто влево, в менее кислой — вправо. Этим, вероятно, объясняется и способность диазоаминосоединений разлагаться в кислых водных растворах с образованием соли диазония и амина. Конечно, положение этого равновесия зависит от кислотно-основных свойств участников реакции. Лукашевич и Лисицына [155] установили, что некоторые диазоаминосоединения, содержащие галоидные атомы, не расщепляются даже в 12% серной кислоте. Если при разложении три-азена в водной среде в ней присутствует азосоставляющая, то моментально происходит азосочетание с образованием азокрасителя. Это свойство диазоаминосоединений широко используется Б технике. [c.41]

Осн. исследования посвящены усовершенствованию методов получения и исследования азокрасителей, полупродуктов бензольного, нафталинового и антраценового рядов. Особенно подробно исследовал сульфирование нафталина. Разработал (1938) методы получения промежуточных продуктов для ряда наиболее важных азокрасителей предложил (1938) способ селективного нитрования нафталина. Автор монографии Производство органических красок. Основные химико-технологические процессы , переведенной на ряд иностранных языков, в т. ч. на русский (1927, 2-е изд. 1933). [c.453]