Одно- и многоканальные процессы

Относительно рис. 5.35 следует сделать еще одно замечание. Этот рисунок является хорошей иллюстрацией к проблеме отнесения пиков, с которой приходится встречаться при оптимизационных процедурах. Мы старались приписать пикам те же номера, которые были им приписаны на первой хроматограмме (рис. 5.35, й). В ходе процесса ни один из пиков не был идентифицирован. При решении общей оптимизационной задачи это не является обязательным. Только в специальных случаях, когда нас интересует ограниченное число компонентов образца, бывает необходимо распознать (но не идентифицировать) важные пики, присутствующие на хроматограмме. Для решения этой задачи при одноканальном детектировании необходимо иметь стандартные растворы, содержащие один или более интересующих компонентов. При многоканальном детектировании (см. разд. 5.6.3) интересующие компоненты можно идентифицировать на основании дополнительной информации (например, спектров), полученной в независимых экспериментах. [c.296]

Применение какого-либо аналитического прибора для контроля непрерывных процессов является целью исследования во многих лабораториях. Более чем десятилетний опыт применения метода искровой масс-спектрометрии дает возможность использовать его для характеристики некоторых промышленно важных процессов. Однако чтобы реализовать в этих условиях все возможности метода, необходимо свести к минимуму время между отбором пробы и выдачей результатов анализа. Этому будет способствовать разработка многоканальных систем регистрации При соответствующем контроле параметров разряда высокочастотная искра может обеспечить стопроцентную ионизацию атомов образца. По мере того как будет достигаться повышение доли ионов, достигающих детектора (в современных приборах один из 10 ), будет сокращаться и время анализа. Улучшение условий возбуждения образца, экстракции ионов и эффективности переноса обеспечит уменьшение разброса КОЧ (в идеальном случае до 1). [c.341]

На рис. УШ.З показан один из вариантов конструкции многоканального реактора для окислительного пиролиза, где процесс проводится в ламинарном или слабо турбулентном потоке. Выходящие из реакционной зоны горячие газы подвергаются закалке впрыскиванием мелких капель воды — при этом достигается большая поверхность соприкосновения. [c.198]

На рис. IV.2 показан один из многоканальных реакторов для окислительного пиролиза, где процесс проводится в ламинарном или слабо турбулентном потоке. Выходящие из реакционной зоны горячие газы подвергают закалке , впрыскивая мелкие капли воды при этом достигается большая поверхность соприкосновения. Автор реактора отечественной конструкции (Б. С. Гриненко) пришел к выводу, что в крупнопромышленных масштабах окислительный пиролиз лучше осуществлять в высокоскоростном турбулентном газовом потоке и при максимально высоких скоростях подачи метана или метано-кислородной смеси в зону реакции [8]. Реакционная камера представляет собой вертикальный канал, сообщающийся с горизонтальной топочной камерой. Метано-кислородная смесь поступает в топочную камеру через смеситель. Для стабилизации горения в топочную камеру подают кислород (12— 16% от количества, вводимого через смеситель). Температура этого потока повышается до 700—800 °С за счет сжигания небольшой части метана. В месте сопряжения реакционного канала с топочной камерой расположена горловина печи. При стабильном режиме температура в реакционном канале повышается до 1200—1300 °С. Продолжительность пребывания газов в канале не превышает 0,005 с. В нижней части реактора на выходе из канала размещена закалочная камера. [c.174]

Исследование процессов химического разделения. Применение радиоактивных индикаторов открывает большие возможности для исследования протекания химических реакций и проверки полноты процессов разделения. Если один из компонентов смеси радиоактивен, то в ряде случаев можно наблюдать его поведение в ходе последовательных операций, просто помеш,ая вблизи счетчика или ионизационной камеры стаканы с фильтратами, воронки с осадками и т. п. Эти методы позволяют успешно выделять отдельные соединения, почти совершенно не зная их химических свойств. Этот чисто качественный метод контроля можно довести до любой степени точности и использовать для проверки аналитических методик с помош,ью радиоактивных индикаторов. Более того, поведение нескольких радиоактивных индикаторов с характеристическими у-спектрами можно контролировать одновременно, используя сцинтилляционный счетчик в сочетании с многоканальным амплитудным анализатором. [c.211]

В низкотемпературной плазме характерные времена физических, физико-химических и химических процессов близки по порядку величины. Поэтому они воздействуют один на другой и при описании плазмохимических процессов возникает принципиально многоканальная задача с каналами, взаимодействующими по разному на различных временах и при различных энергиях. Для иллюстрации приведем данные о характерных временах процессов в интервале энергий, соответствующих эффективным температурам 3-10 — 1,5-10 К [c.260]

При съемке кристаллов белков, нуклеиновых кислот и других объектов с очень большими параметрами решетки, когда общее число отражений достигает нескольких десятков или сотен тысяч, а также при съемке кристаллов, нестабильных во времени или разлагающихся под действием рентгеновского излучения, возникает необходимость ускорения рентгеновского эксперимента. Один из естественных методов ускорения — повышение мощности рентгеновских трубок, в частности использование трубки с вращающимся анодом или переход к другим источникам мощного у-излучения. Второй метод — замена последовательного измерения отражений в обычных дифрактометрах одновременным измерением многих дифракционных пучков с помощью специальных устройств. В настоящее время разработаны так называемые многоканальные дифрактометры, оснащенные системой из нескольких (трех или пяти) параллельно перемещаемых счетчиков, которые регистрируют дифракционные лучи, возникающие одновременно (или почти одновременно) на разных слоевых линиях в процессе вращения кристалла. Эти приборы предназначены специально для кристаллов с большими периодами. В стадии технического совершенствования находятся в принципе более перспективные координатные детекторы, как олтномерные, так и двумерные. Одномерный координатный детектор позволяет измерять интенсивность всех дифракционных лучей одной слоевой линии (в том числе возникающие одновременно) с регистрацией угловой координаты (а следовательно, и индексов) каждого луча. Аналогичным образом двумерный координатный детектор позволяет регистрировать дифракционные лучи всех слоевых линий. [c.64]

Все только что указанные процедуры начинаются с серии данных, полученных обычно с помощью многоканального анализатора. Серия получекн данных в виде одномерного ряда находится в памяти мини-УВМ. Следовательно, данные представлены в дискретной форме. Здесь нам необходимо согласовать возможные трудности с терминологией. В номенклатуре многоканального анализатора каждая точка называется каналом , а набор соседних каналов назывался бы спектром. В номенклатуре описываемых математических методов каждый канал называется элементом , а набор соседних элементов назывался бы рядом или, вектором. Однако как прецедент мы будем использовать термины канал и спектр независимо от контекста. Теперь рассмотри.м другой,, но а1налогичный спектр, также представленный в виде одномерного ряда. Мы будем. называть его рассчитанным спектром. Этот спектр можно создавать несколькими способами.. Один из них заключается в использовании математической модели для раздельного описания каждого пика в спектре. В каждом канале рассчитанного спектра вклады всех пиков в данный канал суммируются. Этот процесс называется сверткой, и. именно с помощью этого процесса мы можем создать спектр. Математическая модель, используемая для описания формы каждого пика, содержит, как правило, минимум 3 параметра, один — для определения амплитуды пика, другой — для описания его ширины и третий — для онисания его положения (энергии). Чаще всего для моделирования таких пиков используется гауссова (нормальная) кривая. [c.120]

Различают последовательный и одновременный приборы РФСВД. Последовательный (или одпокапальный) прибор имеет один гониометр. Концентрацию различных элементов определяют, перемещая гониометр на нужный угол 2в и измеряя интенсивность флуоресценции в течение времени интегрирования от 1 до 100 с. Следователыю, полное измерение может занимать до 30 мин для сложной многоэлементной пробы. В одновременном (или многоканальном) приборе этот недостаток преодолевают размещением нескольких комбинаций кристалл-детектор (подобно полихроматорам в УФ-видимой атомной эмиссии) с фиксированными углами 2в вокруг пробы. Некоторые приборы имеют до 30 каналов. Многоэлементный анализ для фиксированного набора элементов можно выполнить за время от нескольких секунд до нескольких минут. Приборы такого типа идеально подходят для управления процессами, например, в производстве стали. Существуют также комбинированные приборы с одним последовательным и ограниченным числом фиксированных спектрометров. Наглядное изображение такой конфигурации приведено на рис. 8.3-14. [c.77]

На рис. 26.4 показаны искатели для контроля труб, которые по их конструкции (см. принципиальную схему на рис. 26.3, а) имеют прн вссх диаметрах труб одинаковый угол прозвучивания, так что нужно только подгонять искатель к диаметру трубы. Акустический контакт здесь обеспечивается проточной водой, которая подводится через пластмассовый клип. Излучатели располагаются один рядом с другим, поэтому получается лии[ь небольшой эхо-нмпульс от пересечения сигналов от обоих излучателей он отмечает место ввода звука в трубу одиако возникает и достаточно большое показание на окружности, как контрольный эхо-импульс. Подключения к излучателю выводятся из корпуса по отдельности это имеет преимущества, если процесс котггроля механизирован и ирименяется многоканальная электроника. Оба Излучателя работают в мультпплекиюм режиме, благодаря чему расстояние (соотношение) между полезным сигналом и шумом увеличивается и контрольный эхо-импульс вырабатывается только в третьем такте. [c.495]

При наличии ЭВМ электрические сигналы с коллектора вводятся в компьютер, который осуществляет обработку полученных данных и выдает масс-спектр в "нормализованном виде (см. ниже). В последние годы запись масс-спектра на самопишущем потенциометре практикуется лишь в редких случаях, поскольку эти приборы, как правило, имеют большую инерцию (большую постоянную времени), ограничивающую их быстродействие. Использование же светолучевых многоканальных осциллографов позволяет записывать масс-спектр в интервале массовых чисел 2—1000 за 3—4 с. При этом один из гальванометров обычно соединен с массоотметчиком, который градуирует ленту масс-спектра с точностью до 1 а.е.м. Последние модели приборов снабжены еще и цифровыми масс-указателями, позволяющими судить о том, ионы каких масс регистрируются в процессе записи спектра. Точность работы массоотметчи-ков, в диапазоне 2—200 а.е.м. обычно равная 0,2 а.е.м., падает с увеличением массового числа. Поэтому при анализе записанного на фотобумаге масс-спектра полезно время от времени проверять правильность работы массоотметчика в области более высоких массовых чисел, например путем ручного просчета массовых чисел (см. гл. 4). [c.25]

Основные типы приборов, используемых для обнаружения и измерения излучений радиоактивных веществ, рассматривались в гл. V. В данной главе обсуждаются отдельные методы, применяемые в исследованиях такого рода. Выбор метода работы и измерительной аппаратуры в большой степени определяется характером требуемой информации. Если речь идет просто о методе радиоактивных индикаторов, когда работу ведут с одним радиоактивным изотопом, характер излучения, количество и степень чистоты которого удовлетворяют поставленной задаче, часто бывает достаточно одного измерительного прибора (пропорционального или сцинтилляционного счетчика, или счетчика Гейгера — Мюллера). Техника измерений в таком случае не представляет трудностей. Иногда, напротив, приходится силами целой лаборатории ядерной химии изучать характеристики излучения ряда радиоактивных изотопов, идентифицировать новые излучатели и количественно исследовать ядерные процессы, протекающие при облучении в реакторе или при бомбардировке ускоренными частицами. В этом случае необходимо использовать множество разнообразных приборов, в том числе очень специализированных осуществление ряда методик и отдельных операций требует большого мастерства и изобретательности. Большинство радиохимических лабораторий занимает в этом смысле промежуточное положение. Даже в том случае, когда проводятся только исследования с помощью радиоактивных индикаторов, применяют, как правило, несколько различных изотопов и соответственно несколько методов детектирования и разные способы приготовления образцов. Во многих случаях необходимо выделить один из радиоактивных изотопов, идентифицировать его, проконтролировать отсутствие примесей. Анализ -излучателей в большинстве лабораторий проводят с помощью пропорциональных или гейгеровских счетчиков с тонким окном для регистрации у-лучей используют сцинтилляционные счетчики с кристаллами. Для анализа а-излучателей или изотопов, испускающих -частицы малой энергии, применяют полупроводниковые детекторы и проточные пропорциональные счетчики (в последнем случае необходимо введение радиоактивного вещества внутрь счетчика). Наряду с этими приборами приходится использовать также усилители и пересчетные устройства при исследованиях часто применяют различные одно- или многоканальные амплитудные анализаторы, схемы совпадений и другие приборы. [c.382]

Часто возникающая необходимость одновременного измерения сразу трех компонент магнитного поля в одной точке пространства стимулировала появление многоканальных сквид-магнитометрических приборов ). Трехкомпонентные магнитометры нашли применение в геофизике [67]. При измерении слабых биомагнитных сигналов, когда следует ис пользовать градиометры для уменьшения помех, в том числе со стороны геомагнитных полей, задача создания многоканальной системы более сложна. Каждый из градиометров по отдельности может быть сбалансирован хорошо, однако находящийся рядом изготовленный из сверхпроводника градиометр другой компоненты поля влияет на баланс первого, и наоборот. Такая взаимосвязь предъявляет высокие требования к точности изготовления градиометра и усложняет процесс балансировки. В случае, если трансформаторы потока, включая катушки градиометров, сделаны из проволоки, отсутствие взаимовлияния между ними эквивалентно равенству нулю взаимоиндукции Л/12 этих трансформаторов. Если один из градиометров сбалансирован по отношению к внешнему полю очень хорошо, то воздействие второго, если он недобалансирован , проявляется в том, что наводимый в нем внешним полем ток /2 передается в первый так, что [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология