Жидкости, взятие пробы

Отбор первичной пробы жидкостей. Взятие пробы из цистерн. Из жидкостей, находящихся в цистернах (бензол, толуол, серная кислота, метанол, изопропиловый спирт и др.), пробы отбирают из каждой цистерны поровну из трех различных мест (рис. 3) при помощи стеклянной трубки с оттянутым концом, снабженной резиновой грушей . Отобранные пробы наливают в чистую сухую банку. Общий объем для многих жидкостей не должен быть менее одного литра. [c.12]

Задерживающая способность по отношению к твердым частицам, например сферическим частицам полистирола определенного размера, находится из опытов, в которых устанавливают содержание этих частиц в фильтруемой жидкости до фильтровальной перегородки и после нее. При этом содержание твердых частиц в пробах жидкости, взятых до фильтровальной перегородки и после нее, находят отстаиванием или дополнительным фильтрованием сквозь плотную фильтровальную бумагу. [c.376]

Перед взятием пробы раствора серной кислоты неизвестной концентрации несколько раз промыть пипетку небольшими порциями кислоты, а затем заполнить испытуемым раствором, для чего, удерживая пипетку тремя пальцами правой руки, погрузить ее в раствор и, осторожно всасывая, набрать жидкость выше метки, после чего быстро зажать верхнее отверстие указательным пальцем, как показано на рис. 68. Осторожно ослабляя давление пальца, дать стечь жидкости, чтобы нижняя часть мениска достигла линии метки, после чего опять зажать отверстие пальцем и перенести пипетку в коническую колбу. Нижним концом пипетки прикоснуться к стенке колбы, отнять палец и дать жидкости стечь. Если на кон- [c.64]

Аналогичная картина наблюдается при использовании рабочих жидкостей для гидравлических систем тракторов и дорожно-строительных машин [21], причем рабочая жидкость может содержать значительное количество загрязнений уже при первоначальном заполнении гидравлической системы на заводе-изготовителе. Анализ проб рабочих жидкостей, взятых со складов ГСМ сборочных цехов некоторых тракторных заводов, показал, что в ряде случаев содержание загрязнений состав- [c.56]

Для определения влияния количества иммобилизованной жидкости на паст были взяты пробы глинопорошка этой же глины (2 г) с различными У ац. Все пробы выдерживали в дистиллированной воде до максимального набухания, т. е. 300 ч. [c.39]

Необходимо внимательно следить за тем, чтобы поглотительная жидкость не попала при этом на кран, который может заедать после действия щелочи, или через кран в гребенку, гак как в последнем случае компоненты газовой смеси будут поглощаться еще при взятии пробы. [c.451]

После установления равновесия отбирают на анализ пробы жидкости и дистиллята через краны / и б. Перед взятием пробы нужно отбросить жидкость, скопившуюся в капиллярной трубке у крана, так кай она не обновляется во время опыта и состав ее не является равновесным. [c.334]

Для точного определения концентрации какого-либо компонента в газовой смеси важно правильно взять пробу для анализа. Если определяемая составная часть воздуха — газ или пар, то его пропускают через поглотительную жидкость, где вещество растворяется. Если определяемое вещество — жидкость, то используют твердые поглотители, в результате чего частицы укрупняются и адсорбируются. Твердые примеси и пыль задерживаются твердыми поглотительными средами (фильтры АФА и др.). Большие объемы газов отбирают калиброванными газометрами. В настоящее время выпускают приборы для автоматического отбора проб. Ниже при- [c.365]

После охлаждения до комнатной температуры жидкость в стакане отфильтровывают в ту же мерную колбу Осадок на фильтре промывают горячей азотной кислотой (1 моль/л) и после охлаждения доводят объем фильтрата до метки бидистиллированной водой. Одновременно проводят холостой анализ , включая все стадии, кроме взятия пробы. [c.154]

Когда дистиллят появится в головке, нагревание колбы не прекращают, а продолжают его еще в течение 4 час,, обеспечивая полный возврат конденсата в колонну. Затем одновременно из головки и перегонной колбы берут пробы жидкости (около 1—2 мл). Для взятых проб № 1 куб и Ке 1 головка определяют показатель лучепреломления rio. Полученные значения наносят на кривую диаграммы, аналогичной изображенной на рис. 140. Эта диаграмма показывает, какую колонну по числу теоретических тарелок необходимо взять для разделения смеси, обладающей определенным показателем преломления По. Точки проектируют напра- [c.140]

С помощью метода изотопного разбавления можно определять скорость потоков в коммуникациях химической аппаратуры. Для этого в поток жидкости или газа вводят изотопный или неизотопный радиоактивный индикатор и определяют удельную активность смеси на различных участках движения потока. Отношение удельных активностей потоков в месте введения пробы и в контролируемом участке позволяет рассчитать скорость движения потока. Подобная методика позволяет изучить поток жидкости в технических перегонных колоннах, для чего в верхнюю тарелку колонны вводится радиоизотопная метка и затем определяется активность проб жидкости, взятых с различных тарелок. [c.224]

Особое внимание следует уделять местам отбора проб высокоактивных жидкостей. В этих местах должны быть установлены герметичные, а в случае необходимости и защитные боксы. Введение жидкости в колбу путем прокалывания резиновой пробки иглой — наиболее надежный метод пробоотбора. Приспособление, необходимое для подключения сосуда или колбы для пробы, снабжается обмывочным устройством, а сама проба должна отбираться как усредненная. Усреднение проб — обязательное условие любого пробоотбора, так как неправильно взятая проба даст заведомо искаженные результаты. Отобранные пробы следует аккуратно транспортировать в экспресс-лабораторию. [c.264]

Пластина для улавливания в зависимости от распыливаемой жидкости может быть покрыта касторовым маслом, глицерином с компрессорным маслом (для воды) и другими составами. Измерение капель необходимо проводить сразу же после взятия пробы или обеспечить хранение проб в условиях, исключающих возможность существенного изменения размеров капель вследствие испарения. Капли на пластину берут на значительном расстоянии от форсунки, чтобы избежать их резкого удара и дробления. [c.248]

Улавливание в жидкость снижает силу удара капель, и они сохраняют свою величину. Собранные в сосуд капли при правильном подборе жидкости могут долгое время храниться без существенных изменений, не испаряясь и не меняя форму, что позволяет измерять их через некоторое время после взятия проб. Однако улавливание в жидкость не устраняет возможности слипания рядом упавших капель и нарушения их расположения при переносе сосудов. [c.248]

Пробы на анализ отбирают через 2—3 ч после заполнения сборника 11 конденсатом . Перед взятием проб первые 2—3 мл жидкости следует отбросить. Отбор пробы из сборника и из колбы следует производить по возможности одновременно. Тогда же замечают и записывают показания термометра. Во взятых пробах определяют содержание легколетучего компонента (в мол. %). [c.284]

После пропускания хлора в течение 12—14 дней (непрерывное производство днем и ночью), хлорирование первой колбы, как правило, окончено. Для взятия пробы запирают кран хлорной бомбы, затем кран Л первого баллона и выдавливают через трубку для взятия пробы Ь столько жидкости, чтобы ее можно было измерить ареометром. Она должна иметь при 159 около 50 Вё (00 втором бал.шо.не в то же время 25—30°, Ве, в третьем — около 15° Вё). [c.156]

Взятие пробы газа и отсчет. Установив уровни жидкости в колоколе и поглотительных сосудах, поднимают уровни в микробюретке и рабочей бюретке, выталкивая воздух через воздушный кран. После этого кран 5 лучше закрыть, т. е. разобщить бюретки с напорной склянкой. Кран 15 должен быть открыт на гребенку, а кран 14 закрыт. Далее прибор соединяют с аспиратором или с газопроводом. [c.114]

На промышленных предприятиях, в колхозах и совхозах рабочие жидкости на складах ГСМ также содержат большое количество загрязнений. По данным [21], в пробах рабочих жидкостей, взятых на складах ГСМ разных климатических зон, содержание твердых загрязнений было от 0,01 до 0,24% (масс.), а содержание воды от 0,001 до 1,0% (масс.). Исследование загрязненности рабочих жидкостей в гидравлических системах тратгго-ров, эксплуатируемых в разных климатических зонах, показало, что содержание твердых загрязнений после 300—1000 ч эксплуатации может составлять от 0,02 до 0,24% (масс.). Химический анализ неорганических загрязнений показал, что в них преобладает двуокись кремния (70—85%), содержится также много окиси алюминия (10—15%) и окиси железа, т. е. эти загрязнения имеют преимущественно атмосферное происхождение. Размер частиц загрязнений в этих условиях, как правило, не превышает 60—70 мкм. [c.57]

Пробоотборник типа ПСР позволяет получать среднюю пробу путем 01бора жидкости в определенном числе точек по высоте резервуара и автоматически сменщвать взятые пробы в пробоотборной колонке. [c.37]

Другой весьма удобный метод анализа СНГ изложен в А5ТМ В2420. Проба испаренной газовой фазы (расход 2,36 л/мин) омывает лист бумаги так же, как и при методе газовый экзаменатор . Если обесцвечивания не наблюдается, объемная доля НгЗ ниже ,00015 %. В отношении оценки уровня концентрации НгЗ в исходной жидкой фазе СНГ нужно дать некоторые пояснения. Допустим. что уровень обнаружения корреспондируется с максимально регламентированной техническими условиями объемной долей 0,0001 %, т.е. с концентрацией НгЗ в газе, определяемой по ацетатсвинцовой бумаге. Если упомянутый метод использован для испытания пробы жидкости, взятой из герметичного сосуда, при полном испарении ее, то максимальная массовая доля НгЗ в жидкой фазе будет равна 0,00008 %, молярная — 0,0001 %, а объемная — 0,00005 %. Если молярное распределение НгЗ между жидкой и газовой фазами в герметичной емкости с температурой 20°С равно 1 6, то максимальная молярная доля НгЗ в парах, находящихся над поверхностью жидкости, равна 0,0006 % объемная— 0,0006 %, массовая — 0,00047 %. [c.88]

Простейшим образом определение фазового равновесия может быть осуществлено в аппарате (рис. 50), собранном из стандартных деталей по нормалям дестинорм . В испаритель 1 загружают 250— 400 мл смеси и нагревают ее до кипения. Пары конденсируются н холодильнике 2, и конденсат стекает при закрытом кране <3 через мерник Основав испаритель . По термометру наблюдают за изменением температуры. После установления равновесия производят отбор пробы в количестве 0,1—0,2 мл из головной части через кран 3. Одновременно отбирают пробу жидкости из испари геля. Измерения необходимо повторять несколько раз до по-.ггучения при отборе пробы одинаковой концентрации три раза подряд. Для измерения при атмосферном давлении очень удобен прибор 5 для взятия пробы, работающий по принципу шприца. При определениях в вакууме применяют прибор для отбора проб (см. рис. 103), пригодный также и при работе под атмосферным давлением. который позволяет избежать соприкосновения пробы со смазкой крана. Концентрацию определяют измерением показателя преломления, руководствуясь калибровочной кривой Иц—вес. %, которую получают заранее с помощью чистых компонентов смеси для определения концентрации можно пользоваться и другими свойствами смеси, например плотностью или температурой замерзания. Серийные измерения обычно начинают с наименьшей концентрации а в. После окончания измерения добавляют нижекипящий компонент в таком количестве, чтобы примерно получилось следующее значение концентрации точно получать намеченную концентрацию нет необходимости — достаточно, чтобы она лежала вблизи желаемой точки измерения. [c.93]

Как правило, отбор пробы в указанные приборы основан на вытеснении заполняющей жидкости газом. Например,, для взятия пробы в га зометр с напорной воронкой (см. рис. 41), наполненный запорной жидкостью, газометр через кран 2 соединяется с пространством, откуда берется проба газа. [c.122]

Для взятия пробы газа в газовую пипетку (ш, рис. 48) ее заполняют жидкостью и присоединяют одной трубкой к пространству, из которого необходимо взять пробу газа. Кран на этой трубке открывают, а после этого (или одновременно) открывают кран на второй трубке нипетки. Давлением газа жидкость из пипетки вытесняется, и газ заполняет ее пространство. [c.122]

Тяжелый гае (пропаннбутановая смесь) может быть взят в испаритель в виде жидкости. Для этого вентиль баллона, ведущий к сифонной трубке, присоединяют через газоотборную трубку с краном точной регулировки к крану VII ректификационной колонки. Затем осторожно открывают кран точной регулировки наливают в испаритель необходимое количество жидкого газа. Закончив конденсацию взятой пробы газов, кран VIII поворачивают и, поднимая напорную склянку, заполняют капилляр испарителя ртутью для вытеснения конденсата. После этого емкость, содержащую пробу газа, и очистную систему отсоединяют от колонки, напорную склянку с ртутью снимают с отростка крана VIII и присоединяют ее к отростку крана VII. Приподнимая склянку, снова вводят в испаритель небольшое количество ртути 1ЛЯ создания полного трутного затвора в нем. Затем присту-лают к ректификации взятой в испарителе пробы газа. [c.166]

Стехиометрически рассчитанное количество нитрита натрия медленно вводят в 35—40-кратное количество концентрировацной серной кислоты температура при этом не должна превышать 10°/ Затем смесь, прл перемешивании, нагревают до 70° и охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раствору добавляют соответствующее количество динитроанилина и перемешивают до тех пор, пока взятая проба при выливании в воду со льдом не перестанет давать осадок свободного амина. Раствор выливают на лед, причем количество его должно быть подобрано с таким расчетом, чтобы конечная концентрация кислоты составляла около 25%. При пользовании менее концентрированной кислотой может произойти замещение нитрогруппы гидроксилом. Затем жидкость отфильтровывают от небольшого количества образовавшегося осадка. Полученный таким образом раствор необходимо тотчас же подвергать дальнейшей переработке. [c.456]

На плавающей крыше размещены два клапана для стравливания избыточного давления при первичном заполнении из полости, образуемой под мягким уплотнителем затвора. Клапан обеспечивает давление 200 Па под плавающей крышей в зоне затвора. Кроме того, установлены два клапана, обеспечивающие свободное сообщение атмосферы с пространством под плавающей крышей при крайцем нижнем ее положении (когда опорные стоики касаются днища резервуара). В центре плавающей крыши имеется приемное устройство для отвода атмосферных осадков (дождь, талый снег) по периметру крыши — ограждения для удержания пены, подаваемой во время пожара. На плавающей крыше установлено оборудование, замерный люк для непосредственного измерения уровня и взятия проб, упор сигнализатора максимальнрго уровня подъема и два токовода, соединяющих металлическую крышу со стенкой резервуара. Приборы УДУ (измерение уровня жидкости) и ПСР (сниженный пробоотборник) смонтированы в трубчатых направляющих плавающей крыши. [c.73]

В банке с хорошей корковой пробкой растворяют хлоргидрат р-аланина в равном по весу количестве воды и раствор охлаждают до 0°, затем добавляют пятикратное количество окиси этилена, также охлажденной до 0°. Взбалтывают, не вынимая из охладительной смеси, и оставляют при О—5°. Жидкость темнеет, и выпадают кристаллы. Когда взятая проба перестает давать осадок с раствором азотнокислого серебра, подкисленного азотной кислотой (через 2—4 дня), кристаллы отсасывают и промывают абсолютным спиртом. Из маточника при прибавлении абсолютного спирта можно выделить еще некоторое количество кристаллов З-аланина. Общий выход р-аланипа — 72% от теоретич. После перекристаллизации из воды и высушивания в вакууме при 60 т. пл. -аланина 195—197° (в запаянном капилляре). Реакция на хлор отрицательная. [c.8]

Глюкозооксидазный метод. Кровь в количестве 0,1 мл смешивается с 1,1 мл 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида в центрифужной пробирке. Прибавляют 0,4 мл 5 % раствора цинка сульфата и 0,4 мл раствора натра едкого (0,3 моль/л). Перемешивают и через 10 мин центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 мин. К 1 мл надосадочной жидкости прибавляют 3 мл энзимо-хромогенного реактива, перемешивают и точно через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 625 нм против контрольной пробы, где вместо надосадочной жидкости взята вода. Время с момента прибавления энзимо-хромогенного реактива до измерения оптической плотности должно быть одинаковым для всех проб. Параллельно проводят определение оптической плотности раствора стандартного образца глюкозы с концентрацией 100 мг%. [c.180]

По установлении равновесия в колонке были взяты пробы жидкости из перегонного сосуда и флегмы, стекающей с конденсатора. В первой было найдено 35% мол., а во второй59% мол. четыреххлористого углерода. Составу смеси из перегонного сосуда отвечает точка 1, а составу пара, находящегося с этой жидкостью в фазовом равновесии, отвечает точка 2. Но такой же состав, как пар, имеет флегма, стекающая с колонки, что обозначается на диагонали точкой 3. Пар, находящийся в фазовом равновесии с флегмой в точке 3, имеет состав, соответствующий точке и на данном сечеТ1ии колонки одинаковый с составом флегмы [c.130]

Пробы из мелкой тары (бутыли, бидоны, железные бочки) берут в определенном числе мест поступившей партии их отбирают длинной стеклянной трубкой, суженной на конце. Перед взятием пробы жидкость хорошо перемешивают. Трубку медленно погружают в вертикальном положении в жидкость, после ее заполнения верхнее отверстие зажимают и трубку вынимают. Отбирают пробы от всех предусмотренных хмест и с.мешивают их в приемнике. Объем отобранной жидкости должен быть не менее 1 л. Полученную среднюю пробу разливают в две сухие чистые склянки одну из них направляют на анализ, вторую сохраняют на случай арбитражного анализа. [c.292]

В пробный кран вводится некоторое количество исследуемой жидкости (вес взятой пробы можно определить микропипеткой [c.266]

Если взято такое количество жидкости, что при соединении разбавительного баллона с пробным краном произойдет полное испарение взятой пробы, то полная взятая активность может быть найдена таким же путем, как это было описано ранее для случая абсолютных измерений газообразных соединений, после чего удельная активность исследуемой жидкости находится элементарно. [c.267]

Метод отбора проб -имеет очень большое значение в определении причин эмульгирования нефти. Следует тщательно удостовериться в том, что взятые пробы показательны и характерны для жидкости В исследуемой системе, иначе, т. е. прИ1 небрежном или неумелом отборе результаты исследований будут неправильны и [c.12]

Ввод небольшого количества химикалий до штуцера часто предотвращает эмульгирование у штуцера и, во всяком случае, значительно его ослабляет. При одном опыте, проведенном в месторождении Семйнол (Оклахома), в пробе жидкости, взятой до штуцера, оказалось 20% эмульсии и 30% воды, а в пробе, взятой после штуцера,—35% эмульсии и 15% воды. Таким образом, после прохождения жидкости через штуцер количество эмульсии увеличивалось на 15%. После же ввода химикалий в поток жидкости до штуцера в пробе, взятой после штуцера, оказалось лишь 8% эмульсии и 32% воды, т. е. в результате добавления химикалий количество эмульсии уменьшилось на 27% . Промысловый опыт показывает, что в некоторых газ [ у я Ш № 1ри вводе химикалий непосредственно пера Рлна тасто8 г.йВРяй [c.17]

Эмульсия часто образуется в выкидных линиях и нефтесборных системах нередко случается, что образование эмульсии, причину которого ищут в скважине, на самом деле происходит в трубопроводе, проложенном на земной поверхности между скважинами и ёмкостями или же дегидрационными установками. Нередки случаи, когда проба жидкости, взятая у скважины, показывает малый процент эмульсии, тогда как нефи>, поступающая в резервуары, оказывается сильно эмульгированной. Образование эмульсии в выкидных линиях или в промысловых нефтесборных системах лучше поддаётся контролю, чем образование эмульсии в глубоких насосах и подъёмных трубах в скважинах. Успешность борьбы с эмульсией в этом случае, а также размер экономии, достигаемой за счёт уменьшения и удешевлеагая необходимых мероприятий по деэмульсацин нефти, зависит всецело от изменений и улучшений в промысловой нефтесборной системе. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология