Измерения сорбции

Эти данные следует учитывать в том случае, когда измерения сорбции проводятся в присутствии воздуха, например в качестве газа-носителя. [c.322]

Перед измерением сорбции платинированные силикагели проходили предварительное обезгаживание на отдельной установке в следующем режиме нагрев в водороде до 300°, откачка до 10 мм рт. ст. при 300—350° с [c.153]

Рис. 3. Изобара (р=1 мм рт. ст.) хемосорбции водорода на платине. Последовательность измерений сорбции отмечена цифрами

На рис. IX.10 приведена схема установки для измерения сорбции паров бензола и низкотемпературной сорбции паров азота методом сорбционных весов. Эвакуирование трубок производится масляным диффузионным насосом до остаточного [c.404]

Результаты измерений сорбции для систем ацетон—нитроцеллюлоза и [c.211]

Рис. 2. Объемный методУ измерения сорбции

Рис. 3. Весовой метод измерения сорбции

Второй способ, предложенный Каргиным и Папковым [4], состоит в измерении сорбции на полимере растворителя из его рас- [c.430]

В первом приближении К не зависит от давления. Коэффициент диффузии определяется погружением плотных мембран известной толщины в раствор и измерением сорбции растворенного вещества как функции времени. [c.70]

ИЗМЕРЕНИЯ СОРБЦИИ ВОДОРОДА СПЛАВАМИ Pd —Rh ПРИР< 1 атм [c.97]

ИЗМЕРЕНИЕ СОРБЦИИ ВОДОРОДА СПЛАВАМИ ПРИ Я 1 атм [c.103]

В [2-7] приведены результаты измерений сорбции на окисной пленке толщиной 20 и 100 мкм при охлаждении криопанели жидким азотом и гелием (рис. 2-8). Из графика видно, что увеличение толщины окисной пленки в 5 раз приводит к увеличению сорбционной емкости в 10—20 раз. [c.64]

Результаты измерения сорбции гелия при температуре криопанели, равной 4,2 К, показывают возможность достижения равновесного давления порядка 10 Па. [c.64]

Полимер Плотность Рентге- новские измерения ДТА Диффузионные измерения Сорбция [c.173]

Размеры удельной поверхности коксов из смесей углей серия 41 и 48), определенные методом Брунауера, Эмметта и Теллера по измерению сорбции парое метилового спирта и бензола [c.222]

Рис. 4. Прибор для измерения сорбции весовым методом.

Поскольку в области концентраций 0,5-1,5 экв/л толщина диффузной части ДЭС становится пренебрежимо малой, предлагаемый способ позволяет избежать неопределенности, связанной с наличием сравнительно протяженного диффузного ДЭС в области низких концентраций, в силу чего объемная доля межгелевых промежутков/2, найденная из данных по сорбции, может оказаться заниженной (сравните значения /2, определенные методами НСЭ и ЭП, в табл. 1.6). Кроме того, в этой области концентраций меньше ошибки измерений сорбции. Наконец, для прак- [c.66]

Хотя измерение сорбции коионов является чувствительным методом определения в ионите областей с низкой концентрацией фиксированных ионов, вклад таких областей в обш ую обменную емкость ионита незначителен. Качественно работа Глюкауфа предсказывает часто наблюдаемое явление увеличения сродства ионита, когда слабосорбирующийся ион преобладает в фазе ионита. Более детальные или количественные прогнозы зависят от точной картины изменения М при высоких значениях последней. Метод поглощения коионов, как мы уже отмечали, не может дать ответа на этот вопрос, так как он чувствителен только в области низких значений концентрации фиксированных ионов М, [c.90]

Измерение сорбции электролита ионообменными. смолами в значительной степени зависит от наличия поверхностной пленки на зерне ионита, которая тем сильнее влияет на результаты измерения, чем меньше концентрация электролита в растворе. Фриман н сотр. [22] предложили методику измерения сорбции электролита, которую можно использовать в тех случаях, когда поверхностным эффектом нельзя пренебречь. При этом необходимо измерять объем набухшего ионита и объем соответствую-ш его равновесного внешнего раствора. Объем набухшего ионита У qRVJy измеряют в мерном сосуде тогда разность между объемом сосуда и объемом набухшего ионита равна объему внешнего раствора. Затем отбирают аликвотную часть раствора и находят концентрацию электролита в ней. Разность между количеством добавленного электролита и количеством электролита, найденным в аликвотной пробе, позволяет непосредственно определить количество сорбированного ионитом электролита. Эту методику можно несколько усовершенствовать. Так, например, рекомендуется переносить ионит в другой сосуд, используя весовые измерения для контроля изменения объема раствора. [c.363]

Отметим следующее обстоятельство, которое, как нам кажется, является важным для оценки характера пористости для скорости адсорбции. Из приведенных на рис. 56 и 57 кривых, которые имеют удивительное сходство с кривой проницаемости для щели (ср. рис. 12) видно, что скорость переноса органических паров через адсорбционную фазу понижается с увеличением среднего давления и составляет относительно малую долю по сравнению с количеством вещества, которое транспортируется через газовую фазу в макропорах. Для воды, на-лротив, скорость переноса в микропорах возрастает с увеличением давления и заметно превосходит скорость переноса в макропорах. Наблюдаемое на опыте медленное установление сорбционного равновесия в измерениях сорбции паров воды в области высоких относительных давлений следует приписать высоким значениям константы Генри, которая входит в эффективный коэффициент диффузии. [c.151]

С увеличением степени вытяжки полимер уплотняется, причем при 65 °С плотность увеличивается монотонно, а при 95 °С в результате агрегирования цепей и появления кристаллитов резко возрастает (рис. 3). До л = 3 значения плотностей образцов, вытянутых при 65 и 95 °С, весьма близки. С этим несколько расходятся данные об упорядоченности цепей, полученные измерением сорбции дисперсного красителя (рис. 4). Дисперсный краситель проникает в гидрофобное волокно через полости, образованные вследствие случайных термических движений макромолекул , обусловленных сегментальной подвижностью. При 65 °С наблюдается монотонное уменьшение сорбции, по-видимому, вследствие распрямления и сближения цепей. При 95 "С до /. — 3 сорбция красителя изменяется незначительно, а при дальнейшем увеличении кратности наблюдается резкое понижение сорбции, обусловленное кристаллизацией. Можно предположить, что до /, 3 при 95 "С макромолекулы, приобретая направленную упорядоченность, т. е. определенный порядок между осями цепей, в то же время в результате преимущественных пластических деформаиий незначительно распрямляются вдоль своих осе11, поэтом - сегментальная подвижность изменяется мало [c.78]

Па рис. 2 представлены результаты измерения сорбции пропана на натриевом и кальциевом цеолитах, а также на образцах, содержащих те-и другие катионы в различных соотношениях. В то время как натриевый цеолит практически hq поглощает пропана, адсорбция последнего на кальциевом цеолите достигает ощутимых размеров. Образцы со смешанным составом обменных катионов занимают промежуточное положецие. Обращает иа себя внимание то, что при переходе от степени обмена 23% к 33% происходит заметный скачок к величиле адсорбции (рис. 2). По-видимому, это связано с замещением тех ионов Na+, которые занимают положения, отличающиеся от положения ионов Na+, замещаемых первыми небольшими количествами ионов Са +. [c.48]

Эти величины определялись нами графическим методом. Погрешность такого определения в большой степени зависит от точности измерений сорбции воды, числа параллельных определений и, самое главное, от разности показателей степени пересекающихся функций Лп=п2—П]. При малых значениях Ап погрешность резко возрастает до 20—30%, обычно это характерно для высокогигроскопичных материалов. При Ли=0, определение фкр и кр вообще становится невозможным. В среднем в большинстве случаев, погрешность определения фкр и 1Гкр составляет около 10%. [c.95]

Метод измерения сорбции щелочи и воды с помощью нейтральной соли был предложен Шварцкопфом [117, 118], который к раствору каустика добавлял хлористый натрий. По изменению концентрации соли (путем определения хлора) можно вычислить сорбцию воды целлюлозой, если считать, что соль не поглощается. Шварцкопф установил, что образуется соединение eHioOs-NaOH с 5—6 молями химически связанной воды, ассоциированной с этой щелочной целлюлозой. Нил [119, 120] изучал набухание листов целлофана и сорбцию ими щелочи. [c.266]

Детальные чертежи аппаратуры и последовательность операций для методд Брунауэра, Эмметта и Теллера описаны в литературе [38]. Фэт [38] и Виллингхэм [154] опубликовали ряд обстоятельных статей, описывающих как аппаратуру для измерения поверхностной площади, распределения пор по размеру и плотности пористых материалов, так и гравиметрический прибор для измерения сорбции газов в твердых-телах и на их поверхности. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология