Расщепление кетенов

Кетен можно также получить путем термического расщепления ацетона [c.324]

Метод получения уксусной кислоты путем термического расщепления ацетона не нашел применения в СССР, но аналогичным способом (через кетен) на отечественных заводах получается уксусный ангидрид, производство которого описано в главе IV. [c.57]

Кетен можно также получить путем термического расщепления ацетона СНз-СО-СНз —> СН2 = С = 0 + СН4 (118) [c.229]

РАСЩЕПЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДАМИ, КЕТОНАМИ, КЕТЕНОМ И ЕГО ГОМОЛОГАМИ, АЦЕТАЛЯМИ [c.226]

Расщепление альдегидами, кетонами, кетеном и его гомологами ацеталями....... ...... [c.413]

В масс-спектре пентаацетата L-арабита помимо пиков указанных масс имеются и другие пики, например, принадлежащие уксусной кислоте т/е 60) и кетену mie 42), образующимся в результате дальнейшего расщепления первоначально возникших катионов. [c.95]

Таким методом могут быть получены и другие кетены. Так как многие ке1 легко димеризуются, расщепление их димеров является важным методом поду кетенов. При нагревании от 500 до 800° С происходит расщепление дпкетевов до i меров при этом образуются кетеиы, свободные от побочных продуктов, вследствие чего J -этот метод может применяться для получения чистых кетенов [122 . [c.688]

Кетен наряду с неталом получают пирогенетическим расщеплением ацетона СН3СОСН3 — > СНг=С=0 + СН4 [c.828]

Химическая адсорбция СО2 на поверхности кристаллов графита с расщеплением молекулы СО2 и образованием кетенной группы (С)реш-(СО)адс и кетогруппы (С )реш (О)адс) [c.164]

В настоящее время уксусный ангидрид в СССР получают путем термического расщепления ацетона. По такому же способу производится около 2/з всего уксусного ангидг>ида в США. В Германии большинство заводов получает ангщрид методом термического расщепления уксусной кислоты с образованием кетен а . [c.117]

Уже в ранних исследованиях Штаудингеру и его сотрудникам была хорошо известна реакция кетенов с карбонильными соединениями, ведущая к образованию р-лактонов [182]. Они наблюдали, что присоединение простых карбонильных соединений к кетенам обычно нельзя осуществить без повышения температуры. Исключение, видимо, составляют реакции д ениленкетена с и-диметиламинобензальдегидом или бензальацетоном. В этом случае были выделены р-лактоны (например, 103). Но обычно условия реакции таковы, что происходит хорошо известное расщепление первоначально образующегося р-лактона на двуокись углерода и олефин [187] [c.739]

Последний отнимает водород от ацетона, образуя метан, и возника ет радикал СН2СОСН3, который за тем претерпевает р-расщепление т кетен и метильный радикал. Стол кновение двух метильных радика лов обрывает цепную реакцию. [c.454]

Опыт показывает, что происходит миграция метильной группы (образование вещества Б), так как образовавшийся кетен с абсолютным этиловым спиртом дает эфир метил-бепзоилуксусной кислоты. Это следует из того факта, что полученный при кислотном расщеплении эфир дает бензойную кислоту кетен А с этанолом должен был бы давать эфир, кислотное расщепление которого привело бы к образованию фенилуксусной кислоты [1]. [c.296]

Окисление ароматических иодсодержащих соединений пероксикислотами приводит последовательно к иодозосоединениям (52) и к иодоксисоединениям (53), возможно также образование диэфиров (54) схема (23) [24]. Ацетилены окисляются с расщеплением тройной углерод-углеродной связи, давая схема (24) смесь карбоновых кислот. (56) и (57) или изомеризованную кислоту (55), возможно, образующуюся в результате перегруппировки промежуточного эпоксида в кетен. Гидроксилирование ароматических соединений, активированных по отношению к электрофильной атаке, достигается действием трифторперуксусной кислоты схема (25) . Реакцию обычно проводят в кислой среде или в присутствии кислоты Льюиса, например ВРз [13], для промотирования образования промежуточных групп, активных к действию [c.587]

Как отмечалось, сульфокислоты являются сильными кислотами. Обычно соли сульфокислот термически очень стабильны, однако в ряду ароматических производных возможно расщепление связи углерод—сера (см. ниже). Трифторметансульфонаты предложено использовать в качестве взрывобезопасной замены перхлорат-иона [4]. Для этой цели часто использовали и другие сульфонаты. Сульфокислоты присоединяются к кратным связям, но при этом часто получаются полимеры [2, 4]. Эти реакции были успешно осуществлены в случае ацетиленов [28], алленов [28] и кетенов [29] (уравнения 28, 29). Получение ангидридов сульфокислот и их эфиров, формально образующихся за счет разрыва связи кислород—водород, рассмотрены соответственно в разд. 11.19.3 и 11.19.5. [c.517]

Л.5. Расщепление двойных связей. Некоторые двойные связи могут расщепляться с образованием карбенов либо фотохщаическим путем (кетен образует метилен и окись углерода) [c.216]

Ареноны с двумя ацетоксильными группами при Се дают ранее неизвестные диацетаты кетенов аналогично ведут себя и ареноны, имеющие, кроме того, метильную группу при С4. Применение более сильно нуклеофильного анилина может привести к образованию амида несопряженной кислоты IV (Ямакс. =238. ммк) или вызвать изомеризацию в сопряженный амид V (Хмакс. = 245 ммк) применение циклогек-силамина способствует образованию изомеризованного продукта. Иное поведение наблюдалось только в случае аренона из мезитола (2,4,6-триметилфенола). Здесь в присутствии циклогексиламина расщепление протекало нормально, с образованием несопряженного амида (выход 84%), но 3 присутствии воды или анилина главной реакцией являлась ароматизация в 3-ацетоксимезитол, получающийся путем 1,2-сдвига ацетоксильной группы по механизму, аналогичному изображенному выше для реакции 1. Из рассмотрения формулы транс-кетена III следует, что введение метильных групп в положении 2 и 4 приведет к появлению двух дестабилизующих 1 3-взаимодействий с одной из двух групп при Сб (конфигурация неизвестна). В результате подавления прямой реакции увеличивается скорость обратной реакции, и аренон претерпевает значительно медленнее протекающую ароматизацию. [c.438]

К этому типу реакций можно отнести распад соединений под действием света с эли.минированием стабильной молекулы (чаще всего — азота или окиси углерода) и образованием радикальной частицы, Которая, подвергаясь дальнейшим превращениям, дает конечные продукты. Типичными примерами таких реакций являются фотохимическое расщепление кетонов и альдегидов, фотораспад азосоединений, ароматических солей диа-зония, диазосоединений алифатического ряда, кетенов, диазири-нов, оксиранов, азидов. [c.186]

В качестве конечных продуктов реакций присоединения по раскрытой карбонильной группе кетенов образуются вещества, у которых заместители присоединены по двойной связи С=С. Поэтому в течение длительного времени считали, что реакции идут по двойной связи С=С. Однако из опытов по присоединению /-ментола к фенил-п-толилкетену и гидролитического расщепления первично образующегося сложного эфира с образованием оптически активной фенил-п-толилуксусной кислоты можно сделать вывод, что через стадию первичного присоединения по двойной связи С=0 идет пространственно направленная кетонизация первоначально образовавшегося енола [c.378]

Получен кетен оксоэтилен — каталитическим расщеплением ацетона над катализатором окисью церия, с выходом до 85% на разложенный ацетон. [c.646]

Повторное исследование Бюхи и Эриксона [8] показало, что доказательство структуры пачули-спирта, основанное на его поведении при обработке сильными кислотами, является ошибочным. Пиролиз ацетата пачули-спирта, полученного реакцией с кетеном, привел к получению смеси двух углеводородов (ХХХ1Уа и ХХХ1У6). Оба углеводорода при действии осмиевого ангидрида были превращены в соответствующие диолы. Один из этих диолов при расщеплении тетраацетатом свинца образует норкетон (XXXV), что свидетельствует о наличии в нем первоначальной гидроксильной группы во фрагменте [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология