Применение тетраэтиленгликоля

Применение хроматографии для анализа гликолей. (Определение моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.) [c.37]

Тем не менее применение тетраэтиленгликоля вместо других гликолей в ряде случаев приводит к достижению заметного экономического эффекта. Так, в последние годы проявляется большой интерес к тетраэтиленгликолю как селективному растворителю для экстракции ароматических углеводородов из продуктов каталитического риформинга бензинов. Из рис. 58 (см. стр. 166) видно, что при применении тетраэтиленгликоля коэффициент распределения бензола между экстрактом и рафинатом в 1,5 раза выше, чем для триэтиленгликоля, и в 2,5 раза выше, чем для диэтиленгликоля. Значительным преимуществом тетраэтиленгликоля является также его высокая термическая стабильность. [c.167]

Для отделения плутония были опробованы некоторые другие эфиры — дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля (пентаэфир), диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир этиленгликоля [31]. Но все эти экстрагенты не нашли применения на практике, так как коэффициенты распределения плутония были ниже, чем в случае использования диэтилового эфира. Пентаэфир, кроме того, разрушается азотной кислотой. [c.312]

Три- и тетраэтиленгликоль являются менее токсичными, чем диэтиленгликоль, что объясняется весьма низкой летучестью этих веществ. Они даже рекомендуются для очистки кондиционированного воздуха и его стерилизации [4, р. 303 34, с. 103]. Эти гликоли обладают также низкой хронической оральной токсичностью. Малая токсичность триэтиленгликоля показана при испытаниях его на животных. На основании проведенных исследований три- и тетраэтиленгликоль В США признаны безопасными для применения в веществах, которые употребляются в ограниченных количествах, например в косметических и фармацевтических препаратах. Однако эти данные неудовлетворительно согласуются с результатами исследования токсикологического действия смеси ди- и триэтиленгликоля, приведенными в работе [39]. [c.31]

Для нормальной работы экстрактора при применении в качестве растворителя тетраэтиленгликоля необходимо увеличить производительность экстрактора по сырью не менее, чем на 30 . [c.10]

В книге описаны физические п химические свойства, методы получения, области применения, условия транспортирования, хранения и методы анализа ряда наиболее важных производных окисей этилена и пропилена этиленгликоля, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей, пропилен-, дипропилен-и трипропиленгликолей, эфиров гликолей и полимеров окиси этилена и окиси пропилена. Рассмотрены также токсические свойства указанных продуктов, условия обращения с ними. [c.2]

Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры MOHO-, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 С на колонке 240 X 0,3 см с изменением количества неподвижной фазы. Первая треть колонки содержала 2% фазы, вторая треть — 6% и последняя — 10%. В качестве неподвижной фазы применен иолинеопентилгликольсукцинат молекулярной массы 1740 на хромосорбе W [45]. На примере почти 40 простых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 °С на колонках 360 X 0,6 см, заполненных 10% 0V-1, OV-25 и (9F-210 соответственно на силиконизированном целите-545 индексы удерживания исследованных вегцеств возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. Изучены также аналогичные производные моно- и дипропиленгликолей [46]. [c.347]

Применение высокоскоростной газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках для разделения смеси, содержащей углеводороды, альдегиды, кетоны и сложные эфиры. (НФ тетраэтиленгликоль на ДТ-6201 детектор пламенно-ионизационный). [c.44]

Анализ водки с применением газо-жидкостной хроматографии. (Обнаружены альдегиды, спирты, эфиры к-т НФ диметиловый эфир тетраэтиленгликоля и ПЭГ-1500.) [c.264]

Один из простейших методов состоит в том, что раствор, содержащий радиоактивное вещество, упаривают досуха в чашечке или — в случае малых количеств — на пластинке, помещенной под обычной инфракрасной лампой. Поверхность осадка, полученного таким методом, обычно неоднородна, большая часть его образует кольцо по краям. Если активное вещество сначала осадить, а затем упарить влажную массу (желательно при перемешивании), то осадок получается значительно более однородным. Влажный осадок можно добавлять частями и подсушивать каждую порцию. Иногда можно добиться хороших результатов, помещая на плоскую поверхность дна чашечки или диска кружок папиросной бумаги несколько меньшего размера, чем имеющаяся поверхность. Раствору или суспензии дают распространиться по бумаге и затем высушивают после высушивания вес такого образца составляет около 1 мг/см . Иногда предпочитают пользоваться другими методами приготовления образцов, также позволяющими получить однородные осадки на определенной площади. Так, например, площадь образца можно ограничить кольцом из цапонового лака на поверхности диска применение поверхностноактивного вещества, например тетраэтиленгликоля, позволяет получать путем упаривания растворов значительно более однородные осадки [2]. [c.408]

В настоящее время для абсорбционной осушки природного и нефтяного газа используют в основном диэти-ленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). Другие жидкие поглотители, такие, например, как пропилен-гликоль, метанол, тетраэтиленгликоль и др., хотя и обладают высокой гигроскопичностью, но широкого применения не нашли. [c.46]

Для получения однородных пленок на подклаДки к выпариваемым растворам добавляют специальные вещества. Хаффорд и Скотт [472] описали метод приготовления препаратов плутония с применением тетраэтиленгликоля. Последний в количестве 50 мкг см прибавляли к порции раствора непосредственно на подкладке и препарат высушивали. Испарение в этом случае [c.128]

Литературные данные о применении тетраэтиленгликоля весьма ограничены он менее доступен и дороже, чем другие гликоли, так как высокая температура кипения тетраэтиленгликоля и особенно сопутствующих полиэтиленгликолей чрезвычайно осложняет процесс разделения реакционных смесей. В США, например, цена тетраэтиленгликоля в 1973 г. была в 1,7 раза выше, чем цена диэтиленгликоля [33]. [c.167]

В настоящее время для абсорбционной осушки применяются в основном диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгли-коль (ТЭГ) реже, при осушке впрыском в теплообменники в качестве ингибитора гидратообразования используется этиленгликоль (ЭГ) (табл. 5 и 6). Ряд производных ди- и триэти-ленгликоля или побочные продукты, получаемые при их производстве (этилкарбитол, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и др.), хотя и обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих агентов не нашли [3]. [c.78]

Сульфолан, диметилсульфоксид и N-формилморфолин, полностью удовлетворяющие этим требованиям, уже нашли промышленное применение в процессах экстракции и экстрактивной ректификации, в том числе для получения бензола высокой степени чистоты. Практически удовлетворяют названным требованиям N-метилпирролидон, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Часто при выборе экстрагента для промышленных целей предпочитают растворитель с более высокой растворяющей способностью. Недостаточно высокую селективность таких растворителей пытаются компенсировать повышением эффективности оборудования, увеличением рецикла рафината (или орошения) или добавлением к растворителю вещества, повышающего селективность. [c.239]

Триэтиленгликоль кипит при 276° при 760 мм. Его моно этиловый эфир кипит при 248° уд. вес. 1,0566 при 15°. Температуры кипения тетраэтиленгли-коля и ето моноэтилового эфира 230° при 25 тм и 284° при 760 мм i . Как сами полигликоли, так и- их эфиры практически не обладают запахом. Эфиры полиалкиленгликолей можно готовить обработкой алифатических спиртов избытком окиси олефина в присутствии кислых или основных катализаторов. В качестве последних рекомендовались сильные кислоты, третичные амины и алко-голяты щелочных металлов. Так например продукт, состоящий главным образом из этилового эфира тетраэтиленгликоля, получается обработкой 230 частей этилового опирта 880 частями окиси этилена при температурах от 80 до 100° в присутствии 3 частей натрия как катализатораТакие продукты, как указывалось, весьма ценны для, применения в текстильной промышленности [c.573]

В настоящее время для абсорбционной осушки углеводородных газов в основном применяют ди- и триэтиленгликоли. При осушке впрыском как ингибитор гидратообразования находит применение этиленгликоль и метанол. Ряд производных ди- и триэтиленгликоли или побочные продукты, получаемые при их производстве, такие, как этилкарбитол, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, эфиры диэтиленгликоля и др., хотя и обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих агентов не нашли. [c.27]

Диметиловый эфир гексаэтиленгликоля (т. кип. 276°) следует предпочесть относительно легколетучему диметиловому эфиру тетраэтиленгли-коля (т. кип. 158—160°). Рабочие температуры до 100° допустимы при продолжительной работе, , -Оксидипропионитрил может быть также кратковременно применен при 100°, однако нри длительной работе не рекомендуется превышать 70°. Как растворитель диметиловый эфир гексаэтиленгликоля сходен с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля. В противоположность высокомолекулярным полигликолям он имеет то преимущество, что может быть синтезирован с постоянным молекулярным весом как чистое вещество. [c.57]

Кроме аммиака, рабочим агентом может служить вода, спирт, фреоны. Из абсорбентов для воды и спирта наибольшее применение получил бромистый литий, для фреонов — димети-ловый эфир тетраэтиленгликоля (ДМЭ—ТЭГ). [c.8]

Анализ радиоактивных в-в методом газожидкостной распределительной хроматогра- фии. Применение газовой хроматограф и для очистки и анализа соединеняй, меч ных С эфира, пентана, метанола, изопро- пилового спирта (НФ диметиловый эф j тетраэтиленгликоля), изобутялена (НФ д метилформамид), 2-метилбутена, Ы-диме- тилциклопропана (НФ силиконовое масло). [c.160]

Мирошникова Т.В..Мирошников А.М.-В кн. Получение,свойства и применение полимер, материалов. -М.,1978,с.86-90 РЖХим,1979,13Г183. Использование поли-сорба I для анализа смесей гликолей и их простых эфиров. (Разделение моно-. ДИ-. три- и тетраэтиленгликолей моноэтиловых и монометиловых эфиров этих гликолей, а также их смесей и воды.) [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология