Получение хинонов из сульфокислот

Получение хинонов из сульфокислот [c.201]

Единственным практическим методом получения солей антра-хинон-а-сульфокислоты является метод, основанный на открытии что в присутствии небольшого количества ртутной соли антрахинон сульфируется главным образом в -положение, а не в -положение. Подробные методики описали Фирц-Давид % Лауэр и Грог-гинс приведенные выше указания основаны главным образом на наблюдениях Лауэра з. [c.60]

Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386]

После охлаждения смеси до 0° аммонийную соль 1,2-нафто-хинон-4-сульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 20 см и тщательно отжимают от маточного раствора с помощью фарфорового шпателя или стеклянной пробки. Полученное вещество промывают тремя равными порциями холодной смеси 150 мл насыщенного раствора хлористого аммония и 100 мл воды. Промывной раствор возможно тщательнее удаляют и вещество дважды промывают спиртом (всего 100 мл), а затем 300 мл эфира, который добавляют небольшими порциями (примечание 5). Аммонийную соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты рассыпают тонким слоем и сушат до постоянного веса при 35—40°. Таким образом получают блестящий мелкокристаллический препарат оранжевого цвета. Выход составляет 350—365 г (94—98% теоретич.). Аммонийная соль получается хорошего качества и пригодна для многих целей. Способ дальнейшей ее очистки пока не разработан, однако эту соль можно превратить в чистую калиевую соль следующим образом. [c.70]

Кислотный чистоголубой антрахиноновый 3 получается при нагревании 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сулы )о-кислоты с анилином. 4-Бром-1-аминоантрахинон-2-сулы )Окислота образуется при сульфировании а-аминоантрахинона 20%-ным олеумом и последующем бромировании полученной -аминоантра-хинон-2-сульфокислоты [c.356]

Осн. работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование (х-сульфо- и дисульфокислот при сульфировании антра-хинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антра-хинонового красителя. Предложил (1899 — 1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахино-новых красителей и методы бен-зоилирования амипоантрахинонов. Совм. с сотр. разработал (1928— 1932) технологию получения антрахинона окисл. антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крапюния. Получил (1934— 1935) новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Совм. с немецким химиком Г, Кнорре предложил (1885) реактив иа кобальт и трехвалентное железо. [c.181]

Действие сульфитов на хиноны. При обработке бензохинона сернистой кислотой [928] главным продуктом реакции являются гидрохинон и серная кислота, но вместе с тем образуется около 20% гидрохинонсульфокислоты. Количественное исследование этой реакции [929], а также реакций взаимодействия некоторых замещенных хинонов с сернистой к11слотой, в большей или меньшей степени нейтрализованной едким натром, показало, что максимальный выход сульфокислоты получается при употреблении смеси бисульфита и сульфита натрия. Некоторые из полученных Доджсоном [929] результатов приведены в табл. 28. [c.140]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Установление радикально-цепного механизма превращения сульфокислот антрахинона в хлорпроизводные позволило подобрать оптимальные условия для получения Ьхлор-, 1,5-и 1,8-дихлорантра-,хинонов и внедрить эти реакции в промышленность. [c.66]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Аминоантрахинон-2,6-(и 2,7-) дисульфокислоты, образующиеся в качестве промежуточных продуктов, могут быть также получены через 1-амино-2-меркаптоантрахинон-6-(и 7-) сульфокислоты, которые, в свою очередь, получают действием водного сульфида натрия на 1-нитроантрахинон-6-(и 7-) сульфокислоты. Меркаптогруппа превращается в сульфогруппу под действием окислителей, например гипохлорита натрия [5]. Этот путь основан на старом методе получения 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты из 1-аминоантра-хинона через 1-амино-2-меркаптоантрахинон [6]. [c.58]

Наиболее распространенный метод производства многоатомных фенолов — сплавление с гидроксидами натрия или калия соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом), а также галогенпроизводных и сульфокислот бензола и о-, п-фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также при восстановлении соответствующих хинонов. Пирокатехин получают сплавлением с гидроксидом калия лигнина, выделенного из древесины. Фенолы высшей атомности получают из фенолов более низкой атомности при сплавлении соответствующих фенолятов с NaOH [c.201]

Другой способ получения оксазиновых красителей основан на конденсации хинонов бензольного или нафталинового ряда с первичными ароматическими аминами. Окислителем на последней стадии синтеза красителя является вводимый в небольшом избытке хинон, восстанавливающийся при этом до соответствующего дигидропроизводного. Этим путем синтезируют кислотные оксазиновые красители. Наиболее интересные из них получаются при применении 1,2-нафтохинона или 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Приведем в качестве примера синтез красителя ализаринового зеленого [c.236]

Из пирокатехин-4-сульфокислоты получен тетрахлор-о-хинон [61], а из гидрохинонсульфокислоты — тетрахлор-п-хинон [61]. При хлорировании сульфокислот, полученных сульфированием о-, м- и п-оксибензойных кислот, происходит замещение на хлор и десуль-фйрование, причем карбоксильная группа сохраняется [60]. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология