Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминоантрахинон и 1,4-диаминоантрахинон

    Полученный продукт окрашен в красно-буры цвет и плавится при температуре 240—243°. В фильтрате после выделения 1-аминоантрахинона остается еще некоторое количество 1-аминоантрахинона в смеси с диаминоантрахинонами. [c.286]

    Выцветание аминоантрахинонов сложным образом зависит от окружающей атмосферы. Относительная скорость выцветания зависит от основы, на которой адсорбирован краситель, и от длины волны падающего излучения [46]. Скорость выцветания 2-аминоантрахинона, адсорбированного на найлоне и ацетатной целлюлозе, остается одной и той же как в присутствии азота, так и в присутствии кислорода, тогда как 1,5-диаминоантрахинон быстрее выцветает в атмосфере кислорода. Те же красители, нанесенные на кварц в виде твердых пленок, теряют поглощение в видимой области света в присутствии кислорода больше, чем в присутствии азота, и скорость выцветания больше во влажной атмосфере, чем в сухом воздухе. Спектрофотометрические данные показывают, что даже эти простые системы разлагаются сложным образом. Несомненно, что при различных комбинациях красителя, подложки и атмосферы образуются различные типы продуктов. [c.313]


    Подобно оксисоединениям способны реагировать и аминопроизводные антрахинона. Действие на 2-аминоантрахинон концентрированного водного аммиака в присутствии окислителя приводит к 1,2-диаминоантрахинону нагревание с едким кали и окислителем — к 2-амино-1-оксиантрахинону > с выходом до 50%, а обработка анилином и амидом натрия — к 1-анилино-2-аминоантрахинону . [c.7]

    Исходными продуктами для получения красителя служат а-аминоантрахинон и 1.5-диаминоантрахинон. [c.494]

    В эту группу входят кубовые антрахиноновые красители, получаемые ацилированием аминоантрахинонов. Исходными веществами для их синтеза служат 1-аминоантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1,4- и 1,5-диаминоантрахинон. В качестве ацилирующих реагентов используют хлористый бензоил, фосген, цианурхлорид. [c.290]

    Реактивы и материалы 1-аминоантрахинон 2-аминоантрахинон 1,5-диаминоантрахинон гексан (х. ч.) бензол (х. ч.) пиридин (х. ч.) формамид (х. ч.) этиловый спирт (х. ч.) фильтровальная бумага ленинградская марки Б . [c.22]

    Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

    Подобным путем можно получить также поли-р-аминоантрахиноны из соответствующих сульфонатов, но для успешного осуществления аминирования требуется применение более высокой температуры. Так, если заменить антрахинон-1-сульфонат на антрахинон-2-сульфонат натрия и реакционную смесь нагревать при 250—270 °С, можно синтезировать 2-аминоантрахинон. Точно так же можно при температуре 250—270 °С превратить антрахинон-р-полисуль-фонаты в соответствующие поли-р-аминоантрахиноны, например антрахинон-2,6-дисульфонат натрия—в 2,6-диаминоантрахинон. [c.265]

    Триаминоантрахинон получается при 2-часовом взбалтывании 2,4-динитро-1-аминоантрахинона с водным раствором сернистого амгдония при нагревании на водяной бане таким же образом получается 1,5, , -тетрааминоантрахинон из динитро-1,5-диаминоантрахинона [c.281]


    При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

    Диаминоантрахинон(11). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром. Загружают 85 мл воды и 10 г 1,5-динитроантрахинона. При размешивании нагревают суспензию до 80 °С, добавляют 58,3 г Ма25-9Н20 и после окончания, загрузки нагревают до 95—98°С. Вначале раствор окрашивается в зеленый цвет (образование гидроксиламинного производного), затем цвет меняется и начинает выпадать 1,5-ди-аминоантрахинон. При этой температуре реакционную массу выдерживают 3 ч. Осадок 1,5-диаминоантрахинона красного цвета отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячей (65—70°С) водой (порциями по 25 мл, всего 300 мл) до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным и сушат при 80—90°С. [c.152]

    Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

    Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон)  [c.306]

    Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино- и а,а -диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию (см. разд. 3.1.5, 4.1.4). Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1,5-диаминоантра-хино на из 1,5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Замещение нитрогруппы при действии алкил аминов на а-нит-роантрахиноны протекает в различных растворителях с высоким выходом, например в сульфолане в течение 0,5—2 ч при 140 °С с выходом более 98%. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175—180 °С. Помимо аммиака и аминов реагентами могут служить мочевина и Л -алкил- или Л ,Л -диалкиламиды [417]. [c.316]

    Проверка данных патента Н. С. Докунихиным, 3. 3. Моисеевой и Г. С. Лисенковой показала, что продукт нитрования представляет собой смесь 1-нитроантрахинона, 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов, а также не вступившего в реакцию антрахинона. При хроматографии на бкиси алюминия продукта восстановления нитросоединения было найдено, что он имеет следующий состав 1-аминоантрахинон 80—90% 1,5- и 1,8-диаминоантрахиноны 5—10%, не вступивший в реакцию антрахинон 5—10% р-моно- и -диаминоантрахиноны до 5%. [c.71]

    Было показано, чтс выпадающий к концу нитрования антрахинона рсадок состоит на 75—80% из 1,5-динитроантрахинона и на 20—25% из 1-нитроантрахинона при дальнейшем его нитровании 99% ной азотной кислотой можно получить в осадке чистый 1,5-ди-нитроантрахинон, а в фильтрате смесь 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов. Если осадок, образующийся к концу реакции при нитровании до монопродукта, удалить, то получаемый. после восстановления 1-аминоантрахинон содержит лишь 6—7% диаминоантрахинонов. [c.71]

    При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10% диаминоантрахинона, 4—5% антрахинона и 5% аминооксиантрахинона. Нитрование проводилось нитрующей смесью в суспензии антрахинона в 87%-ной серной Кислоте при 70 С. Полученный нитропродукт до восстановления очищали обработкой водным раствором сульфита натрия. [c.73]

    Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1,5- и 1,8-диаминоантрахинон, но и ряд других производных антрахинона, например ценный краситель кислотный синий антрахиноновый (ализарин-сафирол), восстановлением дисульфокислоты динитроантраруфина  [c.308]

    Недавно предложено получать а-аминоантрахннон из а-антрахинонсульфо-кислоты нагреванием ее с нейтральным (pH = 6,9— 7,3) раствором аммонийной соли мышьяковой кислоты. Выход 2-аминоантрахинона при нагревании в течение 12 час. до 220° доходит до 98,7% от теории. Аналогично из 1,5-дисульфокислоты антрахинона получается 1,5-диаминоантрахинон 5  [c.359]

    При нагревании 2-аминоантрахинона с концентриро ванным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитритг натрия образуется 1,2-диаминоантрахинон. Каков механизм это реакции Можно ли ожидать, что из 2-оксиантрахинона и аммиа ка в аналогичных условиях образуется 1-амино-2-оксиантрахинон  [c.226]


    При нагревании 2-аминоантрахинона с. концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1,2-диаминоантрахинон. Каков механизм этой реакции Можно ли ожидать, что из 2-гидроксиантрахинона и аммиака в аналогичных условиях образуется 1-амино-2-гидроксиантра-хинон  [c.221]

    Амино- и 1,4-диаминоантрахиноны, содержащие группы СООН, СНО, СОСНз или O eHs в 2-положении, известны как ценные промежуточные продукты для кубовых и дисперсных красителей. Для их получения обрабатывают 1-нитро-2-метил-, этил-или бензилантрахинон олеумом продуктом реакции является изоксазол (И). Гидролиз или кислотное восстановление соединения И дает 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, альдегид или кетон при обработке изоксазола (II) азотной кислотой образуется 1-нитро-4-нитрозосоединение (III), которое может быть [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантрахинон и 1,4-диаминоантрахинон: [c.283]    [c.283]    [c.211]    [c.12]    [c.52]    [c.175]    [c.271]    [c.70]    [c.71]    [c.221]    [c.309]    [c.339]    [c.64]    [c.123]    [c.124]    [c.88]    [c.496]    [c.64]    [c.123]    [c.124]    [c.153]    [c.113]   
Смотреть главы в:

Основные процессы синтеза красителей -> Аминоантрахинон и 1,4-диаминоантрахинон

Основные процессы синтеза красителей -> Аминоантрахинон и 1,4-диаминоантрахинон




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминоантрахиноны

Диаминоантрахиноны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте