Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Терпеновые вещества

    Ранее кратко рассмотрены простагландины как производные жирных кислот по строению и как тканевые гормоны по биологической роли, а также витамин А - по строению вещество терпенового ряда, обладающее несколькими биологическими функциями. Ниже дана краткая характеристика стероидам - самой большой группе липоидов - и жирорастворимым витаминам А, О, К и Е. [c.113]


    Для разделения лактонов используют адсорбенты нейтрального характера силикагель, окись алюминия или кремневую кислоту и флорисил. Так как большинство лактонов содержат дополнительные кислородсодержащие функциональные группы, то для их элюирования применяют системы более полярные, чем для групп терпеновых веществ, которые обсуждались выше. Для этих целей часто используют смеси бензола и хлороформа, петролейного эфира (пределы выкипания 40—60 °С) и этилацетата, бензола и диэтилового эфира, в которых более полярные компоненты составляют 10—50%. [c.262]

    Состав сульфатного скипидара-сырца различается в основном содержанием сернистых соединений, которые придают ему цвет от желтого до темно-красного и резкий неприятный запах. Доля сернистых соединений составляет 10—15 % скипидара-сырца а-пинен, р-пинен и А -карен составляют 60—70 % его массы. В состав скипидара входят также лимонен, дипен-тен, различные терпеновые спирты, метиловый спирт и другие органические вещества. [c.163]

    Скипидар — сложная смесь главным образом терпеновых углеводородов СюНю, прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным сосновым запахом. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях (т. кип. в пределах 150—220 °С). Получают из просмоленной древесины отгонкой или экстракцией. С. применяют в промышленности как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетической камфары, тимола, тер пин гидрата, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ. Применяется в медицине и в быту. [c.122]

    Углеводороды имеют очень большое практическое значение. Они содержатся в природных и промышленных горючих газах, которые нашли применение в качестве исходных продуктов в производстве многих органических веществ. К углеводородам относятся природный каучук и синтетические каучуки. Углеводороды входят в состав нефти. Углеводородами являются бензол, толуол, нафталин и многие другие составные части каменноугольной смолы, представляющие ценное сырье в производстве синтетических красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и других продуктов органического синтеза из углеводородов состоят скипидар и другие так называемые терпеновые вещества, получаемые из продуктов жизнедеятельности хвойных деревьев. Поэтому углеводороды являлись предметом многочисленных исследований. [c.19]


    Изопреновые звенья входят в состав не только макромолекул каучука, но и менее сложных молекул некоторых углеродистых соединений, обнаруженных в так называемых эфирных маслах природного происхождения. Такие соединения были названы терпеновыми веществами от слова терпентин (скипидар). [c.92]

    Родоначальниками этих терпеновых веществ являются углеводороды камфан (а), пинан (б) и каран (в) [c.94]

    Любопытно отметить, что изопреновые звенья входят в скелет многих природных веществ, как углеводородов, так и их кислородсодержащих производных. Мы видели, что изопреновые звенья определяют структуру природного каучука с ними связаны так называемые терпеновые вещества, а также многие растительные пигменты (каротин и др.). [c.89]

    Очень важное значение имеют экстрактивные вещества в химической технологии древесины. В лесохимии на переработке экстрактивных веществ основаны канифольно-терпентинное и канифольно-экстракционное производства. Сырьем в канифольно-терпентинном производстве служит живица, главным образом, сосновая, добываемая подсочкой дерева. При переработке живицы отгоняют эфирные масла, получая в качестве продуктов живичный скипидар (смесь летучих терпеновых углеводородов) и живичную канифоль (смесь смоляных кислот). В канифольно-экстракционном производстве из смолистой древесины, главным образом, соснового пневого осмола (просмолившаяся после рубки леса древесина пней и корней), бензином извлекают смолы, от которых затем отгоняют экстракционный скипидар, получая в остатке экстракционную канифоль. В лесохимических производствах перерабатывают также побочные продукты сульфатцеллюлозного производства -сульфатный скипидар и сульфатное мыло (см. 14.9). [c.501]

    Ментол — твердое вещество с запахом мяты. Содержится в мятном масле. Применяется в парфюмерии для приготовления зубной пасты и др. Является представителем спиртов терпенового ряда. [c.162]

    Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

    Для разделения в препаративных целях преобладающим методом является жидкостная колоночная хроматография, а для нестабильных веществ она является единственным методом, помимо тонкослойной хроматографии. Классическими адсорбентами для колоночной хроматографии являются силикагель, окись алюминия и кремневая кислота, позднее стали использоваться также силикагель и окись алюминия, пропитанная раствором нитрата серебра, и менее часто флорисил и древесный уголь. Для разделения терпеновых метаболитов и сильнополярных тер-пеновых веществ используются также различные типы ионообменных смол, сефадексы и модифицированные целлюлозы. Несмотря на то что вплоть до настоящего времени терпеновые вещества разделялись преимущественно методами. [c.249]

    В синтетических асимметрических реагентах кислотного характера остаток серной или оксиуксусной кислоты играет роль соединительного звена , бифункциональный характер которого позволяет связать в одной молекуле собственно асимметрический реагент (терпеновый кетон или спирт) и расщепляемое основание. Соединительное звено может, вообще говоря, представлять собой любое бифункциональное соединение (или группу), которое с помощью одной из своих функций соединяется с расщепляемым веществом, а с помощью другой — с асимметрическим реагентом К. Это можно иллюстрировать схемой  [c.100]

    К недостаткам следует отнести ухудшение качества эфирных масел за счет химических изменений компонентов, особенно таких, как терпеновые спирты и их сложные эфиры, а также потери ценных душистых веществ, не летучих с водяным паром. [c.83]


    Стероидные сапогенины широко распространены как агликоны стероидных сапонинов в растительном мире. Они содержатся преимущественно в различных видах наперстянки (дигиталиса) и диоскореи (В1озсогеасееп). Стероидные сапонины действуют подобно сапонинам терпенового ряда, вызывая гемолиз. Кольца С и В стероидного скелета у них траяс-сочленены. При атомах С-16 и С-17 располагается спироке-тальная группировка. Примером этих соединений может служить диос-генин (формулу см. ниже, в начале раздела 3.7.7), одно из важнейших исходных веществ при частичном синтезе стероидных гормонов. [c.694]

    За рубежом ос-пинен выпускается с содержанием 90—95% основного вещества, а р-пинен —двух сортов, с содержанием 75—80% основного вещества, который используют для получения терпеновых смол, и рафинированный с содержанием 95% основного вещества, который используется для синтеза душистых веществ. [c.25]

    Непременное условие возможности применения этого метода — отсутствие в смеси веществ, не образующих пиков на хроматограмме, например, примесей высококипящих терпеновых полимеров, смол или воды. Иначе метод приводит к неверным результатам, если только указанные вещества не определяются [c.169]

    В парфюмерной промышленности применяется терпентинное масло вместе с другими ароматическими веществами при изготовлении туалетных мыл, одеколонов, духов и др. Находящийся в скипидаре или получаемый из него терпеновый спирт — терпи-неол имеет приятный запах сирени и широко используется в букетах душистых веществ. [c.15]

    В рассматриваемый период методом прямой полиэтерифи-Каций осуществлен синтез большого числа полиэфиров различного строения 1993-2062 3 прежние годы, при синтезе полиэфиров полиэтерификацией проводят реакцию при повышенных температурах в расплаве или в растворе. В лабораторных условиях рекомендуется осуществлять синтез полиэфиров из дикарбоновых кислот и гликолей в растворе тщательно очищенного /г-ксилола в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Для получения полиэфиров, нерастворимых в обычных растворителях, поликонденсацию следует проводить в расплаве, применяя в качестве катализатора ацетат свинца 2 . В качестве катализаторов при синтезе полиэфиров предложено использовать кетоны, окисленные кислотой Каро (НгЗОз), органическими и неорганическими перекисями. Окислению подвергают природные терпеновые вещества или их отдельные фракции. Проведение поликонденсации в присутствии таких катализаторов позволяет осуществлять процесс при температуре, не превышающей 100° С, причем реакцию можно завершить менее чем через час 2 .  [c.184]

    Вьщеления летучих терпеновых веществ (скипидарных спиртов и аналогичных терпеновых растворителей) в процессе перегонки смолистого вещества, полученного в виде экссудата из сосны или других хвойных деревьев (смола сосны, живица, смола барраса и пр.). [c.368]

    К группе сильно ненасыщенных углеводородов терпенового характера относятся желтые растительные красящие вещества ликопин и каротины, к которым близки по химическому строению и физикохимическим свойствам многие кнслородсодержащие пигменты. Этп своеобразные желтые растительные пигменты объединены, по предложению Цвета, в одну группу и названы к а р о т и н о и д а м и, по красящему веществу моркови—каротину. Они называются также л и п о X р о м н ы м и красящими веществами, так как жирорастворимы и содержатся в животных и растительных жирах. По систематической химической номенклатуре их. можно назвать полиенами. [c.855]

    СКИПИДАР — сложная смесь, главным образом состоящая из терпеновых углеводородов joHi , прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным запахом соснового дерева. С. нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, выкипает в пределах 150—220 С.Получают С. из просмоленной древесины или живицы отгонкой или экстракцией. С. широко применяют в промышленности как растворитель лаков, красок, эмалей, а также как сырье для производства синтетической камфары, тимола, терпингпдрата, смазок, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ и др. Применяется также в медицине, в быту. [c.229]

    Преимущество этого метода ло сравнению с превращением в дпнптробензопл-производные состоит в том, что проба не загрязняется посторонними веществами п спирты можно после газохроматографического анализа подвергать затем спектроскопическому исследованию. Применяя этот экстракционный метод, можно, нанример, нри анализе эфирных масел без труда идентифицировать терпеновые спирты в присутствии соответствующих альдегидов, углеводородов и сложных эфиров (рнс. И). [c.246]

    Следует отметить, что у всех терпеноциклогексанонов, замещенных в положении 4, запах сильнее, чем у соответствующих изомеров, в которых объемистый терпеновый радикал расположен рядом с кетогруппой. Ослабление запаха при экранировании карбонильной группы отмечалось выще для веществ с мускусным запахом, относящихся к другим классам соединений. [c.35]

    По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

    Древесные смолы (смола) - группа веществ, экстрагируемых из древесины органическими растворителями, но не способных растворяться в воде. Это - гидрофобные вещества, находящиеся в смолообразном состоянии из-за взаимного ингибирования кристаллизации. В смолах выделяют свободные кислоты (смоляные и жирные) и нейтральные вещества последние, в свою очередь, подразделяют на омыляе-мые (жиры, воски) и неомыляемые (фитостерины, терпеновые спирты, высщие алифатические спирты, нелетучие терпеновые углеводороды и др.). [c.498]

    Изопреноидная структура лежит в основе всех терпеновых соединений, в том числе алифатических. Собственно терпенами являются соединения состава С10Н16, содержащие два изопреноидных звена сочетание трех звеньев характерно для сескви-терпенов дитерпены построены из четырех изопреноидных звеньев. Встречающиеся в живом веществе алифатические мо-нотсрпены представлены в основном мирценом и оцименом, но [c.56]

    В состав эфирных масел входят терпеноиды (более 500 наименований), множество веществ ароматического ряда и алифатического. Каждое эфирное масло состоит из большого числа компонентов, среди которых один или несколько содержатся в большем количестве, считаются главными, определяюф направление запаха и ценность эфирного масла. Например, из 20 известных компонентов кориандрового эфирного масла главным является третичный терпеновый алифатический спирт (ли-налоол) с запахом цветков ландыша из 120 обнаруженных компонентов розового эфирного масла главными считаются спирты с различными оттенками запаха розы (цитронеллол, гераниол, нерол, фенилэтиловый спирт) среди 40 компонентов лавандового эфирного масла главные — линалилацетат (запах бергамота) и лавандулилацетат (цветочный запах). [c.11]

    Душистые вещества хранят в неотапливаемых помещениях вне зоны действия солнечных лучей. Особенно это касается продуктов, хранящихся в стеклянных бутылях. Однако, несмотря на все предосторожности, максимальное заполнение тары, применение азотной подушки, стабилизаторов, ряд продуктов имеет ограниченный срок хранения. Это лауриновый альдегид, цитраль, фенплацетальдегид, гидроксицитронеллаль, дециловый и нониловый альдегиды, энантол, обепин, цикламенальдегид. ряд сложных эфиров, терпеновые спирты и др. [c.311]

    При применении метода внутренней нормировки по отношению к смесям, содержащим вещества, различающиеся по своей природе, необходимо применять коэффициенты относительной чувствительности, так как величина сигнала детектора зависит не только от массового содержания детектируемого вещества в газе-носителе, но и от его природы. В связи с тем, что разные детекторы работают по различному принципу, коэффициенты от осительной чувствительности должны определяться для каждого детектора. Так, например, для катарометра и пламенноионизационного детектора применяются разные коэффициенты относительной чувствительности, причем для последнего они значительно выше. При анализе смесей веществ близкой природы с применением катарометра, например смесей терпеновых углеводородов, коэффициенты относительной чувствительности можно не применять. При применении пламенно-ионизационного детектора в этом случае в результаты анализа будут вноситься уже заметные систематические погрешности (несколько процентов), а при анализе смеси веществ разной природы, таких, как техническая камфара, пихтовое масло и т. п., погрешности могут оказаться очень значительными. [c.170]

    Ряд эфирных масел (мягное, эвкалиптовое, анисовое и др.) используют в медицине. Гвоздичное масло и масло эвгенольного базилика издавна применяют для отпугивания комаров и москитов. Многие эфирные масла (мятное, лимонное, апельсиновое, анисовое, укропное, имбирное и др.) применяют в кондитерской, ликеро-водочной, табачной и консервной промышленности, в производстве безалкогольных напитков и общественном питании в этих случаях из эфирных масел часто удаляют (ректификацией или обработкой этанолом) терпеновые углеводороды. Однако наибольшее количество эфирных масел используют в парфюмерно-косметической промышленности для производства духов, одеколонов, зубных паст, туалетного мыла, косметических кремов, средств для ухода за волосами и др., а также для получения многих душистых веществ, например эвгенола, гераниола, цитронеллола, линалоола, линалилацетата, ветиверилацетата, борнилацетата, цитраля, цитронеллаля и др. [c.189]

    Последнее десятилетие использование скипидара для химической переработки чрезвычайно расщирилось, он перерабатывается на синтетический пайн-оль, инсектициды, терпеновые смолы, дущистые вещества и другие продукты. По этой причине в прощлом крупнейщий экспортер скипидара — США почти полностью прекратил его экспорт в Европу. В результате на международных рынках обнаружился дефицит в скипидаре и цены на него поднялись со 136 американских долларов за 1 т в 1965 г. до 300—350 долларов в 1972 г. [c.21]

    Отжатый на центрифуге изоборнеол содержит 3—5% влаги. Изоборнеол обладает небольшой оптической активностью (выражается несколькими десятыми долями градуса), имеющей обратный знак по отношению к оптической активности камфена, и обусловливается примесью изофенхилового спирта. Основные примеси, содержащиеся в изоборнеоле,—терпеновые углеводороды, главным образом камфен и трициклен, изофенхиловый спирт и псевдоборнеол. В нем содержится также небольшое количество не отмытого формиата натрия и смолистых веществ. Эти вещества затрудняют проведение дегидрирования изоборнеола, поэтому промывка его должна вестись возможно более тщательно. [c.97]

    Обычно камфару отделяют от катализатора и смолисты.х веществ перегонкой с насыщенным или перегретым водяным паром. До начала перегонки камфары необходимо из плава отогнать растворитель. Даже в случае применения в качестве растворителя толуола, кипящего при сравнительно низкой температуре, без колонны эту операцию осуществить невозможно, не получая некоторого количества промежуточной фракции, состоящей нз растворителя, камфары и терпеновых углеводородов, присутствующих в виде примесей в борнеолах. Несмотря на это, отгонку растворителя обычно ведут не применяя ректификационных колонн, так как опасаются закупоривания их твердой камфарой. В этих условиях небольшое количество растворителя остается в камфаре и отгоняется с головной фракцией при перегонке. [c.115]

    Анализ камфары [154]. Товарная синтетическая камфара содержит 90— 95% основного вещества и ряд примесей, из них главные терпеновые углеводороды (камфен и трициклен), гидрированные терпены (изокамфан), терпеновые спирты (борнеол, изоборнеол), терпеновые кетоны (фенхон, изофен-хои, изокамфанон), см. гл. XI, табл. 47 и 48. Кроме -того, камфара может содержать влагу и небольшое количество этанола, оставшееся в ней после перекристаллизации. Такой состав продукта требует производства анализа методом внутреннего стандарта. Определение основного вещества в камфаре может быть произведено на насыпной колонке, что удобно в условиях производственной лаборатории используют колонку длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм. Твердый носитель полихром I (0,25—0,5 мм), стационарная жидкая фаза апиезон Ь или N (10%), газ-носитель водород, предпочтительнее 1елий, при скорости 80 см мии. Детектор катарометр. Температура испарителя 240—260°С, температура колонки 170 0,5°С. В качестве стандарта применяют нафталин [184, 244], который можно иметь в виде очень чистого продукта. [c.174]

    II, исходя из близкой природы камфары, изофенхона и изокамфанона, поль- уются тем же калибровочным графиком, что и для определения камфары. В качестве стандарта для определения терпеновых углеводородов и цикланов используют ундекан, который можно иметь в виде очень чистого вещества. Стандартное вещество в данном случае вводится в значительно меньшем количестве, с таким расчетом, чтобы образованные им пики были соизмеримы с пиками примесей, а в колонку вводят большее количество вещества, чтобы обеспечить достаточно большие пикн примесей. Оба стандартных вещества могут быть прибавлены к навеске камфары одновременно. [c.174]

    Рудаков Г. А., Коротов С. Я. О равновесии пар- жидкость иексто-рых бинарных смесей веществ терпенового ряда.— Та.м же. с. 319—326. [c.193]

    Для проверки описанного метода были использованы метаи-тиол, этантиол, пропантиол, бутантиол, бутантиол-2, 2-метилнро-пантиол, 2-метилбутантиол-2, тиофенол, д-тиокрезол и 2-нафта-линтиол. Другие авторы анализировали этим методом додекантиол, -меркаптоэтанол и терпеновый меркаптан. Воспроизводимость результатов находилась в пределах 0,4%. Сероводород, как и другие окисляемые иодом вещества, мешает определению тиолов. [c.546]


Смотреть страницы где упоминается термин Терпеновые вещества: [c.434]    [c.82]    [c.53]    [c.84]    [c.293]    [c.176]    [c.65]    [c.12]    [c.165]    [c.188]   
Органическая химия (1956) -- [ c.31 , c.89 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте