Определение и распределение лигнина

Определение содержания лигнина в различных слоях клеточной стенки с ПОМОЩЬЮ УФ-микроскопии описано в [60]. Оказалось, что наивысшая его концентрация (около 70 %) обнаружена в сложной срединной пластинке, причем в углах клеточных стенок она может составлять более 90 %. Распределение компонентов древесного композита клеточной стенки показано на рис. 6.11, 6.12, [c.282]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИГНИНА [c.14]

Распределение лигнина в клеточных стенках можно наблюдать с помощью ультрафиолетовой микроскопии, используя его способность к поглощению при 280 нм (см. 6.4.2). Предприняты попытки количественного определения лигнина в слоях клеточных стенок [17, 33, 48]. Успешные результаты были получены с использованием метода ультратонких срезов [57]. На снятых в монохроматическом ультрафиолетовом свете микрофотографиях измеряли интенсивность поглощения с помощью микроденситометра. [c.182]

В химии лигнинов жидкостная хроматография часто используется для разделения производных лигнина различной молекулярной массы в основном на гелях сефадекс [37]. Было показано, что для определения распределения этих соединений по молекулярным массам сефадекс-100 являлся наиболее подходящей неподвижной фазой и при использовании в качестве подвижной фазы раствора формальдегида достигается хорошее разделение на отдельные фракции. Водные экстракты производных лигнина успешно разделяли на колонке с полиамидом при использовании для элюирования водных растворов метанола [38, 39]. Отмечалось, что гель-проникающая хроматография компонентов древесины, таких, как гемицеллюлоза и лигнин, является более эффективной, чем колоночный электрофорез. Большой положительный эффект на разделение этих веществ в буферных подвижных фазах оказывает присутствие карбоксильных групп в геле, и по [c.56]

Определения проводились по Расту. Молекулярный вес лигнина снижался А в 13 фракциях с 1685 до 492 В в 12 фракциях с 1950 до 375 С в 9 фракциях с 832 до 316 и D в 12 фракциях с 1258 по 302. Во всех фракциях содержание метоксилов оставалось постоянным. Некоторые типичные кривые распределения молекулярного веса представлены на рис. 10, 11 и 12. [c.212]

Простая эфирная связь в лигнине способна к реакциям деструкции под действием различных реагентов. Углерод-углеродные связи не способны к деструкции. Поэтому лигнин нельзя разложить полностью до мономеров (в отличие от гидролиза полисахаридов). Определенной закономерности в распределении простых эфирных и углерод-углеродных связей в макромолекулах лигнина нет. Их расположение беспорядочное. [c.153]

Небеленые сульфитные и сульфатные целлюлозы по-разному ведут себя при определении степени провара. Полагают [20, 21], что это зависит от микроструктуры волокон и особенно от распределения в них отдельных компонентов целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз. Наибольшее значение имеет распределение оста- [c.215]

К такой целлюлозе предъявляют ряд требований, которые перечислены в специальных руководствах (отсутствие механических примесей, белизна, определенное набухание в воде и растворах щелочи, низкое содержание лигнина, смол, восков и т. п.). Здесь будут рассмотрены только основные показатели целлюлозы, предназначенной для переработки в волокно, так как эти показатели сильно влияют на процесс приготовления прядильных растворов и качество волокна. Такими показателями являются реакционная способность, молекулярный вес, молекулярно-весовое распределение, содержание низкомолекулярных фракций и содержание окислов и солей железа в целлюлозе. [c.31]

Все связи в лигнине подразделяют на две группы кислород-угле-родные (простые эфирные) связи С-О-С (их обозначают также С-0-Ч2, чтобы подчеркнуть принадлежность двух атомов углерода разным структурным единицам) углерод-углеродные связи С-С (или С-С ), Лигнин отличается от регулярных биополимеров и полисахаридов древесины, у которых все мономерные звенья соединяются голова к хвосту , В лигнине возможны все три типа соединения голова к хвосту (связь пропановой цепи с бензольным кольцом другой структурной единицы), хвост к хвосту (связь между бензольными кольцами) голова к голове (связь между пропановыми цепями). Определенных закономерностей в распределении связей не существует, но преобладают связи голова к хвосту . Различают главные типы связей, присутствующие в значительном числе, и второстепенные - малочисленные или содержащиеся в виде следов . Ниже будут приведены различные виды связей, преимущественно главные, в димерных структурах гваяцильного типа, характерных для лигнинов хвойных пород у лигнинов лиственных пород в образовании связей участвуют как гваяцилпропановые, так и сирингилпропановые единицы. [c.385]

Сульфатный лигнин в сухом виде представляет собой порошок коричневого цвета. Размер частиц лигнина, высушенного в распылительной сушилке, колеблется в широком интервале от 10 (и менее) до 5000 мкм. Лигнин содержит 60—70 /о частиц размером до 160 мкм, до 90 % размером менее 350 мкм и лишь около 10 7о частиц размером от 350 до 5000 мкм. Наивероятнейшие размеры частиц, определенные по максимумам дифференциальных кривых распределения массы, составляют 103 и 205 мкм. [c.41]

Первоначально лигнины характеризовали с помощью элементного анализа и определения метоксильных групп. В дополнение к этому стали определять примесь нелигнинных компонентов — золы и полисахаридов. В дальнейшем появились способы определения функциональных групп (фенольных и алифатических гидро--ксильных, карбонильных и карбоксильных) для характеристики изменений в строении лигнина, обусловленных методом выделения или химической обработкой [94, 156, 190]. Реакции деградации или конденсации (см. 10, 11) можно также обнаружить с помощью определения средней молекулярной массы либо, что точнее, распределения по молекулярной массе или размеру молекул [1031. [c.121]

Водные дисперсии сажи часто смешивают с латексом синтетического каучука до его коагуляции. Для успешного проведения этой операции дисперсии сажи следует готовить весьма тщательно, строго соблюдая определенные условия [88]. При недостаточном количестве диспергатора дисперсия будет неоднородной и латекс может флоккулировать или даже коагулировать. Полимеризация может быть проведена уже с добавками сажи с применением дополнительных количеств мыла или других поверхностноактивных диспергаторов, пригодных для этой цели [89], например с соединением типа лигнина [90]. В качестве добавок к каучуковым латексам применяют также дисперсии антиокислителей и других ингредиентов резиновых смесей [91 ]. Водонерастворимые диспергаторы и всполюгательные вещества, например стеариновая кислота, улучшающие распределение сажи в каучуке, применяются непосредственно в процессах измельчения и смешения. При этом остается неясным, оказывают ли эти добавки определенное влияние на процесс диспергирования или они улучша от лишь механические свойства самого каучука [92. [c.482]