Идентификация красящих веществ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ КРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ [c.485]

Важной и, к сожалению, иногда главной функцией промышленной исследовательской лаборатории является выяснение того, что делают другие предприятия. Идентификация красящих веществ, использованных в рецептуре других предприятий, составляет часть этой деятельности. [c.485]

Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, на ходят широкое применение для идентификации альдегидов и кэ-тонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [c.135]

Рис. 92. Хроматографическое разделение красящих веществ столовой свеклы и их идентификация /—желтый пигмент 2 и 2а—красно-фиолетовый.

Красящие вещества. Вспомогательные вещества этой группы применяются главным образом по соображениям безопасности (например, подкрашивание раствора ртути дихлорида для отличия его от других растворов), вследствие необходимости идентификации некоторых лекарств (например, окрашивание прессованных суппозиториев), по эстетическим соображениям, а также с целью более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей. Однако введение в лекарства красящих веществ, правда, в меньшей степени, чем консервантов, все же остро ставит проблему всестороннего выяснения их влияния на системы и функции организма, с одной стороны, и с другой — на возможное изменение активности лечебной субстанции в присутствии дополнительного компонента — красящего вещества. [c.35]

Идентификация упрощается, если имеются в распоряжении кривые log K/S, которые можно сравнить с соответствующими кривыми образца. Преимущество кривых log/С/S в том, что, в противоположность кривым отражения, они при любой концентрации имеют свою характерную форму. Изменение концентрации отражается только на параллельном смещении кривых. Некоторые спектрофотометры снабжены самописцами функции log K/S. На основе сравнения кривых выбор красящего вещества можно провести легче и скорее, чем обычным способом, без использования спектрофотометра. Таким образом, решающее преимущество РРК проявляется уже на стадии, не предусматривающей использование ЭВМ. [c.67]

Окрашивание является простым и быстрым средством идентификации. Наиболее часто применяют комбинации красителей, каждый из которых выбирают по его специфичности для определенных волокон или полимеров. Ряд красок для идентификации был разработан и выпущен в продажу заводами красителей и химическими фирмами. Первоначально они предназначались для волокон и тканей, однако, как будет показано ниже, некоторые из них успешно применялись и к другим материалам. Каждая краска имеет свойства, делающие ее наиболее пригодной для определенных анализов. Предварительное окрашивание и другая обработка могут несколько изменять получаемые результаты, поэтому в качестве контроля следует использовать известные волокна с одинаковой предысторией. Некоторые промышленные идентификационные краски снабжаются специальными отбеливающими или обесцвечивающими агентами. Краски, перечисленные ниже, легко доступны или могут быть составлены из указанных красящих веществ. Результаты, полученные с различными волокнами, приведены в табл. 36. [c.142]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

Для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ, защиты суппозиториев от воздействия света, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов, а также для более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей, суп-позиторную массу окрашивают красителями. Окрашивание проводят светоустойчивыми пигментными веществами - окисью титана, железа, соединениями индиго, красящими веществами смородины, аронии, пищевыми и азокрасителями. Однако учитывая возможность негативного влияния красителей на организм как балластных химических добавок, их применение в производстве суппозиториев офаничено [4, 5], [c.423]

В 1962 г. Батлер [881 показал, что распознавание прозрачного красящего вещества по малому количеству образца, слишком разбавленного для того, чтобы отличие спектрального внутреннего пропускания от 100% поддавалось бы измерению, может быть выполнено введением достаточного количества белого пигмента для получения слоя со спектральным пропусканием 0,1%, что соответствует условиям уравнения (3.15). Таким образом, неизвестный раствор становится связующим белой краски. Мы обнаруживаем, что изменение спектрального пропускания этой белой красочной пленки с длиной волны вполне поддается измерению. Таким образом, можно рассчитать коэффициент поглощения К в функции длины волны с помощью уравнения (3.21) и осуществить идентификацию. Увеличение чувствительности на два порядка вызвано увеличением пути, пройденного световым лучом через связующее от верхней до нижней границы слоя, претерпевшим многократное рассеяние от светонепоглощающих белых пигментных частиц. [c.490]

Сочетание природных фенольных красящих веществ. Многие природные красящие вещества групп халкона, флавона и пирана содержат остатки резорцина и флороглюцина, благодаря чему способны сочетаться с диазониевыми солями. Перкин использовал эту реакцию для того, чтобы охарактеризовать ряд фенольных красящих веществ, например хризин, эпигенин и эйксантон. Реакция оказалась также полезной для идентификации некоторых оптических изомеров катехинов, которые образуют с диазосоединениями производные с характерными точками плавления. [c.486]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Друдинг [49] использовал ТСХ на слоях силикагеля для разделения красящих веществ, содержащихся в различных цветных чернилах (табл. 21.5). Все исследованные образцы чернил он растворял в 95 %-ном спирте и проводил элюирование этим же растворителем. Длина пути разделения на слоях силикагеля, просушенных в течение часа при 110°С, составляла 10 см. Дру-динг исследовал смываемые чернила Шиффера марки Скрип . Эти чернила содержат также флуоресцентную добавку, обозначенную как КС-35. Идентификация красителей не проводилась. [c.16]

Благодаря тому что разделяемые крася1Цио вещества обладают характерным окрашиванием, идентификация их сравнительно проста. Кроме того, для идентификации можно иснользовать облучение ультрафиолетовым светом, которое вызывает флх оресценцию большинства красящих веществ, содержащихся в листьях. Флуоресценция будет иметь различные оттенки, начиная с розового и кончая красным. [c.583]

Если адсорбенты не содержат красителей, то положение соединений на пластинке определяют другими методами. При опрыскивании пластинок 50%-ным раствором серной кислоты и последующем их нагревании большинство соединений обугливается, в результате чего на пластинках в соответствующих местах проявляются коричневые пятна. Флуоресцирующие или поглощающие ультрафиолетовый свет соединения можно обнаружить, просматривая пластинки в УФ-свете. Ненасыщенные соединения хорошо окрашиваются в присутствии паров иода- Опрыскивание пластинок особыми красящими агентами вызывает окрашивание определенных соединений так, например, нингидрин применяется для идентификации аминокислот. Действие большинства таких красителей основано на специфических количественных цветных реакциях (разд. 5.3.2). При разделении радиоактивных веществ можно получать авторадиограммы пластинок местоположения компонентов определяют по темным пятнам на рентгеновской пленке. ИнЬгда пластинки просчитывают на счетчиках при помощи специальных сканирующих устройств. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология