Алкалоиды группы пурина

Алкалоиды группы пурина. Эту группу составляют метилированные ксантины — кофеин, теофиллин, теобромин (см. 14.3). [c.385]

Ранее алкалоиды разделяли на группы по принципу ботанической классификации, т. е. по растениям, из которых их получали. Так, выделяли группу алкалоидов мака, хинной корки, табака и т. д. Такая классификация ничего не говорит ни о составе, ни о строении алкалоидов и поэтому заменена химической классификацией. Алкалоиды, содержащие гетероциклы, делят на группы в зависимости от характера гетероциклических систем. Например, различают алкалоиды группы пирролидина, пиридина, индола, имидазола, пурина. [c.436]

Пурины, пуриновые основания, представляют группу веществ, широко распространенных в природе. Они входят в состав нуклеиновых кислот в качестве постоянной составной части, встречаются в некоторых ферментах, а также алкалоидах. Мочевая кислота, наряду с мочевиной, является важнейшим азотсодержащим конечным продуктом белкового обмена у животных. В основе всех этих веществ лежит кольцо пурина. [c.289]

Алкалоиды — довольно обширная группа азотсодержащих веществ, обладающих основными свойствами (от арабск. алкали — щелочь). Они содержатся чаще всего в растениях, иногда — в животных организмах и обладают высокой физиологической активностью. Большинство известных алкалоидов имеет в своем составе гетероциклические системы, которые были рассмотрены в этой главе, и могут быть классифицированы в зависимости от природы содержащихся в них гетероциклов (например, алкалоиды групп пиридина, пурина, хинолина и т, д.). Вот примеры некоторых известных алкалоидов [c.371]

К алкалоидам часто относят метилированные производные ксантина, например теобромин и кофеин (производные пурина). Эту группу алкалоидов называют алкалоидами группы пурина. [c.416]

Кофеин и другие алкалоиды пуриновой группы. Кофеин и сопутствующие ему природные алкалоиды—теобромин и теофиллин, содержащиеся в бобах кофе и какао и листьях чая, принадлежат к производным своеобразного бициклического соединения—пурина. Составляющий пурин шестичленный цикл, повторяющий строение барбитуровой кислоты, носит название пиримидинового. Пятичленный цикл называется имидазольным. [c.272]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ПУРИНА [c.510]

Алкалоиды группы пурина (кофеин, теобромин). [c.556]

Классификация алкалоидов установленного строения производится по принципу распределения их по группам на основе строения их основного углеродно-азотного скелета. В таком случае это будут производные пирролидина, пиридина, хинолина, изохинолина, индола, имидазола, хиноксалина и пурина. Девятая группа—ациклические алкалоиды и десятая— алкалоиды неизвестного строения. Из производных пиридина уже рассмотрены кониин и никотин (см. стр. 287—288). Здесь рассматривается анабазин. [c.297]

Алкалоиды группы пурина были рассмотрены в главе о пуриновых основаниях (см. стр. 529). [c.543]

Группа пурина. Конденсированная система из имидазольного и пиримидиновых колец (с общими 4 и 5 атомами углерода) образует ядро пурина, производные которого широко распространены в нуклеиновых кислотах и других физиологически важных соединениях (алкалоидах, витаминах, антибиотиках и др.). [c.527]

Алкалоиды обычно классифицируются по определяющим их гетероциклам группа пиридина (никотин, анабазин, кониин), группа пурина (кофеин, теобромин), группа хинолина (хинин, стрихнин),. группа морфина (морфин, кодеин), группа кокаина, атропина и др. [c.253]

Кофеин и теобромин. Подобно ксантину, относятся к алкалоидам (см. ниже) группы пурина. Йх можно рассматривать как метилированные производные ксантина [c.471]

Следующим весьма важным звеном в развитии химии алкалоидов в России является открытие и изучение теобромина А. А. Воскресенским (1841—1842). А. А. Воскресенский из семян какао выделил его активное азотсодержащее начало, очистил его, проанализировал, установил его состав, принадлежность к алкалоидам и назвал его теобромином [172]. По своей природе и химическому строению, которое, естественно, было определено позже,теобромин весьма близок кофеину (теину) из чая и кофе. В его молекуле метильных групп на одну меньше, чем в кофеине. Теобромин — представитель группы пурина —и является 3,7-диметил-2,6-диокси-пурином [c.244]

Названные здесь вещества в точном смысле слова нельзя считать алкалоидами они принадлежат к группе пуринов. [c.409]

Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

Определяемые вещества. Алкалоиды (группа морфина и пурина), некоторые натриевые соли барбитуратов, антибиотики, витамины (гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), первичные ароматические амины, аминазин, дипразин, имизин, пропазин. [c.286]

Ксантин — кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде, но легко растворимое в щелочах. Это объясняется тем, что группы ОН в енольной форме ксантина придают ему кислотные свойства. Ксантин обладает и слабыми основными свойствами — образует соли с сильными кислотами. Встречается в растениях (в чае), а также в животных организмах — в крови, печени, моче. Является алкалоидом (см. нижр) группы пурина. [c.471]

Дальнейшая идентификация алкалоидов производится при помощи цветных реакций и реакций осаждения, описанных на стр. 392 и далее, или специальных реакций, приведенных на стр. 401 и далее. Содержание алкалоидов в каком-либо продукте с успехом может быть определено методом, принятым в токсикологическом анализе. Алкалоиды в зависимости от различной силы основности могут быть разделены на две и даже на три группы. Существуют алкалоиды, соли которых в водных растворах настолько гидролизованы, что свободное основание удается извлечь эфиром или смесью хлороформа и спирта из слабокислых растворов. К таким алкалоидам принадлежат производные группы пурина, т. е. кофеин, теобромин, теофиллин, а также колхицин. Остальные алкалоиды могут быть извлечены эфиром только из щелочных растворов к этой группе принадлежит большая часть алкалоидов, однако из нее можно выде- [c.390]

Под алкалоидами понимают особую группу природных азотистых Органических веществ, главным образом растительного происхоладения, обладающих щелочными свойствами, способных соединяться с кислотами с образованием солей и обладающих выраженным фармакологическим или токсическим действием. В основе строения их молекулы лежит гетероцикл ядра пирролидина, пиридина, имидазола, пурина и др. [c.3]

Кофеин и геобромин. Группу очень важных алкалоидов составляют соединения, содержащие ядро пурина (стр. 218). Наибольшее значение из них имеют кофеин (а) и теобромин (6), стимулирующие сердечно-сосудистую деятельность [c.221]

Апорфиновые алкалоиды, пурины Ароматические эфиры Ароматические нитросоединения Диметилацетали и кетали, сложные метиловые эфиры СН,ОН-группы в разветвленных цепях [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология