Правило однозначности физико-химических

Основная причина малой эффективности физико-химических методов исследования пространственного строения ангиотензина II, как и других олигопептидов, связана с тем, что для изучения структурно-функциональной организации этих соединений недостаточно знания лишь самой выгодной по энергии конформации в случае белков, или представления о среднестатистическом конформационном состоянии молекулы в случае синтетических пептидов [28, 29]. Здесь требуется количественная оценка геометрических параметров ряда структур, их конформационных возможностей и вероятности реализации в различных условиях. Получение такой информации, как правило, находится за пределами чувствительности и интерпретационных возможностей физико-химических методов. Более того, из-за сложности соединений и недостаточной разработанности физических основ соответствующих явлений редко когда хотя бы один из методов позволяет однозначно и достаточно полно описать даже одно, доминирующее в растворе конформационное состояние пептида, используя лишь результаты собственных измерений. [c.270]

Для предварительной настройки и установки уровня сортировки необходимо подобрать контрольный образец, в качестве которого, как правило, используют одну из годных деталей испытуемой партии. Таким образом, работа прибора, по существу, сводится к определению разности в магнитных свойствах и удельной электрической проводимости материалов контролируемой детали и образца. В том случае, когда имеется однозначная связь контролируемого параметра с электрофизическими характеристиками материала, возможен объективный контроль физико-химических свойств изделий. [c.416]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Химики-органики в присущей им неподражаемой манере ввели свои представления и эмпирические правила и сумели извлечь из масс-спектрометрии очень много информации, и теперь этот метод стал исключительно ценным инструментом физико-химического анализа. Сразу же следует предупредить читателя, что сама по себе масс-спектрометрия редко дает однозначное решение проблемы, использовать ее нужно с осторожностью и лучше всего в сочетании с другими методами. Эмпирические правила и концепции, столь полезные при интерпретации масс-спектров с целью установления структуры молекул, часто распространяются химиками-органиками на попытки объяснить механизмы фрагментации ионов. Создавая теории масс-спектрометрии, органики часто забывают о строгих физико-химических принципах. Однако в настоящее время появляются признаки более серьезного подхода к проблеме. Следует подчеркнуть, что накопленные эмпирические правила позволяют рационально использовать масс-спектрометрию для решения аналитических задач, несмотря на отсутствие досконального понимания механизмов масс-спектрометрической фрагментации. [c.14]

Таким образом, между кинетикой реакции и ее механизмом нет однозначного соответствия, хотя анализ кинетических закономерностей часто позволяет дискриминировать возможные предполагаемые варианты механизмов. Поэтому только одного исследования кинетики или анализа математическими методами, как правило, оказывается недостаточно для строгого выяснения механизма процесса. Некоторые исследователи (например [118]), однако, полагают, что кинетическое исследование в состоянии дать необходимую информацию для выяснения механизма реакции. К этому примыкают и авторы, считающие достаточной математическую обработку результатов кинетических исследований для выяснения механизма реакции [80—82] (см. выше, с. 16). Мы будем придерживаться позиции, что для выяснения механизма процесса необходимы комплексные исследования, сочетающие как детальное изучение кинетических закономерностей, так и непосредственное изучение природы промежуточных соединений и элементарных стадий другими физико-химическими методами возможно в тех же условиях. [c.54]

Разумеется, в зависимости от цели исследования и характера изучаемого объекта требования к числу характеристических сигналов могут быть различными. Принадлежность вещества к определенному классу (или присутствие в смеси веществ этого класса) во многих случаях устанавливается иа основании единичного селективного сигнала (в частности, результата качественной химической реакции). Такой сигнал должен быть исчерпывающим, т. е. взаимно-однозначно соответствующим, например, определенной функциональной группе в молекуле вещества. Для индивидуальной идентификации, даже когда интересующее нас вещество выделено из смеси, требуется, как правило, достаточно широкий набор сигналов, например физико-химические характеристики, сочетание их с результатами химических реакций, инфракрасными или другими спектрами и т. д. Только в этом случае можно добиться взаимно-однозначного соответствия совокупности сигналов (отражающего комплекс свойств) и структуры исследуемого индивидуального соединения. [c.5]

Конечно, было бы большой ошибкой преувеличивать наличие субъективизма при решении конкретных задач в естественных н ках, в частности, в физике, химии и биологии Нельзя скатываться на позицию, выражаемую словами Что хотим, то и получим Подавляющее большинство фундаментальных положений и выводов этих н к является следствиями либо многократно разными способами поставленных экспериментов, либо применением хорошо обоснованных теорий Например, структурные формулы многих молекул устанавливаются, как правило, вполне однозначно с помощью серии соответствующим образом подобранных химических экспериментов или спектральными методами в диапазоне от ультрафиолета до радиоволн В объективности представлений [c.97]

Для вычисления растворимости негидратируемых минеральных солей в воде при любой температуре может быть применяю правило однозначности физико-химических функций, если известна растворимость соли при двух каких-нибудь температурах. Такие. расчеты аналогичны определению температур кипения растворов при различных давлениях (см стр. 422), так как основой является общее правило, выражающее линейное изменепие физико-химических величин для подобно протекающих процессов. [c.639]

Для вычисления растворимости негидратируемых минеральных солей в воде при любой температуре может быть применено правило однозначности физико-химических функций, если известна растворимость соли при двух различных температурах. [c.417]

Применяют три вида очистки сточных вод от нефтепродуктов механический, физико-химический и биологический. Глубина очистки воды от нефтепродуктов зависит от вида очистки -йли комплекса различных видов очистки. Это, в свою очередь, зависит от состояния нефтепродуктов в воде. Различают, как правило, легкоотделимые нефтепродукты (нефти), трудноотделимые нефтепродукты и растворенные в воде нефтепродукты. Поэтому однозначно дать рекомендацию о выборе очистного сооружения или комплекса очистных сооружений, не имея четкого представления о качестве загрязненной воды, практически невозможно. В большинстве случаев в сточных водах содержится нефть всех трех состояний. Поэтому применить один вид очистки не представляется возможным, так как механическая очистка сточной воды не дает глубокой очистки, а биологическая не воспринимает больших колебаний концентрации загрязнений и расходов. [c.4]

Вследствие того что распределение концентраций с вещества в растворе зависит от скорости фильтрации воды, значение через величину не-досыщения (сн с) в каждой точке водоносного пласта также зависит от скорости фильтрации воды [9]. По данным тех же авторов, зависимость кинетической константы к от скорости фильтрации не столь однозначна. Процесс растворения твердого вещества в жидкости состоит из последовательности стадии физической и химической природы (диффузионных, адсорбционных и десорбционных реакций на поверхности твердой фазы), взаимосвязь которых составляет физико-химический механизм процесса растворения. Кинетическая константа к в уравнении (11) имеет разный физический смысл в зависимости от того, какая из элементарных стадий процесса растворения контролирует скорость всего процесса. Если такой стадией является реакция на поверхности твердой фазы, то кинетическая константа не зависит от скорости фильтрации. Не наблюдается, как правило, зависимости константы к от скорости фильтрации также в случае выщелачивания растворимых соединений из тупиковых или очень тонких [c.227]