Важнейшие физические постоянные (константы)

Иногда молекулы с двойными сопряженными связями сильно отличаются от несопряженных молекул своими физическими свойствами и химическим поведением. Многие физические свойства несопряженных молекул можно вычислить аддитивно из атомных постоянных или из констант составляющих их связей. Как будет показано в следующей главе, такими так называемыми аддитивными свойствами являются межатомные расстояния, молекулярные рефракции, молекулярные объемы, теплоты сгорания, молекулярные энергии образования и т.д. У молекул с сопряженными двойными связями значения этих физических констант отклоняются (часто значительно) от аддитивно рассчитанных величин. Главным образом важно то, что эффективные энергии образования молекул с сопряженными двойными связями, определенные экспериментальным путем, намного меньше аддитивно вычисленных значений. Следовательно, сопряжение ведет к стабилизации молекул. [c.74]

Открытие в 1828 г. броуновского движения и обоснование его тепловой природы явилось первым экспериментальным подтверждением представлений молекулярно-кинетической теории. Изучение движения коллоидных частиц в поле зрения ультрамикроскопа, проведенное Ж- Перре-IIOM, Г. Сведбергом и др., работы А. Эйнштейна и М. Смолуховского позволили создать теории теплового движения частиц, дис к )узии и флуктуации, справедливые и для молекул. На основе этих работ оказалось возможным рассчитать нз экспериментальных данных важнейшую физическую константу—постоянную Авогадро, причем ее расчетное значение достаточно хорошо совпало с теоретическим. [c.88]

Величина возрастает с увеличением напряжения до предельного значения и остается постоянной. Форма кривой при одноэлектронном восстановлении вещества на ртутном катоде напоминает волну, при двухэлектронном — двойную волну, трехэлектронном — тройную (рис. 8.4). На рис, 8.4 показаны две ступени восстановления порфиринового комплекса меди (II), конкретно Си-тетрафенилпорфина. Важнейшей характеристикой электрохимически активного вещества является потенциал полуволны Еу . Это потенциал такой точки на кривой —Е, которая соответствует точке перегиба первой, второй и т. д. волн. Полярографическая волна — это совокупность точек на кривой — Е, между начальными и предельным значениям или между двумя предельными значениями диффузионного тока (). Потенциал полуволн не зависит от концентрации вещества, а только от его химической структуры. Поэтому Еу является физической константой вещества, такой [c.294]

Важнейшие физические постоянные (константы) [c.514]

В книге рассмотрены важные теоретические проблемы, связанные с обоснованием и использованием корреляционных уравнений, общие теоретические представления о механизмах органических реакций, приведена их научная классификация. Дан детальный анализ влияния строения органических соединений и реакционной среды на константы скорости и равновесия реакций и на некоторые физические постоянные органических соединений. [c.660]

При проведении спектрального анализа большую помощь оказывают таблицы, содержащие соответствующие физические постоянные и спектроскопические константы элементов и их наиболее важных соединений, а также таблицы для вспомогательных расчетов и рабочие инструкции, необходимые при качественных и количественных определениях (гл. 9). [c.10]

Кроме перечисленных параметров, целый ряд важных физических свойств кристалла описывается макроскопическими переменными, к которым относятся компоненты вектора поляризации или намагниченности кристалла, компоненты тензора деформации и т д. Измерение этих величин составляет основу различных экспериментальных методик исследования фазовых переходов в кристаллах. Последнее обстоятельство и определяет всю важность изучения поведения макроскопических переменных в окрестности фазового перехода. Помимо этих традиционных характеристик, в последние годы широко обсуждаются и исследуются экспериментально макроскопические свойства, описываемые тензорами высших рангов. Например, пьезомагнитные и пьезоэлектрические свойства описьшаются компонентами тензора третьего ранга, упругие постоянные, а также электро-и магнитострикционные постоянные описьшаются компонентами тензора четвертого ранга, квадратичный пьезоэлектрический эффект, влияние электрического поля на упругие константы, квадратичные коэффициенты упругости и тд. описьшаются компонентами тензора пятого ранга. [c.139]

Сказать, что энтропия есть фактор экстенсивности, недостаточно для понимания физического содержания этого важнейшего понятия термодинамики реакций. Обратимся к статистическому толкованию функции 8, впервые предложенному Больцманом в 1897 г. Ученый связал энтропию с вероятностью состояния V системы в данных условиях 8 = ИпК, где к — константа Больцмана, численно равная отношению газовой постоянной к числу Авогадро (/с = Л / = 8,314-10 /6,024-10 = 1,38- 10- эрг / г). [c.32]

Важнейшие константы физической химии являются производными от этих основных констант. Например газовая постоянная R пропорциональна Nq, причем коэфициент пропорциональности к (постоянная Больцмана) определяется выбором температурной шкалы постоянная Фарадея F = N(fi и т. д. [c.79]

Как уже упоминалось, постоянные для уравнений состояния можно определить, исходя из критических значений температуры,, давления и объема. Эти величины играют важную роль и в других технических вопросах. Физические константы многих газов можно найти в физико-химических таблицах при отсутствии экспериментальных данных их можно вычислить по методу Ватсона [21], если известны другие свойства газа. [c.518]

Исследование открытого в 1896 г. Беккерелем явления радиоактивности привело на первых порах к установлению двух важных фактов 1) испускание проникающего излучения радиоактивным элементом не зависит от химического или физического состояния элемента 2) интенсивность радиоактивного распада есть функция только времени и для данного элемента определяется некоторой постоянной величиной к, называемый константой радиоактивного распада. Все это привело к убеждению, что радиоактивность связана с превращением ядра, и позволило установить статистический характер закона радиоактивного распада. [c.57]

На первой стадии процесса происходит трансформация исходного лимитирующего субстрата под действием фермента (или ферментной системы) Е с образованием ключевого метаболита У. Этот процесс представляет собой обычную ферментативную реакцию, и кинетика его описывается классическим уравнением Михаэлиса-Ментен. Ключевой метаболит 5 участвует в процессе репликации и в других параллельных процессах, приводящих к накоплению клеточного материала Р. Предположим, что скорость синтеза ДНК на матрице ДНК пропорциональна концентрации промежуточного метаболита 5 и может быть охарактеризована константой скорости а . По физическому смыслу это может быть константа скорости удлинения полимерной цепи на одно основание. Важным также представляется предположение о том, что скорость биосинтеза фермента Е и белков репликационного комплекса — относительно быстрые процессы, концентрации этих компонентов постоянны и не входят в уравнения скорости процесса. Любое из этих предположений может быть неоправданно, что существенно изменит кинетическое описание, однако это не затрагивает принципы излагаемого метода. [c.601]

Приведенные ниже значения важнейших физических постоянных взяты из сводки Берджа [R, Birge, Rev. Modern Phys., 13, 233 (1941)]. Многие численные значения, использованные в тексте, основаны на слегка отличающихся величинах физических констант эти отклонения не существенны. [c.482]

Значения важнейших физических постоянных приводятсл в соотватствии с официальным изданием Фундаментальные физические константы (М., Изд-во стандартов, 1976). Значения /Уд, р, Ио и атомной единицы ыаСсы даны в углеродной шкала относительных атомных масс. [c.388]

В настоящем Справочнике помеп(ены рекомендуемые (наиболее точные и надежные в настоящее время) значения важнейших физикохимических свойств индивидуальных углеводородов — основные физические константы (температура кипения, плотность, показатель преломления, криоскопические постоянные), давления паров, вязкости, теплоты испарения, термодинамические свойства, электрические и магнитные свойства, поверхностное натяжение и иарахор и ультраакустические свойства индивидуальных углеводородов. [c.2]

Легко видеть, что единственная постоянная 2, описывающая это1 закон, является малой величиной. Действительно, экспериментальные данные, приведенные ниже в 4.5, указывают на то, что постоянная д в формуле (4.15) не больше, чем 0,5. Тогда из (4.12), (4.15) находим =м/18 0,03. Следовательно, приходим к важному выводу в теории локально однородной турбулентности фигурируют по крайней мере две малые постоянные. Одна из них ( г), как это следует из (4.15) и равенства дг = = м/18, характеризует пульсации диссипации. Вторая постоянная к фигурирует в формуле (4.13), описывающей среднее значение диссипации эта постоянная связана с константой С в законе двух третей . Как показывают оценки, проведенные в начале данного параграфа, значения к и q2 одного порядка. Отмеченное совпадение, по-видимому, не случайно и, скорее всего, связано с тем, что первая особая точка функции q n) расположена достаточно далеко. Физически это означает, что турбулентная и нетурбулентная жидкости взаимодействуют слабо. [c.155]

Заметим теперь, что обе рассматриваемые постоянные входят в уравнение (4.18). Можно ожидать, что это уравнение определяет некоторую связь между к и [х (или 2) Проведенный анализ указывает на некоторые важные черты такой связи. Действительно, из (4.18) и (4.19) видно, что инерционные слагаемые не зависят от коэффициента перемежаемости 7, а одно из слагаемых, описывающее пульсации давления (/i), пропорционально 7. Следовательно, коэффициенты в уравнении (4.18) принциш1аль-но зависят от 7. Вообще говоря, это означает, что все рассмотренные выше константы К С М, 2) зависят от 7. С физической to4KH зрения возможная неуниверсальность этих постоянных достаточно естественна, так как характер взаимодействия ме>кду турбулентной и нетурбулентной жид костями должен зависеть от того, насколько плотно турбулентная жидкость заполняет рассматриваемый объем. [c.155]

Но, пожалуй, самым важным является то, что присутствие ацетона в водном растворе, даже в значительных количествах, не оказывает отрицательного влияния на протекание ионных процессов, которые, как уже отмечалось, имеют место при образовании двойной (комплексной) соли [АгЫгЬСиСЦ. Это следует отнести за счет благоприятных для данного процесса физико-химических особенностей ацетона. Как известно, способность вешества диссоциировать на ионы в сильной мере зависит от природы растворителя. Из физических свойств в этом случае первостепенное значение имеют диэлектрическая постоянная (е) и величина дипольного момента (м.) растворителя. У ацетона эти константы имеют сравнительно большие значения (е = 21,5 и 11=2,95 D). [c.292]

Важней особенностью предельного коэффициента паклона> (/) является то, что он однозначно выражается через основные физические константы абсолютную температуру, диэлектрическую постоянную растворителя и валентный тип изучаемох о электролита. [c.50]

В развитии процесса важную роль играют величины, характеризующие физические свойства среды (существенные для этого процесса). Эти величины — физические константы — являются постоянными пара-метрами задачи, которые должны быть заданы непосредственно по условию. (Если приходится учитывать изменяемость физических свойств среды, то задача значительно усложняется и возникает новая проблема, которая рассматривается позднее.) Между тем они входят в основные уравнения в обшем виде и, следовательно, в самих уравнениях не содерлсится никаких данных относительно их значений. Поэтому значения в сех физических констант (существенных для процесса) должны быть определены дополнительно. Для процесса существенны также геометрические свойства системы, которые весьма часто вообще никак не отражаются в основных уравнениях. В количественной форме геометрические свойства системы определяются посредством соответствующих ее размеров, и, следовательно, размеры системы также представляют собой постоянные параметры задачи, которые должны быть известны по условию. Таким образом, дополнительно к основным уравнениям условиями задачи должна быть определена совокупность постоянных параметров, характеризующих геометрические и физические свойства системы, существенные для процесса. Однако требуемая степень определенности одним этим еще не достигается. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология