Ароматические альдегиды и кетоиы

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Ароматические альдегиды и кетоиы можно алкилировать и восстанавливать в одном реакционном сосуде при обработке [c.370]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

I, 40o. перед ссылками.) Д, реагирует с алифатическими альдегидами и кетоиами, ц лва А дифторамииокарбинолы различной степени устойчивости 161. Ароматические альдегиды дают лишь незначительные выходы аддуктов ароматические кетоны с Д. ие реагируют. [c.170]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Среди многообразных превращений, свойственных карбонильным соединениям, характеризующимся, как известно, больиюй реакционной способностью, можно указать несколько таких реакций, которые обусловлены подвижностью водорода альдегидной группы и а-атомов водорода в молекулах альдегидов и кетоиов. К таким реакциям, например, относятся --ч- бензоиновое уплотнение ароматических альдегидов (Н. Н. Зинин, 1839), сложноэфирная конденсация альдегидов (В. Е. Тищенко, 1906), реакция альдоль-ной конденсации альдегидов, в том числе и уплотнение муравьиного альдегида по Бутлерову (А. М. Бутлеров, 1859—1860, А. П. Бородин, 1864—1872, Вюри,, 1872), - -оксикетоиная конден- [c.167]

В этой главе приведены только алифатические альдегиды и кетоны. В других главах описаны сахара (стр. 254), ароматические альдегиды (стр. 330) и вещества терпенового характера (стр. 379). Поскольку алифатические альдегиды и кетоиы представляют собой жидкости со сравнительно низкой температурой кинения, то хроматографированию подвергают их производные. Непосредственное разделепие па бумаге возможно лишь для веществ с длинной углеводородной цепью (папример, альдегиды, содернл а-п ,ие более 10 атомов углерода) (Шульте и Стори). [c.227]

Этот метод является одним из важнейших для получения жирных и жирно-ароматических кетонов хотя он и не отличается особой простотой и часто дает весьма низкие выхода. Подробнее см. главу Альдегидо- и кетоногруппы . Из солей двухосновных кислот при сухой перегонке получаются циклические кетоиы [c.491]

Реакция. Получение производных днфенилметана из альдегидов (али кетоиов) и активированных ароматических соединений (чаще всего катализе кислотой, двукратная З Аг-реакция). [c.250]

В продуктах реакции, помимо веществ полиеновой структуры, присутствуют также и многоядерные ароматические соединения . В условиях окислительного воздействия относительное количество двойных связей уменьшается и образуются карбонильные группы. Кроме того, при этом наблюдается уменьше-пие содержания альдегидов и насыщенных кетоиов при одновременном увеличении количества карбоксильных и карбонильных групп, сопряженных с — С = С—. По данным поглощения в инфракрасной области установлено также присутствие в окисленном поливинилхлориде гидроксильных групп . [c.224]

Реакция очень чувствительна, например при ее помощи можно отчетливо обнаружить даже 5 метилнонилкетона. В указанных условиях реакция с салициловым альдегидом протекает, за небольшим исключением,. только с такими соединениями, которые содержат группу —СНг—СО—-СИг— или образуют ее во время реакции. Окраска углубляется с возрастанием длины алифатической углеродной цепи от оранжево-красной у ацетона до малиново-красной с фиолетовым оттенком у метилнонилкетона. У соединений с более длинной цепью, вплоть до метилпентадецилкетона, дальнейшее углубление окраски не наблюдается. Альдегиды, а также испытывавшиеся многочисленные чисто ароматические кетоиы при описанных выше условиях не дают окраски [c.436]