Бензоксазолы, получение с ПФК

Предложите схемы получения а) б-амино-2-(л-аминофенил)бензоксазола, [c.309]

Получение замещенных бензоксазолов циклоконденсацией о-аминофенолов с производными карбоновых кислот или альдегидами [c.248]

Для получения 2-(стильбен-4-ил) бензоксазолов общей формулы [c.389]

В общем, если исключить то, что относится к водороду, то результаты, полученные при изучении бензоксазолов, согласуются с выводами Меервейна, согласно которым бензил и этил должны обладать более слабой сродствоемкостью, чем метил. При сравнении изученных циклических радикалов видно, что введение заместителей увеличивает сродствоемкость, за исключением группы N02 в мета-положении, которая ее заметно понижает. [c.83]

Введение в 3-положение кумарина остатка бензоксазола, являющегося сильным флуорофором, приводит к получению 3-бензо-ксазол-2-илкумарина (LVII) [120] —хорошего флуоресцентного отбеливателя для полиакрилонитрильных и полиэфирных волотсон. Введение ауксохромной аминогруппы сдвигает полосу поглощения в видимую часть спектра бензоксазолы, полученные из 7-диэтил-аминокумарин-З-карбоновой кислоты, представляют собой желто-вато-зеленые флуоресцентные красители [121]. [c.362]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Изучены также реакции о-, м-, /г-аминофенолов с ТПЛ и у-бу-тиролактоном. При кипячении эквимолярных количеств о-амино-фенола и ТПЛ в растворе бензола в течение 4 ч получен о-оксиани-лид 4,4,4-трихлор-З-оксимасляной кислоты с выходом 93%. При кипячении эквимолярных количеств реагентов в диметилформами-де в течение 4 ч образуется 3-(бензоксазолил-2)-1,1Л-трихлор-пропанол-2 с выходом 42%, [c.122]

ЛАДАН (олибан), пахучая смола, получаемая подсочкой дерева босвеллия (семейство бурзеровых). Тв. масса от желтоватого до буро-красного цв. частично раств, в воде и сп, при нагрев, возгоняется. Примен. душистое в-во (плодово-смолисто-пряный запах) и фиксатор запаха в парфюмерии для аром, курения в религиозных обрядах. ЛАДЕНБУРГА РЕАКЦИИ. 1) Получение замещенных бензоксазола [c.294]

Ароматич. амиды, содержащие в орто-положении к амидной группе карбоксильную, амино-, окси- или меркаптогруппу, образуют при термич. дегидратации различные гетероциклы бензопиррол, бензимидазол, бензоксазол и бензтиазол соответственно. Реакции циклизации используются для получения термостойких полимеров — полиимидов I, полибензимидазолов II, полибензоксааолов 111, полибенатиазолов IV [c.509]

Этилтиобензоксазол получен при взаимодействии бензоксазолинтиона с диэтилхлорфосфатом [146]. При высоких температурах 2-алкилтио бензоксазолы перегруппировываются в соответствующие N-изомеры [88] аналогичная перегруппировка наблюдается При кипячении 2-метил- и 2-этилтиобензоксазолов соответственно с иодистыми метилом или этилом [146, 147], а также при нагревании 2-глюкозилтиоб0нзоксазолов с солями двухвалентной ртути [80, 88]. [c.497]

Только при исследовании реакции бензоксазолинтиона с 2-хлор-бензоксазолом обсуждается строение полученных соединений и влияние на направление реакции условий эксперимента [160]. Показано, что в результате реакции образуется смесь 5- и Ы-изоме-ров XXVI и XXVII. [c.502]

Предложите схемы получения а) 6-амино-2- л-аминофенил)бензоксазола, б) 2,5-бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазола, в) 5-амино-8-ацетиламино-2-нафта-линсульфокислоты, г) 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты, д) З-амино-4-ме-тил-5-нитробензолсульфокислоты, е) З-амино-2-гидроксибензолсульфокислоты. [c.309]

Процесс получения 2-замещенных бензоксазолов или бензимидазолов может быть проведен в две стадии. Сперва получают арилиды [261, 277, 278, 281, 295, 304—309] йли эфиры фенолов [310—313] из соединений, в которых блокирована МНг- или ОН-группа. Далее получившиеся продукты циклизуют. 2-Нитроарилиды, образующиеся из о-нитроанилина, часто при восстановлении переходят в имидазолы [261, 278, 281], однако обычно требуется последующая циклизация [304—306]. [c.384]

Простой метод получения 2-стирилбензпмидазолов и 2-стирил-бензоксазолов заключается в конденсации 2-метилбензимидазолов и 2-метилбензоксазолов -с ароматическими альдегидами [333] в инертном растворителе (ксилоле) в присутствии кислых катализаторов (толуолсульфокислоты, хлорида и бромида цинка) [334]. Реакцию ускоряют добавлением диметилформамида [335]. [c.388]

Номенклатура. Цианины, полученные из различных гетероциклических ядер, могут быть названы в соответствии с приведенной выше классификацией цианинов, производных хинолина. Гетероциклические ядра обозначаются некоторыми общепринятыми префиксами, как-то тиа- для бензтиазола, окса- для бензоксазола и селена- для бензселеназола. Примеры приведены ниже. По более систематической номенклатуре Бейльштейна указываются обычные названия гетероциклических ядер, положения заместителей и число метиновых групп. Так, краситель X именуется иодистым 3,3 -ди-этилоксатиадикарбоцианином но первой системе и иодистым [c.1319]

Гобов успешно использовал правило соразмерности при подборе растворителя для получения разрешенной структуры спектров полифенилов (бифенила , терфе-нила и кватерфенила ), дифенилполиенов (стильбе-на и дифенилбутадиена ) и толана . В работе показано, что такой метод подбора растворителя оказывается полезным и для некоторых бензоксазолов. Таким образом, правило соразмерности линейных размеров молекул растворителя и растворенного вещества часто облегчает подбор растворителя, но оно не является универсальным. Известны случаи, когда квазилинейчатые спектры получаются в растворителях с несовпадающими молекулярными размерами. [c.43]

В работах [25-26] описано получение бензимидазолов (108) и (109) и бензоксазолов (110) и (111) конденсацией замещенных в кольце о-фенилендиаминов и о-аминофенолов с 4-гидрокси- [c.88]

Если в пробе содержится большой процент меченого песка, подсчет числа люминесцирующих песчинок становится затруднительным. В этих случаях анализ осуществляют другим способом. Песок окрашивают флуоресцеином, 2-2 -оксифенил бензоксазолом или другими люминесцирующими веществами, которые нерастворимы в воде, но образуют в щелочных водных растворах ярко люминесцирующие жидкости. После взятия пробы из грунта, для определения содержания в нем меченого песка каждую пробу промывают водой для удаления растворимых при- месей и обрабатывают 1 %-ным раствором едкого натрия. Грунт отфильтровывают и промывают водой, после чего сравнивают интенсивность свечения полученного фильтрата со свечением набора стандартных растворов, содержащих известные концентрации тех же люминесцирующих веществ. С помощью этого метода удается обнаруживать меченый песок в пробе при разбавлении 1 10 . [c.484]

Поли-6,б -бензоксазолы из ароматических кислот представляют собой вещества, растворимые только в концентрированной серной кислоте, в то время как их алифатические аналоги растворимы в ж-крезоле и муравьиной кислоте. Термостойкость ароматических нолибензоксазолов высокая. Они начинают разлагаться на воздухе около 500° С. При нагревании до 900° С в атмосфере азота потеря в весе составляет 27%, а на воздухе 35%. На рис. 108 показана термограмма ноли-3,3 -диоксибензидин-изофталамида и полученного из него поли-2,2 -ж-фенилен-6,6 -дибен-зоксазола [60]. [c.230]

На рис. 109 и 110 показаны термограммы ноли-6,б -бензоксазолов и поли-5,5 бензоксааолов, полученных как из алифатических, так и из ароматических кислот [65]. [c.230]

Вопреки этому результаты Брауна, полученные прямым способом, по-видимому, указывают, что сила связи этих радикалов регулярно возрастает, и при возрастании молекулярного веса периодических колебаний не наблюдается. Наконец, некоторые измерения скорости гидролиза бензоксазолов, проведенные Скраупо.м (косвенным методом), показали, что водород обладает самой слабой сродствоемкостью, после него идет этил, сродствоемкость которого определенно ниже, чем у метила. Располагая радикалы в порядке их убывающей сродствоемкости, результаты, полученные в этом ряду, можно представить следующим образом [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоксазолы, получение с ПФК: [c.21] [c.294] [c.26] [c.28] [c.38] [c.567] [c.179] [c.87] [c.164] [c.99] [c.191] [c.205] [c.28] [c.105] [c.38] [c.143] [c.396] [c.1318] [c.1318] [c.99] [c.332] [c.1512] [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология