Стенка грамотрицательных бактерий

Рис. 1.4. Модель строения клеточной стенки грамотрицательных бактерий

Рис. 1.2. Модель строения клеточной стенки грамотрицательных бактерий (по Г. Шлегелю)

РИС. 5-8. Строение клеточной оболочки бактерий. Схема плазматической мембраны и стенки грамотрицательной бактерии (см. S haitman С., J Ba teriol., 108, 553—563, [c.388]

Липополисахарид (ЛПС), обладающий свойствами эндотоксина, является одним из компонентов клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Он образует с белками и липидами сложный макро-молекулярный комплекс, обозначенный как О-антиген. [c.368]

Стенка грамотрицательных бактерий [c.390]

Строение клеточной стенки грамотрицательных бактерий [c.80]

Макрофаги, стимулированные продуктами жизнедеятельности микробов (например, липополисахарид из клеточной стенки грамотрицательных бактерий), вырабатывают не менее трех различных белковых факторов, которые активируют рост и дифференцировку клеток крови. Четвертый фактор секретируют активированные Т-клетки. Все четыре фактора — белковые молекулы. Их называют колониестимулирующими факторами (КСФ), так как они были идентифицированы в эксперименте по активирующему влиянию на рост колоний кроветворных клеток. Структура четырех КСФ уже установлена методами генной инженерии получены их искусственные копии. Несмотря на это, молекулярный механизм рецепции и действия КСФ на клетки-мишени все еще не известен. [c.89]

Клеточная стенка грамотрицательных бактерий имеет многослойную структуру, где внутренний слой - пептидогликан, затем идут неплотно упакованные молекулы белка (глобулярный слой) внешний слой - липополисахарид и белок. О-специфические боковые цепи ЛПС формируют наружный липопротеиновый слой и проникают наружу от внешней мембраны на 1500 А. Структура ЛПС хорошо изучена. [c.369]

Клеточные стенки грамотрицательных бактерий не окрашиваются при действии на нИх красителя Грама. Это свидетельствует [c.139]

Клеточная стенка грамотрицательных бактерий (в отличие от грамположительных) содержит не только цитоплазматическую, но и так называемую внешнюю мембрану, прикрытую снаружи тонким слоем липополисахарида. Через эту мембрану в периплазматическое пространство проникают питательные вещества и выводятся наружу продукты метаболизма. Внешняя мембрана обеспечивает устойчивость бактерий к антибиотикам и другим вредным для них веществам, находящимся в окружающей среде. Так, у грамотрицательных бактерий кишечной группы внешняя мембрана служит барьером для таких антибиотиков, как макролиды, новобиоцин, рифампицин и др. [c.421]

РИС. 5-10. Некоторые редкие сахара, входящие в состав антигенов наружной клеточной стенки грамотрицательных бактерий. [c.392]

Необычная локализация структур, ответственных за движение, описана у спирохет (рис. 13). Трехслойная сфуктура, окружающая клетку и называемая у спирохет наружным чехлом, аналогична наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Этот чехол окружает так называемый протоплазматический цилиндр, состоящий из пептидогликанового слоя клеточной стенки, ЦПМ и цитоплазматического содержимого. Протоплазматический цилиндр обвивается пучком нитчатых структур — аксиальных фибрилл. Число их колеблется от 2 до 100. Один конец [c.41]

Наружная мембрана в составе клеточной стенки грамотрицательных бактерий чувствительна к литическому действию комплемента и некоторых цитотоксических клеток. Бактерии с другим строением клеточной стенки могут быть уничтожены только путем фагоцитоза. [c.316]

Основным биологическим методом разрушения клеток микроорганизмов является лизис с помощью ферментов. Так, лизоцим яичного белка легко гидролизует клеточные стенки грамположительных бактерий. Для разрушения клеточных стенок грамотрицательных бактерий используют лизоцим и этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), а клеточные стенки дрожжей гидролизуют с помощью одного или [c.365]

Рис. 1. Электронно-микроскопическое изучение локализации различных компонентов клеточной стенки грамотрицательных бактерий [61

Клеточная стенка(сходная с клеточной стенкой грамотрицательных бактерий) [c.31]

Клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат 18-20% липидов (от массы клеточной стенки) и при гидролизе выделяют большое число аминокислот, среди которых присутствуют серосодержащие. [c.421]

Полимиксины — соединения, которые связываются с мембраной бактериальной клетки и нарушают ее нормальную функцию. Под влиянием антибиотиков этой группы при относительно невысоких концентрациях (25 мкг на 1 мг массы сухих клеток) происходит выход из клеток низкомолекулярных веществ (фосфора, пентоз) и распад нуклеиновых кислот. Как уже отмечалось, эти антибиотики обладают высокой биологической активностью в отнощении грамотрицательных бактерий. Однако причина включения в клетки именно грамотрицательных бактерий до сих пор не ясна. Такая селективность может объясняться лишь специфической структурой клеточной стенки грамотрицательных бактерий, которая благодаря рецептору связывает антибиотик с наружной, а затем и с цитоплазматической мембранами. [c.427]

Липополисахариды, входящие в состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий, находятся в ней в виде сложного комплекса с белком и являются антигенами. Их количество составляет 1—5% от веса сухого вещества бактерий [Рубан, [c.88]

С точки зрения пищевого использования микроорганизмов структура и состав клеточной стенки имеют решающее значение. Клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат антигены (липополисахариды), которые обычно токсичны. Клеточные стенки обладают также D-аминокислотами, аминосахарами (глюкозамин, галактозамин), влияние которых на организм человека изучено еще недостаточно. В гидролизатах клеток Водородных бактерий и в клеточных стенках найдены амино-сахара, которые выходили с колонки аминокислотного анализатора перед лизином. Общее их содержание составляло 0,3— 0,6% от сухого веса биомассы бактерий. [c.93]

Следует отметить, что клеточные стенки грамотрицательных бактерий, к которым относятся водородные бактерии, представляют сложный белково-полисахаридно-липидный комплекс, трудно разрушаемый лизоцимом. Однако использованный нами стандартный метод для разрушения клеточных стенок грамотрицательных бактерий с помощью лизоцима показал его применимость для водородных бактерий. [c.94]

Липополисахарид (ЛПС). Компонент клеточной стенки грамотрицательных бактерий, который может действовать как В-клеточный митоген. Литический путь активации комплемента. Осуществляется компонентами С5-С9 и ведет к лизису плазматической мембраны клеток. D-Маркеры. Поверхностные молекулы клеточной мембраны лейкоцитов и тромбоцитов, определяемые при помощи моноклональных антител. Могут служить маркерами различных клеточных популяций. [c.560]

В состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий входит наружная мембрана (рис. 2.2), связанная посредством липо-протеина с подлежащим слоем пептидогликана. Наружная мембрана имеет вид волнообразной трехслойной структуры, сходной с внутренней мембраной, называемой цитоплазматической мембраной. Основной компонент этих мембран — бимолекулярный (двойной) слой липидов. Наружная мембрана является асимметричной мозаичной структурой, представленной липополиса-харидами, фосфолипидами и белками. С внешней стороны ее расположен липополисахарид (ЛПС), состоящий из трех компонентов липида А, базисной части, или ядра (от лат. ore — кор), и 0-специфической цепи полисахарида, образованной повторяющимися идентичными олигосахаридными последовательностями. Липополисахарид заякорен в наружной мембране липидом А (рис. 2.3), придающим токсичность липополисахариду, отождествляемому поэтому с эндотоксином. От липида А отходит базисная часть липополисахарида. Наиболее постоянной частью ядра липополисахарида является кетодезоксиоктоновая кислота. 0-специфическая цепь, отходящая от ядра липополисахарида, определяет серогруппу, серовар (разновидность бактерий, выявляемая с помощью иммунной сыворотки) определенного штамма бактерий. Таким образом, с понятием липополисахарида связаны представления об 0-антигене, по которому можно дифференцировать бактерии. [c.23]

Необычная локализация структур, ответственных за движение, описана у спирохет (рис. 13). Трехслойная структура, окружающая клетку и называемая у спирохет наружным чехлом, аналогична наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Этот чехол окружает так называемый протоплазматический цилиндр, состоящий из пептидогликанового слоя клеточной стенки, ЦПМ и цитоплазматического содержимого. Протоплазматический цилиндр обвивается пучком нитчатых структур — аксиальных фибрилл. Число их колеблется от 2 до 100. Один конец каждой аксиальной фибриллы прикреплен вблизи полюса протоплазматического цилиндра, другой конец — свободный. Клетка содержит по два набора фибрилл, прикрепленных субполярно у каждого клеточного конца. Так как каждая аксиальная фибрилла тянется почти вдоль всей длины клетки, пучки фибрилл, прикрепленных у разных полюсов, в центральной части перекрываются. [c.35]

Перечисленные сведения следует дополнить данными о возможности активации лимфоцитов путем искусственного изменения липидного состава их мембраны. Известны сильные липидные активаторы лимфоцитов липид А из клеточной стенки грамотрицательных бактерий, гликолипиды, выделенные из других клеточных мембран, а также липопротеины. [c.53]

Приобретенные дефекты продукции цитокинов нередко связаны с вмешательствами патогенных микроорганизмов, которые могут своими компонентами и продуктами индуцировать, стимулировать или ингибировать синтез цитокинов макрофагами и экспрессию их рецепторов. Наиболее активными бактериальными компонентами являются липополисахариды клеточной стенки грамотрицательных бактерий (ЛПС) [58]. [c.195]

Клеточные стенки грамотрицательных бактерий тейхоевых кислот не содержат. [c.512]

Известно, что клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат полисахариды в виде комплекса с липидами — липополисахариды [Роуз, 1971]. После 3-часового кислотного гидролиза биомассы водородных бактерий и хроматографией на силуфоле нами обнаружена глюкоза, манноза, арабиноза и рамноза. Из органических кислот определены ш авелевая, яблочная, янтарная и фумаровая, составляющие в сумме 0,6% сухого веса клеток. Кроме указанных кислот, в биомассе найдены и другие кислоты цикла Кребса [Веденина, 19686 Романова и др., 1970]. [c.90]

Клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат от [c.392]

При изучении вирусов бактерий выясняется, что многие бактерии, в том числе и наиболее широко используемые в качестве клетки-хозяина Е. соИ, не могут инфицироваться фаговыми РНК или ДНК Вероятно, это объясняется прочностью клеточной стенки грамотрицательных бактерий Однако сферонласты и протопласты чувствительны как к РНК, так и к ДНК мелких фагов (фаги групп f2, Q , X174, fd и т. д.) [461]. Сферопласты и протопласты представляют собой сферические частицы, обрп- [c.173]

Существуют различные иммунологические механизмы для разрушения клеточных стенок различных микроорганизмов. Микробы всех типов обладают цитоплазматической мембраной и пептидогликановой клеточной стенкой. Грамотрицательные бактерии, кроме того, имеют наружную мембрану, внешний слой которой содержит липополисахарид (ЛПС). Лизосомные ферменты и лизоцим разрушают структуру пептидогликана, а катионные белки и комплемент -наружную мембрану грамотрицательных бактерий. Клеточная стенка микобактерий чрезвычайно устойчива к различным воздействиям по-видимому, ее [c.317]

ЛПС клеточной стенки грамотрицательных бактерий является биологически высоко активным соединением. Одна из особенностей ЛПС - их полуфункциональность. Введение ЛПС животным вызывает разнообразное патофизиологическое действие на организм и приводит к образованию специфических антител. [c.377]

Среди различных способов, предложенных для экстракции соматического 0-антигена из клеточных стенок грамотрицательных бактерий [1], наиболее простым является метод Буавепа и Месробеапу [2], которые впервые выделили это вещество в 1933 г. Позднее другие исследователи [3, 4] несколько видоизменили этот метод, например они использовали сухие клетки вместо влажных. По опыту нашей лаборатории, наиболее эффективна исходная методика Буавена и Месробеану, особенно если экстракт концентрируют, осаждая спиртом при —4°. [c.333]

Цефалоспорины имеют сходный с пенициллинами механизм биологического действия. Они, так же как и модифицированные пенициллины, проникают в бактериальную клетку через пориновые каналы внещней мембраны клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Следовательно, в основе механизма биологического действия пенициллинов и цефалоспоринов лежит процесс подавления активности двух ферментов (транспептидазы муреина и О-аланин-карбоксипептидазы), которые участвуют в образовании основного полимера клеточной стенки бактерий на его заключительном этапе. [c.423]

Над тонким слоем пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных бактерий находится многокомпонентный слой липопо-лисахаридов, включающих гексозамины, гексозы, пентозы,3,6-де-зоксигексозы и т. д., обеспечивающих многообразие серологических реакций. Только у сальмонеллы можно серологически установить до 700 видов антигенных детерминантов. Пенициллин не действует на жизнедеятельность таких бактерий эффективно их подавляют стрептомицин и родственные ему антибиотики. [c.60]

У S. fae alis с тейхоевой кислотой связан очень простой липополисахарид в наружных стенках грамотрицательных бактерий присутствуют существенно более сложные полисахариды с мол. массой свыше 10 ООО. Согласно приближенной модели, липополисахарид Salmonella typhimurium — это сложная разветвленная структура, содержащая множество сахаридов и жирных кислот. О конформации или о других физических свойствах такой структуры почти ничего неизвестно. Возможно, даже эта модель слишком упрощена — известно, например, что у Е. соИ с поверхностным липополисахаридом могут быть ковалентно связаны белки. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология