Липополисахарид клеточной стенки

Липополисахарид (ЛПС), обладающий свойствами эндотоксина, является одним из компонентов клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Он образует с белками и липидами сложный макро-молекулярный комплекс, обозначенный как О-антиген. [c.368]

Рис. 24. Структура грамотрицательной клеточной стенки. Тонкий слой пептидогликана покрыт внешней мембраной (ВМ), которая прикреплена к пептидогликану липопротеидами. Между двумя мембранами расположено периплазматическое пространство (со слоем пептидогликана внутри него). Внешняя мембрана содержит фосфолипиды на внутренней поверхности и липополисахариды — на внешней. ЛПС состоят из липидной части, которая обращена внутрь внешней мембраны и формирует ее гидрофобную область, и полисахаридной части, которая обращена во внешнюю среду (ЛП — липопротеиды ЛПС — липополисахариды)

К — АГ — гетерогенная группа поверхностных, капсульных антигенов бактерий. Они находятся в капсуле и связаны с поверхностным слоем липополисахарида клеточной стенки [c.55]

Описанная выше процедура применима для определения КДО в очищенных липополисахаридах или препаратах клеточной стенки. [c.306]

Клеточная стенка грамотрицательных бактерий имеет многослойную структуру, где внутренний слой - пептидогликан, затем идут неплотно упакованные молекулы белка (глобулярный слой) внешний слой - липополисахарид и белок. О-специфические боковые цепи ЛПС формируют наружный липопротеиновый слой и проникают наружу от внешней мембраны на 1500 А. Структура ЛПС хорошо изучена. [c.369]

Рис. 10. А. Схематическое изображение клеточной стенки грамотрицательных прокариот 1 — цитоплазматическая мембрана 2 — пептидогликановый слой 3 — периплазматическое пространство 4 — молекулы белков 5 — фосфолипид 6 — липополисахарид.

Клеточная стенка грамотрицательных бактерий (в отличие от грамположительных) содержит не только цитоплазматическую, но и так называемую внешнюю мембрану, прикрытую снаружи тонким слоем липополисахарида. Через эту мембрану в периплазматическое пространство проникают питательные вещества и выводятся наружу продукты метаболизма. Внешняя мембрана обеспечивает устойчивость бактерий к антибиотикам и другим вредным для них веществам, находящимся в окружающей среде. Так, у грамотрицательных бактерий кишечной группы внешняя мембрана служит барьером для таких антибиотиков, как макролиды, новобиоцин, рифампицин и др. [c.421]

Приобретенные дефекты продукции цитокинов нередко связаны с вмешательствами патогенных микроорганизмов, которые могут своими компонентами и продуктами индуцировать, стимулировать или ингибировать синтез цитокинов макрофагами и экспрессию их рецепторов. Наиболее активными бактериальными компонентами являются липополисахариды клеточной стенки грамотрицательных бактерий (ЛПС) [58]. [c.195]

Липополисахарид выделяют экстракцией бактериальных клеток или препаратов клеточной стенки горячим фенолом или диэтиленгликолем. При мягком кислотном гидролизе он распадается на липидный компонент и полисахарид. [c.553]

По-видимому, наиболее распространенный класс Б.— смешанные биополимеры. Липопротеиды — основной компонент внутриклеточных мембран в построении внеклеточной мембраны и клеточной стенки важную роль играют липополисахариды и гликопротеиды [c.128]

Разнообразные функции выполняют макромолекулы, локализованные частично или полностью на внешней стороне клеточной стенки, контактирующей с окружающей средой это специфические рецепторы для фагов и колицинов антигены (липополисахарид грамотрицательных бактерий, тейхоевые кислоты грамположительных) макромолекулы, обеспечивающие межклеточные взаимодействия при конъюгации, а также между патогенными бактериями и тканями высших организмов. [c.32]

Липополисахариды, входящие в состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий, находятся в ней в виде сложного комплекса с белком и являются антигенами. Их количество составляет 1—5% от веса сухого вещества бактерий [Рубан, [c.88]

Насыщенные р-окснкислоты входят в состав липополисахаридов клеточных стенок бактерий. Общая их формула СНз(СНг)л СН (ОН) СН2СООН (п = 6—14). р-Ок-сикнслоты D-ряда — промежуточные продукты биосинтеза жирных кислот, а р-оксикислоты L-ряда — промежуточные продукты р-окисления жирных кислот. [c.242]

У грамотрицательных бактерий четко обозначается трехслой-ность клеточной стенки липополисахаридный слой (О-антиген), наружный слой (нередко обозначаемый как "внешняя мембрана"), состоящий из двух фосфолипидных листков, и подлежащий липопротеиновый слой Липополисахарид проявляет свойства эндотоксина, он занимает пограничное положение между внешней средой и подлежащим фосфолипидом (преимущественно — фосфатиди-лэтаноламином) [c.92]

С точки зрения пищевого использования микроорганизмов структура и состав клеточной стенки имеют решающее значение. Клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат антигены (липополисахариды), которые обычно токсичны. Клеточные стенки обладают также D-аминокислотами, аминосахарами (глюкозамин, галактозамин), влияние которых на организм человека изучено еще недостаточно. В гидролизатах клеток Водородных бактерий и в клеточных стенках найдены амино-сахара, которые выходили с колонки аминокислотного анализатора перед лизином. Общее их содержание составляло 0,3— 0,6% от сухого веса биомассы бактерий. [c.93]

Цепь событий с участием макрофагов представляется следующим образом. Патоген, преодолевший эпителиальный барьер, сталкивается с фагоцитирующими мононуклеарами, которые экспрессируют на своей поверхности рецепторы к наиболее общим компонентам клеточной стенки микроорганизмов. Среди них — рецепторы к липополисахариду и маннозе. Взаимодействие патогена с макрофагами приводит к поглощению микробной клетки посредством фагоцитоза и ее последующему разрушению в фаголизосомах. [c.324]

Лнпополисахариды — высокомолекулярные комплексы липидов с полисахаридами. Это обязательный структурный компонент клеточной стенки граммположи-тельных бактерий. Молекулы липополисахаридов формируются из полисахарида и гликолипида. Установлена структура липополисахарида из клеточной стенки Е. ol [c.240]

Одной из форм мутаций является диссоциация (от лат. disso iatio — расщепление) — возникновение в популяции микроорганизмов особей, отличающихся от исходных микроорганизмов внешним видом и структурой колоний, так называемых S-и R-форм (от англ. smooth — гладкий, rough — шероховатый). S-формы колоний — круглые, влажные, с блестящей гладкой поверхностью, ровными краями R-формы образуют колонии неправильной формы, непрозрачные, сухие с зазубренными краями и неровной шероховатой поверхностью. Различному внешнему виду колоний соответствует ряд свойств. Чаще S-формы более вирулентны, клетки имеют нормальную морфологию, биохимически более активны, обычно выделяются в остром периоде заболевания у капсульных видов хорошо развиты капсулы, у подвижных видов имеются жгутики. Гладкие (S) и шероховатые (R) колонии являются крайними формами диссоциации, между которыми могут встречаться переходные формы. Диссоциация рассматривается как явление генетической природы, связанное с хромосомными мутациями генов, контролирующих синтез липополисахаридов клеточной стенки бактерий. [c.88]

Антигенная структура. По капсульным антигенам менингококки делятся на основные серогруппы А, В, С, О и дополнительные X, V, 2, V-135, 29Е. По антигенам клеточной стенки позволяют разделить менингококки на серовары (1, 2, 3 и т. д.)-Во время эпидемических вспышек обычно циркулируют менин-гхжокки группы А. Токсин менингококков представляет собой липополисахарид клеточной стенки. Его количество определяет тяжесть течения заболевания. [c.240]

Липополисахарид (Up polysa haride) Соединение, содержащее липид, связанный с полисахаридом. Один из компонентов клеточной стенки бактерий. [c.552]

Пептидогликан образует только внутренний слой клеточной стенки, неплотно прилегая к ЦПМ. У разных видов грамотрицательных прокариот содержание этого гетерополимера колеблется в широких пределах (1-10 % и больше от веществ клеточной стенки). Предполагается, что у большинства видов грамотрицательных прокариот он образует одно- или двухслойную структуру, характеризующуюся весьма редкими поперечными связями между гетерополимерными цепями. Снаружи от пептидогликана располагается дополнительный слой клеточной стенки — наружная мембрана. Она состоит из полисахаридов, белков и липидов. Специфическим компонентом наружной мембраны является липополисахарид сложного молекулярного строения (рис. 1.4). [c.17]

Изменения состава белков могут происходить либо в метаболических ферментах [69], что блокирует метаболизм вредного вещества, либо в транспортной системе или в клеточной стенке [70], что блокирует их поступление в клетку. Сообщалось о потере в таких условиях специальных транспортных белков мембраны [71]. Кроме того, микроорганизмы могут продуцировать внеклеточные связывающие белки, такие как металло-тионены [72], или пассировать токсины в цитоплазматических вакуолях или гранулах. Неспецифическое внеклеточное связывание токсинов такими компонентами клеточной стенки, как тей-хоевая кислота, полисахариды и липополисахариды, также способствует детоксикации [73]. Известно, что многие из этих адаптаций детерминированы плазмидами, как, например, двойная резистентность некоторых штаммов Staphylo o us aureus к ртути и антибиотикам. [c.55]

Известно, что клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат полисахариды в виде комплекса с липидами — липополисахариды [Роуз, 1971]. После 3-часового кислотного гидролиза биомассы водородных бактерий и хроматографией на силуфоле нами обнаружена глюкоза, манноза, арабиноза и рамноза. Из органических кислот определены ш авелевая, яблочная, янтарная и фумаровая, составляющие в сумме 0,6% сухого веса клеток. Кроме указанных кислот, в биомассе найдены и другие кислоты цикла Кребса [Веденина, 19686 Романова и др., 1970]. [c.90]

Грамотрицательные бактерии имеют сравнительно тонкую клеточную стенку. В ней выделяют два слоя - пластичный и ригидный. Последний образован одним, редко двумя слоями пептидогликана, содержание которого составляет не более 20% сухой массы клеточной стенки. На нептидогликановом каркасе расположены фосфолипиды, липополисахариды и белки, образующие пластичный слой. Толщина пластичного слоя значительно превышает размеры монослоя пептидогликана. Его компоненты расположены мозаично и могут образовывать дополнительную внешнюю мембрану либо переходить в капсулу. [c.17]

Клеточная стенка грамположительных бактерий не содержит липополисахарида, но может включать различные белки. Содержание последних весьма вариабельно. Для некоторых бактерий (например, стрептококков группы А) белки служат серовароспе-цифичными антигенами. [c.18]

У этих бактерий поверх однослойного или самое большее двуслойного муреинового мешка располагается наружный слой клеточной стенки. На ультратонких срезах бактерий он сходен по виду с плазматической мембраной-это так называемая наружная мембрана. Этот слой стенки состоит из белков, фосфолипидов и липополисахаридов (рис. 2.28). [c.57]

Полисахариды клеточных стенок выполняют разнообразные функции. Многие из них определяют механическую прочность клеточных стенок. Поэтому их часто называют скелетными . Липополисахариды, тейхоевые кислоты, а также гетерополисахариды ряда грамположительных бактерий ответственны за антигенную активность клеток. ЛПС значительного числа грамотрица-тельных бактерий — токсины. ЛПС энтеробактерий защищают клетки от ингибирующего действия длинноцепочечных жирных кислот, позволяя этим бактериям выживать в кишечнике животных. С наличием 0-специфических боковых цепей ЛПС связана способность шигелл прикрепляться к надмембранному покрову эпителиальных клеток. Многие полисахариды определяют устойчивость бактерий к литическим ферментам и фагам. Полианион-ные полисахариды способствуют транспорту из клетки заряженных метаболитов и веществ, поступающих в нее из окружающей [c.393]

Эти микроорганизмы имеют атипичную клеточную стенку муреин по строению близок к грамположительному типу, у них отсутствуют липополисахариды, наличие белкового слоя варьирует, а клетки красятся по Граму отрицательно. В природных местообитаниях способны образовывать эндоспоры, но в лабораторной культуре это свойство теряется. Одноклеточные плейоморф- [c.193]

Другим методом является измерение содержания компонентов клеточных стенок (например, ацетилмурамовой кислоты (МК) или липополисахаридов). При оценке содержания мурамовой кислоты ее гидролизуют для высвобождения лактата, который определяют энзиматически. Установлено, что все грамположительные бактерии содержат 44 мкг МК/мг С клетки, тогда как для грамотрицательных клеток это соотношение равно 12 мкг/мг. Для оценки содержания грибной биомассы используют определение концентрации хитина, но на точность метода влияет количество почвенных членистоногих и насекомых. [c.259]

Под негативным контролем гуанозинтетрафосфата находится синтез важнейших компонен рв клеточной мембраны и клеточной стенки фосфолипидов, липополисахаридов и пептидогликана. В ряде случаев прямо показано, что ффГфф подавляет активность соответствующих ферментов. [c.31]

Было бы нецелесообразно описывать здесь все методы выделения и определения характеристик структурных компонентов клеточных стенок. Выбор метода зависит от исследуемого организма, имеющихся возможностей и целей исследования. Для одних исследований не требуются интактные высокоочищенные полимеры, для других, наоборот, необходимы и нативные, и чистые макромолекулярные вещества. Тот, кто хочет всесторонне охарактеризовать один из рассмотренных здесь полимеров бактерий, прежде всего должен ознакомиться с литературой, в которой описаны различные методы выделения, а также преимущества и ограничения каждого из них [35, 36, 57, 58]. Здесь даны самые простые методы выделения и получения предварительных характеристик пептидогликанов и липополисахаридов из наиболее распространенных в лабораторных исследованиях бактерий. [c.328]

Один из способов поглощения бактерий связан с рецепторами к маннозе, которые способны взаимодействовать с углеводами бактериальной стенки. Захваченные микроорганизмы деградируют в фаголизосомах, образуя отдельные пептиды, которые выносятся на клеточную поверхность в комплексе с молекулами МНС. Именно в процессе внутриклеточного переваривания кор-пускулярого антигена происходит индукция синтеза и экспрессии на клеточной поверхности молекул II класса и костимулятора 87. Факторы индукции неизвестны. Возможно, ими являются рецепторы клеточной поверхности, взаимодействующие с микроорганизмами, поскольку синтез В7 можно индуцировать простой инкубацией макрофагов с отдельными компонентами (углеводами, липополисахаридами) бактериальной стенки. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология