Номенклатура и важнейшие соединения

Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом —а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.412]

Переходя к номенклатуре органических соединений, необходимо прежде всего обратить внимание на важное принципиальное положение дважды повторяемое в Правилах ШРАС по органической химии. [c.11]

Справочник химика / Под ред. Б. П. Никольского и др. (Л., Химия, 1965— 968. Т. 1—6 и доп.). Во втором томе приводятся константы важнейших органических соединений (показатели преломления — в 4-м томе). Шестой том посвящен технологии органических веществ. Дополнительный том содержит полный свод правил систематической номенклатуры органических соединений (по состоянию на 1965 г.), а также сведения по технике безопасности и указатель ко всему справочнику. [c.181]

Прочное усвоение курса органической химии требует, как показывает опыт, неоднократного возвращения к прочитанному материалу. Очень важно при первом же чтении внимательно изучить номенклатуру органических соединений. Свободное владение номенклатурой во многом облегчит усвоение материала. [c.472]

НОМЕНКЛАТУРА И ВАЖНЕЙШИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.23]

Крешков А. П., Номенклатура важнейших кремнеорганических соединений, ЖОХ 20 (1950), 1415. [c.507]

В продолжение частичной переработки книги Н. Л. Глинки Общая химия , связанной с переходом к единицам физических величин СИ, в настоящем издании уточнен ряд понятий и определений Б частности, более строго изложены 9 и 10, а также 74, посвященный способам выражения состава растворов. Для удобства читателей в приложении приведены краткие сведения о единицах СИ, таблицы для пересчета некоторых внесистемных единиц, а также значения важнейших физических постоянных. Номенклатура неорганических соединений ( 15) рассмотрена с учетом рекомендаций Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Материал 72 и 78 дополнен кратким описанием некоторых перспективных методов опреснения воды. [c.9]

Вместе с тем и формульный указатель имеет свои определенные преимущества. Из-за неоднозначности номенклатуры химических соединений нельзя быть полностью уверенным, что отрицательный результат поиска по названию свидетельствует об отсутствии сведений об искомом веществе. Надежный результат дает только поиск по формульному указателю с тщательным анализом названий, приведенных под нужной молекулярной формулой. Поэтому, желая убедиться в том, что собраны все сведения о веществе, или проверить, синтезировано ли вообще какое-то соединение, химик (и в особенности химик-органик) должен обратиться к формульному указателю. Поиск важно провести за все годы. При этом приходится использовать формульные указатели разных источников (и, напомним еще раз, по-разному построенные ) (табл. 1). [c.108]

Т. I. Общие сведения, строение вещества, свойства важнейших веществ, лабораторная техника. — Т. II. Основные свойства неорганических и органических соединений. — Т. III. Химическое равновесие и кинетика, свойства растворов, электродные процессы. — Т. IV. Аналитическая химия. Спектральный, анализ. Показатели преломления. — Т. V. Сырье и продукты промышленности неорганических веществ. Процессы и аппараты. Коррозия. Гальванотехника. Химические источники тока. — Т. VI. Сырье и продукты промышленности органических веществ. — Дополнительный том. Номенклатура органических соединений. Техника безопасности. Сводный предметный указатель. [c.184]

В книге предложена видоизмененная номенклатура стероидных соединений, облегчающая их систематическую классификацию заново пересмотрен механизм ряда важных реакций особенно подчеркнута близкая связь между физическими свойствами и строением стероидных соединений в отдельных случаях по-новому рассмотрены физиологические [c.7]

Одной из важных проблем органической химии являются вопросы номенклатуры органических соединений, которые получили смелую и оригинальную разработку в трудах советских ученых [155]. [c.8]

Карбонильные соединения будут иметь весьма важное значение при рассмотрении синтеза и реакций спиртов и потому желательно ознакомиться с номенклатурой этих соединений. Поскольку способы наименования карбонильных соединений следуют правилам, описанным выше для других типов соединений, наиболее широко используемые системы номенклатуры приводятся в табл. 13-1 без дальнейшего обсуждения,. Нередко встречаются несистематические названия карбонильных соединений, например окись мези-тила для (СНз)2С = СНСОСНз(4-метилпентен-3-он-2) или пинаколин для (СНз)зССОСНз(3,3-диметилбутанон-2) они будут приводиться в ходе изло-жеция. [c.335]

Обзор важнейших результатов нашей работы закончен раньше чем перейти, однако, к их систематическому изложению, скажем несколько слов о номенклатуре бициклических соединений, с которой нам придется иметь дело в последующих главах. [c.172]

Однако значение Парижского конгресса в истории развития номенклатуры определяется не этими частными решениями, из которых, кстати сказать, большинство так и не вошло в практику. Важнейшим из постановлений конгресса было решение о создании комитета, которому была поручена детальная разработка проекта международной номенклатуры органических соединений. Особенно указывалось на необходимость разработки номенклатуры гетерофункциональных соединений жирного ряда. [c.15]

В своей наиболее разработанной части, т. е. в области номенклатуры монофункциональных соединений жирного ряда. Женевская система безусловно явилась значительным шагом вперед, дала толчок для дальнейшего развития номенклатуры. Однако многие практически важные вопросы номенклатуры органических соединений в Женеве не были решены. Так, состоявшийся на конгрессе обмен мнениями по вопросу о названиях полифункциональных соединений не привел к соглашению в правиле 49 в связи с этим записано Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными фуш<циями отложено. По этому вопросу международная комиссия подготовит доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей . [c.19]

Вторая часть справочника содержит данные о влиянии химически активных сред на некоторые физические, главным образом механические свойства материалов. По сравнению с имеющимся рбъемом информации о скорости коррозии количество публикаций по коррозионно-механическим свойствам материалов невелико. Предлагаемая сводка, суммирующая в какой-то мере опыт химической промышленности, является первой в справочной литературе попыткой объединения сведений о склонности сталей и сплавов к коррозионному растрескиванию и о влиянии различных сред на прочность и пластичность металлов, пластмасс и резин. Число сред, представленных в разделе, далеко не исчерпывает номенклатуры важнейших соединений, но все же позволяет получить сведения о таких промышленно важных явлениях, как сульфидное и хлоридное растрескивание сталей, щелочная хрупкость, водородная коррозия и охрупчивание, аммиачное растрескивание медных сплавов, изменение механических свойств неметаллических материалов под действием галогенпроизводных, аммиака, киС лот и т. д. [c.4]

Важнейшим элементом среди них (и наиболее типичным) является сера. Природная сера (лат. sulfur) состоит из четырех стабильных изотопов 8(95,02%). (0,75%). (4,21%), (0,02%). Русское название элемента происходит от древнеиндийского (санскритск.) сира — светло-желтый. В номенклатуре химических соединений производные серы часто обозначаются приставкой тио (от греч. тейон — божественный). [c.113]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Биополимеры, содержащие одновременно пептидные и полисахаридные цепи, уже достаточно давно найдены в животных организмах. Позднее они были обнаружены также в микроорганизмах и растениях и в настоящее время составляют наиболее обширный и изученный класс смешанных биополимеров. Существует известная неопределенность в номенклатуре этих соединений, которые часто называются углевод-белковыми соединениями или комплексами они известны и под наименованиями мукополисахаридов (для веществ, содержащих большое количество углеводов), мукопротеинов (для веществ, содержащих больше белковых фрагментов), мукоидов и т. п. В последнее время их чаще всего называют гликопротеинами, независимо от соотношения в них пептидной и полисахаридной части, и мы принимаем здесь зто наиболее целесообразное название. Гликопротеины выделены из многих секреторных жидкостей, таких, как плазма крови, цереброспинальная жидкость, моча, синовиальная жидкость, слюна, желудочный сок и т. п. Они имеются в эритроцитах, нервной ткани и т. д. Очень многие белки содержат определенное количество углеводов , присоединенных в виде олиго- или полисахаридных цепей, и в сущности являются гликопротеинами сюда относятся овальбумин и овомукоид — главные компоненты белка куриного яйца, Y-глобулин и другие белки крови, многие ферменты, такие как, например, рибонуклеаза В, така-амилаза, глюкозооксидаза из Aspergillus niger, некоторые гормоны, в частности гормоны гипофиза (тиреотропин, фолликулостимулирующий гормон), и др. Важнейшая функция гликопротеинов связана, по-видимому, с обеспечением всех видов клеточных взаимодействий, таких, как скрепление клеток в тканях, иммунохимическое взаимодействие, оплодотворение и т. п. (см. гл. 22). [c.566]

Производные бенз-1- (126), бенз-2- (127) и бенз-З-азепинов (128), соответствующие трем возможным типам аннелирования бензольного и азепинового циклов, хорошо известны. Столь же хорошо известны четыре изомерных дибензазепина, что, в частности, обусловлено важными фармакологическими свойствами некоторых их производных [1026, 114]. Система номенклатуры этих соединений показана для структур (126) —(132), причем положение насыщения, т. е. место особого водорода обозначено локан- [c.720]

Книга А. Райлса, К. Смита и Р. Уорда является удачной попыткой создать курс органической химии, максимально приспособленный для практических нужд студентов биологических и медицинских специальностей. Мы привыкли к тому, что в обычных ку рсах органической химии подробно излагаются принципы номенклатуры органических соединений, спектральные методы идентификации, теория строения и многочисленные органические реакции — биологически важные и имеющие лишь узко синтетическое значение. Авторы данной книги в значительной мере отошли от подобного плана, уделив главное внимание вопросам, важным для биологов. Например, номенклатурные правила ШРАС даются в виде приложения в конце книги число рассматриваемых реакций сведено к минимуму, необходимому для понимания химии данного класса соединений особое внимание уделяется реакциям, аналоги которых встречаются в живой природе. [c.5]

Лавуазье, конечно, нельзя обвинять в том, что он чего-то не сделал или недоделал. Ему принадлежит большая и несомненная заслуга ниспровержения теории флогистона и замены ее кислородной теорией. Именно в этом смысле можно говорить о счастливой революции в области нневматическо химии , главным деятелем которой и был Лавуазье. На основании кислородной теории Лавуазье разработал некоторые важные основания и положения новой химии, в частности учение о простых телах, учение об окислении и восстановлении, учение о механизме дыхания, новую номенклатуру химических соединений и т. д. [c.373]

Справочники. В поисках констант неорганических и органических соединений, табличных данных из области аналитической и физической химии, химической технологии необходимо прежде всего обращаться к шеститомному Справочнику химика [25]. Первый том этого справочника содержит общие сведения, таблицы по строению вещества, константы важнейших соединений, сведения о лабораторной технике. Второй том целиком посвящен свойствам неорганических и органических соединений, третий том — химическому равновесию и кинетике, свойствам растворов, электродным процессам четвертый том — аналитической химии, спектральному анализу, показателям преломления пятый том — неорганической химической технологии шестой том—органической химической технологии. Дополнительный том содержит перевод правил номенклатуры органических соединений ШРАС, сведения по технике безопасности, сводный указатель ко всему изданию. [c.48]

Для обозначения полоЖеййй заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом — а, а следующие — Р и 7- По и многие производные гетероциклов имеют тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.449]

Успех поиска соединений и их классов по номенклатуре в значительной степени определяется тем, насколько строго при создании базы данных выдерживается определенная номенклатурная система и могут ли структурные признаки, интересующие автора запроса, быть полно и точно выражены в номенклатурных терминах. Оставляя второй вопрос на время в стороне, отметим, что создание строго однозначной номенклатуры является важной проблемой при создании баз данных по химии. Такая номенклатура создана hemi al Abstra ts Servi e ( AS), в нашей же стране нет строгих, однозначных правил номенклатуры. Важно подчеркнуть, что задача не может быть решена путем заимствования (перевода), скажем, системы AS номенклатура должна быть адаптирована к языку, учитывать его особенности. [c.46]

Современное состояние стереохимической номенклатуры зафиксировано в разделе Е правил иРАС по номенклатуре органических соединений [4]. В дальнейшем изложении мы будем опираться на эти правила. В отличие от других разделов правил номенклатуры органических соединений ШРАС в этом разделе рассмотрена не только номеклатура (т. е. правила называния пространственных изомеров), но и терминология, даны определения понятий, относящихся к области стереохимии. Концепции химии в трехмерном пространстве приобрели большое значение не только в собственно органической химии, но и в биохимии, неорганической химии, макромолекулярной химии. При этом специалисты разных областей знания зачастую используют различные названия для одних и тех же явлений. Составители правил 1иРАС рекомендуют общие термины для основных понятий, что способствует становлению общего языка для всех областей стереохимии. Правила этого раздела не охватывают важных специализированных областей, для которых уже есть правила, утвержденные Международным Союзом по биохимии не рассматривается, в частности, стереохимическая номенклатура углеводов, аминокислот, пептидов. [c.20]

Классификация известных циклических систем с целью выработки более рациональных номенклатурных правил была проведена Паттерсоном в 1940 г. при выпуске упомянутого справочника Ring Index [22]. Несмотря на некоторые недостатки системы Паттерсона, проанализированные, в частности, в известно11 монографии Терентьева, Коста, Цукермана и Потапова [17], это издание сыграло важную роль в формировании номенклатуры органических соединени . [c.52]