Спектральное определение латуни

Затем при тех же условиях фотографируют спектры испытываемых образцов и определяют соответствующие значения А5. Толщина покрытия определяется по градуировочному графику. Так как почернение спектральных линий, соответствующих покрытию, с увеличением толщины последнего возрастает, а почернение линии основы уменьшается, то кривые А5 — lg характеризуются крутым наклоном, что обусловливает довольно высокую степень точности определения толщины покрытия. Так, вероятная ошибка определения толщины хромового покрытия по латуни и стали соответственно составляет 5,2 и 6,3%, а для никелевого покрытия по латуни и стали — 4,7 и 5,9%. [c.277]

Влияние этих компонентов многообразно. Они могут изменить теплопроводность и кристаллическую структуру строения пробы, температуру разряда и режим поступления веществ в зону разряда. С определяемым элементом они могут образовать легколетучие или, наоборот, труднолетучие соединения, регулируя этим скорость поступления элемента в зону возбуждения спектральных линий. Все это существенно влияет па интенсивность аналитической линии и обычно ведет к параллельному переносу и реже — к изменению угла наклона градуировочного графика. Эти влияния особенно существенны при анализе бронз, латуней, силуминов, при определении магния в алюминиевых сплавах, если в них изменяется содержание цинка. Устранить полностью влияние третьих компонентов не удается. Их можно только ослабить, поддерживая температуру разряда достаточно высокой и стабильной (увеличение емкости и индуктивности в цепи искры, применение мощного импульсного разряда и пр.), т. е. подбором условий анализа. Это необходимо учитывать при разработке методик не только для анализа монолитных и порошкообразных проб, ио и жидких. [c.168]

Особенно широкое распространение получил такой визуальный анализ для определения марки стали, алюминиевых сплавов, латуни, бронзы и др. Сравнение спектральных линий производится в стилоскопе, причем определение марки отнимает около одной минуты. [c.508]

Однако не всегда таблицы спектральных линий дают отчетливое представление о помехах от наложений. Интересен следующий практически важный случай при определении свинца в латуни по линии РЬ 4057,82A можно опасаться наложения линии цинка 4057,71 А [232], учитывая большое содержание его. Однако опыт показывает, что эта линия очень слаба и едва видна даже в спектре чистого цинка. [c.113]

Определение цинка. Присутствие цинка в сплавах устанавливается по появлению красной линии цинка 6362,35 А в группе (рис. 162). В латунях, где содержание цинка составляет около 40%, эта линия обладает столь большой яркостью, что создается впечатление, словно в этой области отсутствуют какие-либо иные спектральные линии только при внимательном рассматривании спектра удается заметить несколько линий меди. [c.166]

Нередко целесообразно сочетать экстракцию с другими методами концентрирования. Например, при определении микропримесей в арсениде галлия мышьяк отгоняли в виде тригалогенида, а галлий экстрагировали из солянокислого раствора диэтиловым или диизопропило-вым эфиром " . Химико-спектральное определение примесей металлов в фосфиде индия основано на отгонке фосфора в виде фосфина и экстракции второго макрокомпонента — индия — из 5 УИ раствора бромистоводородной кислоты ДИЭТИЛ01ВЫМ эфиром . Можно привести и другие -примеры. Для определения следовых количеств свинца в латуни и бронзовых сплавах образец растворяли в азотной кислоте, а свинец отделяли от меди и цинка соосаж-дснием с карбонатом свинца из аммиачного раствора. Осадок растворяли и экстрагировали свинец в виде иодид-ного комплекса метилизобутилкетоном. Определение заканчивали атомно-абсорбционным методом. Атомно-абсорбционное определение микроколичеств палладия в серебре основано па предварительном осаждении серебра [c.21]

НЫЙ разряд, обеспечивать равномерный нагрев жидкости, а также позволять использование оптической аппаратуры для спектрального контроля. Обычно реакционная ячейка изготавливается из плексигласа, электроды - из латуни, свет пропускается через кварцевые стержни. Равномерный нагрев обеспечивается параллельными электродами, охватывающими реакционную ячейку. Быстрый нагрев достигается с помощью импульсного генератора микроволн. За счет электрической релаксации жидкость поглощает микроволны определенной частоты и быстро нагревается. Вода поглощает микроволновое излучение на частоте 10 спри этом удается повысить температуру на 1 К за 1 мкс. Наиболее распространенным методом регистрации является абсорбционная спектрофотометрия. [c.323]

В работах [ 6,7 J показана возмолшость определения серы в коксах и углях спектрографическим методом. Порошкообразная проба кокса при помощи коллодия наносится тонклм слоем на поверхность вращающегося латунного цилиндра или массивной платформы. В качестве источника света применялась низковольтная искра в жестком режиме (С=80 mkS, =30 мкГн) [ 6]и генератор дуги переменного тока с тройным искровым промежутком t 7 J. Установлена зависимость интенсивности спектральных линий от вида сернистого соединения и от присутствия третьих компонентов. [c.78]

По сообщению Гидли и Джонса держащих кислот создавало помехи при определении цинка. Эти авторы, а также Аллан показали, что помехи появлялись потому, что они использовали латунную лампу, которая излучала спектр меди наряду со спектром цинка, и латунную горелку. Медь имеет три абсорбционные линии с длинами волн 2165, 2178 и 2183 А, расположенные вблизи резонансной линии цинка 2138 А. Галогенсодержащая кислота разрушала поверхность латунной горелки и загрязняла пламя частичками меди, которые поглощали излучение спектральных линий меди. Поэтому при определении цинка в соединениях, содержащих медь, нужно использовать лампы с полыми катодами без малейшей примеси меди. [c.146]

Особенность контроля состава латуни состоит в регламентировании содержания основного камнояента — меди, на долю которого приходится 55—95% от общего состава сплава. Определение таких содержаний кла-ссическими методами спектрального анализа с необходимой точностью, вытекающей из требований стандартов на сплавы [254, 322], практически труднодостижимо. По-видимому, перопективным для этой цели является применение метода условных интегральных графиков [297], особенно в его простейшем варианте, используемом для анализа бинарных сплавов. [c.175]

Брук Л. Е. Из опыта применения спектрального анализа на Кировском заводе. [Определение Т1 в кислотоупорных сталях Сг — в углеродистых и малохромистых сталях. Определение Зп, А1, Ре и Мп — в специальных латунях. Определение легирующих примесей в сталях]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2—3, с. 331—334. Резюме на англ. яз. 3200 [c.133]

В процессе приготовления шлифованного тонкого среза приклеенный к стеклянной пластине уголь шлифуют вручную. В случае битуминозных углей срез сошлифовывают до толщины около 15—20 мк, затем клей растворяют растворителем, и срез всплывает со стеклянной пластины. О Доннелл приготовлял срезы для спектральных исследований, отбирая растворитель пипеткой из чашки для выпаривания, где срез угля или часть среза направленно опускались в латунную оправу [34, 99]. Вместо оправы можно использовать также пластины из соли. В этом случае срез угля крепится к подложке, и образец готов для исследования. Недостатки этого метода состоят в следующем а) он не применим ко всем углям б) толщина среза может быть неодинаковой, и точность определения толщины очень тонких срезов различными методами ограничена ошибками порядка нескольких процентов [38] в) готовые тонкие срезы иногда раскалываются на столь мелкие части, что их нельзя исследовать на стандартных приборах, в таких случаях применяют микрометоды г) иногда трудно получить срез угля с низким содержанием примесей минералов. Несмотря на эти трудности, удается получать достаточно воспроизводимые спектры, и этот метод стал стандартным при исследовании спектров углей. [c.167]

Анализы сплавов обычно должны установить как соотношение концентраций основных компонентов, так и содержание в исследуемом сплаве посторонних примесей, в первую очередь тех, которые неблагоприятно сказываются на его эксплуатационных свойствах. Компоненты сплавов содержатся в довольно больших концентрациях, чаще всего не менее 0,1 — 1%, а в некоторых сплавах, как, например, латуни, бронзе или нихроме, в сравнимых количествах. Поэтому для определения основных компонентов сплавов чувствительность большинства методов спектрального анализа оказывается достаточно . В то же время современная металлургия часто требует, чтобы составы сплавов выдерживались с большой точностью. Это предъявляет повышенные требования к точности анализов. На ранних стадиях своего развития спектральный анализ не давал необходимой точпост]г, и это тормозило его применение в металлургии. В настоящее время точность анализа достаточна почти для всех задач металлургии, за исключением некоторых задач анализа сплавов со сравнимым содержанием компоиептов. Здесь точность химических методов часто оказывается значительно выше и более соответствует технологическим требованиям. [c.177]

Селективность эрозии структурных составляющих и обусловленное ею влияние третьих элементов и структуры может быть подавлено испарением из жидкого образца (глобульная дуга, горящая на полностью расплавленный королек) и полным окислением испаряющейся поверхности (обдуванием обыскриваемой поверхности кислородом). В последнем случае вследствие малой устойчивости окисной пленки выборочное разрушение составляющих заменяется полным испарением. Применение методов подавления и учета влияния третьих элементов позволило разработать и внедрить метод полного спектрального анализа кремнистой латуни ЛК-80-ЗЛ, согласно ГОСТ 1019—47 с определением в ней 2п, 51,5п, РЬ, Р, В1, 5Ь, А1, Ре, Мп. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология